SU292291A1 - Способ изготовления пенопластов - Google Patents
Способ изготовления пенопластовInfo
- Publication number
- SU292291A1 SU292291A1 SU1245438A SU1245438A SU292291A1 SU 292291 A1 SU292291 A1 SU 292291A1 SU 1245438 A SU1245438 A SU 1245438A SU 1245438 A SU1245438 A SU 1245438A SU 292291 A1 SU292291 A1 SU 292291A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- foam
- precondensate
- density
- acetone
- raw material
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 9
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 9
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N Chlorotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Cl AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;propan-2-one Chemical compound O=C.CC(C)=O YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940104869 Fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N Pathocidin Chemical compound NC1=NC(O)=C2NN=NC2=N1 LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWGUZEUZLCYTCG-UHFFFAOYSA-N Sodium fluorosilicate Chemical compound [Na+].[Na+].F[Si-2](F)(F)(F)(F)F TWGUZEUZLCYTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-N hexafluorosilicate(2-) Chemical compound F[Si-2](F)(F)(F)(F)F OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени пенопластов путем поликонденсации предконденсата из ацетон-формальдегидных смол в присутствии раствора щелочи, причем вспенивают предполимеры , полученные с соотношением ацетона к формальдегиду 1 : 2.
Дл получени менее окрашенных продуктов с улучшенными прочностными свойствами вспенивают предполимеры с соотношением ацетона к формальдегиду от 1 : 3,5 до I : 4,5, а количество катализатора берут от 2 до 8% в виде 10-60%-кого водного раствора щелочи .
Получаемые пенистые пластические материалы имеют почти белый цвет, нерастворимы в обычных растворител х и стойки к действию растворов кислот и щелочей. Вспенивание происходит при использовании каталитических количеств 10-60%-ного раствора едкого кали, который должен быть очень тонко распределен в продукте, что достигаетс соответствующим перемешиванием.
Плотность необработанного сырь (объемна плотность) регулируетс изменением концентрации и количества катализатора.
При добавлении конденсатов с соотношением ацетон : формальдегид, равным 1:5 и 1 : 6, также мен ютс плотность необработанного сырь (объемна плотность) и показатели прочности. Плотность необработанного сырь может быть значительно снижена добавлением низкокип щих вспенивающих агентов , преимущественно таких, которые не раствор ютс в продуктах конденсации ацетона с формальдегидом, например фторированных углеводородов.
Дополнительное вспенивание пенистых пластических материалов достигаетс введением
соединений, которые под действием растворов едкого кали (катализатора) или тепла отщепл ют газ, например алюминий, цинк в порошке , производные гидразина. Такими способами можно получить плотность необработанного сырь в пределах от 7,5 до 1000 кг/м. Структура пенистых пластических материалов равномерна, но она может быть еще улучшена добавлением регул торов вспенивани , например поверхностно-активных соединений
на основе производных окиси этилена, т. е. полиэтиленгликолей и их производных, вз тых в количестве 0,2-1,0%. При использовании большего количества добавки, например 1,0-5,0%, преимущественно получают пенистые пластические матераилы волокнистой структуры. Такие пенопласты особенно выгодно могут быть использованы в качестве звукоизол ционных материалов. Добавлением соответствующих наполнителей можно улучшить структуру, теплостойкость под нагрузкой и пределы прочности. При этом можно получать открыто- чеистую или смешаино- чеистую пену. Однако при вспенивании в более м гких услови х можно получать в основном закрыто- чеистые пенистые пластические материалы. Придание водоотталкивающих свойств обычно гидрофильным звукоизол ционным материалам может быть осуществлено введением соответствующих соединений, например длинноцепных спиртов жирного р да, Ci2-С аминов жирного р да, которые целесообразнее добавл ть до процесса вспенивани . Пенистые пла стические материалы, в частности с малой плотностью необработанного сырь (объемной плотностью), получаютс горючими или тлеющими. Дополнительной пропиткой , например, известными огнезащитными средствами, обычно примен емыми дл пропитки бумаги, древесины или текстильных изделий, можно получать пенопласты с пониженной горючестью и самогас щиес . Однако если дл таких пен предусмотреть добавку соответствующих соединений перед вспениванием , то можно получить пенопласты сами по