FI72742B - FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL. - Google Patents
FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL. Download PDFInfo
- Publication number
- FI72742B FI72742B FI813576A FI813576A FI72742B FI 72742 B FI72742 B FI 72742B FI 813576 A FI813576 A FI 813576A FI 813576 A FI813576 A FI 813576A FI 72742 B FI72742 B FI 72742B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- glucose
- syrup
- fructose
- content
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K11/00—Fructose
Description
7274272742
Menetelmä korotetun fruktoosipitoisuuden omaavan siirapin valmistamiseksiA method of making a syrup with an elevated fructose content
Keksintö tarkoittaa menetelmää korotetun fruktoosipitoisuuden omaavan siirapin valmistamiseksi korotetun glukoosipi-toisuuden omaavasta glukoosisiirapista isomeroimalla.The invention relates to a process for the preparation of a syrup with an elevated fructose content from glucose syrup with an elevated glucose content by isomerization.
On tunnettua valmistaa fruktoosisiirappia korotetun, esim. 95 %:n glukoosipitoisuuden omaavasta glukoosisiirapista, jonka kuiva-ainepitoisuus on noin 40 %, kuljettamalla puhdistettua glukoosisiirappia kiinteitä, isomeroituja entsyymejä sisältävän kolonnin läpi.It is known to prepare fructose syrup from an elevated glucose syrup, e.g. 95% glucose, with a dry matter content of about 40%, by passing the purified glucose syrup through a column containing solid isomerized enzymes.
Kolonnin läpikulun aikana osa glukoosista muuttuu fruktoosiksi ja täten voidaan valmistaa fruktoosipitoista siirappia, jonka koostumus kuiva-aineeseen perustuen on esim. seuraava: 42 % fruktoosia, 53 % glukoosia ja 5 % korkeampia sakkariideja sekä noin 40 %:n kuiva-ainepitoisuus.During the passage of the column, part of the glucose is converted into fructose and thus a fructose-containing syrup can be prepared, the composition of which on a dry matter basis is e.g. 42% fructose, 53% glucose and 5% higher saccharides and a dry matter content of about 40%.
Tämä vastaa noin 44 %:n invertointiastetta. Invertointi-• asteella tarkoitetaan sitä glukoosin määrää, joka muuttuu : fruktoosiksi.This corresponds to an inversion rate of about 44%. Degree of inversion • refers to the amount of glucose that is converted to: fructose.
: Täten syntynyt fruktoosisiirappi puhdistetaan normaalisti ioninvaihtimilla ja/tai hiilikäsittelyllä ja puhdistettua siirappia haihdutetaan noin 71 %:n kuiva-ainepitoisuuden aikaansaamiseksi. Täten valmistettua siirappia on kaupan fruktoosisiirapin, isosiirapin tai HFCS (High Fructose Corn Sirup) nimillä.: The fructose syrup thus formed is normally purified by ion exchangers and / or carbon treatment and the purified syrup is evaporated to obtain a dry matter content of about 71%. The syrup thus prepared is marketed under the names Fructose Syrup, Isosupyr Syrup or HFCS (High Fructose Corn Syrup).
: Teoreettisesti on mahdollista valmistaa yllämainitun kal taisesta glukoosisiirapista sellaista siirappia, jonka kuiva-aineen fruktoosipitoisuus nousee 45 %:iin, mutta koska isomerointi on palautuva prosessi niin tällöin vaadittaisiin niin suuria määriä isomeraasientsyymejä, että sellaisen siirapin valmistaminen on vailla taloudellista mielenkiintoa.: It is theoretically possible to prepare a syrup from a glucose syrup such as the one mentioned above with a fructose content of 45% in the dry matter, but since isomerization is a reversible process, such large amounts of isomerase enzymes would be required that such a syrup is economically viable.
