SU232283A1 - Способ получения 1,4,5,8-тетраамино- антрахинона - Google Patents
Способ получения 1,4,5,8-тетраамино- антрахинонаInfo
- Publication number
- SU232283A1 SU232283A1 SU1178385A SU1178385A SU232283A1 SU 232283 A1 SU232283 A1 SU 232283A1 SU 1178385 A SU1178385 A SU 1178385A SU 1178385 A SU1178385 A SU 1178385A SU 232283 A1 SU232283 A1 SU 232283A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- tetraamino
- anthraquinone
- product
- nitrobenzene
- Prior art date
Links
- JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N Disperse Blue 1 Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC(N)=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L Sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени 1,4,5,8-тетраамииоаитрахинона, примен емого в качестве исходного продукта дл синтеза красителей.
Известный способ получени 1,4,5,8-тетраамииоантрахинона заключаетс в том, что 1,4,5,8-тетрахлораитрахинон обрабатывают п-толуолсульфамидом, полученный продукт фильтруют и подвергают кислотному гидролизу до целевого продукта, который затем выдел ют фильтрацией.
С целью расширени сырьевой базы, предлагаетс амлп-ширование вести аммиачной водой в присутствии гидросульфита натри , после чего полученный продукт фильтруют, сушат и окисл ют нитробензолом. После его отгонки выдел ют полученный 1,4,5,8-тетрааминоантрахинон фильтрацией.
По предлагаемому способу не требуетс применени дорогосто ш;их агентов амминировани - п-толуолсульфамида, что снижает стоимость целевого продукта.
Пример. К 150 мл 20о/о-ной аммиачной воды ирибавл ют 17,3 г 1,4,5,8-тетрахлорантрахииона и 18 г гидросульфита натри , нагревают массу до и выдерживают ее 6-10 час, после чего охлаждают, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Полученный продукт иереиос т на 120 M.L нитробензола, нагревают до 150-170°С, выдерживают 3-6 час, отгон ют нитробензолом с острым паром, продукт отфильтровывают , промывают и получают 12,2- 12,5 г 1,4,5,8-тетрааминоантрахиноиа.
Найдено, о/о; С 62,94; 62,99; П 4,77; 4,82; N 21,03; 21,12.
Вычислено, o;v С 62.68; Н 4,50; N 20,88.
Предмет изобретени
Способ нолучени 1,4,5,8-тетрааминоаитрахинона аммииированием 1,4,5,8-тетрахлорантрахиноиа , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, амминирование ведут аммиачной водой в присутствии гидросульфита натри , иолученный иродукт реакции фильтруют, сушат и окисл ют нитробензолом с последующей отгонкой нитробензола из реакционной массы и выделением целевого продукта фильтрацией.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU232283A1 true SU232283A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU232283A1 (ru) | Способ получения 1,4,5,8-тетраамино- антрахинона | |
SU270740A1 (ru) | Способ получения аминоэтаноловой соли фенилэтилуксусной кислоты | |
SU218160A1 (ru) | Способ получения дипропаргилового эфира 4,4'-диокси азобензол а | |
SU255443A1 (ru) | Способ получения 2,1'-1,2'-антрахиноннафтакридона красителя кубового красного кх | |
SU196848A1 (ru) | Способ получения 2-трифторметил-6-амино-7,8- фталоилакридона-9{трифторметиламиноакридона) | |
SU172817A1 (ru) | Способ получения 4-метил-1,2-диаминобензола | |
SU345180A1 (ru) | Способ очистки лейкопарафуксина | |
SU183857A1 (ru) | ||
SU255937A1 (ru) | Способ получения натриевых солей ,3-ацилоксисульфолан-4-сульфокислот | |
SU168688A1 (ru) | Способ получения ы,ы'-бис-(бензолсульфонил)- арилсульфинамидинов | |
SU164606A1 (ru) | Способ получения 2-метил-2,зн-пиридазино- | |
SU702006A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот | |
SU419540A1 (ru) | Способ получения кубового красителя | |
SU184268A1 (ru) | Способ получения флуорантен-4-сульфокислоты | |
SU157746A1 (ru) | ||
SU178823A1 (ru) | ||
SU222395A1 (ru) | Способ получения триаминотриэтиламина | |
SU575023A3 (ru) | Способ получени -изопропил- -хлорацетанилида | |
SU283223A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(n-ФEHИЛAMИHOФEHИЛ)- МОРФОЛИНА | |
SU548600A1 (ru) | Способ получени 3,4-ксилидина | |
SU1020422A1 (ru) | Способ получени @ -фенилантрахинона | |
SU398543A1 (ru) | Способ получения дифенилсульфид-4,4'- дикарбоновой кислотб1 | |
SU249380A1 (ru) | Способ получения вещества «s» рейхштейна | |
SU311896A1 (ru) | Способ получения ди(«-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона | |
SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов |