SU253364A1 - METHOD OF OBTAINING METAL SILVER - Google Patents
METHOD OF OBTAINING METAL SILVERInfo
- Publication number
- SU253364A1 SU253364A1 SU1098082A SU1098082A SU253364A1 SU 253364 A1 SU253364 A1 SU 253364A1 SU 1098082 A SU1098082 A SU 1098082A SU 1098082 A SU1098082 A SU 1098082A SU 253364 A1 SU253364 A1 SU 253364A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silver
- metal silver
- obtaining metal
- solution
- chloride
- Prior art date
Links
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title description 20
- 239000004332 silver Substances 0.000 title description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M Silver chloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N Silver nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N azanium;azane;2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWKOZPVPARTQIV-UHFFFAOYSA-N azanium;hydron;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [NH4+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O BWKOZPVPARTQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 basic metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области гидрометаллургической переработки серебросодержащих отходов.This invention relates to the field of hydrometallurgical processing of silver-containing wastes.
Известный способ получени серебра восстановлением из его соединений гидроксиламином в аммиачной среде очень трудоемок, св зан с неизбежными потер ми серебра и не позвол ет получить металл высокого качества.The known method of producing silver by reducing its compounds with hydroxylamine in an ammonia medium is very laborious, is associated with the inevitable loss of silver and does not allow obtaining a high quality metal.
Предлагаемый способ получени серебра в виде губки или брикетов отличаетс простотой схемы, возможностью получени металла повышенного качества и может быть применен в промышленности, перерабатывающей драгоценные металлы, а также в научно-исследовател1 ских организаци х, вл юн ;ихс потребител ми серебра.The proposed method for producing silver in the form of a sponge or briquettes is characterized by the simplicity of the scheme, the possibility of obtaining a metal of higher quality and can be applied in the industry processing precious metals, as well as in research and development organizations, which are silver consumers.
При использовании описываемого способа восстановление серебра провод т в присутствии комплексообразовател , выбранного из группы, состо н 1,ей из солей винной и лимонной кислот.When using the described method, silver reduction is carried out in the presence of a complexing agent selected from the group consisting of state 1 of tartaric acid and citric acid salts.
Применение комнлексообразовател , например виннокислого или лимоннокислого аммони , предотвращает осаждение гидроокисей и основных солей металла, например свинца, железа, алюмини и висмута.The use of a complexing agent, such as tartrate or ammonium citrate, prevents the precipitation of hydroxides and basic metal salts, such as lead, iron, aluminum, and bismuth.
Присутствие в отходах р да примесей, вес. %:The presence of impurities in the waste series, weight. %:
железа до 10, алюмини до 5, висмута до 5, теллура до 1, селена до 1, олова до 2 не вли ет на получение серебра высокого качества .iron up to 10, aluminum up to 5, bismuth up to 5, tellurium up to 1, selenium up to 1, tin up to 2 does not affect the production of high quality silver.
Выход серебра составл ет 99,99%. Получаемое серебро содержит 999,8-999,9 проб серебра.The silver yield is 99.99%. The resulting silver contains 999.8-999.9 silver samples.
В качестве исходного сырь могут быть использованы:As a source of raw materials can be used:
1)хлористое Серебро свежеосажденное, сухое или аммиачные растворы серебра;1) Silver chloride, freshly precipitated, dried or ammoniacal solutions of silver;
2)азотнокислое серебро в виде растворов, влажной или подсушенной соли;2) silver nitrate in the form of solutions, wet or dried salt;
3)металлический серебр ный лом;3) silver metal scrap;
4)осадки металлического серебра, полученные цементацией, электролизом или другими способами.4) sediments of metallic silver, obtained by cementation, electrolysis or other methods.
Серебро во всех случа х рекомендуетс сначала перевести в хлористое серебро в виде сухой соли или раствора. Сухое хлористое серебро измельчают до крупности не более 0,3 мм.In all cases, silver is recommended to be first converted into silver chloride as a dry salt or solution. Dry silver chloride is crushed to a particle size of not more than 0.3 mm.
При содержании в хлористом серебре солей железа, свинца, висмута или алюмини к хлористому серебру добавл етс комплексообразователь - виннокислый или лимоннокислый аммоний из расчета 5 г на 1 г указанных примесей дл перевода примесей в комплексные соединени .When the content of iron, lead, bismuth or aluminum salts in silver chloride is added to the silver chloride, the complexing agent is ammonium tartrate or citrate acid at the rate of 5 g per 1 g of these impurities to convert impurities into complex compounds.