2 727422,72742
Fruktoosisiirappi kilpailee monella alueella suoraan sokerin (sakkaroosin) tai siitä valmistetun inverttisiira-pin kanssa. Inverttisiirappi käsittää 50 % fruktoosia ja 50 % glukoosia. Koska fruktoosin makeuttamiskyky on korkeampi kuin glukoosin niin ylläselostetun, 42 % fruktoosia sisältävän fruktoosisiirapin makeuttamiskyky on hieman sokerin tai siitä valmistetun inverttisiirapin makeuttamis-kykyä alempi.In many areas, fructose syrup competes directly with sugar (sucrose) or an invert syrup made from it. The invert syrup comprises 50% fructose and 50% glucose. Because fructose has a higher sweetening ability than glucose, the sweetening ability of the above-described fructose syrup containing 42% fructose is slightly lower than that of sugar or invert syrup made therefrom.
Sen takia on kehitetty tunnettuja menetelmiä yli 50 % omaavan fruktoosipitoisuuden, kuiva-aineesta laskien, omaavan fruktoosisiirapin valmistamiseksi esim. 42 % fruktoosia sisältävästä fruktoosisiirapista siten, että tämän tuotteen makeuttamiskyky on yhtä suuri tai korkeampi kuin sokerin tai siitä valmistetun inverttisiirapin.Therefore, known methods have been developed for the production of fructose syrup having a fructose content of more than 50%, based on dry matter, e.g. fructose syrup containing 42% fructose, so that the sweetening capacity of this product is equal to or higher than that of sugar or invert syrup made therefrom.
Nämä menetelmät ovat periaattessa perustuneet jakotisla-ukseen joko kromatografisesti erityisiä kationivaihtimia tai erikoista absorptioainetta käyttäen.These methods have in principle been based on fractional distillation, either chromatographically using special cation exchangers or with a special absorbent.
Kummassakin prosessissa saadaan pääasiallisesti 3 jaetta, yksi suuremman sakkariidipitoisuuden omaava jae, yksi kohonneen glukoosipitoisuuden omaava ja yksi kohonneen fruktoosipitoisuuden omaava jae. Kummallakin prosessilla saadaan halutut tuotteet, esim. 55 % tai enemmän fruktoosia sisältävää fruktoosisiirappia. Menetelmä merkitsee kuitenkin kummankin menetelmän suhteen suurta veden laimentumista niin, että energian tarve nousee valmiin siirapin valmistuksen yhteydessä olevassa haihduttamisessa erittäin voimakkaasti.In each process, mainly 3 fractions are obtained, one fraction with a higher saccharide content, one fraction with an elevated glucose content and one fraction with an elevated fructose content. Both processes yield the desired products, e.g., fructose syrup containing 55% or more fructose. However, the method involves a high dilution of water for both methods, so that the energy requirement increases very strongly during the evaporation associated with the preparation of the finished syrup.
Voidaan esimerkiksi mainita, että 42 %:n fruktoosipitoisuuden omaavaa 100 kg:a fruktoosisiirappia valmistettaessa on haihdutettava 75 kg vettä. Mikäli yllämainittuja prosesseja käyttäen on valmistettava 55 % fruktoosia sisältävää fruktoosisiirappia, on sen sijaan poistettava 240 kg vettä 100 kg:a siirappia valmistettaessa.For example, in the production of 100 kg of fructose syrup with a fructose content of 42%, 75 kg of water must be evaporated. If fructose syrup containing 55% fructose has to be prepared using the above processes, 240 kg of water must be removed instead of 100 kg of syrup.
3 727423,72742
Keksinnön tavoitteena on aikaansaada yllämainitun kaltainen, taloudellinen ja energian suhteen suotuisa menetelmä, jolla voidaan valmistaa sellaista siirappia, jonka kuiva-aineen fruktoosipitoisuus on 45 % tai enemmän.It is an object of the invention to provide a method as described above which is economical and energy efficient and which can be used to prepare a syrup having a fructose content of 45% or more in the dry matter.
