SU250132A1 - Способ получени алкилсульфатов - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к новому способу получени  алкилсульфатов.

Известные способы получени  алкилсульфатов основаны на обработке высших жирных спиртов различными сульфатируюшими агентами . При этом протекает р д побочных реакций, а глубина превращени  спиртов не превышает 80%.

С целью наиболее полного преврашени  спиртов их обрабатывают фосфорной кислотой а полученные фосфаты подвергают переэтерификации серной кислотой.

При этом получаетс  глубина превращени  спиртов 90-95%.

Первичные или вторичные высшие спирты или их смеси во всех отношени х этерифицируют фосфорными кислотами в избытке 1020% против расчетного при 105-110°С при небольшом вакууме дл  удалени  реакционной воды. Переэтерификадкю фосфорнокислых эфиров жирных спиртов осуществл ют серной кислотой концентрацией 93-96% в количестве 40-60% от их веса при температуре не бо ,лее 60 С.

В результате переэтерификации фосфорнокислые эфиры превращают в сернокислые эфиры жирных спиртов (сульфоэфиры) сглу-биной преврашени  90-95%, счита  по спиртам .

Дл  получени  сульфоэфиров первичных жирных спиртов их сначала этерифицируют фосфорной кислотой известным способом; дл  сульфатировани  вторичных спиртов или их смесей, получаемых различными способами, их также вначале этерифицируют фосфорными кислотами (орто- или пирофосфорной). При сульфатировании освобождаетс  фосфорна  кислота, котора , в случае необходимости , может быть отделена из реакционной среды отстаиванием вместе серной кислотой и вновь применена дл  этерификации спиртов. Таким образом, фосфорна  кислота будет оборотной и расход ее незначителен.

Операцию нейтрализации продуктов сульфатировани  производ т известным периодическим способом или непрерывно, в результате чего образуютс  алкилсульфаты, сульфаты натри , натровые солн фосфорной кислоты и перфосфаты. Последние образуютс  в случае , если фсюфорна  кислота не отделена пос ле сульфатировани . В предлагаемом способе этерификади  спиртов фосфорными кислотами не сопровождаетс  протеканием побочных реакций, которые имеют место при сульфатировании, и поэтому может быть проведена при более высоких температурах (выше 100 С) и с большей глубиной этерификации (90% и более ); далее (без отделени  остатка фосфорной кислоты) неэтерифицированные спирты, оставшиес  после этерификации фосфорной кислотой, в первую очередь и почти полностью сульфатируютс ; эфиры фосфорной кислоты переэтерифицируютс  с серной кислотой, превраща сь в эфиры серной кислоты. Таким образом, почти все 100% спиртов исходного материала превращаетс  в эфнры серной и фосфорньтх кислот. По окончании пере этерифи кации, в соответствии с установившимс  рав новесием переэтерификации, образуетс  смес эфиров серной кислоты 90-92% и эфиров фосфорной кислоты 7-8%. Нейтрализацией продукта переэтерификации щелочью получают препарат, состо щий из алкилсульфатов и алкилфосфатов натри  и соответственно сульфата и фосфатов натри . Последние играют роль наполнителей в МОЮШ.ИХ средствах, получаемых на основе алкилсульфатов. Жирные кислоты, присутствующие в синтетических спиртах, при нейтрализации продуктов сульфатировани  образуют мыла, которые попадают в активную основу моющего препарата и тем самым несколько увеличивают выход активного вещества. Наличие в алкилсульфатах . некоторого количества мыла улучшает моющее действие моющих препаратов вследствие про влени  синергизма. По предлагаемому способу можно и не предпринимать отделени  фосфорной кислоты, так как ее натровые соли и перфосфаты  вл ютс  полезной добавкой к целевому продукту композиции моющего средства. Сульфатирование, как и все последующие операции описьтаемого способа, можно осуществл ть периодически и непрерывно. Пример. 100 кг спиртов этерифици-руют 40 кг фосфорной кислоты в обычном сульфураторе при посто нном дебавлении фосфорной кислоты при температуре 105-110 С и вакууме (остаточное давление 600-650 мм рт.ст дл  эвакуации реакционной влаги ). Операцию заканчивают по окончании выделени  реакционной воды. Затем содержимое сульфуратора охлаждагют до 50 Си постепенно ввод т серную кислоту в количестве 7О-80 кг. Операцию заканчивают после ввода всей кислоты. Затем реак- ционную массу передают в отстойник дл  отделени  фосфорной кислоты с остатком серной кислоты. Отсто вшуюс  фосфорную кислоту снова подают на этерификацию. В результате сульфатировани  (переэтерификации) фосфорные эфиры (фосфаты) превращают в эфиры серной кислоты (сульфоэфиры) с глубиной превращени  90-95%. После нейтрализации продуктов сульфатировани  обычным или непрерывным способом получают основу активного вещества дл  составлени  композиции моющего средства, не нуждающегос  в отделении несульфатированных . Если этерификации подвергают спирты с больщим количеством (более 5%) углеводородов, то после нейтрализации сульфоэфиров необходимо отделение углеводородов . В таблицах 1 и 2 привод тс  сравнительные характеристики пен о образующей и моюшей способности препарата, полученного предлатаемым и известным способами.

Пенообразующа  способность иустойчивость пены при использовании препарата полученного известным способом (1) и предлагаемым способом II (в водном растворе с концентрацией активного вещества О,25%)

Высота столба пены (в условных единицах)

Таблица 1

Claims (1)

1. Моюща  способность (в условных единицах - % отражени  белого цвета от испытуемой ткани при фотометрировании ) Формула изобретени 20 Способ получени  алкилсульфатов на основе высших жирных спиртов, о т л и ч аю щ и и с   тем, что, с целью наиболее полного превращени  спиртов, их обрабатыва- 25

   Таблица 2 ют фосфорной кислотой при 105-110 0 с отгонкой реакционной воды, последующей об- работкой полученного продукта концентрированной серной кислотой при температуре не выше 60 С и нейтрализацией обычным способом .