SU269054A1 - Фунгицидный состав - Google Patents
Фунгицидный составInfo
- Publication number
- SU269054A1 SU269054A1 SU1210287A SU1210287A SU269054A1 SU 269054 A1 SU269054 A1 SU 269054A1 SU 1210287 A SU1210287 A SU 1210287A SU 1210287 A SU1210287 A SU 1210287A SU 269054 A1 SU269054 A1 SU 269054A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- solution
- formulations
- water
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 24
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 title description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- -1 n-undecyl Chemical group 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 241000896222 Erysiphe polygoni Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Chemical class 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229960004029 Silicic Acid Drugs 0.000 description 1
- 241000536399 Tina Species 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N protium Chemical class [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylmethanol Chemical class OCC1=CC=CC=N1 SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Description
Известны фунгициды, содержащие в качестве активного ингредиента производные пиридина .
Предлагаетс состав дл борьбы с грибными болезн ми растений, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиридина общей формулы:
он (Лг-с-сн,-
и ia,
И
в которой R и R - одинаковые или различные алкилы с числом атомов углерода от 4 до 7 или 11 или циклоалкилы, содержащие 7 атомов углерода.
Алкилы С4-Су, Сц обозначают алифатические углеводородные радикалы с линейной или разветвленной цепью, имеющие от 4 до 7 и 11 атомов углерода в цепи, например н-бутил , изопентил, н-ундецил, н-гексил, w-пентил, изобутил, н-гептил. Циклоалкил C обозначает насыщенный зглеводородный радикал, имеющий 7 атомов углерода в кольце, например циклогексилметил.
Хлористоводородный , а-быс-(н-бутил)-3пиридиндметанол .
Хлористоводородный а, а-быс-(изопентил)-3пиридинметанол а, а-бис-( -Ундецил)-3-пиридннметанол .
Хлористоводородный а, а-б«с-(н-гексил)-3пиридинметанол .
Хлористоводородный а, а-бас-(циклогексилметил ) -3-ппридинметанол. а, а-бг/с-(н-Пентил)-3-пиридинметанол.
а- (к-Гексил) -а-изобутил - 3-пиридинметанол. а, а-бис- (Изобутил) -3-пиридинметанол. Соединени приведенной формулы можно синтезировать способом, предложенным Вибо. Составы дл применени готов т обычными способами.
Концентраци активного ингредиента в составах может мен тьс в зависимости от формы его применени . Дл опрыскивани в тепличных услови х берут водный раствор, -содержащий от 16 до 400 ч. на 1 млн активного вещества. В полевых услови х концентрацию активного вещества в растворе довод т до 80-600 ч. на 1 млн.
Пестицидные составы удобно приготовл ть в виде жидких и твердых концентратов. агента в подход щую несмешивающуюс с водой органическую жидкость. Такие концентраты разбавл ют водой дл получени смесей дл опрыскивани в виде эмульсии тина масла в воде. Такие составы содержат активный агент, не смешивающийс с водой растворитель, эмульгирующий агент и воду. Пригодны эмульгаторы неионного или ионного типов или их смеси, включающие продукты конденсации окисей алкиленов с фено- W лами и органическими кислотами, нолиоксиэтиленовые- производные или сорбитоловые сложные эфиры, сложные эфиро-спирты и т. п. Примен емые органические жидкости включают ароматические углеводороды, алифати- 15 ческие углеводороды, циклоалифатические углеводороды и их смеси, например нефт ные дистилл ты. Смеси твердых концентратов приготавливают путем введени от 10 до 50% соединени 20 замещенного пиридинметанола в тонко измельченный твердый носитель, например бентонит , фуллерова земл , диатомова земл , гидратировный кремнезем, слюда, мел и т. п. Такие концентраты готов т дл непосредст- 25 венного применени в виде составов дл опыливани или разбавлени дополнительным инертным твердым носителем с целью получени дустов, содержащих от 0,05 до 1 вес. % соединени приведенной формулы. Нар ду с 30 замещенным ниридинметанолом в твердый носитель ввод т диспергирующие и/или смачивающие агенты дл получени смачивающихс 10-25%-ных концентратов. Подход щими смачивающими и эмульгирующими агентами 35 вл ютс натрийсульфолигнин, смеси конденсатов сульфонат-оксин, сульфированные неионные смеси, анионные смачивающие-агенты и т. п. Кроме того соединение приведенной формулы ввод т в растворы, дисперсии, аэро- 40 золи и другие среды, примен емые дл обработки растений. Ниже даны примеры испытани составов. Пример 1. В качестве тестобъекта вз ли Erysiphe polygoni. Рабочие составы готовили путем растворени 40 мг соединени приведенной формулы в 1 мл раствора циклогексана, содержащего 55 мл сульфоната неионной смеси, и разбавлени водой до 100 мл. Этот состав содержал 50 400 ч. на 1 млн активного вещества. Дл приготовлени состава, содержащего 1000 ч. на 1 млн, раствор ли 100 мг предлагаемого