Tämä tavoite saavutetaan keksinnön mukaisella menetelmällä, mikä menetelmä on tunnettu siitä, että glukoosisiirappi sekoitetaan sellaiseen kiteytymistuotteeseen, joka sisältää hajotettua fruktoosia ja glukoosia sekä glukoosikiteitä homogeenisen liuoksen aikaansaamiseksi, että liuos iso-meroidaan isomeraasientsyymien avulla, että isomeroitua tuotetta kuivataan ja siihen ympätään ymppiainetta, joka sisältää glukoosikiteitä, että ympätty seos jäähdytetään glukoosin kiteyttämiseksi, että valmistettu tuote erotetaan kiteytymistuotteeksi, josta ainakin osa kierrätetään takaisin ja sekoitetaan glukoosi-siirapin kanssa,ja korotetun fruktoosipitoisuuden omaavaksi siirapiksi .This object is achieved by the process according to the invention, which process is characterized in that the glucose syrup is mixed with a crystallization product containing decomposed fructose and glucose and glucose crystals to obtain a homogeneous solution, isomerized with isomerase enzymes, dried and inoculated with the isomerized product. glucose crystals, cooling the inoculated mixture to crystallize glucose, separating the prepared product into a crystallization product, at least a portion of which is recycled and mixed with glucose syrup, and into a syrup having an elevated fructose content.
Keksintö perustuu tietoon siitä, että isomeroidun glukoo-sisiirapin fruktoosipitoisuus glukoosia kiteytettäessä voi lisääntyä olennaisesti, ja että palauttamalla kiertoon irronneita kiteitä ja sekoittamalla nämä glukoosisiirap-piin voidaan yksinkertaisella tavalla saada sekä suurempi väkevöityminen että suurempi glukoosipitoisuus isomeroi-tavaan siirappiin ja sen seurauksena tyydyttävä fruktoosi-tuotto..The invention is based on the knowledge that the fructose content of isomerized glucose syrup can be substantially increased during the crystallization of glucose, and that both higher concentration and higher glucose content can be obtained in a simple manner ..
Keksinnön mukaisella menetelmällä voidaan valmistaa jopa 70 %:n fruktoosipitoisuuteen yltävää siirappia.The method according to the invention can be used to prepare a syrup with a fructose content of up to 70%.
Nimityksellä "korotetun glukoosipitoisuuden omaava glukoosisiirappi" on tässä ymmärrettävä sellaisia glukoosi-siirappeja, jotka sisältävät vähintään 93 % ja mieluummin 95-98 % glukoosia.The term "glucose syrup with elevated glucose content" is to be understood here as meaning glucose syrups which contain at least 93% and preferably 95-98% glucose.
4 727424,72742
Mieluummin käytetään puhdistettua glukoosisiirappia. Glukoosisiirapin puhdistaminen suoritetaan tarkoituksenmukaisesti suodattamalla, jota seuraa ioninvaihto ja mahdollisesti hiilikäsittely.Preferably, purified glucose syrup is used. Purification of the glucose syrup is conveniently performed by filtration, followed by ion exchange and possibly carbon treatment.
Glukoosisiirappi sekoitetaan, kuten mainittu seuraavassa vaiheessa valmistetun kiteytymistuotteen kanssa ja täten saatuun seokseen kohdistetaan isomerointi, isomeroitujen entsyymien, mieluummin kiinteiden isomeraasientsyymien avulla, esim. sellaisten entsyymien, joita on kaupan "Sweetzyme", "Taka-Sweet" ja "Maxazyme GI-Immob" nimillä.The glucose syrup is mixed, as mentioned, with the crystallization product prepared in the next step, and the mixture thus obtained is subjected to isomerization by means of isomerized enzymes, preferably solid isomerase enzymes, e.g., those sold under "Sweetzyme", "Taka-Sweet" and "Maxazyme GI-Immob". .
Isomeroiminen kiinteillä entsyymeillä suoritetaan perinteellisellä tavalla kuljettamalla seos kiinteitä entsyymejä sisältävän kolonnin läpi.The isomerization with solid enzymes is carried out in a conventional manner by passing the mixture through a column containing solid enzymes.
