SU292291A1 - Способ изготовления пенопластов - Google Patents

Способ изготовления пенопластов

Info

Publication number
SU292291A1
SU292291A1 SU1245438A SU1245438A SU292291A1 SU 292291 A1 SU292291 A1 SU 292291A1 SU 1245438 A SU1245438 A SU 1245438A SU 1245438 A SU1245438 A SU 1245438A SU 292291 A1 SU292291 A1 SU 292291A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foam
precondensate
density
acetone
raw material
Prior art date
Application number
SU1245438A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрика Мюллер Иностранцы Теодор Вааг
Демократическа Республика Германска
фирма ФЕБ Фарбенфабрик Вольфен иностранна
Publication of SU292291A1 publication Critical patent/SU292291A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  пенопластов путем поликонденсации предконденсата из ацетон-формальдегидных смол в присутствии раствора щелочи, причем вспенивают предполимеры , полученные с соотношением ацетона к формальдегиду 1 : 2.
Дл  получени  менее окрашенных продуктов с улучшенными прочностными свойствами вспенивают предполимеры с соотношением ацетона к формальдегиду от 1 : 3,5 до I : 4,5, а количество катализатора берут от 2 до 8% в виде 10-60%-кого водного раствора щелочи .
Получаемые пенистые пластические материалы имеют почти белый цвет, нерастворимы в обычных растворител х и стойки к действию растворов кислот и щелочей. Вспенивание происходит при использовании каталитических количеств 10-60%-ного раствора едкого кали, который должен быть очень тонко распределен в продукте, что достигаетс  соответствующим перемешиванием.
Плотность необработанного сырь  (объемна  плотность) регулируетс  изменением концентрации и количества катализатора.
При добавлении конденсатов с соотношением ацетон : формальдегид, равным 1:5 и 1 : 6, также мен ютс  плотность необработанного сырь  (объемна  плотность) и показатели прочности. Плотность необработанного сырь  может быть значительно снижена добавлением низкокип щих вспенивающих агентов , преимущественно таких, которые не раствор ютс  в продуктах конденсации ацетона с формальдегидом, например фторированных углеводородов.
Дополнительное вспенивание пенистых пластических материалов достигаетс  введением
соединений, которые под действием растворов едкого кали (катализатора) или тепла отщепл ют газ, например алюминий, цинк в порошке , производные гидразина. Такими способами можно получить плотность необработанного сырь  в пределах от 7,5 до 1000 кг/м. Структура пенистых пластических материалов равномерна, но она может быть еще улучшена добавлением регул торов вспенивани , например поверхностно-активных соединений
на основе производных окиси этилена, т. е. полиэтиленгликолей и их производных, вз тых в количестве 0,2-1,0%. При использовании большего количества добавки, например 1,0-5,0%, преимущественно получают пенистые пластические матераилы волокнистой структуры. Такие пенопласты особенно выгодно могут быть использованы в качестве звукоизол ционных материалов. Добавлением соответствующих наполнителей можно улучшить структуру, теплостойкость под нагрузкой и пределы прочности. При этом можно получать открыто- чеистую или смешаино- чеистую пену. Однако при вспенивании в более м гких услови х можно получать в основном закрыто- чеистые пенистые пластические материалы. Придание водоотталкивающих свойств обычно гидрофильным звукоизол ционным материалам может быть осуществлено введением соответствующих соединений, например длинноцепных спиртов жирного р да, Ci2-С аминов жирного р да, которые целесообразнее добавл ть до процесса вспенивани . Пенистые пла стические материалы, в частности с малой плотностью необработанного сырь  (объемной плотностью), получаютс  горючими или тлеющими. Дополнительной пропиткой , например, известными огнезащитными средствами, обычно примен емыми дл  пропитки бумаги, древесины или текстильных изделий, можно получать пенопласты с пониженной горючестью и самогас щиес . Однако если дл  таких пен предусмотреть добавку соответствующих соединений перед вспениванием , то можно получить пенопласты сами по себе с пониженной горючестью и самогас щиес . Дл  таких целей хорошо использовать комбинации из мочевины или из других в нагретом аммиаке отщепл ющихс  соединений с фторсиликатом. Путем добавлени  хлорпарафинов , эфиров фосфорных кислот или подобных соединений этот эффект может быть усилен. Полученные пенистые материалы могут