SU273770A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU273770A1
SU273770A1 SU1308195A SU1308195A SU273770A1 SU 273770 A1 SU273770 A1 SU 273770A1 SU 1308195 A SU1308195 A SU 1308195A SU 1308195 A SU1308195 A SU 1308195A SU 273770 A1 SU273770 A1 SU 273770A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
initial mixture
crystals
temperature
mixture
transfer fluid
Prior art date
Application number
SU1308195A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
П. В. Зимницкий Л. Я. Кол ндр А. И. Сморода Ю. И. Шарецкий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1308195A priority Critical patent/SU273770A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU273770A1 publication Critical patent/SU273770A1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к онособам ненрерьгвной |кри1сталлизации в коксохимической, нефт ной и химической промышленност х.The invention relates to non-emergency methods for crystallization in the coke-chemical, petroleum and chemical industries.

Известный способ непрерывной фракционной кристаллизации одного из компонентов жидкой смеси .путем пр мого контакта исходной омеси с жидким теплоносителем не позвол ет получать Продукционные кристаллы высокой степени чистоты без образовани  монолитных структур, содержащих незакристалли з-ованные 1примеси.The known method of continuous fractional crystallization of one of the components of the liquid mixture. By direct contact of the initial mixture with the heat-transfer fluid, it is not possible to obtain high-purity production crystals without forming monolithic structures containing uncrystallized impurities.

С целью получени  высокочистого продукта и исключени  образовани  монолитных структур , содержащих незакристаллизованные примеси, по предлагаемому способу кристаллизацию провод т в двух четко разграниченных температурных зонах, в первой из которых происходит зарадышеобразование кристаллов , а во второй - рост монокристаллов и сгущение продукционной суспензии. Кроме того, дл  создани  устойчивой эмульсии исходной смеси и жидкого теплоносител  .предварительное пере.мещивание исходной смеси и теплоносител  лучще осуществл ть -при температуре , близкой к температуре насыщени  кристаллизуемого продукта в исходной смеси.In order to obtain a high-purity product and eliminate the formation of monolithic structures containing non-crystalline impurities, according to the proposed method, crystallization is carried out in two clearly delimited temperature zones, in the first of which the formation of crystals occurs, and in the second - the growth of single crystals and the concentration of the production suspension. In addition, to create a stable emulsion of the initial mixture and heat-transfer fluid, prior displacement of the initial mixture and heat transfer fluid is better to carry out at a temperature close to the saturation temperature of the crystallized product in the initial mixture.

Она включает эмульгатор 1, св занный сIt includes an emulsifier 1 associated with

зоной 2 пересыщени  и образовани  зародыщей кристаллов, котора , в свою очередь,zone 2 supersaturation and nucleation of crystals, which, in turn,

св зана с зоной 3 роста кристаллов и сгущеНИН суспензии.is associated with zone 3 of crystal growth and thickened INN suspensions.

Жидкую смесь, например технический бензол , и жидкий теплоноситель при посто нной температуре подают в эмульгатор 1. Полученную эмульсию с температурой, близкой кA liquid mixture, for example, technical benzene, and a heat-transfer fluid at a constant temperature are fed to the emulsifier 1. The resulting emulsion with a temperature close to

температуре кристаллизации конечного продукта в смеси, и жидкий теплоноситель подают в зону 2 пересыщени  и образовани  зародышей кристаллов. Температуру в зоне 2 поддерживают несколько ниже температуры,the crystallization temperature of the final product in the mixture, and the heat-transfer fluid are fed to the supersaturation zone 2 and the formation of nuclei of crystals. The temperature in zone 2 is kept somewhat lower than