Kolonnin läpikulun jälkeen isomeroidun tuotteen koostumus on tavallisesti kuiva-aineesta laskien seuraava: 42 % fruktoosia, 54 % glukoosia ja 4 % korkeampia sakkariideja, joka vastaa 43,8 %:n invertointiastetta verrattuna 44,2 %:n invertointiasteeseen, mikä vaaditaan saman fruktoosipi-toisuuden aikaansaamiseksi 95 %:n glukoosipitoisuuden omaavasta lähtömateriaalista.After passing through the column, the composition of the isomerized product, calculated on the dry matter, is usually as follows: 42% fructose, 54% glucose and 4% higher saccharides, corresponding to a degree of inversion of 43.8% compared to 44.2%, required for the same fructose content. from a starting material having a glucose content of 95%.
Isomeroitu tuote joutuu sen jälkeen tarkoituksenmukaisesti ioninvaihtimille ja mahdollisesti hiilikäsittelyllä suoritettuun puhdistukseen. Sen jälkeen puhdistettua siirappia haihdutetaan 75-80 %:n kuiva-ainepitoisuuden saavuttamiseksi .The isomerized product is then expediently subjected to ion exchangers and possibly purification by carbon treatment. The purified syrup is then evaporated to a dry matter content of 75-80%.
Haihdutettuun tuotteeseen ympätään sen jälkeen glukoosi-kiteitä sisältävää ymppia.inetta ja mieluummin käytetään kiertoon palautettua kiteytymistuotetta. Sen jälkeen suoritetaan ympätyn tuotteen jäähdyttäminen esim. 35°C:en lämpötilaan ja sen jälkeen lisäjäähdy-tys esim. 15°C:n lämpötilaan.The evaporated product is then inoculated with an inoculum containing glucose crystals, and preferably the recrystallized crystallization product is used. The inoculated product is then cooled to e.g. 35 ° C and then further cooled to e.g. 15 ° C.
72742 572742 5
Kiteytymisen aikana, joka tavallisesti vaatii 60-100 tuntia, siirapin ja kiteiden seosta sekoitetaan. Kiteytymistä voidaan arvioida esim. ottamalla näytteitä, kiteitä suodattamalla ja mittaamalla emäliuoksen fruktoosipitoi-suutta.During the crystallization, which usually requires 60-100 hours, the mixture of syrup and crystals is stirred. Crystallization can be assessed, for example, by taking samples, filtering the crystals and measuring the fructose content of the mother liquor.
Fruktoosipitoisuuden saavutettua halutun arvon, esim. 55 % fruktoosia kuiva-aineesta, erotetaan kiteet, esim. suodattamalla suodatinpuristimella tai linkoamalla, jolloin saadaan haluttu fruktoosipitoinen siirappi. Tämän siirapin kuiva-ainepitoisuus on tavallisesti 70-75 % ja kuiva-aineen sokerikoostumus on seuraava: 55 % fruktoosia, 38 % glukoosia ja 7 % korkeampia sakkariideja. Tämä pätee vain niissä tapauksissa, joissa erotettua kidemassaa ei palauteta kiertoon. Kierrättämällä kidemassa takaisin sekoitusvaibeeseen isanerointia varten aikaansaadaan vähitellen sellainen fruktoosipitoinen siirappi, jonka kuiva-aineen koostumus on seuraava: fruktoosia 55 %, glukoosia 40 % ja korkeampia sakkariideja 5 %.When the desired value of fructose is reached, e.g. 55% fructose from the dry matter, the crystals are separated, e.g. by filtration on a filter press or centrifugation, to obtain the desired fructose-containing syrup. The dry matter content of this syrup is usually 70-75% and the sugar composition of the dry matter is as follows: 55% fructose, 38% glucose and 7% higher saccharides. This only applies in cases where the separated crystal mass is not returned to circulation. By recirculating the crystalline mass back to the mixing stage for isaneration, a fructose-containing syrup with the following dry matter composition is gradually obtained: fructose 55%, glucose 40% and higher saccharides 5%.
