SU253364A1 - METHOD OF OBTAINING METAL SILVER - Google Patents

METHOD OF OBTAINING METAL SILVER

Info

Publication number
SU253364A1
SU253364A1 SU1098082A SU1098082A SU253364A1 SU 253364 A1 SU253364 A1 SU 253364A1 SU 1098082 A SU1098082 A SU 1098082A SU 1098082 A SU1098082 A SU 1098082A SU 253364 A1 SU253364 A1 SU 253364A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver
metal silver
obtaining metal
solution
chloride
Prior art date
Application number
SU1098082A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
А. А. Смирнов
Publication of SU253364A1 publication Critical patent/SU253364A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области гидрометаллургической переработки серебросодержащих отходов.This invention relates to the field of hydrometallurgical processing of silver-containing wastes.

Известный способ получени  серебра восстановлением из его соединений гидроксиламином в аммиачной среде очень трудоемок, св зан с неизбежными потер ми серебра и не позвол ет получить металл высокого качества.The known method of producing silver by reducing its compounds with hydroxylamine in an ammonia medium is very laborious, is associated with the inevitable loss of silver and does not allow obtaining a high quality metal.

Предлагаемый способ получени  серебра в виде губки или брикетов отличаетс  простотой схемы, возможностью получени  металла повышенного качества и может быть применен в промышленности, перерабатывающей драгоценные металлы, а также в научно-исследовател1 ских организаци х,  вл юн ;ихс  потребител ми серебра.The proposed method for producing silver in the form of a sponge or briquettes is characterized by the simplicity of the scheme, the possibility of obtaining a metal of higher quality and can be applied in the industry processing precious metals, as well as in research and development organizations, which are silver consumers.

При использовании описываемого способа восстановление серебра провод т в присутствии комплексообразовател , выбранного из группы, состо н 1,ей из солей винной и лимонной кислот.When using the described method, silver reduction is carried out in the presence of a complexing agent selected from the group consisting of state 1 of tartaric acid and citric acid salts.

Применение комнлексообразовател , например виннокислого или лимоннокислого аммони , предотвращает осаждение гидроокисей и основных солей металла, например свинца, железа, алюмини  и висмута.The use of a complexing agent, such as tartrate or ammonium citrate, prevents the precipitation of hydroxides and basic metal salts, such as lead, iron, aluminum, and bismuth.

Присутствие в отходах р да примесей, вес. %:The presence of impurities in the waste series, weight. %:

железа до 10, алюмини  до 5, висмута до 5, теллура до 1, селена до 1, олова до 2 не вли ет на получение серебра высокого качества .iron up to 10, aluminum up to 5, bismuth up to 5, tellurium up to 1, selenium up to 1, tin up to 2 does not affect the production of high quality silver.

Выход серебра составл ет 99,99%. Получаемое серебро содержит 999,8-999,9 проб серебра.The silver yield is 99.99%. The resulting silver contains 999.8-999.9 silver samples.

В качестве исходного сырь  могут быть использованы:As a source of raw materials can be used:

1)хлористое Серебро свежеосажденное, сухое или аммиачные растворы серебра;1) Silver chloride, freshly precipitated, dried or ammoniacal solutions of silver;

2)азотнокислое серебро в виде растворов, влажной или подсушенной соли;2) silver nitrate in the form of solutions, wet or dried salt;

3)металлический серебр ный лом;3) silver metal scrap;

4)осадки металлического серебра, полученные цементацией, электролизом или другими способами.4) sediments of metallic silver, obtained by cementation, electrolysis or other methods.

Серебро во всех случа х рекомендуетс  сначала перевести в хлористое серебро в виде сухой соли или раствора. Сухое хлористое серебро измельчают до крупности не более 0,3 мм.In all cases, silver is recommended to be first converted into silver chloride as a dry salt or solution. Dry silver chloride is crushed to a particle size of not more than 0.3 mm.

При содержании в хлористом серебре солей железа, свинца, висмута или алюмини  к хлористому серебру добавл етс  комплексообразователь - виннокислый или лимоннокислый аммоний из расчета 5 г на 1 г указанных примесей дл  перевода примесей в комплексные соединени .When the content of iron, lead, bismuth or aluminum salts in silver chloride is added to the silver chloride, the complexing agent is ammonium tartrate or citrate acid at the rate of 5 g per 1 g of these impurities to convert impurities into complex compounds.

