SU255283A1 - METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-6-FTHALIMIDO-Y- (N-p-α-OXYETHYL) VALERALAXAMS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-6-FTHALIMIDO-Y- (N-p-α-OXYETHYL) VALERALAXAMSInfo
- Publication number
- SU255283A1 SU255283A1 SU1249416A SU1249416A SU255283A1 SU 255283 A1 SU255283 A1 SU 255283A1 SU 1249416 A SU1249416 A SU 1249416A SU 1249416 A SU1249416 A SU 1249416A SU 255283 A1 SU255283 A1 SU 255283A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- toluene
- phthalimido
- valeralaxams
- fthalimido
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 2-Piperidinone Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004864 Olamine Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 monoethyl olamine Chemical compound 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени а-ал1кил-б-фталимидо-у- (N-p-оксиэтил) валеролактамов , которые могут найти применение в препаративной химии.The invention relates to the field of production of a-alkyl-b-phthalimido-y- (N-p-hydroxyethyl) valerolactams, which can be used in preparative chemistry.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что а-алкил-б-фталимидо-у-валеролактоны кип т т в среде толуола с моноэтаноламином с последующим выделением конечного .продукта изветными способами.The proposed method consists in that a-alkyl-b-phthalimido y-valerolactones are boiled in toluene with monoethanolamine, followed by isolation of the final product using known methods.
Пример 1. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником , помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-этил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого моноэтаноламина (коламин ). Смесь нагревают до прекращени выделени воды. После отгонки толуола под уменьшенным давлением остаток за«ристаллизовываетс . Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола.Example 1. In a 50 ml flask equipped with a water separator with reflux condenser, 30 ml of absolute toluene, 0.01 mol of a-ethyl-b-phthalimido-y-valerololactone and 0.015 mol of dry monoethanolamine (colamin) are placed. The mixture is heated until the evolution of water ceases. After distilling off the toluene under reduced pressure, the residue over is fixed. The resulting crystals are recrystallized from toluene.
Выход а-этил-б-фталимидо-у-(N-p-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл. 127°С.The yield of a-ethyl-b-phthalimido-y- (N-p-hydroxyethyl) valerolactam is quantitative; m.p. 127 ° C.
Найдено, %: С 64,33; И 6,21; N 8.80.Found,%: C 64.33; And 6.21; N 8.80.
CnHsaO Na.CnHsaO Na.
Вычислено, о/о: С 64,55; Н 6,32; N 8,86.Calculated, o / o: C 64.55; H 6.32; N 8.86.
.Пример 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником , помещают 30 мл абсолютного толуола , 0,01 моль а-пропил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,02 моль сухого моноэтаноламина. Example 2. In a 50 ml flask equipped with a water separator with reflux condenser, 30 ml of absolute toluene, 0.01 mol of a-propyl-b-phthalimido-y-valerolactone and 0.02 mol of dry monoethanolamine are placed.
Смесь нагревают до прекращени выделени воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовываетс . Кристаллы перекристаллизовывают из толуола.The mixture is heated until the evolution of water ceases. After distilling off the toluene, the residue crystallizes. The crystals are recrystallized from toluene.
Выход а-пропил-б-фталимидо-у- (N-p-оксиэтил )Валеролактама количественный; т. пл. 119°С.The yield of a-propyl-b-phthalimido-y- (Np-hydroxyethyl) Valerolactam is quantitative; m.p. 119 ° C.
Пайдено, %: С 65,78; Н 6,45; N 8,35.Paideno,%: C, 65.78; H 6.45; N 8.35.
Ci8H2504N2.Ci8H2504N2.
Вычислено, %: С 65,45; Н 6,66; N 8,48.Calculated,%: C 65.45; H 6.66; N 8.48.