себе с пониженной горючестью и самогас щиес . Дл таких целей хорошо использовать комбинации из мочевины или из других в нагретом аммиаке отщепл ющихс соединений с фторсиликатом. Путем добавлени хлорпарафинов , эфиров фосфорных кислот или подобных соединений этот эффект может быть усилен. Полученные пенистые материалы могут найти применение как звуко-, тепло- или холодоизол ционные материалы. Они могут быть изготовлены в виде блоков, а затем разрезаны в соответствии с заданными размерами. При использовании соответствующих смесей также возможно формование в закрытых формах с обеспечением полного заполнени полых пространств в форме, далее возможно изготовление сложных фигур с заделанными во внутрь детал ми. Очень быстрое вспенивание, а также быстрое отверждение пены позвол ют проводить работы на месте. Вспенивание происходит почти сразу же после внесени пены на место. Длительность отверждени может быть подобрана так, -что оно будет происходить , в течение долей секунды. Предконденсаты дл изготовлени пенистых пластических материалов можно получать следующими способами: 1. Дл получени 135 кг предконденсата I- цродукта конденсации ацетона с формальдегидом , вз тых в мольном отношении 1 : 4, представл ющего собой почти бесцветную, прозрачную , в зкую жидкость, раствор ющуюс в воде в любом соотношении, - смешивают 34,8 кг ацетона с 240,0 кг 30%-ного раствора формальдегида, добавл ют 8 л 10%-ного натрового щелока (рП 10,5) при 18°С. После индукционного периода (около 10 мин) температура постепенно начинает повышатьс и через 55 мин достигает максимума 73°С. От олученного раствора после отделени катализатора с помощью ионитового фильтра в вакууме при 40 мм рт. ст. отгон ют 140 кг воды . 2. Предконденсат II - продукт конденсации ацетона с форм-альдегидом при мольном отношении 1 :5, представл ющий собой в зкую , бесцветную, растворимую в воде жидкость , - получают при смещивании 870 г ацетона с 7500 г 30%-ного раствора формальдегида и последующем введении раствора 250 г поташа в 450 г воды. Температура смеси повыщаетс до 70°С и на таком уровне ее поддерживают в течение 5 час. Затем раствор нейтрализуют , ввод около 250 мл 35%-ной НС, и упаривают в вакуу.ме при 40 мм рт. ст. до 3500 г. 3. Предконденсат III - продукт конденсации ацетона с формальдегидом, вз тых в мольном отношении 1 : 6, представл ющий собой бесцветную, в зкую жидкость, смещивающуюс с водой в любом отношении. Дл его получени 870 г ацетона смещивают с 900 г 30%-ного раствора формальдегида, добавл ют 375 мл 10%-ного натрового щелока. Температура смеси через зД час повышаетс до максимума (68°С), эту температуру поддерживают в течение 5 час. Полученный раствор после отделени катализатора на ионитозом фильтре упаривают до г. Пример 1. 500 г предконденсата I, 10 г этоксилированной смеси Се-С12-спирта Жирного р да (около 20 единиц этиленоксида) и 150 мл 10%-ного натрового щелока быстро смещивают в эмульсоре и переливают в открытую форму емкостью 1 л. Смесь нагреваетс , и ее объем увеличиваетс на 50-60%. Получаетс очень в зкий блок с плотностью необработанного сырь (объемна плотность) 900 /сг/.из. Пример 2. Аналогично примеру 1, но использу 50 мл 33%-ного натрового щелока, получают очень в зкий блок с плотностью необработанного сырь (объемна плотность) 220 /сгДмз. П р и м е р 3. Действу в том же пор дке. что и в примере 1, но использу 12 мл 50%-ного натрового щелока, получают пеноблок со средней плотностью необработанного сырь (объемна плотность) 40 кг/мз. Пример 4. 120 г предконденсата I, 3 г этоксилированной смеси спирта жирного р да , 0,6 г алюмини в порощке, 3 г метиленхлорида , 6 мл 50%-ного натрового щелока в качестве катализатора перемешивают в эмульсоре , быстро цомещают в закрытую форму общей емкостью 3 л, которую затем закрывают . В фор.ме масса вспучиваетс , -нагреваетс по истечении 1 мин и, расшир сь, заполн ет полностью всю форму. Через I мин пена твердеет и может быть удалена из формы. щелока перед вспениванием охлаждают до 15°С. После добавки катализатора смесь вспучиваетс за 2-3 мин до объема больше чем 3 л и твердеет приблизительно через 10 мин. Плотность необработанного сырь (объемна плотность) кг/м, предел прочности на сжатие прИ 10%-ном относительном сжатии равен 1,2-1,5 кг/см, пена закрыто- чеиста . Пример 6. Аналогично примеру 5, но использу вместо 200 г предконденсата I, 140 г предконденсата I и 60 г предконденсата П, получают пеноблок с плотностью необработанного сырь (объемна плотность) 75-80 кг/мз и пределом прочности на сжатие при 10%-ном относительном сжатии 1,6-1,8 кг/см, пена закрыто- чеиста . Пример 7. Действуют в таком же пор дке , как в примере 5, .