SU251561A1 - Способ очистки смесей углеводородов - Google Patents
Способ очистки смесей углеводородовInfo
- Publication number
- SU251561A1 SU251561A1 SU1053951A SU1053951A SU251561A1 SU 251561 A1 SU251561 A1 SU 251561A1 SU 1053951 A SU1053951 A SU 1053951A SU 1053951 A SU1053951 A SU 1053951A SU 251561 A1 SU251561 A1 SU 251561A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zeolite
- hydrocarbon mixtures
- zeolites
- water
- carried out
- Prior art date
Links
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002456 HOTAIR Polymers 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ очистки углеводородных смесей, содержащих легкополимеризующиес компоненты, от примеси ненредельных углеводородов и серусодержащих веществ путем контактировани исходного сырь с. цеолитами тина А или X, сформованными с каталитически неактивным св зующим, например цементом, в водостойкие гранулы. Десорбцию адсорбированных цеолитов веществ ведут пропусканием через цеолит перегретого до температуры 330-380°С вод ного пара.
С целью обеспечени высокой степени очистки и сохранени стабильности адсорбционных свойств цеолитов при их многоцикловой работе по предлагаемому способу предложено вести десорбцию пол рной жидкостью, предпочтительно водой, при температуре не выше 40°С с носледующей обработкой цеолита воздухом при температуре 350-430°С.
Пример Г. а) Через 43,5 г цеолита NaX, сформованного в виде водостойких гранул с каталитически неактивным св зующим, (например , цементом) в виде шариков диаметром 1-2 мм, загруженного в адсорбер диаметром 10 мм и длиной 900 мм, пропускают при комнатной температуре со скоростью 4,1 см/сек фракцию 55-125°С бензина термического крекинга, содержащую около 1 о/о вес. сераорганических соединений (0, .в пересчете на серу). При проскоковой концентрации сернистых соединений, равной вес. о/о (в пересчете на серу), количество очищенной от них фракции составл ет 130 г, что соответствует динамической активности цеолита в пересчете па серу - 1,04 г/100 г. После регенераций путем вытеснени водой с последующей активацией цеолита гор чим воздухом динамическа активность адсорбента стабильно сохран етс в течение многих циклов работы.
б) Параллельно провод т две серии опытов очистки той же фракции 55-125°С. В первой из этих серий примен ют тот же цеолит , сформовапный с каталитически неактивным св зующим, но при нрочих равных услови х регенерацию осуществл ют так, как это описано в литературе: при пропускании разогретого до 330°С азота, очищенного от примесей кислорода. Во второй серии оиытов регенерацию провод т в услови х, описанных в пункте а, но в качестве адсорбента используют обычный цеолит NaX, сформовапный с 18о/о глуховской глины. В обоих случа х наблюдают сопровождаемое почернением адсорбента быстрое увеличение коксообразовани и резкое снижение адсорбционной способиости цеолитов NaX от цикла к циклу. При этом количество обогащенных углеродом веществ , отложившихс на цеолите, в 15-
20 раз выше, чем в опыте, описанном в примере 1 (а).
Таким образом, подтверждаетс необходимость сочетани всех отличительных особенностей способа: применение цеолитов, сформованных с каталитически неактивным св зующим в виде водостойких гранул, вытеснение адсорбата водой, последующий разогрев цеолита в потоке гор чего сухого воздуха.
Пример 2. а) Через 35 г дегидратированного цеолита NaA, сформованного так, как это указано в примере 1а, пропускают при комнатной температуре 85 г бутанбутиленовой фракции, содержащей 0,9э/о дивинила. Содержание дивинила в рафинате снижаетс до 0,01-0,05э/о, причем эти показатели очистки устойчиво сохран ютс в последующих циклах , если регенерацию цеолита провод т путем вытеснени водой с последующей активацией гор чим воздухом.
В опытах, проведенных, как это указано в примере 1 б, на цеолите, адсорбрируютс коксоооразные продукты, активность его по дивинилу резко снижаетс уже во втором цикле .
Предмет изобретени
Способ очистки смесей углеводородов, содержащих легкополимеризующиес компоненты , например непредельные углеводороды, от примеси пол рных или пол ризуемых веществ , путем контактировани исходной смеси с синтетическими цеолитами типа А или X, сформованными с каталитически малоактивным св зующим в водостойкие гранулы, с последующей десорбцией адсорбированных
веществ, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности очистки и сохранени адсорбционных свойств цеолитов при их многоцикловом использовании, десорбцию ведут пол рной жидкостью, предпочтительно водои , при температуре не выше 40°С с последующей обработкой цеолита воздухом при температуре 350-430°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU251561A1 true SU251561A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2577317C2 (ru) * | 2010-05-20 | 2016-03-20 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Улучшенный способ алкилирования |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2577317C2 (ru) * | 2010-05-20 | 2016-03-20 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Улучшенный способ алкилирования |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3620969A (en) | Desulfurization by selective adsorption with a crystalline zeolitic molecular sieve | |
US3864416A (en) | Separation of tetra-alkyl substituted aromatic hydrocarbon isomers | |
US3660967A (en) | Purification of fluid streams by selective adsorption | |
US4048111A (en) | Method for manufacturing an adsorbent useful for olefin separation | |
US3725299A (en) | Regeneration of molecular sieves having sulfur compounds adsorbed thereon | |
KR101017697B1 (ko) | C2-c3 올레핀의 정제를 위한 흡착제 | |
Jasra et al. | Adsorptive bulk separations by zeolite molecular sieves | |
US3211644A (en) | Liquid phase sulfur removal from hydrocarbons with zeolite | |
JPS62215539A (ja) | 液相オレフイン系c↓3〜c↓5供給原料からのジメチルエ−テルの回収 | |
US2899474A (en) | Feed pretreat in hydrocarbon adsorption process | |
DK2813290T3 (en) | PROCEDURE FOR CLEANING A C5-C6 FRACTION CONTAINING Saturated Molecules | |
RU2497573C1 (ru) | Способ осушки и очистки природных газов и устройство для его осуществления | |
US3723561A (en) | The selective separation of butene-1 from a c{11 {11 hydrocarbon mixture employing zeolites x and y | |
US2899379A (en) | Desorption of zeolitic molecular sieves using ammonia | |
US2881862A (en) | Adsorptive fractionation process | |
US2988502A (en) | High efficiency hydrocarbon separation process employing molecular sieve adsorbents | |
US3489808A (en) | Process for separating alcohols from hydrocarbons | |
SU251561A1 (ru) | Способ очистки смесей углеводородов | |
GB907667A (en) | Process for reactivating inorganic sorbents | |
JP6584410B2 (ja) | 酸性ガスの改善された吸着 | |
US3485748A (en) | Process for the selective sorption of paraffins and olefins | |
RU2447929C1 (ru) | Способ осушки и очистки природных газов | |
US2974179A (en) | Separation of straight chain hydrocarbons with zeolitic molecular sieves and h2s desorbent | |
JPH0852304A (ja) | ガス状或は液状混合物をアルミナ及びモレキュラーシーブで構成される吸着装置を使用して乾燥させる方法 | |
US3420772A (en) | Reactivating molecular sieves |