Пример 3. В колбу на 50 мл, снабл енную водоотделителем с обратным холодильником , помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-метил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого моноэта«оламина. Смесь кип т т до прекращени выделени воды . После отгонки толуола остаток закристаллизовываетс .Example 3. In a 50 ml flask equipped with a water separator with reflux condenser, 30 ml of absolute toluene, 0.01 mol of a-methyl-b-phthalimido-y-valerolactone and 0.015 mol of dry monoethyl olamine are placed. The mixture is boiled until the evolution of water ceases. After distilling off the toluene, the residue crystallizes.
Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола. Выход а-метил-б-фталимидо-у- (N-p-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл. 113°С.The resulting crystals are recrystallized from toluene. The yield of a-methyl-b-phthalimido-y- (N-p-hydroxyethyl) valerolactam is quantitative; m.p. 113 ° C.
Найдено, С 60,60; Н 5,48; N 8,75.Found With 60.60; H 5.48; N 8.75.
Ci6Hi804N2.Ci6Hi804N2.
Вычислено, %: С 60,35; Н 5,96; N 9,27.Calculated,%: C 60.35; H 5.96; N 9.27.
Предмет |И з о б р е т е н и S Сл тем, что а-алкил-б-фталимидо- -валеролактоны кип тт в среде толуола с моноэтанол4амином с последующим выделением конечного продукта известными способами.Subject | And with the fact that a-alkyl-b-phthalimido-valerolactones boil in toluene with mono-ethanol 4amine, followed by isolation of the final product by known methods.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU255283A1 true SU255283A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO137188B (en) | VELOVABLE LIFTING DEVICE. | |
NO168795B (en) | FIBER OPTIC SUBMISSION FOR TELECOMMUNICATION FORMS | |
RU1838306C (en) | Method of synthesis of 2-[2[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-a- cetic acid or its dichlorohydrate | |
SU255283A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-6-FTHALIMIDO-Y- (N-p-α-OXYETHYL) VALERALAXAMS | |
SU453836A3 (en) | Method of producing 3-benzylpyridine derivatives or their salts | |
SU488402A3 (en) | A method for the preparation of 1-aminomethyl2,2-diarylcyclopropanecarboxamides | |
SU255282A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-b-FTHALIMIDO-Y- (N-BEHZIL) | |
SU255281A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-b-OKCI-Y- (N-BENZYL) VALEROLACTAMS | |
SU247311A1 (en) | METHOD OF OBTAINING K-ALKYL-b-AROXI-y- (N-p-OKCIETHYL) -BALEPOLAKTAMA | |
SU247310A1 (en) | ||
SU255284A1 (en) | PLAYER FOR OBTAINING a-ALKYL-b-AROXI-y- (S-p-AMINO-ETHIL) VALEROLAXAMS | |
SU507242A3 (en) | The method of obtaining derivatives of theophylline | |
SU242914A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3- (| 3-DIALKYLAMINOETHYL) -4-METHYL-7-OXYCUMARINES | |
SU122753A3 (en) | Method for preparing phenothiazine derivatives | |
SU182174A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SALTY ACID AMINOACETONE | |
SU194826A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3-BUTYL-5-ACETYL-Y- - (| 3-OXYETHYL) PYRROLIDONE | |
DK158038B (en) | METHOD OF PREPARING DI-N-PROPYLACETONITRIL | |
SU61741A1 (en) | The method of producing methyl vinyl ketone | |
SU326188A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4- {N-3AMELUEHHblX) AMINO-2,2 TETRAMETHYL PIPERIDINOVYE SECONDWARE THIS THAT T? XIII ";?; ':: | Shvi? ^ Lg! O7 ;; IA | |
US2209092A (en) | Thiazole compound and process of preparing the same | |
DK145020B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 3-METHYL-7-METHOXY-8-DIMETHYLAMINOMETHYL-FLAVON OR SALTS THEREOF | |
SU325844A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3-YODSELENOFEN | |
NO144792B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DI-N-PROPYL-ACETAMIDE | |
SU77553A1 (en) | Method for preparing pilocarpine alkaloids | |
DK146156B (en) | METHOD OF ANALOGUE FOR THE PREPARATION OF METHYLAMINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS. |