SU1219604A1 - Композици дл пенопласта - Google Patents

Композици дл пенопласта Download PDF

Info

Publication number
SU1219604A1
SU1219604A1 SU843719184A SU3719184A SU1219604A1 SU 1219604 A1 SU1219604 A1 SU 1219604A1 SU 843719184 A SU843719184 A SU 843719184A SU 3719184 A SU3719184 A SU 3719184A SU 1219604 A1 SU1219604 A1 SU 1219604A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
foam
urea
melamine
formaldehyde resin
Prior art date
Application number
SU843719184A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Львович Покровский
Павел Александрович Окунев
Original Assignee
Владимирский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимирский политехнический институт filed Critical Владимирский политехнический институт
Priority to SU843719184A priority Critical patent/SU1219604A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1219604A1 publication Critical patent/SU1219604A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к переработке высокомолекул рных соединений в легкие пористые материалы, в частности к получению теплоизол ционных огнестойких пеноматериалов на основе карбамидоформальдегидной смолы, содержащей фуриловый спиртj и может быть использовано в строительстве , машино- и судостроении и других отрасл х промыпшенности.
Цель изобретени  - повьшение огнстойкости пенопласта и ущзощение технологического процесса совмещени  компонентов при его получении.
При получении пенопласта из композиции пр1-1мен ют методы полимеризации и пенообразовани . Заливочный метод заключаетс  в смешении компонентов и заливке полученной жидкой компози1 ри в формы дл  вспенвани  и отверждени „ Газообразова- тели, поверхностно-активные вещества или другие добавки ввод т в исхоные компоненты или добавл ют их в виде отдельного потока при смешении . Полимеризаци  композиции начинаетс  при температуре окружающей среды. Теплота реакции увеличивает температуру смеси, и газообразовате ли начинают расшир ть смесь до необходимого пенообразного состо ни . Отверждение вспененной массы осуществл етс , за счет тепла экзотермической реакции и каталитического действи  отверждающего агента. Процесс вспенивани  и отверждени  приводит к получению жесткого пенопласта при комнатной температуре (не ниже 283 К) и атмосферном давлении . Полученный материал не ну:жда етс  в сушке и дополнительной термообработке ,
Отверждающий агент готов т смешением меламина, формалина и орто- фосфорной кислоты или добавлением готовой меламиноформальдегидной смолы к ортофосфорной кислоте. При этом не происходит быстрой желати- низации смеси, как это имеет место случае добавлени  сильных кислот к карбамидо- и фенолоформальдеГ идным смолам. Получаетс  бесцветна  прозрачна  жидкость, сохран юща  жидкую консистенцию при 273-333 К. Она стабильна , т.е. способна хранитьс  при нормальных услови х без существенны изменений физико-химических свойств в течение 2-10 сут, что достаточно
19604 2
дл  ее переработки в производствен- Hbjx услови х.
В качестве поверхностно-активного вещества используют ДС-193 - при5 витой блок-сополимер полидиметил- силоксан, в качестве газообразовател  (хладов 113) - трифтортрихлорэтан. Улучшение технологичности получени  пенопласта достигаетс  благо10 дар : улучшению условий смешени  и гомогенизации композиции за счет сближени  значени  в зкости отверждающего агента и смол ного компонента (карбамидоформальдегидна  смола, фуiS риловый спирт, целевые добавки), а также за счет увеличени  массовой (объемной) доли отверждающего агента в композиции. Повышение огнестойкости пенопласта обеспечиваетс  как ростом