Хлористое серебро раствор ют в 12%-ном аммиаке из расчета 700 мл 12%-ного аммиака на 100 г сухого хлористого серебра при нагревании не выше 70°С при посто нном перемешива .нии в течение 30 мин.Silver chloride is dissolved in 12% ammonia at the rate of 700 ml of 12% ammonia per 100 g of dry silver chloride when heated to no more than 70 ° C with constant stirring for 30 minutes.
После охлаждени к раствору осторожно отдельными порци ми приливают 10%-ный раствор сол нокислого гидроксиламина (из расчета 500 мл 10%-ного раствора сол нокислого гидроксиламина на 100 г сухого хлористого серебра). После отстаивани в течение 10-12 час остаточное содержание аммиака должно составл ть 1 -1,5%. По окончании отстаивани провод т кип чение в течение 30 мин, в результате которого на дне собираетс серебр на губка. - Проба раствора провер етс на полноту восстановлени (к 50 млAfter cooling, a 10% solution of hydroxylamine hydrochloride (at the rate of 500 ml of a 10% hydroxylamine hydrochloride solution per 100 g of dry silver chloride) is poured into the solution carefully in separate portions. After settling for 10-12 hours, the residual ammonia content should be 1-1.5%. At the end of the settling, boiling is carried out for 30 minutes, as a result of which silver is collected on the bottom of the sponge. - A sample solution is checked for complete recovery (to 50 ml
раствора приливают 5 мл гидроксиламина и кип т т в течение 2-3 мин).the solution is added with 5 ml of hydroxylamine and boiled for 2-3 minutes).
Серебр ную губку отфильтровывают, промывают 3%-ным раствором винной кислоты , дистиллированной водой, отжимают, сушат при температуре не выше 550-600°С.The silver sponge is filtered off, washed with 3% tartaric acid solution, distilled water, wrung out, dried at a temperature not higher than 550-600 ° C.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени металлического серебра путем восстановлени серебра гидроксиламином в аммиачной среде, отличающийс тем, ЧТО , с целью повышени качества серебра, восстановление серебра провод т в присутствииA method of producing metallic silver by reducing silver with hydroxylamine in an ammonia medium, characterized in that, in order to improve the quality of silver, silver is reduced in the presence of
комплексообразовател , выбранного из группы , состо щей из солей .винной и лимонной кислот.a complexing agent selected from the group consisting of salts of tartaric and citric acids.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU253364A1 true SU253364A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3616314B2 (en) | Method for treating copper electrolytic deposits | |
CA2843532C (en) | Method for producing highly pure platinum powder, as well as platinum powder that can be obtained according to said method, and use thereof | |
JP6011809B2 (en) | Method for producing gold powder with high bulk density | |
JP2012126611A (en) | Method for recovering selenium from copper electrolysis slime | |
JP2012246198A (en) | Method for purifying selenium by wet process | |
KR100713660B1 (en) | Refining Method of High Purity Silver from Silver Scrap | |
SU253364A1 (en) | METHOD OF OBTAINING METAL SILVER | |
RU2378398C2 (en) | Method of silver receiving | |
RU2680788C1 (en) | Method of processing gold-silver alloys to produce gold | |
JP2012246197A (en) | Method for purifying selenium by wet process | |
BE477290A (en) | ELECTROLYTE PURIFICATION PROCESS | |
FI89280B (en) | Method for treatment of silver refining sludge | |
RU2421529C1 (en) | Procedure for production of refined silver | |
JP2000169116A (en) | Selectively leaching recovery process of selenium | |
BE1006723A3 (en) | Sludge treatment of high nickel content. | |
EP0089184A1 (en) | Process for the recovery of silver from metallurgical intermediates | |
EP0024987B1 (en) | Process for the treatment of lead chloride solutions | |
RU2779554C1 (en) | Method for producing refined silver from intermediate products of precious metal production containing silver in the form of chloride | |
RU2415187C1 (en) | Procedure for extraction of brass, zinc oxide and copper oxide from slag of brass foundry | |
US1305788A (en) | Treatment of electrolytic slihes | |
CN111778519A (en) | Method for digesting solid impurity elements of lead, zinc and selenium in nickel electrolytic solution | |
CN112126792B (en) | Method for zinc hydrometallurgy of zinc calcine in short process | |
RU2410451C1 (en) | Method of processing nitration hydroxides in refinery of platinum metals | |
RU2332473C1 (en) | Method of gold-silver alloy processing | |
RU2025516C1 (en) | Method to extract gold from chloride solutions of refining process |