Osaa erotetuista kiteistä esim. noin 10 % voidaan kuten mainittu käyttää ymppimateriaalina yllämainittua haihdutettua isomeroitua tuotetta ympätessä.Some of the separated crystals, e.g. about 10%, can be used as an inoculum material as mentioned when inoculating the above-mentioned evaporated isomerized product.
Aina 50-55 %:n fruktoosipitoisuuden omaavien siirappien kiteytymisnopeus juoksevassa vaiheessa (kuiva-aineesta) on ajan lineaarinen funktio. Kidesisältö aiheuttaa näennäisen viskositeetin lisääntymisen kidemassassa, minkä tuloksena on kiteytymisnopeuden alaneminen.The rate of crystallization of syrups with a fructose content of up to 50-55% in the liquid phase (from dry matter) is a linear function of time. The crystal content causes an increase in the apparent viscosity in the crystal mass, resulting in a decrease in the crystallization rate.
Erottamalla osa valmistetuista glukoosikiteistä ja palauttamalla juokseva fruktoosimainen vaihe kiteytymiseen on mahdollista jatkaa kiteyttämistä kiteytymisnopeuden alentumatta ja saavuttaa täten kiteyttämisajän väheneminen ja/tai korotetun fruktoosipitoisuuden omaavan tuotteen, esim. 70 %:n fruktoosipitoisuuden kuiva-aineesta.By separating some of the glucose crystals prepared and restoring the flowable fructose-like phase to crystallization, it is possible to continue crystallization without reducing the crystallization rate and thus achieve a reduction in crystallization time and / or a dry product with an increased fructose content, e.g. 70% fructose.
7274272742
Keksintöä selitetään seuraavassa tarkemmin seuraavaan esimerkkiin viitaten, joka valaisee keksinnön mukaista edullista menetelmää.The invention will now be described in more detail with reference to the following example, which illustrates a preferred method according to the invention.
Esimerkki 1000 kg puhdistettua 95 %:n glukoosipitoisuuden omaavaa glukoosisiirappia, jonka koostumus on seuraava: fruktoosia 0 %, glukoosia 95 %, korkeampia sakkariideja 5 % sekoitettiin 667 kg:n kidemassaan, jonka kuiva-aineen koostumus on seuraava: 21 % fruktoosia, 77 % glukoosia, josta 14 % oli liuoksena ja loput kiteinä (glukoosimonohydraattiki-teinä) sekä 1,8 % korkeampia sakkariideja. Yhdistettäessä glukoosimonohydraattikiteet liukenivat ja aikaansaatiin seos, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 40 % ja koostumus seuraava: 8 % fruktoosia, 88 % glukoosia ja 4 % korkeampia sakkariideja. Seosta isomeroitiin ja sitä haihdutettiin ja saatiin tuote, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 75 % ja kuiva-aineen koostumus seuraava: 41,9 % fruktoosia, 54,3 % glukoosia ja 3,8 % korkeampia sakkariideja. Haihdutettuun seokseen, joka sisälsi 1667,0 kg kuiva-ainetta lisättiin sen jälkeen kidemassaa, joka sisälsi 83,4 kg kuiva-ainetta ja jonka kuiva-aineen koostumus oli seuraava: 21,0 % fruktoosia, 77,1 % glukoosia, josta 62 % oli kiteinä ja 1,9 % korkeampia sakkariideja, jolloin syntyi seos, jonka kuiva-aine sisälsi 1750 kg ja koostumus oli seuraava: 41 % fruktoosia, 55,3 % glukoosia, josta 3 % oli kiteinä ja 3,7 % korkeampia sakkariideja.Example 1000 kg of purified glucose syrup with 95% glucose content having the following composition: fructose 0%, glucose 95%, higher saccharides 5% were mixed with 667 kg of crystalline mass with the following dry matter composition: 21% fructose, 77% glucose, of which 14% was in solution and the rest as crystals (glucose monohydrate crystals) and 1.8% higher saccharides. The combination of glucose monohydrate crystals dissolved and a mixture with a dry matter content of 40% and the following composition was obtained: 8% fructose, 88% glucose and 4% higher saccharides. The mixture was isomerized and evaporated to give a product with a dry matter content of 75% and a dry matter composition of 41.9% fructose, 54.3% glucose and 3.8% higher saccharides. To the evaporated mixture containing 1667.0 kg of dry matter was then added a crystalline mass containing 83.4 kg of dry matter and having the following dry matter composition: 21.0% fructose, 77.1% glucose, of which 62% was crystals and 1.9% higher saccharides to give a mixture with a dry matter content of 1750 kg and the following composition: 41% fructose, 55.3% glucose, of which 3% were crystals and 3.7% higher saccharides.
