SU24586A1

SU24586A1 - The method of obtaining phenolic-resin

Info

Publication number: SU24586A1
Application number: SU82205A
Authority: SU
Inventors: К.А. Андриянов; нов К.А. Андри; Б.В. Максоров
Original assignee: К.А. Андриянов; нов К.А. Андри; Б.В. Максоров
Priority date: 1931-01-23
Filing date: 1931-01-23
Publication date: 1931-12-31

Description

Во французской патенте № 528498 описан способ получени конденсационных продуктов из акролеина, масел и натуральных смол путем нагревани компонентов в присутствии щелочных катализаторов. 1- В понском патенте № 79157 каучукообразную смолу из фенола и акролеина получают под давлением в 20 атмосфер в присутствии хлористого цинка и хлористого алюмини . French Patent No. 528498 describes a process for the preparation of condensation products from acrolein, oils and natural resins by heating the components in the presence of alkaline catalysts. 1- In Japanese Patent No. 79157, a rubber resin from phenol and acrolein is obtained under a pressure of 20 atmospheres in the presence of zinc chloride and aluminum chloride.

Предлагаемый способ отличаетс тем, что качестве катализаторов примен ют кислые вещества, а именно органические и неорганические кислоты и их соли и процессе ведут при обыкновенном давлении.The proposed method is characterized in that acidic substances are used as catalysts, namely, organic and inorganic acids and their salts and the process is carried out under ordinary pressure.

Наиболее сильным катализирующим действием обладают KHSOi, HgPOi, В(ОН)з и р-иафталинсульфокислота. Конденсацию ведут в две фазы: первую при 0°, а вторую- при комнатной температуре или при нагреве, но не выше lOO. В результате пoлyчatoтc бесцветные смолы, без запаха, растворимые почти во всех органических растворител х /и пригодные дл изготовлени спиртовых и масл ных лаков. Дл приготовлени масл ных лаков необходимо смол;|г раствор ть сначала в спиртобензольной смеси, а затем прибавл ют к последней льн ного масла при помешивании и нагревании до испарени спиртобензольной снеск.KHSOi, HgPOi, B (OH) 3 and p-naphthalene sulfonic acid have the strongest catalyzing effect. Condensation is carried out in two phases: the first at 0 °, and the second at room temperature or during heating, but not higher than lOO. As a result, polishes are colorless, odorless resins, soluble in almost all organic solvents / and suitable for the manufacture of alcohol and oil lacquers. In order to prepare oil varnishes, resins are needed; | g is dissolved first in the alcohol-benzene mixture, and then added to the last linseed oil with stirring and heating until the alcohol-benzene vapor evaporates.

Пример 1. - Смесь из 112в. ч. акролеина , 37,34 кристаллического фенола в присутствии порошкообразного t катализатора в количестве 0,1 в. ч. KHSQ тщательно взбалтываетс в хорошо закрытом сосуде до тех пор, пока фенол и порошкообразный катализатор не перейдут враствор . Закрытый сосуд став т в охладительную смесь при 0° до образовани гелеобразной массы, после чего вынимают и оставл ют при комнатной температуре до тех пор, пока реагирующа смесь не перестанет пахнуть акролеином (примерно 3 - 5 дней). Таким образом получаетс слабожелтого цвета смола с температурой плавлени 94° по Кремер-Сарнову, растворима в ацетонбензоле, ксилоле, спирте и т. д. .Example 1. - A mixture of 112v. including acrolein, 37.34 crystalline phenol in the presence of powdered catalyst t in an amount of 0.1 in. The KHSQ is thoroughly shaken in a well-closed container until the phenol and powdered catalyst are passed over to the anti-vessel. The closed vessel is placed in a cooling mixture at 0 ° until a gel-like mass is formed, after which it is removed and left at room temperature until the reactive mixture ceases to smell like acrolein (approximately 3 to 5 days). Thus, a slightly yellow-colored resin with a melting point of 94 ° Kremer-Sarnow is obtained, soluble in acetonebenzene, xylene, alcohol, etc.

Пример 2. - Смесь из 168 в. ч. акролеина , 56,4 в. ч. бесцветного фенола и 0,1 в. ч. нафталинсульфокислоты взбалтываетс в закрытом сосуде при комнатной температуре до растворени фенола в акролеине. После этого сосуд с герметически закрытой пробкой став т в охладительную ciyiecb при 0° до образовани гел , а затем оставл ют при комнатной температуре на несколько суток.Example 2. - Mixture of 168 c. h. acrolein, 56,4 c. including colorless phenol and 0.1 in. the naphthalenesulfonic acid is agitated in a closed vessel at room temperature until the phenol is dissolved in acrolein. After this, the vessel with the hermetically sealed stopper is placed in a cooling ciyiecb at 0 ° until gel formation, and then left at room temperature for several days.

Получаетс тверда смола без запаха с температурой плавлени по Кремер-Сарнову 86°, растворима в ацетоне, бензоле, спирте, ксилоле и.-т. д.A solid, odorless resin is obtained with a Kremer-Sarnov melting point of 86 °, soluble in acetone, benzene, alcohol, xylene, and the like. d.