Хлористое серебро раствор ют в 12%-ном аммиаке из расчета 700 мл 12%-ного аммиака на 100 г сухого хлористого серебра при нагревании не выше 70°С при посто нном перемешива .нии в течение 30 мин.Silver chloride is dissolved in 12% ammonia at the rate of 700 ml of 12% ammonia per 100 g of dry silver chloride when heated to no more than 70 ° C with constant stirring for 30 minutes.

После охлаждени  к раствору осторожно отдельными порци ми приливают 10%-ный раствор сол нокислого гидроксиламина (из расчета 500 мл 10%-ного раствора сол нокислого гидроксиламина на 100 г сухого хлористого серебра). После отстаивани  в течение 10-12 час остаточное содержание аммиака должно составл ть 1 -1,5%. По окончании отстаивани  провод т кип чение в течение 30 мин, в результате которого на дне собираетс  серебр на  губка. - Проба раствора провер етс  на полноту восстановлени  (к 50 млAfter cooling, a 10% solution of hydroxylamine hydrochloride (at the rate of 500 ml of a 10% hydroxylamine hydrochloride solution per 100 g of dry silver chloride) is poured into the solution carefully in separate portions. After settling for 10-12 hours, the residual ammonia content should be 1-1.5%. At the end of the settling, boiling is carried out for 30 minutes, as a result of which silver is collected on the bottom of the sponge. - A sample solution is checked for complete recovery (to 50 ml

раствора приливают 5 мл гидроксиламина и кип т т в течение 2-3 мин).the solution is added with 5 ml of hydroxylamine and boiled for 2-3 minutes).

Серебр ную губку отфильтровывают, промывают 3%-ным раствором винной кислоты , дистиллированной водой, отжимают, сушат при температуре не выше 550-600°С.The silver sponge is filtered off, washed with 3% tartaric acid solution, distilled water, wrung out, dried at a temperature not higher than 550-600 ° C.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  металлического серебра путем восстановлени  серебра гидроксиламином в аммиачной среде, отличающийс  тем, ЧТО , с целью повышени  качества серебра, восстановление серебра провод т в присутствииA method of producing metallic silver by reducing silver with hydroxylamine in an ammonia medium, characterized in that, in order to improve the quality of silver, silver is reduced in the presence of

комплексообразовател , выбранного из группы , состо щей из солей .винной и лимонной кислот.a complexing agent selected from the group consisting of salts of tartaric and citric acids.

SU1098082A METHOD OF OBTAINING METAL SILVER SU253364A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU253364A1 true SU253364A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3616314B2 (en) Method for treating copper electrolytic deposits
CA2843532C (en) Method for producing highly pure platinum powder, as well as platinum powder that can be obtained according to said method, and use thereof
JP6011809B2 (en) Method for producing gold powder with high bulk density
JP2012126611A (en) Method for recovering selenium from copper electrolysis slime
JP2012246198A (en) Method for purifying selenium by wet process
KR100713660B1 (en) Refining Method of High Purity Silver from Silver Scrap
SU253364A1 (en) METHOD OF OBTAINING METAL SILVER
RU2378398C2 (en) Method of silver receiving
RU2680788C1 (en) Method of processing gold-silver alloys to produce gold
JP2012246197A (en) Method for purifying selenium by wet process
BE477290A (en) ELECTROLYTE PURIFICATION PROCESS
FI89280B (en) Method for treatment of silver refining sludge
RU2421529C1 (en) Procedure for production of refined silver
JP2000169116A (en) Selectively leaching recovery process of selenium
BE1006723A3 (en) Sludge treatment of high nickel content.
EP0089184A1 (en) Process for the recovery of silver from metallurgical intermediates
EP0024987B1 (en) Process for the treatment of lead chloride solutions
RU2779554C1 (en) Method for producing refined silver from intermediate products of precious metal production containing silver in the form of chloride
RU2415187C1 (en) Procedure for extraction of brass, zinc oxide and copper oxide from slag of brass foundry
US1305788A (en) Treatment of electrolytic slihes
CN111778519A (en) Method for digesting solid impurity elements of lead, zinc and selenium in nickel electrolytic solution
CN112126792B (en) Method for zinc hydrometallurgy of zinc calcine in short process
RU2410451C1 (en) Method of processing nitration hydroxides in refinery of platinum metals
RU2332473C1 (en) Method of gold-silver alloy processing
RU2025516C1 (en) Method to extract gold from chloride solutions of refining process