SU269054A1 - Фунгицидный состав - Google Patents

Фунгицидный состав

Info

Publication number
SU269054A1
SU269054A1 SU1210287A SU1210287A SU269054A1 SU 269054 A1 SU269054 A1 SU 269054A1 SU 1210287 A SU1210287 A SU 1210287A SU 1210287 A SU1210287 A SU 1210287A SU 269054 A1 SU269054 A1 SU 269054A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
solution
formulations
water
compound
Prior art date
Application number
SU1210287A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрике В. Крумкалнс Иностранец
штаты Америки Соединенные
фирма Эли Лилли энд Компани Иностранна
Publication of SU269054A1 publication Critical patent/SU269054A1/ru

Links

Description

Известны фунгициды, содержащие в качестве активного ингредиента производные пиридина .
Предлагаетс  состав дл  борьбы с грибными болезн ми растений, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиридина общей формулы:
он (Лг-с-сн,- 
и ia,
И
в которой R и R - одинаковые или различные алкилы с числом атомов углерода от 4 до 7 или 11 или циклоалкилы, содержащие 7 атомов углерода.
Алкилы С4-Су, Сц обозначают алифатические углеводородные радикалы с линейной или разветвленной цепью, имеющие от 4 до 7 и 11 атомов углерода в цепи, например н-бутил , изопентил, н-ундецил, н-гексил, w-пентил, изобутил, н-гептил. Циклоалкил C обозначает насыщенный зглеводородный радикал, имеющий 7 атомов углерода в кольце, например циклогексилметил.
Хлористоводородный  , а-быс-(н-бутил)-3пиридиндметанол .
Хлористоводородный а, а-быс-(изопентил)-3пиридинметанол а, а-бис-( -Ундецил)-3-пиридннметанол .
Хлористоводородный а, а-б«с-(н-гексил)-3пиридинметанол .
Хлористоводородный а, а-бас-(циклогексилметил ) -3-ппридинметанол. а, а-бг/с-(н-Пентил)-3-пиридинметанол.
а- (к-Гексил) -а-изобутил - 3-пиридинметанол. а, а-бис- (Изобутил) -3-пиридинметанол. Соединени  приведенной формулы можно синтезировать способом, предложенным Вибо. Составы дл  применени  готов т обычными способами.
Концентраци  активного ингредиента в составах может мен тьс  в зависимости от формы его применени . Дл  опрыскивани  в тепличных услови х берут водный раствор, -содержащий от 16 до 400 ч. на 1 млн активного вещества. В полевых услови х концентрацию активного вещества в растворе довод т до 80-600 ч. на 1 млн.
Пестицидные составы удобно приготовл ть в виде жидких и твердых концентратов. агента в подход щую несмешивающуюс  с водой органическую жидкость. Такие концентраты разбавл ют водой дл  получени  смесей дл  опрыскивани  в виде эмульсии тина масла в воде. Такие составы содержат активный агент, не смешивающийс  с водой растворитель, эмульгирующий агент и воду. Пригодны эмульгаторы неионного или ионного типов или их смеси, включающие продукты конденсации окисей алкиленов с фено- W лами и органическими кислотами, нолиоксиэтиленовые- производные или сорбитоловые сложные эфиры, сложные эфиро-спирты и т. п. Примен емые органические жидкости включают ароматические углеводороды, алифати- 15 ческие углеводороды, циклоалифатические углеводороды и их смеси, например нефт ные дистилл ты. Смеси твердых концентратов приготавливают путем введени  от 10 до 50% соединени  20 замещенного пиридинметанола в тонко измельченный твердый носитель, например бентонит , фуллерова земл , диатомова  земл , гидратировный кремнезем, слюда, мел и т. п. Такие концентраты готов т дл  непосредст- 25 венного применени  в виде составов дл  опыливани  или разбавлени  дополнительным инертным твердым носителем с целью получени  дустов, содержащих от 0,05 до 1 вес. % соединени  приведенной формулы. Нар ду с 30 замещенным ниридинметанолом в твердый носитель ввод т диспергирующие и/или смачивающие агенты дл  получени  смачивающихс  10-25%-ных концентратов. Подход щими смачивающими и эмульгирующими агентами 35  вл ютс  натрийсульфолигнин, смеси конденсатов сульфонат-оксин, сульфированные неионные смеси, анионные смачивающие-агенты и т. п. Кроме того соединение приведенной формулы ввод т в растворы, дисперсии, аэро- 40 золи и другие среды, примен емые дл  обработки растений. Ниже даны примеры испытани  составов. Пример 1. В качестве тестобъекта вз ли Erysiphe polygoni. Рабочие составы готовили путем растворени  40 мг соединени  приведенной формулы в 1 мл раствора циклогексана, содержащего 55 мл сульфоната неионной смеси, и разбавлени  водой до 100 мл. Этот состав содержал 50 400 ч. на 1 млн активного вещества. Дл  приготовлени  состава, содержащего 1000 ч. на 1 млн, раствор ли 100 мг предлагаемого соединени  в 1 мл неионного сульфонатциклогексанонового раствора и затем разбавл ли 55 до 100 мл водой. В глин ные горшки диаметром 10 см высевали по три семени бобов и после по влени  