20 содержани  азота и фосфора в системе и введением в структуру полимера термостабильных триазиновых гетеро- ,циклов, так и увеличением степени от вер вдени  (частоты сшивок) пено 25 пласта за счет активных метилольных .трупп отверждающего агента. Таким образом , отвержда1ощий агент  вл етс  многоцел евым компонентом, совмещающим роли кислотного катализатора от - вер кдени , дополнительного сшивающего агента, термостабилизирующей добавки и антипирена, и способен встраиватьс  в химическую структуру полимерной матрицы пенопласта. Рецептуры композиций дл  пено 5 пласта приведены в табл, 1.
Готов т карбамидоформальдегидную смолу, подверга  конденсации 2,5 моль формальдегида с 1 моль карбамида. При меньшем содержании формальдегида получаютс  малореакционноспособ ные в данной композиции смолы, при большем - резко возрастает содержание в смоле непрореагировавшего формальдегида, что недопустимо с точки зрени .санитарно-гигиенических требований. 37%-ный формалин - подщелачивают 20%-ным водным раствором едкого натра до рН 8,0 и раствор ют в нем карбамид. Раствор ки- п т т 1500с, затем еще 1800с при рН 5,5. После нейтрализации удал ют летучие под вакуумом до получени  смолы с сухим остатком 88,6%, в зкостью 37900 МПа-с, показателем пре ломлени  1,5085 и содержанием свободного формальдегида 3,5%.
Дл  получени  отверждающего агента по примеру 1 готов т меламиноформальдегидную смолу, подверга  конденсации 3 моль формальдегида с 1 моль меламина. Расчетное количество формалина нагревают до 333 К и довод т р Н до 8,6, после чего загружают меламин. Раствор кип т т 5700с и охлаждают. Смола содержит 19,2% метилольных групп (33,1% в пересчете на сухой остаток) и 1,2% свободного формальдегида. 0т- верждаюпдай агент готов т смешением 80 мае.ч. меламиноформальдегидной смолы со 100 мае.ч. концентрированной (86,4%) ортофосфорной кислоты (мол рное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфорной кислты 1:3.:4,2 соответственно). При уменьшении содержани  кислоты в отверждающем агенте (с ростом рН) резко снижаетс  его стабильность до нескольких часов, и даже минут. , При указанном соотношении компоненКомпоненты
Содержание, мае.ч., по примерам
13Z111TIZZ1X1TZZZ
Карбамидоформальдегидна 
смола
Фуриловый спирт
Отверждаюш 1й , агент (в знаменателе - мол рное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфор ной кислоты )
Поверхностно-активное вещество ДС-193
Трифтортри- хлорэтан
too 100 100 100 100 100 100 100 100
43
40
41
41
41
43
41
40
41
70 70
1:3:4,2 1:3: :4,2
45
1:3: :5,8
30
15
70
45
30
45
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3: 1:3:10 1:3 :4,2 :5,8 5
2,1 4,3
2.12,1
4.24,3
2,1 2,1 4,3 4,3
4,3
2 2,05 4,3 4,3
3,
219604
тов стабильность отверждающего агента не менее трух суток.
Пенопласт получают путем смешени  компонентов и заливки в форму. 5 Через 120с после смешени  начинаетс  самопроизвольное вспенивание композиции с последующим отверждением пенопласта. При увеличении содержани  фурилового спирto та в композиции наблюдаетс  больша  тех нологическа  усадка пенопласта.
В Примерах 2-9 отверждающий агент готов т, смешива  при комнатной температуре рецептурное количество
J5 меламина, формальдегида (формалина) и ортофосфорной кислоты. Смесь разогреваетс  и через несколько часов становитс  прозрачной, в зкой жидкостью со слабым запахом формальде20 гида. Свойства предлагаемого пенопласта в сравнении с известным приведены в табл. 2.
: Т а б л и ц а 1
41
41
43
41
40
41
30
15
70
45
30
45
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3: 1:3:10 1:3:. :4,2 :5,8 5,8
2,1 4,3
4,3
2 2,05 4,3 4,3
3,9
Кажуща с 
плотность,
кг/м
Предел прочности при сжатии , МПа
Горючесть,%
117 121 95 88 80 « 17 95 88
125
290 - - - - 290 260 210 310 73,5 69,7 64,2 53,6 45,3 73,5 64,2 53,6 68,3
Таблица 2
125
125
200 48,0

