SU284251A1 - Способ определения токсичности стоматологических материалов - Google Patents
Способ определения токсичности стоматологических материаловInfo
- Publication number
- SU284251A1 SU284251A1 SU1373458A SU1373458A SU284251A1 SU 284251 A1 SU284251 A1 SU 284251A1 SU 1373458 A SU1373458 A SU 1373458A SU 1373458 A SU1373458 A SU 1373458A SU 284251 A1 SU284251 A1 SU 284251A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dental materials
- toxicity
- materials
- determining toxicity
- determining
- Prior art date
Links
- 239000005548 dental material Substances 0.000 title description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 title description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 title description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 3
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 3
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 2
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 102100016662 ERBB2 Human genes 0.000 description 1
- 101700025368 ERBB2 Proteins 0.000 description 1
- 210000001161 Embryo, Mammalian Anatomy 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structures Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к стоматологии, в частности к области определени токсичности стоматологических материалов.
Известен способ определени токсичности стоматологических материалов на животных, заключающийс в том, что испытуемые материалы ввод т в организм животных с последующим морфологическим изучением и сравнением с контрольными животными. Недостатками известного метода вл етс то, что дл проведени исследований затрачиваетс много средств и времени, а получаемые результаты не всегда качественны.
С целью ускорени проведени испытаний упрощени и удещевлени методики, а также повыщени качества результатов исследований в предлагаемом способе в качестве биологических объектов используют эпителиальные клетки тииа НЕР-2 и фибробласты колшо-мыщечной ткани человеческих эмбрионов.
Пример. Триисинизированную кожно-мыщечную ткань человеческих эмбрионов культивируют в пробирках и небольших флаконах . После формировани клеточного пласта питательную среду удал ют. На клетки помещают кусочки исследуемых стоматологических материалов, например АКР-7. Контролем служат пробирки с такой же культурой ткани, но не соприкасающейс с материалами. Перед помещением исследуемых материалов на
клетки их обрабатывают антибиотиками. Наблюдени провод т под микроскопом ежедневно до сохранени нормальной ткани в контрольных пробирках в течение трех недель дл фибробластов кожно-мыщечной ткани человеческих эмбрионов и 14 дней - дл эпителиальных клеток типа НЕР-2. По состо нию культуры ткани суд т о токсичности или индифферентности испытуемого стоматологического материала.
Предложенный способ позвол ет сократить сроки исследований материалов от нескольких лет до двух-трех недель, значительно удещевить проведение опытов, а также получить
более качественные результаты за счет высокой чувствительности культуры.
Предмет изобретени
Способ определени токсичности стоматологических материалов путем помещени испытуемого материала на биологический объект и сравнени его с контрольным объектом, отличающийс тем, что, с целью ускорени
проведени испытаний, упрощени и удещевлени методики, а также повыщени качества результатов исследований, в качестве биологических объектов используют эпителиальные клетки типа НЕР-2 и фибробласты кожно-мы
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU284251A1 true SU284251A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tjio et al. | Chromosome preparatons of bone marrow cells without prior in vitro culture or in vivo colchicine administration | |
| Robinow | Cytological observations on Bact. coli, Proteus vulgaris and various aerobic spore-forming bacteria with special reference to the nuclear structures | |
| Dai et al. | Dynamics of synaptic vesicles in cultured spinal cord neurons in relationship to synaptogenesis | |
| CN101001652A (zh) | 生产皮肤替代物的交联胶原基质 | |
| Ham et al. | Clonal growth of differentiated rabbit cartilage cells | |
| Jeffery | Ultraviolet irradiation during ooplasmic segregation prevents gastrulation, sensory cell induction, and axis formation in the ascidian embryo | |
| Carrel | The new cytology | |
| Rettinger et al. | Quantitative assessment of retina explant viability in a porcine ex vivo neuroretina model | |
| DE2334061B2 (de) | Verfahren zur Feststellung der Anwesenheit von Streptokokken der Gruppe A in Anwesenheit anderer Streptokokken und Staphylokokken in einer Probe unbekannter Zusammensetzung Abbott Laboratories, North Chicago, 111. (V.StA.) | |
| DE2749023A1 (de) | Zellkulturverfahren fuer saeugetierzellen zur produktion von wirkstoffen | |
| Kim et al. | Development of a differentiated microtubule structure: formation of the chicken erythrocyte marginal band in vivo. | |
| Marks et al. | The effect of β-ecdysone on insect neurosecretion in vitro | |
| Fedoroff et al. | Effect of horse serum on neural cell differentiation in tissue culture | |
| SU284251A1 (ru) | Способ определения токсичности стоматологических материалов | |
| Tuttle et al. | An in vitro bioassay for neurite growth using cryostat sections of nervous tissue as a substratum | |
| WO2024036787A1 (zh) | 一种提神醒脑药物筛选的方法和车叶草苷在提神醒脑方面中的应用 | |
| Bird | The nature of the adhesion of Corynebacterium rathayi to the cuticle of the infective larva of Anguina agrostis | |
| LEVI-MONTALCINI et al. | In vitro studies of the insect embryonic nervous system | |
| Rodova | Observations on the initial stages of ossification in vitro | |
| Shirai et al. | Dynamics of Mitotic Apparatus Formation and Tubulin Content during Oocyte Maturation in Starfish: (tubulin/starfish/oocyte maturation/cytoskeleton/meiosis) | |
| Bloom et al. | Chromosome preparations from the avian allantoic sac | |
| Tonn | Model systems in neurooncology | |
| Aloe et al. | Interrelation and dynamic activity of visceral muscle and nerve cells from insect embryos in long‐term cultures | |
| CN112444436B (zh) | 一种成年横膈膜整体免疫染色的前处理方法 | |
| RU2776930C1 (ru) | Способ выделения изолированных клеток из челюсти |