Sen jälkeen seosta jäähdytettiin ja kiteytymisen loputtua oli glukoosin määrä kiteinä 26,8 %, lopun glukoosimäärän ollessa jatkuvasti liuenneessa tilassa.The mixture was then cooled, and when crystallization ceased, the amount of glucose as crystals was 26.8%, with the remaining amount of glucose being in a continuously dissolved state.
Sen jälkeen suoritettiin erottelu sellaisen kidemassan muodostamiseksi, jonka kuiva-aineen määrä oli 750,4 kg ja emäliuoksen kuiva-aineen määrä oli 1000 kg. Emäliuok-sen kuiva-aineen koostumus oli seuraava: 56 % fruktoosia, 39 % glukoosia ja 5,0 % korkeampia sakkariideja.Separation was then performed to form a crystalline mass having a dry matter content of 750.4 kg and a dry matter content of the mother liquor of 1000 kg. The dry matter composition of the mother liquor was as follows: 56% fructose, 39% glucose and 5.0% higher saccharides.
72742 772742 7
Kidemassa jaettiin kahteen annokseen, joista toinen 83,4 kg kuiva-aineena, kuten yllä mainittiin palautettiin kiertoon ymppimateriaalina ja toinen 667 kg kuiva-aineena palautettiin kiertoon ja sekoitettiin 95 %:n glukoosipitoi-suuden omaavaan siirappiin.The crystal mass was divided into two portions, one of which was 83.4 kg of dry matter, as mentioned above, recycled as an inoculum, and the other of 667 kg of dry matter was recycled and mixed with a syrup with a glucose content of 95%.
Claims (8)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK488880A DK145582B (en) | 1980-11-14 | 1980-11-14 | PROCEDURE FOR PREPARING HIGH Fructose Content Syrup |
DK488880 | 1980-11-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI813576L FI813576L (en) | 1982-05-15 |
FI72742B true FI72742B (en) | 1987-03-31 |
Family
ID=8137559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI813576A FI72742B (en) | 1980-11-14 | 1981-11-11 | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57118796A (en) |
AR (1) | AR224976A1 (en) |
AU (1) | AU544659B2 (en) |
BE (1) | BE891093A (en) |
CA (1) | CA1169289A (en) |
DE (1) | DE3145185A1 (en) |
DK (1) | DK145582B (en) |
FI (1) | FI72742B (en) |
FR (1) | FR2494088B1 (en) |
GB (1) | GB2087400B (en) |
HU (1) | HU182414B (en) |
YU (1) | YU43049B (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4634472A (en) * | 1985-08-23 | 1987-01-06 | A. E. Staley Manufacturing Company | Enrichment of fructose syrups |
WO2007079606A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Bioright Worldwide Company Ltd. | A method for preparing high concentration fructose-containing high fructose syrup by crystallization |
WO2007076640A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | Bioright Worldwide Company Ltd. | A method for simultaneously preparing 55 % high fructose syrup and 42 % fructose syrup |
CN110904170B (en) * | 2019-12-12 | 2022-01-28 | 山东省鲁洲食品集团有限公司 | Preparation method of F-55 high fructose corn syrup |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI46631C (en) * | 1971-03-11 | 1973-05-08 | Suomen Sokeri Oy | Process for crystallizing fructose from concentrated aqueous solution |
FR2245765B1 (en) * | 1973-09-27 | 1976-06-18 | Rhone Poulenc Ind | |
IT1104769B (en) * | 1977-07-05 | 1985-10-28 | Snam Progetti | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FRUCTOSE AND SYRUP CONTAINING FRUCTOSE AND GLUCOSID AND APPROPRIATE MEANS FOR THE IMPLEMENTATION OF THE PROCEDURE ITSELF |
