SU304259A1 - METHOD OF OBTAINING SYPTETIC RESINS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING SYPTETIC RESINSInfo
- Publication number
- SU304259A1 SU304259A1 SU1307240A SU1307240A SU304259A1 SU 304259 A1 SU304259 A1 SU 304259A1 SU 1307240 A SU1307240 A SU 1307240A SU 1307240 A SU1307240 A SU 1307240A SU 304259 A1 SU304259 A1 SU 304259A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resins
- syptetic
- obtaining
- furan
- hours
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 4
- -1 furan aldehyde Chemical class 0.000 description 7
- GBKGJMYPQZODMI-SNAWJCMRSA-N (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=CC=CO1 GBKGJMYPQZODMI-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000548599 Omma Species 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- AKTDWFLTNDPLCH-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrakis(hydroxymethyl)urea Chemical compound OCN(CO)C(=O)N(CO)CO AKTDWFLTNDPLCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VZIRCHXYMBFNFD-HNQUOIGGSA-N (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enal Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CO1 VZIRCHXYMBFNFD-HNQUOIGGSA-N 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 3-Pentanone Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N Furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYDYRFPJJJPJFE-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 SYDYRFPJJJPJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-yl acetate Chemical compound CC(=C)OC(C)=O HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фурановых смол, способных образовывать пленки с улучшенными физико-механическими свойствами.The invention relates to a method for producing furan resins capable of forming films with improved physicomechanical properties.
Известен способ получени смол на основе фурановых альдегидов или кетонов путем их конденсации со смесью, состо щей из олигомера метилметакрилата или винилацетата и углеводов.A known method for producing furan aldehyde or ketone resins by condensation with a mixture consisting of methyl methacrylate or vinyl acetate oligomer and carbohydrates.
Целью изобретени вл етс улучшение физико-механических показателей пленок на основе фурановых альдегидов или кетонов.The aim of the invention is to improve the physico-mechanical properties of films based on furan aldehydes or ketones.
Эта цель достигаетс путем конденсации фурановых альдегидов или кетонов со смесью олигомера метилметакрилата (мол. в. 1200- 1400) или винилацетата (мол. вес. 1300-1500) и метилолпроизводных аминосодержащих соединений .This goal is achieved by the condensation of furan aldehydes or ketones with a mixture of methyl methacrylate oligomer (mol. Century 1200-1400) or vinyl acetate (mol. Weight 1300-1500) and methylol-derivatives of amine-containing compounds.
В качестве фурановых соединений используют фурфурилиденацетон (ФА), фурилгексадиенон , мономер ФА, фурфурол, фурилакролеин , фурфурилиденметилэтилкетон.Furfurylidene acetone (FA), furylhexadienone, FA monomer, furfural, furylacrolein, furfurylidenemethyl ethyl ketone are used as furan compounds.
В качестве метилпроизводных аминосоединений используют пентаметилолмеламин илиPentamethylolmelamine is used as methyl derivatives of amino compounds.
тетраметилолмочевину, причем тетраметилолмочевина беретс в количестве 0,25 вес. ч. от веса фуранового соединени , а пентаметилолмеламин-0 ,3 вес. ч.tetramethylolurea, and tetramethylolurea is taken in an amount of 0.25 weight. including the weight of the furan compound, and pentamethylol melamine-0, 3 wt. h
Дл получени пленок смолы раствор ют в этиловом спирте и нанос т на металлическую пленку. Отверждение осуществл етс при 200-240°С в течение 60-ЭОлшн.For the preparation of films, resins are dissolved in ethyl alcohol and applied to a metal film. Curing takes place at 200-240 ° C for 60-EO.
Полученные полимеры могут найти щирокое применение в ракетной технике, электротехнической промышленности, газодобывающей промышленности, радиотехнике, строительстве и т. п.The polymers obtained can be widely used in rocket technology, the electrical industry, the gas industry, radio engineering, construction, etc.
При м ер. В трехгорлую колбу, снабл енную затвором с механической мешалкой ртутным термометром и пр мым холодильником, загружают необходимое количество исходных продуктов, тщательно перемешивают до образовани однородной массы.At meer. A three-neck flask, equipped with a mechanical-valve shutter with a mercury thermometer and a direct cooler, is charged with the required amount of starting products, mixed thoroughly until a homogeneous mass is formed.
Конденсацию осуществл ют при нагревании (температура 150-155°С) в течение 1 час.The condensation is carried out by heating (temperature 150-155 ° C) for 1 hour.
Ниже приведены количества исходных компонентов (вес. ч.)Below are the number of initial components (weight. H.)
