SU291870A1 - METHOD OF OBTAINING FIBROUS FLUORO-SILICATES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING FIBROUS FLUORO-SILICATESInfo
- Publication number
- SU291870A1 SU291870A1 SU1305269A SU1305269A SU291870A1 SU 291870 A1 SU291870 A1 SU 291870A1 SU 1305269 A SU1305269 A SU 1305269A SU 1305269 A SU1305269 A SU 1305269A SU 291870 A1 SU291870 A1 SU 291870A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silicates
- fluoro
- magnesia
- obtaining fibrous
- raw material
- Prior art date
Links
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 3
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N Ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001669 fluororichterite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени волокнистых фторсиликатов путем обработки при / 800- 200°С магнезиально-силикатного сырь стехиометрического состава.A known method of producing fibrous fluorosilicates by treating magnesian-silicate raw material of stoichiometric composition at 800–200 ° C.
С целью повышени чистоты конечного продукта предложено обработку магнезиальносиликатного сырь вести под давлением в присутствии газообразного минерализатора, нанример фтористого водорода.In order to increase the purity of the final product, the treatment of magnesial silicate raw materials has been proposed to be carried out under pressure in the presence of a gaseous mineralizer, such as hydrogen fluoride.
Дл получени коротковолокнистых фторсилккатов обработку магнезиально-силикатного сырь по предложенному способу ведут при температуре 950-1200°С и давлении 1-5 атм.In order to obtain short-fiber fluorosilkates, the magnesia-silicate raw material is processed by the proposed method at a temperature of 950-1200 ° C and a pressure of 1-5 atm.
С целью получени длинноволокнистых фторсиликатов обработку магнезиально-силикатного сырь предложено вести при температуре 800-900°С и давлении 50-200 атм.In order to obtain long-fiber fluorosilicates, the processing of magnesia-silicate raw materials has been proposed to be carried out at a temperature of 800-900 ° C and a pressure of 50-200 atm.
Давление газообразного минерализатора достигаетс за счет введени в реакционный сосуд (тигель, ампулу, автоклав) реактивов, разлагающихс нри нагревании с образованием HF и другого газа, не мешающего синтезу (например, NH4F, NH4F -HP) .или с образованием ЫР и соединени , участвующего в образовании асбеста и учитываемого нри составлении щихты (например, NaP-HP). Эти соединени ввод т непосредственно в шихту, с которой их тщательно перемешивают, или помещают отдельно от шихты на дно тигл под слоемThe pressure of the gaseous mineralizer is achieved by introducing into the reaction vessel (crucible, ampoule, autoclave) reagents that decompose when heated to form HF and another gas that does not interfere with the synthesis (for example, NH4F, NH4F -HP). in the formation of asbestos and taken into account in the preparation of schichtit (for example, NaP-HP). These compounds are introduced directly into the mixture, with which they are thoroughly mixed, or placed separately from the mixture at the bottom of the crucible under a layer
шихты на полках, чередующихс с полкамн, заполненными шихтой.charge on the shelves, alternating with half a room filled with charge.
Разложение при нагреванни указанных соединений может быть осуществлено раздельноDecomposition during heating of these compounds can be carried out separately.
от процесса синтеза. Дл этого автоклав с NaP-HP, NH4P-HP или NH.4P нагревают до температуры разложени этих соедннений и газ подают под определенным давлением но трубопроводу в реакционный сосуд.from the synthesis process. For this, an autoclave with NaP-HP, NH4P-HP or NH.4P is heated to the decomposition temperature of these compounds and the gas is supplied under a certain pressure but into the reaction vessel into a reaction vessel.