всходов в каждом горшке оставл ли по два растени . Через 10 дней после посева в горш- 6 Ки вносили испытуемые составы на поверхность листьев бобов. Затем растени  помещаЛи в теплицу и над ними устанавливали на 5 дней сосуды с растени ми бобов, заралсенными мучнистой росой, после чего заражен- 6 5 45 ые растени  убирали. По прошествии еще 5 ней (20 дней после посева) производили опеделение степени поражени  растений. Оцену проводили по п тибалльной шкале: -отсутствие защиты, 2 - слаба  защита, - умеренна  защита, 4 - хороша  защита, - полна  защита (растени  полностью здоовы ). Результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Пример 2. Определ ли эффективность составов, включающих предлагаемые соединени , по ингибированию роста Uromyces phaseoli var typica, Фунгицидный состав готовили следующим образом. Соединени  приведенной формулы раствор ли в смеси водного 1%-ного циклогексана в качестве растворител  и водного 0,1%-ного Твина 20 .(неионна  сульфонатна  смесь) в качестве поверхностно-активного вещества иполучали раствор концентрацией 400 ч. на 1 млн. Вливали 5 мл этого раствора в пробирку и разбавл ли до 50 мл водным 0,085%-ным раствором хлористого натри , получали раствор, содержащий 40 ч. на 1 млн иснытуемого соединени . Раствор хлористого натри  нримен ли дл  создани  изотонической среды дл  растений. В пластмассовые горшки диаметром 10 см посе ли по три семени бобов. Надес тый день после посева сем н всходы заражали суспензией спор гриба. Растени  вынимали из горщков , корпи отмывали водой и помещали в пробирки , содержащие раствор фунгицидного состава . Растени  в пробирках помещали в теП oiHuy на 10 дней. В течение этого времени корни каждого растени  аэрировали ежедневно 10,-15 М1Ш, причем воздух вводили в ниншюю часть пробирки через капилл р. По окончании 10 дней растени  осматривали дл  установлени  развити  ржавчины и сравнивали с растени ми , зараженными Uromyces phaseoli var typica и помещенными в пробирки, содержавшие все компоненты за исключением соединений приведенной формулы. Результаты испытани  приведены в табл. 2 {степень развити  болезни определ ли по той шкале, что и в примере 1). Таблица 2
25 30 от 80 до 600 ч. на 1 млн.
в которой R и R - одинаковые или различные радикалы и  вл ютс  алкилами , Сц или циклоалкилом Ст.
2. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийс  тем, что активный ингредиент берут из расчета 16-600 ч. на 1 млн, предпочтительно Предмет изобретени  1. Фунгицидный состав, включаюший активный ингредиент на основе производного пиридина , а таклсе одну или несколько добавок - растворитель, диспергатор, эмульгатор, прилипатель , св зующее вещество и/или загуститель , отличающийс  тем, что в качестве производного пиридина берут соединение общей формулы:
SU1210287A Фунгицидный состав SU269054A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU269054A1 true SU269054A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3177314T2 (de) Optisch isomeres Triazolylpentenol. Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Fungizid, Herbizid und/oder Wachstumsregulator
US4675431A (en) Phosphoric acid monester salts
EP0248086A1 (en) Imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation
CA1113944A (en) 2,3-substituted-1,2-isothiazolium salt antimicrobials
US4267341A (en) Process for preparing 2,3-substituted-1,2,-isothiazolium salt antimicrobials
US2714064A (en) Dialkanephosphinic acid amides and use thereof as plant growth regulants
EP0588821B1 (en) Antifungal compounds
SU269054A1 (ru) Фунгицидный состав
US4053501A (en) Alkoxycarbonylbenzyltrialkylphosphonium salts
US4201565A (en) Imidazolinyl benzamides as plant growth regulants
US4760091A (en) Method of controlling phytopathogenic fungus
PL94442B1 (pl) Srodek do regulacji rozwoju roslinnych organizmow chorobotworczych
US4324795A (en) Acaricidal agents
HU184822B (en) Insecticide and nematocide compositions containing asymmetric thiophosphonates
US4127584A (en) 2,3-Substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials
CN112655710B (zh) 农药组合物及其应用和除草剂
US3989502A (en) Method for controlling growth of tobacco suckers
CN112010836A (zh) 含芳基联吡啶氧基结构的2-取代基咪唑烷衍生物及其制备方法和用途
CN111635397A (zh) 一种含五元氮杂环的3-(4-三氟甲基苯基)-1,2,4-噁二唑衍生物的制备与应用
US4188381A (en) Fungicides hydrazinium phosphites
CN111675699B (zh) 一种含2-取代基咪唑烷结构单元的吡唑衍生物的制备方法与应用
GB2095114A (en) Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants
US4320144A (en) Fungicidal use of diphenyl esters of alkylenes
EP0089137A1 (en) Substituted pyridazines, their use as plant growth regulators, and plant growth regulating compositions containing them
JPS5839121B2 (ja) ガイチユウボウジヨホウホウ