еиацетон (ФА)eiacetone (FA)
Пентаметилол мел амин (5ММ) 0,3Pentamethylol chalk amine (5mm) 0.3
5ММ 5MM
иепои . . . . 0.3and pepo . . . 0.3
ТетраметиЛОЛмочевина (4ММ) 0,25TetrametiLOLurea (4MM) 0,25
5ММ 5MM
(Ф) 0,3(F) 0.3
5ММ 5MM
иен (ФАМ) . 0,3yen (FAM). 0.3
5ММ 0,35MM 0.3
идеимстилэтнлке5Л1М 0,3idemstillate5L1M 0.3
4ММ 0,254MM 0.25
4ММ 0,254MM 0.25
Олигомер винилацетата (ОБА)Vinyl Acetate Oligomer (OBA)
ОБА 1BOTH 1
ОБАBOTH
ОБАBOTH
ОБАBOTH
Олигомер метилметакрилата (ОММА)Methyl methacrylate oligomer (OMMA)
ОММА IOMMA I
ОММА 1OMMA 1
ОММА 1OMMA 1
Все пленки обладают прочностью на удар 50 кг1см (по прибору Дюпона), прочностью на изгиб 1 мм (по Нилку), высокой светостойкостью (100 час, теплостойкостью 180-230°С, твердостью 0,7-0,9 (по Нилку), истиранием 6000-8000 г (по Вольфу), радиационной стойкостью р, стойкостью к действию газоконденсата (1000 час). Отвержденные смолы обладают высокой н елочестойкостью (5%-вый NaOH, 24 час при температуре от -20 до +40°С), кислотостойкостью (5%-на H2SO4, 24 час при температуре от -20 до +40°С), атмосферостойкостью (1000 час при температуре от -20 до +40°С)All films have a impact strength of 50 kg1cm (on the Dupont instrument), a flexural strength of 1 mm (on Nilka), high light resistance (100 hours, heat resistance 180-230 ° С, hardness 0.7-0.9 (on Nilka), abrasion of 6000-8000 g (according to Wolf), radiation resistance p, resistance to the action of gas condensate (1000 hours). Hardened resins have high heat resistance (5% NaOH, 24 hours at a temperature of -20 to + 40 ° С), acid resistance (5% H2SO4, 24 hours at a temperature of -20 to + 40 ° C), weather resistance (1000 hours at a temperature of -20 to + 40 ° C)
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени синтетических смол на основе фурановых альдегидов или кетонов иThe method of producing synthetic resins based on furan aldehydes or ketones and
смеси, состо щей из олигомера винилацетата или метилметакрилата и гидроксилсодержащего соединени , отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимета фурановых смол, способных образовывать пленки, обладающие высокой адгезионной способностью, прочностью на изгиб и удар, стойкостью к агрессивным средам и термостойкостью, в качестве гидроксилсодержащего соединени используют метилолпроизводные аминосодержащих соединений (например, тетраметилолмочевину или пептаметилолмеламин).a mixture consisting of oligomer of vinyl acetate or methyl methacrylate and a hydroxyl-containing compound, characterized in that, with the aim of expanding the range of furan resins capable of forming films with high adhesion The compounds use methylol derivatives of amine compounds (for example, tetramethylolurea or petamethylolmelamine).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU304259A1 true SU304259A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Atta et al. | Influence of the molecular structure on the chemical resistivity and thermal stability of cured Schiff base epoxy resins | |
| CN110066371A (en) | A kind of polyhydroxy anacardol benzoxazine resin and preparation method thereof | |
| KR20050113270A (en) | Crosslinking composition | |
| SU304259A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SYPTETIC RESINS | |
| US3868343A (en) | Coated plastic substrates for coating compositions | |
| RU2474591C1 (en) | Cooligophenol-formaldehyde phthalimidine-containing novolacs for producing cross-linked phthalimidine-containing copolymers, method for production thereof and cross-linked phathalimidine-containing copolymers as engineering polymers | |
| JP6062715B2 (en) | Binder composition for mold making | |
| TWI516514B (en) | Non-etherified reaction product of a cyclic urea and a multifunctional aldehyde | |
| JP3557680B2 (en) | Novel alkyl etherified amino resin and method for producing the same | |
| SU271011A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SYNTHETIC RESINS | |
| US4621133A (en) | Preparation of curable etherified aminoplast resins and of surface coating resins | |
| SU291924A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SYNTHETIC RESINS | |
| US4314925A (en) | Curable compositions | |
| US3631152A (en) | Ethylene urea terminated phenolic resins and method of curing same | |
| SU876654A1 (en) | Method of producing binder | |
| RU2821505C1 (en) | Water-soluble monomer and method for its production | |
| RU2569310C1 (en) | Co-oligophenol-formaldehyde novolacs, methods for production thereof (versions) and crosslinked copolymers based thereon | |
| SU267891A1 (en) | V. I. T. I. Sablina, E. K. Tsirul, N. P. Ant, and O. P. Rebrista Rilevska, new ^ X ^ SECONDING 11 f ^ ATEK-io-TEXnn'TTtrjqIB "BO, 1y. ' d | |
| SU248207A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHENOFORMOLITES | |
| SU281817A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CARBAMIDE RESINS | |
| SU338532A1 (en) | METHOD OF GETTING WATER-SOLUBLE BUTANOLIZED MELAMINO-FORMALDEHYD RESIN | |
| SU203215A1 (en) | METHOD OF OBTAINING EPOXY COMPOUNDS | |
| US1971476A (en) | Process of preparing condensation products | |
| SU249627A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MODIFIED ARYLSULFAMIDFORMALDEHYDE RESINS | |
| JPH06184405A (en) | Phenol resin composition |