использу вместо 200 г предконденсата I 140 г предконденсата I и 60 г предконденсата 111. Предел плотности необработанного сырь (объемна плотность) составл ет 120 кг/м. Прочность на сжатие при 10%-ном относительном составл ет 0,2-0,3 кг/мз, пена закрыто- чеиста , упруга . Пример 8. Смесь из 140 г предконденсата I, 60 г предконденсата П, 14 г мочевины тонкого помола, 8 г фторсиликата натри , 7 мл трифторхлорметана, 12 мл 50%-ного натрового щелока переливают в плоскую форму диаметром 25 см, в которой аналогично примеру 5 протекает процесс вспенивани . Из полученной пены вырезают диск толщиной 5 см, кладут его на треножник диаметром 18 см и высотой 18 см. Под диском зажигают горелку Теклю с полным уничтожением свечени пламени. Через 10 мин горелку тущат. На пене не наблюдаютс ни влени горени , ни влени тлени . Сторона диска, обращенна к пламени горелки, обуглена и образует защитный слой. Пример 9. Смесь, подлежащую вспениванию , составл ют так же, как в примере 8, причем дополнительно ввод т 3 г амина жирного р да, полученного в расплавленном виде из кислоты жирного р да, при окислении парафина со средней длиной цепи Ci8-С4о, и после этого соответственно прибавленного к yi азанной смеси. Из готовой пены вырезают плоский цилиндр, опускают его в воду и при плавании в воде в течение многих дней не наблюдают никакой смачиваемости. Пример 10. Действуют в таком же пор дке , как описано в примере 5. однако с той разницей, что к смеси добавл ют 60 г каолина в качестве наполнител . Плотность необработанного сырь (объемна плотность) 120 кг/м. Предел прочности на сжатие пены составл ет 5-6 кг/см. По сравнению с пеной, полученной в примере 5, имевшей усадку (уменьшение в объеме) около 5%, в данном случае форма была полностью заполнена. Эта пена также обладает самогас щими свойствами. Пример 11. Смесь из 100 ч. предконденсата I, 4 ч. этоксилированной смеси спирта жирного р да, 4 ч. трифторхлорметана,3ч. метиленхлорида , 0,5 ч. алюмини в порощке с помощью зубчатого насоса со скоростью 3 л/мин подают в смесительное устройство, в качестве которого используют центробежный насос. Малым зубчатым насосом (пр дильным насосом) со скоростью 225 мл/мин в это же смесительное устройство подают 50%-ный натровый щелок. Смесь выходит под небольщим давление.м, име сливкообразную консистенцию , вспучиваетс и затвердевает. Средн плотность необработанного сырь (объемна плотность) 7,5-10 кг/м. Предмет изобретени 1.Способ изготовлени пенопластов на основе композиции, состо щей из ацетон-формальдегидного форполимера и катализатора, отличаюш,ийс тем, что, в качестве форполимера используют продукт реакции ацетона с формальдегидом в соотнощении соответственно от 1 : 3,5 до 1 : 4,5. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что количество катализатора берут от 2 до 8% в виде 10-60%-ного раствора щелочи в воде .
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU292291A1 true SU292291A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4540717A (en) | Resilient foam based on a melamine-formaldehyde condensate | |
US2446429A (en) | Cellular phenolic resin | |
US4334971A (en) | Manufacture of resilient foams based on a melamine-formaldehyde condensate | |
KR100429437B1 (ko) | 페놀 발포체 | |
SK10262003A3 (sk) | Polymérny penový prostriedok | |
US3919127A (en) | Polyfuran foams and a method of preparing same | |
KR20150036811A (ko) | 페놀 수지 발포판 | |
US3093600A (en) | Aminotriazine-aldehyde foam modified with a primary triol | |
US4202945A (en) | Phenolic foam materials and method of making same | |
KR101287392B1 (ko) | 포름알데히드 저함유 발포체 | |
JPH0587093B2 (ru) | ||
SU292291A1 (ru) | Способ изготовления пенопластов | |
US3975319A (en) | Polyfuran foams and a method of preparing same | |
CA1252946A (en) | Process for producing phenolic foams | |
US3784487A (en) | Process for making a foam from a composition comprising bituminous masses,a novolac,and hexamethylenetetramine | |
AU2017218451B2 (en) | Foam composites | |
US4640934A (en) | Process for the preparation of cellular products and laminates based on furan prepolymers | |
US3975318A (en) | Polyfuran foams and a method of preparing same | |
NO128615B (ru) | ||
US4239881A (en) | Phenal-urea-formaldehyde condensation product | |
US4345061A (en) | Process for the preparation of phenol-urea-formaldehyde condensation products | |
CN1041635C (zh) | 酚醛树脂泡沫塑料的制备方法 | |
JP3234290B2 (ja) | 軽量気泡コンクリート | |
JPS5846250B2 (ja) | フエノ−ル樹脂発泡体の連続製造法 | |
SU1219604A1 (ru) | Композици дл пенопласта |