найти применение как звуко-, тепло- или холодоизол ционные материалы. Они могут быть изготовлены в виде блоков, а затем разрезаны в соответствии с заданными размерами. При использовании соответствующих смесей также возможно формование в закрытых формах с обеспечением полного заполнени  полых пространств в форме, далее возможно изготовление сложных фигур с заделанными во внутрь детал ми. Очень быстрое вспенивание, а также быстрое отверждение пены позвол ют проводить работы на месте. Вспенивание происходит почти сразу же после внесени  пены на место. Длительность отверждени  может быть подобрана так, -что оно будет происходить , в течение долей секунды. Предконденсаты дл  изготовлени  пенистых пластических материалов можно получать следующими способами: 1. Дл  получени  135 кг предконденсата I- цродукта конденсации ацетона с формальдегидом , вз тых в мольном отношении 1 : 4, представл ющего собой почти бесцветную, прозрачную , в зкую жидкость, раствор ющуюс  в воде в любом соотношении, - смешивают 34,8 кг ацетона с 240,0 кг 30%-ного раствора формальдегида, добавл ют 8 л 10%-ного натрового щелока (рП 10,5) при 18°С. После индукционного периода (около 10 мин) температура постепенно начинает повышатьс  и через 55 мин достигает максимума 73°С. От олученного раствора после отделени  катализатора с помощью ионитового фильтра в вакууме при 40 мм рт. ст. отгон ют 140 кг воды . 2. Предконденсат II - продукт конденсации ацетона с форм-альдегидом при мольном отношении 1 :5, представл ющий собой в зкую , бесцветную, растворимую в воде жидкость , - получают при смещивании 870 г ацетона с 7500 г 30%-ного раствора формальдегида и последующем введении раствора 250 г поташа в 450 г воды. Температура смеси повыщаетс  до 70°С и на таком уровне ее поддерживают в течение 5 час. Затем раствор нейтрализуют , ввод  около 250 мл 35%-ной НС, и упаривают в вакуу.ме при 40 мм рт. ст. до 3500 г. 3. Предконденсат III - продукт конденсации ацетона с формальдегидом, вз тых в мольном отношении 1 : 6, представл ющий собой бесцветную, в зкую жидкость, смещивающуюс  с водой в любом отношении. Дл  его получени  870 г ацетона смещивают с 900 г 30%-ного раствора формальдегида, добавл ют 375 мл 10%-ного натрового щелока. Температура смеси через зД час повышаетс  до максимума (68°С), эту температуру поддерживают в течение 5 час. Полученный раствор после отделени  катализатора на ионитозом фильтре упаривают до г. Пример 1. 500 г предконденсата I, 10 г этоксилированной смеси Се-С12-спирта Жирного р да (около 20 единиц этиленоксида) и 150 мл 10%-ного натрового щелока быстро смещивают в эмульсоре и переливают в открытую форму емкостью 1 л. Смесь нагреваетс , и ее объем увеличиваетс  на 50-60%. Получаетс  очень в зкий блок с плотностью необработанного сырь  (объемна  плотность) 900 /сг/.из. Пример 2. Аналогично примеру 1, но использу  50 мл 33%-ного натрового щелока, получают очень в зкий блок с плотностью необработанного сырь  (объемна  плотность) 220 /сгДмз. П р и м е р 3. Действу  в том же пор дке. что и в примере 1, но использу  12 мл 50%-ного натрового щелока, получают пеноблок со средней плотностью необработанного сырь  (объемна  плотность) 40 кг/мз. Пример 4. 120 г предконденсата I, 3 г этоксилированной смеси спирта жирного р да , 0,6 г алюмини  в порощке, 3 г метиленхлорида , 6 мл 50%-ного натрового щелока в качестве катализатора перемешивают в эмульсоре , быстро цомещают в закрытую форму общей емкостью 3 л, которую затем закрывают . В фор.ме масса вспучиваетс , -нагреваетс  по истечении 1 мин и, расшир  сь, заполн ет полностью всю форму. Через I мин пена твердеет и может быть удалена из формы. щелока перед вспениванием охлаждают до 15°С. После добавки катализатора смесь вспучиваетс  за 2-3 мин до объема больше чем 3 л и твердеет приблизительно через 10 мин. Плотность необработанного сырь  (объемна  плотность) кг/м, предел прочности на сжатие прИ 10%-ном относительном сжатии равен 1,2-1,5 кг/см, пена закрыто- чеиста . Пример 6. Аналогично примеру 5, но использу  вместо 200 г предконденсата I, 140 г предконденсата I и 60 г предконденсата П, получают пеноблок с плотностью необработанного сырь  (объемна  плотность) 75-80 кг/мз и пределом прочности на сжатие при 10%-ном относительном сжатии 1,6-1,8 кг/см, пена закрыто- чеиста . Пример 7. Действуют в таком же пор дке , как в примере 5, .