-
1980
- 1980-11-14 DK DK488880A patent/DK145582B/en unknown
-
1981
- 1981-11-11 FI FI813576A patent/FI72742B/en not_active Application Discontinuation
- 1981-11-11 GB GB8134020A patent/GB2087400B/en not_active Expired
- 1981-11-12 BE BE0/206523A patent/BE891093A/en not_active IP Right Cessation
- 1981-11-12 AU AU77438/81A patent/AU544659B2/en not_active Ceased
- 1981-11-13 CA CA000389989A patent/CA1169289A/en not_active Expired
- 1981-11-13 DE DE19813145185 patent/DE3145185A1/en not_active Withdrawn
- 1981-11-13 JP JP18295781A patent/JPS57118796A/en active Pending
- 1981-11-13 YU YU268281A patent/YU43049B/en unknown
- 1981-11-13 HU HU339781A patent/HU182414B/en unknown
- 1981-11-13 FR FR8121306A patent/FR2494088B1/en not_active Expired
- 1981-11-18 AR AR28745481A patent/AR224976A1/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2087400B (en) | 1984-05-31 |
CA1169289A (en) | 1984-06-19 |
GB2087400A (en) | 1982-05-26 |
AU7743881A (en) | 1982-05-20 |
DE3145185A1 (en) | 1982-08-05 |
DK488880A (en) | 1982-05-15 |
FR2494088B1 (en) | 1985-08-09 |
JPS57118796A (en) | 1982-07-23 |
DK145582B (en) | 1982-12-13 |
FI813576L (en) | 1982-05-15 |
AU544659B2 (en) | 1985-06-06 |
AR224976A1 (en) | 1982-01-29 |
HU182414B (en) | 1984-01-30 |
YU43049B (en) | 1989-02-28 |
FR2494088A1 (en) | 1982-05-21 |
BE891093A (en) | 1982-03-01 |
YU268281A (en) | 1983-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102072695B1 (en) | Method of preparing psicose with recycling | |
KR100531965B1 (en) | Recovery method of organic compound from solution | |
US3817787A (en) | Method for separating monosaccharides from mixtures including di-, and higher saccharides | |
DE2406663A1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF ANATHERIC FRUCTOSE CRYSTALS | |
IE45122B1 (en) | Method for recovering xylitol | |
KR860000386A (en) | Method for preparing crystalline alpha-maltose | |
KR20170072849A (en) | A method of manufacturing a d-psicose crystal | |
US4634472A (en) | Enrichment of fructose syrups | |
US4938804A (en) | Method for the crystallization of fructose | |
EP2292803B1 (en) | Separation process | |
FI72742B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL. | |
US2588449A (en) | Levulose dihydrate | |
DE1543977B2 (en) | Process for the production of malic acid | |
US2357838A (en) | Preparation of a sugar | |
DE3529228C2 (en) | Crystalline maltopentose and method of making the same | |
CN110904170B (en) | Preparation method of F-55 high fructose corn syrup | |
US4888060A (en) | Enrichment of fructose syrups | |
SU1507799A1 (en) | Method of producing crystalline fructose and glucose solution | |
SU599819A1 (en) | Method of purifying substances from admixtures lowering the crystallisation point | |
US2501914A (en) | Recovery of sucrose from molasses | |
JPH0311026A (en) | Crystallization of inositol | |
SU1454858A1 (en) | Method of producing sugar | |
DE1642535B2 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FRUCTOSE AND GLUCOSE FROM SACCHAROSE | |
US3074819A (en) | Process for crystallizing sugar from solution | |
US3401059A (en) | Manufacture of sugar |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Application withdrawn |
Owner name: DDS-KROEYER A/S |