SU1219604A1 - Композици дл пенопласта - Google Patents
Композици дл пенопласта Download PDFInfo
- Publication number
- SU1219604A1 SU1219604A1 SU843719184A SU3719184A SU1219604A1 SU 1219604 A1 SU1219604 A1 SU 1219604A1 SU 843719184 A SU843719184 A SU 843719184A SU 3719184 A SU3719184 A SU 3719184A SU 1219604 A1 SU1219604 A1 SU 1219604A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde
- foam
- urea
- melamine
- formaldehyde resin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к переработке высокомолекул рных соединений в легкие пористые материалы, в частности к получению теплоизол ционных огнестойких пеноматериалов на основе карбамидоформальдегидной смолы, содержащей фуриловый спиртj и может быть использовано в строительстве , машино- и судостроении и других отрасл х промыпшенности.
Цель изобретени - повьшение огнстойкости пенопласта и ущзощение технологического процесса совмещени компонентов при его получении.
При получении пенопласта из композиции пр1-1мен ют методы полимеризации и пенообразовани . Заливочный метод заключаетс в смешении компонентов и заливке полученной жидкой компози1 ри в формы дл вспенвани и отверждени „ Газообразова- тели, поверхностно-активные вещества или другие добавки ввод т в исхоные компоненты или добавл ют их в виде отдельного потока при смешении . Полимеризаци композиции начинаетс при температуре окружающей среды. Теплота реакции увеличивает температуру смеси, и газообразовате ли начинают расшир ть смесь до необходимого пенообразного состо ни . Отверждение вспененной массы осуществл етс , за счет тепла экзотермической реакции и каталитического действи отверждающего агента. Процесс вспенивани и отверждени приводит к получению жесткого пенопласта при комнатной температуре (не ниже 283 К) и атмосферном давлении . Полученный материал не ну:жда етс в сушке и дополнительной термообработке ,
Отверждающий агент готов т смешением меламина, формалина и орто- фосфорной кислоты или добавлением готовой меламиноформальдегидной смолы к ортофосфорной кислоте. При этом не происходит быстрой желати- низации смеси, как это имеет место случае добавлени сильных кислот к карбамидо- и фенолоформальдеГ идным смолам. Получаетс бесцветна прозрачна жидкость, сохран юща жидкую консистенцию при 273-333 К. Она стабильна , т.е. способна хранитьс при нормальных услови х без существенны изменений физико-химических свойств в течение 2-10 сут, что достаточно
19604 2
дл ее переработки в производствен- Hbjx услови х.
В качестве поверхностно-активного вещества используют ДС-193 - при5 витой блок-сополимер полидиметил- силоксан, в качестве газообразовател (хладов 113) - трифтортрихлорэтан. Улучшение технологичности получени пенопласта достигаетс благо10 дар : улучшению условий смешени и гомогенизации композиции за счет сближени значени в зкости отверждающего агента и смол ного компонента (карбамидоформальдегидна смола, фуiS риловый спирт, целевые добавки), а также за счет увеличени массовой (объемной) доли отверждающего агента в композиции. Повышение огнестойкости пенопласта обеспечиваетс как ростом
20 содержани азота и фосфора в системе и введением в структуру полимера термостабильных триазиновых гетеро- ,циклов, так и увеличением степени от вер вдени (частоты сшивок) пено 25 пласта за счет активных метилольных .трупп отверждающего агента. Таким образом , отвержда1ощий агент вл етс многоцел евым компонентом, совмещающим роли кислотного катализатора от - вер кдени , дополнительного сшивающего агента, термостабилизирующей добавки и антипирена, и способен встраиватьс в химическую структуру полимерной матрицы пенопласта. Рецептуры композиций дл пено 5 пласта приведены в табл, 1.
Готов т карбамидоформальдегидную смолу, подверга конденсации 2,5 моль формальдегида с 1 моль карбамида. При меньшем содержании формальдегида получаютс малореакционноспособ ные в данной композиции смолы, при большем - резко возрастает содержание в смоле непрореагировавшего формальдегида, что недопустимо с точки зрени .санитарно-гигиенических требований. 37%-ный формалин - подщелачивают 20%-ным водным раствором едкого натра до рН 8,0 и раствор ют в нем карбамид. Раствор ки- п т т 1500с, затем еще 1800с при рН 5,5. После нейтрализации удал ют летучие под вакуумом до получени смолы с сухим остатком 88,6%, в зкостью 37900 МПа-с, показателем пре ломлени 1,5085 и содержанием свободного формальдегида 3,5%.
Дл получени отверждающего агента по примеру 1 готов т меламиноформальдегидную смолу, подверга конденсации 3 моль формальдегида с 1 моль меламина. Расчетное количество формалина нагревают до 333 К и довод т р Н до 8,6, после чего загружают меламин. Раствор кип т т 5700с и охлаждают. Смола содержит 19,2% метилольных групп (33,1% в пересчете на сухой остаток) и 1,2% свободного формальдегида. 0т- верждаюпдай агент готов т смешением 80 мае.ч. меламиноформальдегидной смолы со 100 мае.ч. концентрированной (86,4%) ортофосфорной кислоты (мол рное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфорной кислты 1:3.:4,2 соответственно). При уменьшении содержани кислоты в отверждающем агенте (с ростом рН) резко снижаетс его стабильность до нескольких часов, и даже минут. , При указанном соотношении компоненКомпоненты
Содержание, мае.ч., по примерам
13Z111TIZZ1X1TZZZ
Карбамидоформальдегидна
смола
Фуриловый спирт
Отверждаюш 1й , агент (в знаменателе - мол рное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфор ной кислоты )
Поверхностно-активное вещество ДС-193
Трифтортри- хлорэтан
too 100 100 100 100 100 100 100 100
43
40
41
41
41
43
41
40
41
70 70
1:3:4,2 1:3: :4,2
45
1:3: :5,8
30
15
70
45
30
45
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3: 1:3:10 1:3 :4,2 :5,8 5
2,1 4,3
2.12,1
4.24,3
2,1 2,1 4,3 4,3
4,3
2 2,05 4,3 4,3
3,
219604
тов стабильность отверждающего агента не менее трух суток.