использу  вместо 200 г предконденсата I 140 г предконденсата I и 60 г предконденсата 111. Предел плотности необработанного сырь  (объемна  плотность) составл ет 120 кг/м. Прочность на сжатие при 10%-ном относительном составл ет 0,2-0,3 кг/мз, пена закрыто- чеиста , упруга . Пример 8. Смесь из 140 г предконденсата I, 60 г предконденсата П, 14 г мочевины тонкого помола, 8 г фторсиликата натри , 7 мл трифторхлорметана, 12 мл 50%-ного натрового щелока переливают в плоскую форму диаметром 25 см, в которой аналогично примеру 5 протекает процесс вспенивани . Из полученной пены вырезают диск толщиной 5 см, кладут его на треножник диаметром 18 см и высотой 18 см. Под диском зажигают горелку Теклю с полным уничтожением свечени  пламени. Через 10 мин горелку тущат. На пене не наблюдаютс  ни  влени  горени , ни  влени  тлени . Сторона диска, обращенна  к пламени горелки, обуглена и образует защитный слой. Пример 9. Смесь, подлежащую вспениванию , составл ют так же, как в примере 8, причем дополнительно ввод т 3 г амина жирного р да, полученного в расплавленном виде из кислоты жирного р да, при окислении парафина со средней длиной цепи Ci8-С4о, и после этого соответственно прибавленного к yi азанной смеси. Из готовой пены вырезают плоский цилиндр, опускают его в воду и при плавании в воде в течение многих дней не наблюдают никакой смачиваемости. Пример 10. Действуют в таком же пор дке , как описано в примере 5. однако с той разницей, что к смеси добавл ют 60 г каолина в качестве наполнител . Плотность необработанного сырь  (объемна  плотность) 120 кг/м. Предел прочности на сжатие пены составл ет 5-6 кг/см. По сравнению с пеной, полученной в примере 5, имевшей усадку (уменьшение в объеме) около 5%, в данном случае форма была полностью заполнена. Эта пена также обладает самогас щими свойствами. Пример 11. Смесь из 100 ч. предконденсата I, 4 ч. этоксилированной смеси спирта жирного р да, 4 ч. трифторхлорметана,3ч. метиленхлорида , 0,5 ч. алюмини  в порощке с помощью зубчатого насоса со скоростью 3 л/мин подают в смесительное устройство, в качестве которого используют центробежный насос. Малым зубчатым насосом (пр дильным насосом) со скоростью 225 мл/мин в это же смесительное устройство подают 50%-ный натровый щелок. Смесь выходит под небольщим давление.м, име  сливкообразную консистенцию , вспучиваетс  и затвердевает. Средн   плотность необработанного сырь  (объемна  плотность) 7,5-10 кг/м. Предмет изобретени  1.Способ изготовлени  пенопластов на основе композиции, состо щей из ацетон-формальдегидного форполимера и катализатора, отличаюш,ийс  тем, что, в качестве форполимера используют продукт реакции ацетона с формальдегидом в соотнощении соответственно от 1 : 3,5 до 1 : 4,5. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что количество катализатора берут от 2 до 8% в виде 10-60%-ного раствора щелочи в воде .
SU1245438A Способ изготовления пенопластов SU292291A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU292291A1 true SU292291A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4540717A (en) Resilient foam based on a melamine-formaldehyde condensate
US2446429A (en) Cellular phenolic resin
US4334971A (en) Manufacture of resilient foams based on a melamine-formaldehyde condensate
KR100429437B1 (ko) 페놀 발포체
SK10262003A3 (sk) Polymérny penový prostriedok
US3919127A (en) Polyfuran foams and a method of preparing same
KR20150036811A (ko) 페놀 수지 발포판
US3093600A (en) Aminotriazine-aldehyde foam modified with a primary triol
US4202945A (en) Phenolic foam materials and method of making same
KR101287392B1 (ko) 포름알데히드 저함유 발포체
JPH0587093B2 (ru)
SU292291A1 (ru) Способ изготовления пенопластов
US3975319A (en) Polyfuran foams and a method of preparing same
CA1252946A (en) Process for producing phenolic foams
US3784487A (en) Process for making a foam from a composition comprising bituminous masses,a novolac,and hexamethylenetetramine
AU2017218451B2 (en) Foam composites
US4640934A (en) Process for the preparation of cellular products and laminates based on furan prepolymers
US3975318A (en) Polyfuran foams and a method of preparing same
NO128615B (ru)
US4239881A (en) Phenal-urea-formaldehyde condensation product
US4345061A (en) Process for the preparation of phenol-urea-formaldehyde condensation products
CN1041635C (zh) 酚醛树脂泡沫塑料的制备方法
JP3234290B2 (ja) 軽量気泡コンクリート
JPS5846250B2 (ja) フエノ−ル樹脂発泡体の連続製造法
SU1219604A1 (ru) Композици дл пенопласта