Claims (1)

  1. КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕНОПЛАСТА, включающая мочевиноформальдегидную смолу, фуриловый спирт, кислотный катализатор, антипирен, поверхностно-активное вещество и газообразователь, отличающаяся тем, что, с целью повышения огнестойкости пенопласта и упрощения технологического процесса совмещения компонентов при его получении, а в качестве кислотного катализатора и антипирена содержит продукт взаимодействия меламина, формальдегида и ортофосфорной кислоты при молярном соотношении 1:3:4,2-10., в качестве поверхностно-активного вещества привитой блок-сополимер полидиметилсилоксана и оксиэтилена,в качестве газообразователя - трифтортрихлорэтан при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Мочевиноформальдегидная смола 100 Фуриловый спирт 40-43 Продукт взаимо- действия мела- мина, формаль- дегида и орто- фосфорной кисло- ты при молярном соотношении 1:3:4,2-10 30-7' Привитой блок- сополимер по- лидиметил силок- сана и оксиэтилена 1-3 Трифтортрихлорэтан 3,5-5
    ί 12
SU843719184A 1984-04-03 1984-04-03 Композици дл пенопласта SU1219604A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843719184A SU1219604A1 (ru) 1984-04-03 1984-04-03 Композици дл пенопласта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843719184A SU1219604A1 (ru) 1984-04-03 1984-04-03 Композици дл пенопласта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1219604A1 true SU1219604A1 (ru) 1986-03-23

Family

ID=21110716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843719184A SU1219604A1 (ru) 1984-04-03 1984-04-03 Композици дл пенопласта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1219604A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3750952A1 (en) 2019-06-11 2020-12-16 Basf Se Process for producing melamine-formaldehyde foams using fluorinated blowing agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3975318, кл. 260/25 F, 1976. Патент СССР № 670228, кл. С 08 J 9/14, 1979. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3750952A1 (en) 2019-06-11 2020-12-16 Basf Se Process for producing melamine-formaldehyde foams using fluorinated blowing agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3876620A (en) Process of preparing phenolic-aldehyde polymer using o-cresol
US4216295A (en) Foamable resole resin composition
US4202945A (en) Phenolic foam materials and method of making same
JPH0441690B2 (ru)
SU1219604A1 (ru) Композици дл пенопласта
CA1252946A (en) Process for producing phenolic foams
US4108809A (en) Novel prepolymers, flame retardant interpolymers prepared therefrom, and processes for the preparation thereof
US3389095A (en) Process for stabilizing phenolic foam with alkylene oxide and product obtained therefrom
US3231525A (en) Process for preparing urea-formaldehyde foams and reducing the formaldehyde odor from said foam
US3006871A (en) Method of making cellular furane ring compound modified urea-formaldehyde condensates and articles obtained thereby
US4108808A (en) Novel oxyalkylated polyol prepolymers, flame retardant interpolymers prepared therefrom, and processes for the preparation thereof
US3383338A (en) Flame-retardant, non-shrinking ureaformaldehyde foams and process of making same
US3414526A (en) Flame-retardant, nonshrinking ureaformaldehyde foams
US3470115A (en) Process for making non-shrinking urea-formaldehyde foams
US4883824A (en) Modified phenolic foam catalysts and method
US4252938A (en) Acid agent from phenolic reactants aldehydes and aryl sulphonic acids and process for producing the same
US3306861A (en) Process for producing ureaformaldehyde foams
US4713400A (en) Foaming system for phenolic foams
US4267277A (en) Method of producing urea-formaldehyde resin and foam having reduced formaldehyde emission
JPH05500532A (ja) 安定な発泡アミノ樹脂及びその製造方法
CS199532B2 (en) Process for preparing foamed plastics with flame resistance
EP0229877B1 (en) Improved foaming system for phenolic foams
RU2413737C2 (ru) Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе
JPS623175B2 (ru)
GB2024227A (en) Foamable resole resin compositions containing calcium oxide