Пенопласт получают путем смешени компонентов и заливки в форму. 5 Через 120с после смешени начинаетс самопроизвольное вспенивание композиции с последующим отверждением пенопласта. При увеличении содержани фурилового спирto та в композиции наблюдаетс больша тех нологическа усадка пенопласта.
В Примерах 2-9 отверждающий агент готов т, смешива при комнатной температуре рецептурное количество
J5 меламина, формальдегида (формалина) и ортофосфорной кислоты. Смесь разогреваетс и через несколько часов становитс прозрачной, в зкой жидкостью со слабым запахом формальде20 гида. Свойства предлагаемого пенопласта в сравнении с известным приведены в табл. 2.
: Т а б л и ц а 1
41
41
43
41
40
41
30
15
70
45
30
45
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3: 1:3:10 1:3:. :4,2 :5,8 5,8
2,1 4,3
4,3
2 2,05 4,3 4,3
3,9
Кажуща с
плотность,
кг/м
Предел прочности при сжатии , МПа
Горючесть,%
117 121 95 88 80 « 17 95 88
125
290 - - - - 290 260 210 310 73,5 69,7 64,2 53,6 45,3 73,5 64,2 53,6 68,3
Таблица 2
125
125
200 48,0
Claims (1)
- КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕНОПЛАСТА, включающая мочевиноформальдегидную смолу, фуриловый спирт, кислотный катализатор, антипирен, поверхностно-активное вещество и газообразователь, отличающаяся тем, что, с целью повышения огнестойкости пенопласта и упрощения технологического процесса совмещения компонентов при его получении, а в качестве кислотного катализатора и антипирена содержит продукт взаимодействия меламина, формальдегида и ортофосфорной кислоты при молярном соотношении 1:3:4,2-10., в качестве поверхностно-активного вещества привитой блок-сополимер полидиметилсилоксана и оксиэтилена,в качестве газообразователя - трифтортрихлорэтан при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Мочевиноформальдегидная смола 100 Фуриловый спирт 40-43 Продукт взаимо- действия мела- мина, формаль- дегида и орто- фосфорной кисло- ты при молярном соотношении 1:3:4,2-10 30-7' Привитой блок- сополимер по- лидиметил силок- сана и оксиэтилена 1-3 Трифтортрихлорэтан 3,5-5 ί 12
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843719184A SU1219604A1 (ru) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Композици дл пенопласта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843719184A SU1219604A1 (ru) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Композици дл пенопласта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1219604A1 true SU1219604A1 (ru) | 1986-03-23 |
Family
ID=21110716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843719184A SU1219604A1 (ru) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Композици дл пенопласта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1219604A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3750952A1 (en) | 2019-06-11 | 2020-12-16 | Basf Se | Process for producing melamine-formaldehyde foams using fluorinated blowing agents |
-
1984
- 1984-04-03 SU SU843719184A patent/SU1219604A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3975318, кл. 260/25 F, 1976. Патент СССР № 670228, кл. С 08 J 9/14, 1979. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3750952A1 (en) | 2019-06-11 | 2020-12-16 | Basf Se | Process for producing melamine-formaldehyde foams using fluorinated blowing agents |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3876620A (en) | Process of preparing phenolic-aldehyde polymer using o-cresol | |
US4216295A (en) | Foamable resole resin composition | |
US4202945A (en) | Phenolic foam materials and method of making same | |
JPH0441690B2 (ru) | ||
SU1219604A1 (ru) | Композици дл пенопласта | |
CA1252946A (en) | Process for producing phenolic foams | |
US4108809A (en) | Novel prepolymers, flame retardant interpolymers prepared therefrom, and processes for the preparation thereof | |
US3389095A (en) | Process for stabilizing phenolic foam with alkylene oxide and product obtained therefrom | |
US3231525A (en) | Process for preparing urea-formaldehyde foams and reducing the formaldehyde odor from said foam | |
US3006871A (en) | Method of making cellular furane ring compound modified urea-formaldehyde condensates and articles obtained thereby | |
US4108808A (en) | Novel oxyalkylated polyol prepolymers, flame retardant interpolymers prepared therefrom, and processes for the preparation thereof | |
US3383338A (en) | Flame-retardant, non-shrinking ureaformaldehyde foams and process of making same | |
US3414526A (en) | Flame-retardant, nonshrinking ureaformaldehyde foams | |
US3470115A (en) | Process for making non-shrinking urea-formaldehyde foams | |
US4883824A (en) | Modified phenolic foam catalysts and method | |
US4252938A (en) | Acid agent from phenolic reactants aldehydes and aryl sulphonic acids and process for producing the same | |
US3306861A (en) | Process for producing ureaformaldehyde foams | |
US4713400A (en) | Foaming system for phenolic foams | |
US4267277A (en) | Method of producing urea-formaldehyde resin and foam having reduced formaldehyde emission | |
JPH05500532A (ja) | 安定な発泡アミノ樹脂及びその製造方法 | |
CS199532B2 (en) | Process for preparing foamed plastics with flame resistance | |
EP0229877B1 (en) | Improved foaming system for phenolic foams | |
RU2413737C2 (ru) | Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе | |
JPS623175B2 (ru) | ||
GB2024227A (en) | Foamable resole resin compositions containing calcium oxide |