SU30276A1 - The method of obtaining resins - Google Patents
The method of obtaining resinsInfo
- Publication number
- SU30276A1 SU30276A1 SU111430A SU111430A SU30276A1 SU 30276 A1 SU30276 A1 SU 30276A1 SU 111430 A SU111430 A SU 111430A SU 111430 A SU111430 A SU 111430A SU 30276 A1 SU30276 A1 SU 30276A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzyl chloride
- resins
- casein
- mixture
- obtaining resins
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Дл получени смол по предлагаемому способу казеин обрабатывают /хлористым бензилом в присутствии щелочей . Процесс бензилировани происходит уже при температуре около 100°. При этом получаютс светло-желтого цвета, прозрачные продукты, имеющие вид смол, хорошо раствор ющиес в спирте; ацетоне, гор чем бензоле, спирто-бензоле , спирто-эфире и т. д. РНИ стойки к щелочам и слабым кислотам, плав тс около 100° и могут служить, материалом дл изготовлени лакой и пластических масс. Несмотр на меньший молекул рный вес, вследствие ги дролиза , происход щего во врем процесса бенаилировани , полученные продукты имеют преимущество перед ка .зеином в том, что они обладают большей прочностью к химическим pearetiтам , воде и т. д.To obtain the resins of the proposed method, casein is treated with benzyl chloride in the presence of alkalis. The benzylation process occurs already at a temperature of about 100 °. At the same time, a light yellow color is obtained; transparent products, having the form of resins, are well soluble in alcohol; acetone, hot benzene, alcohol benzene, alcohol ester, etc. The RNI is resistant to alkalis and weak acids, melts at about 100 ° and can serve as a material for the manufacture of varnish and plastics. Despite the lower molecular weight, due to the hydrolysis that occurs during the benailation process, the products obtained have an advantage over ka-zein in that they have greater strength to chemical pere- atites, water, etc.
Пример 1. 95 г сычужного казеина смешивают с 250 куб. см 20% раствора едкого натра и смесь оставл ют при обыкн эвенной температуре на 18 часов, затем растирают в мелкий порошок,Example 1. 95 g of rennet casein is mixed with 250 cu. cm of 20% sodium hydroxide solution and the mixture is left at the ordinary temperature for 18 hours, then ground to a fine powder,
197197
приливают 300 куб. см хлористогв бензила и нагревают до 100° при энергичном размешивании в течение 5-6 часов, пока не получитс полупрозрачна масса, из которой удал ют избыток хлористого бензила, продува смесь вод ным паром. Полученную смолу охлаждают, растирают в порошок и сушат при обыкновенной температуре или в вакууме. Температура плавлени сырого продукта 80-90°. Выход 150 г, Путб дополнительной очистки температуру плавлени можно повысить до 100°poured 300 cu. see benzyl chloride and heat to 100 ° with vigorous stirring for 5-6 hours until a translucent mass is obtained, from which excess benzyl chloride is removed by purging the mixture with steam. The resulting resin is cooled, triturated and dried at ordinary temperature or in vacuum. The melting point of the crude product is 80-90 °. Yield 150 g. Further purification melting point can be increased to 100 °
Пример 2. 32 г казеина обрабатывают 75 куб. см 2096-го едкого натра, смесь оставл ют на 2 часа при комнатной температуре, затем растирают в порошок , приливают 95 куб. см хлористого бензила и нагревают до 100 г механически перемешива в. течение 5-6 часов, пока масса не станет полупрозрачной. Прекращают нагревание, отгой ют хлористый бензил вод ным паром и смолу в холодном состо нии растирают в мелкий порошок и сушат в вакууме при 50°. Получаетс светло-желтого цвета.Example 2. 32 g casein process 75 cu. cm of 2096 sodium hydroxide solution, the mixture is left for 2 hours at room temperature, then triturated, 95 cu. cm benzyl chloride and heated to 100 g by mechanically mixing c. for 5-6 hours until the mass becomes translucent. The heating is stopped, benzyl chloride is stripped off with steam and the resin is triturated in a cold state into a fine powder and dried under vacuum at 50 °. Light yellow color is obtained.
Смола, хорошо растворима в ацетоне, бензоле, спирто-бензольной смеси и других органических растворител х. Сырой продукт имеет температуру плавлени 70-80. Выход 48 г.The resin is highly soluble in acetone, benzene, an alcohol-benzene mixture, and other organic solvents. The crude product has a melting point of 70-80. Exit 48 g
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ получени смол, отличапщийс тем, что казеин в присутствии щелочей обрабатывают хлористым бензилом .The method of producing resins, in that casein is treated with benzyl chloride in the presence of alkalis.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU111430A SU30276A1 (en) | 1932-06-22 | 1932-06-22 | The method of obtaining resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU111430A SU30276A1 (en) | 1932-06-22 | 1932-06-22 | The method of obtaining resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU30276A1 true SU30276A1 (en) | 1933-05-31 |
Family
ID=48347879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU111430A SU30276A1 (en) | 1932-06-22 | 1932-06-22 | The method of obtaining resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU30276A1 (en) |
-
1932
- 1932-06-22 SU SU111430A patent/SU30276A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2773903A (en) | Process for benzophenones | |
US1888849A (en) | Ebwabjd s | |
SU30276A1 (en) | The method of obtaining resins | |
US1846853A (en) | Synthetic resin and process of making same | |
GB827373A (en) | Manufacture of terephthalic acid-glycol esters suitable for polycondensation | |
DE538108C (en) | Process for the preparation of azo dye derivatives | |
USRE22124E (en) | Urea resins and acid treatment | |
US2445292A (en) | Vanillyl alcohol-formaldehyde resins | |
US2010227A (en) | Shellac composition containing a polycarboxylic organic acid or its anhydride | |
US1788371A (en) | New condensation resin phenol products | |
DE740367C (en) | Process for the preparation of halogen compounds of ª ‡ -acetoxybutadiene-1, 3 | |
DE524636C (en) | Process for the preparation of thiourea-formaldehyde condensation products | |
SU836014A1 (en) | Method of producing film-forming agent | |
DE540071C (en) | Process for the production of plastics which contain urea and / or thiourea-formaldehyde condensation products | |
US2458772A (en) | Polymerizing the glyceryl ester of levo-pimaric acid-maleic anhydride adduct | |
US2283458A (en) | Process for making resinous condensation products | |
SU15295A1 (en) | Method for preparing sulfur-containing compounds colorlessly disposed on treated fibers and other substrates | |
AT165036B (en) | Process for the production of curable synthetic resins | |
US2547920A (en) | Fusion of vanillin | |
US690848A (en) | Toilet cream. | |
US443402A (en) | Marcel v | |
SU36009A1 (en) | The method of obtaining resin from substances containing starch | |
SU897767A1 (en) | Method of producing synthetic modified wax | |
US1828033A (en) | New products obtainable from resins | |
AT53591B (en) | Process for the preparation of a cleavage product from the tannin of the mangrove. |