SU301158A1

SU301158A1 - METHOD OF PREPARING ALBUMIN

Info

Publication number: SU301158A1
Application number: SU1282944A
Authority: SU
Original assignee: крови Министерства Здравоохранени СССР; , Иностранна фирма Иммуно Акциенгезельшафт; фюр Хемиш медицинише Продукте

Description

Изобретение относитс к способам получени препаратов дл применени в м-едицинской практике, точнее к снОСобу получени альбумина из растворов, содержащих гемопигменты , т. е. гемоглобин ,и его дериваты из эритроцитов и тканей.The invention relates to methods for the preparation of drugs for use in medical practice, more specifically to the production of albumin from solutions containing hemopigments, i.e. hemoglobin, and its derivatives from erythrocytes and tissues.

Известны способы получени альбумина из растворов, содержащих гемопигм енты, путем осаждени гемолигм ентов ионами т желых металлов, в частности динка.There are known methods for producing albumin from solutions containing hemopigments, by precipitating hemoligments with heavy metal ions, in particular dink.

Получаемый такими методами альбумин трудно очистить от ионов т желых металлов, что не позвол ет получать альбумин высокой степени чистоты дл использовани «го в медицинских цел х.The albumin obtained by such methods is difficult to purify from heavy metal ions, which prevents the production of high-purity albumin for medical purposes.

Цель изобретени - упростить процесс получени чистого альбумина из загр зненных источников сырь .The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining pure albumin from contaminated sources of raw materials.

Это достигаетс путем удалени гемопигментоБ из белкового раствора при определенных значени х ионной силы, равной 0,2-0,6, котора устанавливаетс при определенных соотношени х : хлорида натри 0,, цитрата натри 0,4-1,4% и сульфата аммони 0,4-1,2% от фракции альбумина; концентрации этанола, равной 30-50°; рН 6,0-6,8 и температуры среды от О до -6°С.This is achieved by removing the hemopigmentoB from the protein solution at certain values of the ionic strength of 0.2-0.6, which is established at certain ratios: sodium chloride 0, sodium citrate 0.4-1.4% and ammonium sulfate 0 , 4-1.2% of the albumin fraction; ethanol concentrations of 30–50 °; pH 6.0-6.8 and ambient temperature from-to -6 ° C.

фата аммони до конечной концентрации 25%, фильтруют, концентрацию -сульфата аммони в фильтрате довод т до 45%. В растворе после отделени осадка концентрациюammonium fata to a final concentration of 25%, filtered, the concentration of ammonium sulphate in the filtrate is adjusted to 45%. In the solution after separation of the precipitate concentration

сульфата аммони довод т до 75%, фильтруют .ammonium sulfate is adjusted to 75%, filtered.

Осадок, Содержащий альбумин, диализуют, и диализат развод т дистиллированной водой до 4% содержани белка.An albumin-containing precipitate is dialyzed and the dialysate is diluted with distilled water to 4% protein.

Этот раствор содержит (по электрофор-езу) 65% альбумина, 25% глобулинов и 10% гемонигментов .This solution contains (by electrophoresis) 65% albumin, 25% globulins and 10% hemonigments.

К 10 л полученного раствора добавл ют 7Q г NaCl, 40 г сульфата аммони и 80 г цитрата натри . Обща ионна сила раствора равна 0,37. Полученную смесь перемещивают в течение часа и охлаждают до 0°С. .При посто нном перемещивании добавл ют 7100 мл 95%-ного этилового спирта, охлажденного до7Q g of NaCl, 40 g of ammonium sulfate and 80 g of sodium citrate are added to 10 liters of the resulting solution. The total ionic strength of the solution is 0.37. The resulting mixture is moved within an hour and cooled to 0 ° C. At a constant transfer, 7100 ml of 95% ethyl alcohol cooled to

20°С до конечной концентрации его в растворе 40%. В процессе доба;влени этанола температуру смеси снижают от О до -6°С, рН довод т 2 н. ПС1 до 6,4. Вынавщ,ий осадок отдел ют центрифугированием. Раствор оставл ют на ночь при -12°С. Осветленный раствор декантируют. Надосадочна жидкость содержит чистый альбумин, который осаждают снижением рН до 4,8 путем добавлени 2 н. НС1. Осадок альбумина суспендируют в п ти20 ° C to a final concentration in a solution of 40%. In the process of adding ethanol, the temperature of the mixture is reduced from O to -6 ° C, the pH is adjusted to 2 n. PS1 to 6.4. The precipitate is separated by centrifugation. The solution is left overnight at -12 ° C. The clarified solution is decanted. The supernatant contains pure albumin, which is precipitated by lowering the pH to 4.8 by adding 2N. HC1. Albumin precipitate is suspended in five

освобождают от солей диализом, замораживают и лиофильно высушивают.freed from salts by dialysis, frozen and freeze dried.

Предмет изобретени Subject invention

Claims

1. Method of preparing albumin: from solutions containing hemopigments, by fractionating the solution, followed by isolating the albumin fraction containing the a and p-globules, and hemopigments, characterized in that, in order to simplify the process

pure albumin from contaminated sources of raw materials, salts are added to the selected albumin fraction to establish an ionic strength of 0.2-0.6, hemopigments and globulins are precipitated 30-50 ° with alcohol at temperatures from 0 to -6 ° C and pH 6, , 8, the precipitate is separated and the desired product is isolated.

2. A method according to claim 1, characterized in that the salts (0.5%) are sodium chloride (0.5-1), sodium citrate (0.4-1.4) and ammonium sulfate (0.4-1.2).