SU255203A1 - METHOD FOR PREPARING THE CATALYST FOR OBTAINING XYLIDINE - Google Patents

METHOD FOR PREPARING THE CATALYST FOR OBTAINING XYLIDINE

Info

Publication number
SU255203A1
SU255203A1 SU464521A SU464521A SU255203A1 SU 255203 A1 SU255203 A1 SU 255203A1 SU 464521 A SU464521 A SU 464521A SU 464521 A SU464521 A SU 464521A SU 255203 A1 SU255203 A1 SU 255203A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
xylidine
preparing
obtaining
solution
Prior art date
Application number
SU464521A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
И. М. Цапко
Publication of SU255203A1 publication Critical patent/SU255203A1/en

Links

Description

По авт. св. № 14876 известен способ приготовлени  катализатора дл  получени  ксилидина воссталовлением нитроксилола путем пропитки сформованного носител , «апример окиси алюмини , раствором ванадата аммони  и затем - раствором азотнокислого никел  с последующим орокаливанием катализатора при теМПературе 400 - 500°С.By bus. St. No. 14876 is a known method of preparing a catalyst for producing xylidine by reducing nitroxyne by impregnating a molded carrier, for example, alumina, with ammonium vanadate solution and then with a solution of nickel nitrate, followed by orodling the catalyst at 400-500 ° C.

Катализатор, приготовленный этим способом , способствует глубокому восстановлению- отщеплению аминогруппы с образованием аммиака, ксилола и отщеплению радикала СНз с образованием толуидинов, «/о:The catalyst prepared in this way contributes to a deep recovery - cleavage of the amino group with the formation of ammonia, xylene and cleavage of the CH3 radical with the formation of toluidines, "/ o:

при 300°С при 400°С Аммиак623at 300 ° C at 400 ° C Ammonia623

Ксилол3,69,5Xylene3,69,5

Толуидины3,65,7.Toluidine 3.65.7.

В процессе восстановлени  нитроксилола при 250 - 300°С с применением катализатора, полученного известным способом, образуютс  побочные продукты, которые уменьшают выход ксилидина.In the process of reducing nitroxylene at 250-300 ° C using a catalyst prepared in a known manner, by-products are formed which decrease the yield of xylidine.

Дл  повыщени  выхода ксилидина предлагаетс  к катализатору добавл ть медь в количестве 3% от веса окиси алюмини .To increase the yield of xylidine, it is proposed to add copper to the catalyst in an amount of 3% by weight of alumina.

Дл  получени  катализатора восстанавливают нитроксилол пропиткой сформованного носител , например окиси алюмини , раствором ванадата аммони  и затем раствором азотнокислого никел  и раствором соли меди (из расчета 3;э/о Си от веса AlgOs). Затем катализатор прокаливают при температуре 400- 500°С.In order to obtain a catalyst, nitroxylene is reduced by impregnation of a molded support, for example alumina, with ammonium vanadate solution and then with a solution of nickel nitrate and a solution of copper salt (at the rate of 3; e / o Cu by weight of AlgOs). Then the catalyst is calcined at a temperature of 400-500 ° C.

Предлагаемый способ приготовлени  катализатора позвол ет проводить количественное восстановление нитроксилола до ксилидина при температуре 250 - 300°С; сократить образование побочных продуктов в 3 - 6 раз; устранить отщепление радикала СНз и, следовательно , исключить образование толуидинов; увеличить выход ксилидина до 94о/о уже в первые часы работы катализатора; получить высокоактивный катализатор.The proposed method for the preparation of the catalyst allows the quantitative reduction of nitroxyne to xylidine at a temperature of 250-300 ° C; reduce the formation of by-products by 3-6 times; eliminate the splitting off of the CH3 radical and, therefore, eliminate the formation of toluidines; to increase the yield of xylidine to 94o / o already in the first hours of the catalyst; get a highly active catalyst.

Такой катализатор работает в процессе восстановлени  нитроксилола до ксилидина более 1000 час, не снижа  своей активности. Длительность периодов контактировани Such a catalyst works in the process of reducing nitroxylene to xylidine for more than 1000 hours, without reducing its activity. Duration of contact periods

200 - 220 час вместо 90 - 110 час с известным катализатором.200 - 220 hours instead of 90 - 110 hours with a known catalyst.

Предмет изобретени Subject invention

Способ приготовлени  катализатора дл  получени  ксилидина восстановлением нитроксилола по авт. св. № 14876, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода ксилидина , к катализатору добавл ют медь в количестве Зй/д от веса окиси алюмини .The method of preparation of the catalyst for the preparation of xylidine by reduction of nitroxyne according to the author. St. No. 14876, characterized in that, in order to increase the yield of xylidine, copper in the amount of Kg / d by weight of alumina is added to the catalyst.

SU464521A METHOD FOR PREPARING THE CATALYST FOR OBTAINING XYLIDINE SU255203A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU255203A1 true SU255203A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jaganathan et al. A catalytic asymmetric chlorocyclization of unsaturated amides
CN1113854C (en) Process for simultaneously preparing 6-aminocapronitrile and hexamethylene diamine
JP4733129B2 (en) Method for the synthesis of terbinafine and its derivatives
SU255203A1 (en) METHOD FOR PREPARING THE CATALYST FOR OBTAINING XYLIDINE
JPH1072454A (en) Production of n-substituted cyclic amine
KR100278348B1 (en) Process for preparing aqueous nigotinaldehyde
US7652170B2 (en) Method for producing primary amine compound
WO2020034062A1 (en) Process for the reductive amination of a carbonyl compound
JPS60152466A (en) Manufacture of substituted pyridine
Das et al. One‐Pot Three‐Component Synthesis of α‐Amino Nitriles Catalyzed by 2, 4, 6‐Trichloro‐1, 3, 5‐triazine (Cyanuric Acid)
JPH03145445A (en) Preparation of bis-and tris-(3-dimethylaminopropyl)-amine
PL89704B1 (en)
JPS6072864A (en) Manufacture of 2-amino-alkylpyridines
SK282224B6 (en) Process for preparation of amines from olefins using psh-3, mcm-22, ssz-25 zeolithes or mixtures thereof
JP2740828B2 (en) Method for producing N, N-diisopropylethylamine
CA2773617A1 (en) Process and catalyst
NL8403258A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDINE.
JPS60146885A (en) Production of furfurylamine and/or tetrahydrofurfurylamine
JP2851274B2 (en) Method for producing N, N-diisopropylethylamine
CA2736305A1 (en) Method for the preparation of 3-methylpyridine
RU2654066C1 (en) Method for producing secondary amines
US6930205B2 (en) Process for preparing aminostilbene derivatives
JP2001199947A (en) Method for producing alpha-amino acid amide compounds
WO2020034057A1 (en) PROCESS FOR REDUCTIVE AMINATION OF α, β-UNSATURATED KETONE
CN113845433A (en) Method for efficiently preparing beta-aminopropionic acid from acrylic acid