Пример. Железный тигель диаметром 76 м и высотой 100 мм помещают в молибденовую печь сопротивлени с водородной защитой . В тигель свободно засыпают шихту. Состав щихты отвечает формуле натриевогоExample. An iron crucible with a diameter of 76 m and a height of 100 mm is placed in a molybdenum resistance furnace with hydrogen protection. In the crucible free fall asleep charge. The composition of the mixture corresponds to the sodium formula
фторрихтерита с некоторым избытком фтора:fluororichterite with some excess fluorine:
l,5NaP-0,5NaHP2-0.5MgP25 ,5MgO-8Si02l, 5NaP-0.5NaHP2-0.5MgP25, 5MgO-8Si02
Синтез проводитс при температуре . Врем выдерласи 48 час. Получают мономинеральный асбест в виде пористой легкой массы . Длина волокон 0,01-0,5 мм, в среднемThe synthesis is carried out at a temperature. Vyderlasi time 48 hours. Monomineral asbestos is obtained in the form of a porous lightweight. Fiber length 0.01-0.5 mm, on average
0,25-0,3 м.ч, при толщине дес тых долей микрона до 10-20 мк, в среднем 1-3 мк. Количество примесей, состо щих из фторидов н кварца - 0,п%. При растирании на предметном стекле спитезнроваина масса свойлачиПредмет изобретени 1. Способ получени волокнистых фторсиликатов путем обработки при t 800-1200°С магнезиально-силикатпого сырь стехиометрического состава, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты конечного продукта , обработку магнезиально-силикатного сырь ведут под давлением в присутствии газообразного минерализатора, например фтористого водорода. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью получени коротковолокнистых фторсиликатов , обработку магнезиально-силикатного сырь ведут при температуре 950-1200°С и давлении 1--5 атм. 3. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью получени длинноволокнистых фторсиликатов , обработку магнезиально-силикатного 800-900° С и сырь ведут при температуре давлении 50-200 атм.0.25-0.3 m.h., with a thickness of tenths of a micron to 10-20 microns, an average of 1-3 microns. The amount of impurities consisting of fluorides and quartz is 0, n%. When rubbing on a glass slide, a spitezrowa mass is characteristic of the invention. 1. A method for producing fibrous fluorosilicates by treating magnesia-silicate raw material of stoichiometric composition at t 800-1200 ° C, in order to increase the purity of the magnesia-silicate raw material under pressure in the presence of a gaseous mineralizer, for example hydrogen fluoride. 2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain short-fiber fluorosilicates, the processing of magnesia-silicate raw material is carried out at a temperature of 950-1200 ° C and a pressure of 1--5 atm. 3. The method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain long-fiber fluorosilicates, the treatment of magnesia-silicate 800-900 ° C and the raw material is carried out at a temperature of 50-200 atm.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU291870A1 true SU291870A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2943918A (en) | Process for manufacturing dense, extra pure silicon | |
NO773011L (en) | PROCEDURE FOR CARBOTHERMIC MANUFACTURE OF ALUMINUM-SILICIUM ALLOYS | |
JPS6236974B2 (en) | ||
KR20120081075A (en) | Treatment of zirconia-based material with ammonium bi-fluoride | |
SU291870A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FIBROUS FLUORO-SILICATES | |
US4346068A (en) | Process for preparing high-purity α-type silicon nitride | |
Bolio-Arceo et al. | Formation of spurrite, Ca5 (SiO4) 2CO3 | |
US3350166A (en) | Synthesis of aluminum borate whiskers | |
DE69104918T2 (en) | Method for producing a composite body based on silicon carbide. | |
US4041143A (en) | Process for preparing fibrous alkali metal titanate | |
US2957754A (en) | Method of making metal borides | |
US2834650A (en) | Production of boron nitride | |
US2770526A (en) | Method for purifying metal halides | |
JPS6332730B2 (en) | ||
US660094A (en) | Process of treating kryolith. | |
CN117107357B (en) | Germanium rod for vapor deposition, preparation method thereof and germanium tetrachloride reduction device | |
SU1161464A1 (en) | Method of obtaining graphite | |
RU2186744C1 (en) | METHOD OF PRODUCTION OF GLASSES GexS1-x (X=0,1-0,5) | |
US20200290913A1 (en) | Removal Of Bubbles From Molten Glass | |
SU323894A1 (en) | ALL-UNION P - 'TGTSTKP, TGG': - ":" • i; rt 1 ^ P i Pi i i., (> & I ..:. -BIBLIO ': T; ^ A | |
JPH0466805B2 (en) | ||
US2950957A (en) | Preparation of chlorine | |
US1730915A (en) | Process for the decomposition of complex hydrofluoric salts | |
US3558270A (en) | Macroscopic fibers of spinel | |
SU191989A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HEAT-RESISTANT AND VACUUM-RESISTANT SILICON ORGANIZED ENAMEL COATINGS |