поступающей из эмульгатора 1 эмульсии, в результате чего в капл х эмульсии происходит пересыщение, образование зародыщей и начало роста монокри1сталлов. Дл  исключени  расслоени  эмульсии производ т интенснвное перемешивание. Затем эмульси  с зародышами кристаллов за счет разности удельных весов ее и жидкого теплоносител  поступает в зону 3 роста кристаллов и сгущени  суспензии, в которой темпоратуру поддерживают ниже температуры в зоне 2, в результате чего происходит (Дальнейший рост монокристаллов .the emulsion coming from the emulsifier 1, as a result of which, in the emulsion droplets, supersaturation, nucleation and the beginning of the growth of single crystals occur. Intensive mixing is carried out to eliminate emulsion separation. Then the emulsion with the nuclei of crystals due to the difference of its specific gravity and the liquid heat carrier enters the crystal growth zone 3 and thickens the suspension, in which the temperature of the temperature is maintained below the temperature in zone 2, as a result of which (Single crystals grow.

зоны 3, о-хлаждают до исходной температуры и возВ|ращают в цикл.zones 3, o-cool to the initial temperature and turn into a cycle.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Способ непрерывной фракционной кристаллизации одного из компонентов жидкой смеси, например технического бензола, путем пр мого конта,кта при перемешивании исходной Смеси € жидким теплоносителем, плотность которого больше плотностей исходной смеси и ПрО|дукционной суспензии кристаллов, отличающийс  тем, что, с целью получени  продукта высокой степени чистоты, кристаллизацию привод т в двух температурных зонах, В первой из которых происходит зародышеобразованйе кристаллов, а во второй - рост монокристаллов и сгущение суспензии.1. A method of continuous fractional crystallization of one of the components of a liquid mixture, for example, technical benzene, by direct contact, while mixing the initial mixture with a heat-transfer liquid, whose density is greater than the density of the initial mixture and DL | ductile suspension of crystals, characterized in that obtaining a product of high purity, crystallization results in two temperature zones, the first of which is the nucleation of crystals, and the second is the growth of single crystals and thickening of the suspension. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью создани  устойчивой эмульсии исходной смеси и жидкого теплоносител , предварительное перемешивание исходной смеси и теплоносител  осуществл ют при температуре , близкой к температуре насыщени  кристаллизуемого продукта в исходной смеси.2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to create a stable emulsion of the initial mixture and heat transfer fluid, the preliminary mixing of the initial mixture and heat transfer fluid is carried out at a temperature close to the saturation temperature of the crystallized product in the initial mixture.
SU1308195A 1969-03-03 1969-03-03 SU273770A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1308195A SU273770A1 (en) 1969-03-03 1969-03-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1308195A SU273770A1 (en) 1969-03-03 1969-03-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU273770A1 true SU273770A1 (en) 1974-05-25

Family

ID=20444784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1308195A SU273770A1 (en) 1969-03-03 1969-03-03

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU273770A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3621664A (en) Fractional crystallization process
US2954282A (en) Method of crystallizing
US3645699A (en) Solid-liquid continuous countercurrent purifier method and apparatus
US3261170A (en) Multi-stage crystallization process and apparatus
SU273770A1 (en)
US3467724A (en) P-xylene process
US2688045A (en) Production of paraxylene concentrate
US1835271A (en) Process of selective crystallization
US1559703A (en) Process and apparatus for crystallization
US3050952A (en) Separation by crystallization
US3902855A (en) Multi-stage countercurrent recrystallizer column having slip valve between each stage
US3687620A (en) Manufacture of ammonium sulfate from gypsum
US3547597A (en) Method for producing high-purity crystals using serially connected crystallization zones
US3498759A (en) Production of rounded ammonium perchlorate crystals
GB1322197A (en) Continuous process for crystallization
US3222880A (en) Fractional crystallization control system
US3597168A (en) Recovery of large grains of na2so4 and (nh4)2so4 from aqueous methanol solutions
US3796060A (en) Process for purification by crystallization
US3799749A (en) Method of purifying naoh solutions
SU603335A3 (en) Method of purifying adiponitrile
Svanoe “KRYSTAL” CLASSIFYING CRYSTALLIZER
US2594723A (en) Process for producing granular clusters of crystalline matter
US2884470A (en) Separation of binary mixtures of isomers of organic compounds
FI72742B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL.
US1575634A (en) Process of purifying aluminum nitrate