SU2744A1 - The method of preparation of esters of salicylic acid - Google Patents
The method of preparation of esters of salicylic acidInfo
- Publication number
- SU2744A1 SU2744A1 SU974A SU974A SU2744A1 SU 2744 A1 SU2744 A1 SU 2744A1 SU 974 A SU974 A SU 974A SU 974 A SU974 A SU 974A SU 2744 A1 SU2744 A1 SU 2744A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salicylic acid
- esters
- acid
- preparation
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Кроне обычного способа получени сложных эфиров салициловой кислоты при помощи серной кислоты, известно также применение дл этой цели борной кислоты, образующей при нагревании со спиртами эфиры, которые затем превращают в эфиры салициловой кислоты. По предлагаемому способу салициловую кислоту нагревают со спиртами жирного р да в присутствии небольшого количества борной кислоты или ангидрида ее, или кремневой кислоты. Образующиес при этом эфиры указанных кислот легко разлагаютс салициловой кислотой, котора присоедин ет к себе спиртовой остаток . Полученные эфиры выдел ют из смеси обычным образом.In a typical process for the preparation of esters of salicylic acid with sulfuric acid, it is also known to use boric acid for this purpose, which forms, when heated with alcohols, esters, which are then converted into salicylic acid esters. In the proposed method, salicylic acid is heated with fatty alcohols in the presence of a small amount of boric acid or its anhydride, or silicic acid. The esters of these acids thus formed are easily decomposed by salicylic acid, which binds to itself the alcohol residue. The resulting esters are isolated from the mixture in the usual manner.
Пример 1. В колбу, емкостью в один литр, всыпают 400 г салициловой кислоты, 16 г борной кислоты и приливают 200 г метилового спирта. Колбу затем став т на паровую баню, где поддерживают температуру кипени спирта. Реакци продолжаетс 12 часов, после чего избыточный спирт отгон етс . По охлаждении не вошедша в реакцию салицилова кислота отжимаетс , эфир подвергаетс перегонке с вод ными парами. Выход- 85% от вошедшей в реакцию салициловой кислоты.Example 1. In a flask with a capacity of one liter, pour 400 g of salicylic acid, 16 g of boric acid and 200 g of methyl alcohol are poured. The flask is then placed in a steam bath where the boiling point of the alcohol is maintained. The reaction lasts 12 hours, after which the excess alcohol is distilled off. After cooling, the unreacted salicylic acid is pressed, the ether is subjected to distillation with water vapor. The yield is 85% of the salicylic acid that entered the reaction.
Аналогично получаетс и амиловый эфир салициловой кислоты.Salicylic acid amyl ester is likewise obtained.
Пример 2. В колбу, емкостью в поллитра, всыпают 100 г салициловой кислоты, 5 г кремневой кислоты и затем приливают 100 г метилового спирта; колбу затем став т на паровую баню и греют в течение 12 часов при температуре 66 - 68° (точка кипени спирта). По отгонке спирта полученный эфир отгон ют помощью вод ных паров. Выход метилового эфира- 80-85% от салициловой кислоты. Непрореагировавшей салициловой кислоты обратно получаетс 15-20 г.Example 2. In a flask, with a capacity of half a liter, pour 100 g of salicylic acid, 5 g of silicic acid and then pour 100 g of methyl alcohol; The flask is then placed on a steam bath and heated for 12 hours at a temperature of 66 - 68 ° (boiling point of alcohol). By distilling off the alcohol, the resulting ester is distilled off using water vapor. The yield of methyl ester is 80-85% of salicylic acid. Unreacted salicylic acid is recovered 15-20 g.
Прибавление водоотнимающих веществ . как. напр., безводной глауберо-ми жирного р да, отличающийс тем,The addition of dehydrating substances. as. for example, an anhydrous glauberous fatty row, characterized in
вой соли и др. существенного вли ни что салициловую кислоту нагреваютsalt and other significant effects of salicylic acid being heated
на выход не оказывает.с алкогол ми жирного р да в присутПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.ИЛИ Же ангидрида борной кислоты, Способ приготовлени сложных эфи-ченной реакционной смеси обычными ров салициловой кислоты с алкогол -методами.DOES NOT EXIT WITH FATTY ALCOHOL IN THE PRESENT OF THE PATENT. OR IS THE SAME OF BORIC ACID Anhydride, A method for preparing the complex ester reaction mixture with the usual salicylic acid with alcohol methods.
ствии борной или кремневой кислот,boric or silicic acid,
после чего эфиры выдел ют из полуwhereupon the esters are separated from the floor
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU974A SU69361A1 (en) | 1945-07-13 | Backflow relay |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU974A SU69361A1 (en) | 1945-07-13 | Backflow relay |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU8392A Addition SU5153A1 (en) | 1926-05-29 | 1926-05-29 | Six pipe element for superheaters in locomotive and other similar boilers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU2744A1 true SU2744A1 (en) | 1927-04-30 |
| SU69361A1 SU69361A1 (en) | 1947-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU2744A1 (en) | The method of preparation of esters of salicylic acid | |
| US2305663A (en) | Method for preparing methacrylic acid esters | |
| US2101821A (en) | Manufacture of unsaturated or ganic compounds | |
| Welch | XXXVIII.—The reactions of malonic esters with formaldehyde. Part I | |
| US1695449A (en) | Process for the manufacture of esters | |
| DE883600C (en) | Process for the production of acrylic acid esters from acrylonitrile | |
| SU61643A1 (en) | The method of obtaining highly concentrated formic acid | |
| Corson et al. | THE MECHANISM UNDERLYING THE REACTION BETWEEN ALDEHYDES OR KETONES AND TAUTOMERIC SUBSTANCES OF THE KETO-ENOL TYPE II. THE CONDENSATION OF OXOMALONIC ESTER WITH CYANO-ACETIC AND MALONIC ESTERS | |
| SU38935A1 (en) | The method of producing esters of borneol and isobornol | |
| SU119655A1 (en) | Method for preparing nicotinic acid esters | |
| DE682077C (en) | Process for the preparation of oxyaryl alkyl ketones | |
| SU56272A1 (en) | The method of obtaining ** - acetopropyl bromide from varnishes ** - hydroxyethyl acetoacetic acid | |
| US2021926A (en) | Treatment of waxes | |
| SU132212A1 (en) | The method of obtaining fluorinated glycols | |
| SU118584A1 (en) | Method for preparing nicotinic acid esters | |
| US2714603A (en) | Processing alkyl esters of fatty acids | |
| DE637808C (en) | Process for the preparation of oxyaryl alkyl ketones | |
| GB417383A (en) | Manufacture of alcohols from marine animal waxes | |
| SU10947A1 (en) | The method of obtaining fatty acids suitable for stearic production, by splitting the sulfonated cottonseed oil | |
| SU143787A1 (en) | The method of obtaining alkyl-substituted nitroallyl | |
| US3585234A (en) | Process for producing 4-phenyl-3-oxo-butane-1 carboxylic acid esters | |
| SU118817A1 (en) | The method of obtaining a mixture of trifluoroacrylic and alpha-ethyl-beta-ethoxytrifluoropropionic acid esters | |
| SU22007A1 (en) | The method of producing dialkyl sulfates | |
| SU1237660A1 (en) | Method of extracting formic acid from aqueous solution | |
| SU2030A1 (en) | The method of obtaining higher alcohols or esters |