SU243118A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU243118A1 SU243118A1 SU948502A SU948502A SU243118A1 SU 243118 A1 SU243118 A1 SU 243118A1 SU 948502 A SU948502 A SU 948502A SU 948502 A SU948502 A SU 948502A SU 243118 A1 SU243118 A1 SU 243118A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diaminoanthraquinone
- leuco
- aminooxyanthraquinone
- chlorine
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N Manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WGOXABJBDOYQFK-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-diol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C3C(N)=CC=C(N)C3=C(O)C2=C1 WGOXABJBDOYQFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-АМИНООКСИАНТРАХИНОНА- ОСНОВАНИЯ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ АЦЕТАТНОГО ШЕЛКА
Известен способ получени 1,4-аминооксиантрахинона путем обработки лейко 1,4-диаминоантрахинона в 50-80%-ной серной кислоте двуокисью марганца. Образующийс при реакции 1,4-аминооксиантрахинон выдел ют в виде сульфата, который О1фильтровывают от маточного раствора, содерл ащего побочные продукты , и затем превращают в свободное основание разложением водой. Выход 82-85%,
С целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени технологии, предлагаетс способ получени 1,4-аминооксиантрахинона - основани красител дл ацетатного шелка. Предлагаемый способ отличаетс тем, что лейко 1,4-диаминоантрахинон предварительно окисл ют хлором.
Практически процесс окислени протекает в две стадии. На первой стадии в качестве окислител используют хлор, на второй стадии- двуокись марганца. Окисление провод т в концептрированной серной кислоте.
Пример. 240 г (1 г моль) лейко 1,4-диаминоантрахинона в 100 г концентрированной серной кислоты окисл ют хлором при 100°С до полного превращени исходного вещества в 1,4-аминоантрахинон. Разбавл ют кислоту
водой до концентрации 63-65%. Реакционную массу нагревают до 75-80°С, и при температуре в течение 4-5 час порци ми загружают 0,4 г моль двуокиси марганца. Выдерживают 1 час при 78-80°С.
После полного превращени 1,4-диаминоантрахинона в 1,4-аминооксиантрахинон, что определ ют хроматографическим путем, реакционную массу выливают в 9700 мл воды, содержащей 0,4 г моль бисульфита натри , отфильтровывают продукт и промывают водой до нейтральной реакции. Выход количественный .
Предмет изобретени
Способ получени 1,4-амннооксиантрах11нона-основани красител дл ацетатного шелка путем окислени двуокисью марганца лейко 1,4-диаминоантрахинона в присутствии концентрированной серной кислоты и выделением целевого продукта с применением водного раствора бисульфита натри с последующей фильтрацией, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени технологии, лейко 1,4-диаминоантрахинон предварительно окисл ют хлором.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU243118A1 true SU243118A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU243118A1 (ru) | ||
| US4111979A (en) | Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid | |
| JP4558182B2 (ja) | ５−カルボキシフタライドの製造法 | |
| US4588814A (en) | Process for the preparation of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid diimide | |
| US4006170A (en) | Process for the preparation of 1-aminoanthraquinone | |
| EP0073464B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Naphthalintetracarbonsäure-1,4,5,8 | |
| US4710322A (en) | Process for the preparation of alkali metal and alkaline earth salts of benzaldehyde-2,4-di-sulfonic acid | |
| US3888885A (en) | Process for the preparation of 4-chloro-naphthalic acid anhydride | |
| SU335260A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-1,4-диаминоантрахинона | |
| SU282309A1 (ru) | Способ получения нафталин-1,4,8-трикарбоновойкислоты | |
| US2401525A (en) | Method of introducing an amino group into aromatic compounds | |
| SU298585A1 (ru) | Способ получения 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты | |
| SU183210A1 (ru) | Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот | |
| SU300458A1 (ru) | Способ получения 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты или 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты | |
| SU1348359A1 (ru) | Способ получени тиоиндигоидных пигментов | |
| US651045A (en) | Process of making saccharin. | |
| SU517584A1 (ru) | Способ получени диаминодиоксиантрахинонов | |
| US2063634A (en) | Dianthraquinonyl dicarboxylic acids and the process for preparing the same | |
| US828741A (en) | Anthraquinone aldehyde and process of making same. | |
| SU382335A1 (ru) | Способ получени 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты | |
| SU181057A1 (ru) | Способ получения 2-хлорантрахинон-з-карбоновой кислоты и ее галоидза.1у1ещенных | |
| JPS6056157B2 (ja) | 高純度ハロゲンナフタル酸無水物の製法 | |
| JPH0417182B2 (ru) | ||
| US2533171A (en) | Process for preparation of benzothiophene anthraquinones | |
| US673887A (en) | Process of making nitro and chlor benzaldehyde. |