соединени в 1 мл неионного сульфонатциклогексанонового раствора и затем разбавл ли 55 до 100 мл водой. В глин ные горшки диаметром 10 см высевали по три семени бобов и после по влени всходов в каждом горшке оставл ли по два растени . Через 10 дней после посева в горш- 6 Ки вносили испытуемые составы на поверхность листьев бобов. Затем растени помещаЛи в теплицу и над ними устанавливали на 5 дней сосуды с растени ми бобов, заралсенными мучнистой росой, после чего заражен- 6 5 45 ые растени убирали. По прошествии еще 5 ней (20 дней после посева) производили опеделение степени поражени растений. Оцену проводили по п тибалльной шкале: -отсутствие защиты, 2 - слаба защита, - умеренна защита, 4 - хороша защита, - полна защита (растени полностью здоовы ). Результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Пример 2. Определ ли эффективность составов, включающих предлагаемые соединени , по ингибированию роста Uromyces phaseoli var typica, Фунгицидный состав готовили следующим образом. Соединени приведенной формулы раствор ли в смеси водного 1%-ного циклогексана в качестве растворител и водного 0,1%-ного Твина 20 .(неионна сульфонатна смесь) в качестве поверхностно-активного вещества иполучали раствор концентрацией 400 ч. на 1 млн. Вливали 5 мл этого раствора в пробирку и разбавл ли до 50 мл водным 0,085%-ным раствором хлористого натри , получали раствор, содержащий 40 ч. на 1 млн иснытуемого соединени . Раствор хлористого натри нримен ли дл создани изотонической среды дл растений. В пластмассовые горшки диаметром 10 см посе ли по три семени бобов. Надес тый день после посева сем н всходы заражали суспензией спор гриба. Растени вынимали из горщков , корпи отмывали водой и помещали в пробирки , содержащие раствор фунгицидного состава . Растени в пробирках помещали в теП oiHuy на 10 дней. В течение этого времени корни каждого растени аэрировали ежедневно 10,-15 М1Ш, причем воздух вводили в ниншюю часть пробирки через капилл р. По окончании 10 дней растени осматривали дл установлени развити ржавчины и сравнивали с растени ми , зараженными Uromyces phaseoli var typica и помещенными в пробирки, содержавшие все компоненты за исключением соединений приведенной формулы. Результаты испытани приведены в табл. 2 {степень развити болезни определ ли по той шкале, что и в примере 1). Таблица 2
25 30 от 80 до 600 ч. на 1 млн.
в которой R и R - одинаковые или различные радикалы и вл ютс алкилами , Сц или циклоалкилом Ст.
2. Фунгицидный состав по п. 1, отличающийс тем, что активный ингредиент берут из расчета 16-600 ч. на 1 млн, предпочтительно Предмет изобретени 1. Фунгицидный состав, включаюший активный ингредиент на основе производного пиридина , а таклсе одну или несколько добавок - растворитель, диспергатор, эмульгатор, прилипатель , св зующее вещество и/или загуститель , отличающийс тем, что в качестве производного пиридина берут соединение общей формулы:
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU269054A1 true SU269054A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3177314T2 (de) | Optisch isomeres Triazolylpentenol. Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Fungizid, Herbizid und/oder Wachstumsregulator | |
US4675431A (en) | Phosphoric acid monester salts | |
EP0248086A1 (en) | Imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation | |
CA1113944A (en) | 2,3-substituted-1,2-isothiazolium salt antimicrobials | |
US4267341A (en) | Process for preparing 2,3-substituted-1,2,-isothiazolium salt antimicrobials | |
US2714064A (en) | Dialkanephosphinic acid amides and use thereof as plant growth regulants | |
EP0588821B1 (en) | Antifungal compounds | |
SU269054A1 (ru) | Фунгицидный состав | |
US4053501A (en) | Alkoxycarbonylbenzyltrialkylphosphonium salts | |
US4201565A (en) | Imidazolinyl benzamides as plant growth regulants | |
US4760091A (en) | Method of controlling phytopathogenic fungus | |
PL94442B1 (pl) | Srodek do regulacji rozwoju roslinnych organizmow chorobotworczych | |
US4324795A (en) | Acaricidal agents | |
HU184822B (en) | Insecticide and nematocide compositions containing asymmetric thiophosphonates | |
US4127584A (en) | 2,3-Substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials | |
CN112655710B (zh) | 农药组合物及其应用和除草剂 | |
US3989502A (en) | Method for controlling growth of tobacco suckers | |
CN112010836A (zh) | 含芳基联吡啶氧基结构的2-取代基咪唑烷衍生物及其制备方法和用途 | |
CN111635397A (zh) | 一种含五元氮杂环的3-(4-三氟甲基苯基)-1,2,4-噁二唑衍生物的制备与应用 | |
US4188381A (en) | Fungicides hydrazinium phosphites | |
CN111675699B (zh) | 一种含2-取代基咪唑烷结构单元的吡唑衍生物的制备方法与应用 | |
GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
US4320144A (en) | Fungicidal use of diphenyl esters of alkylenes | |
EP0089137A1 (en) | Substituted pyridazines, their use as plant growth regulators, and plant growth regulating compositions containing them | |
JPS5839121B2 (ja) | ガイチユウボウジヨホウホウ |