SU217574A1 - METHOD OF OBTAINING ACTIVE BRIGHT-RED DYE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ACTIVE BRIGHT-RED DYEInfo
- Publication number
- SU217574A1 SU217574A1 SU1121271A SU1121271A SU217574A1 SU 217574 A1 SU217574 A1 SU 217574A1 SU 1121271 A SU1121271 A SU 1121271A SU 1121271 A SU1121271 A SU 1121271A SU 217574 A1 SU217574 A1 SU 217574A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- red dye
- obtaining active
- active bright
- dye
- Prior art date
Links
- NZKITCCKLZNMRX-SJEOTZHBSA-M sodium;5-chloro-4-methyl-2-[(2E)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(Cl)C(C)=CC(N\N=C\2C3=CC=CC=C3C=CC/2=O)=C1S([O-])(=O)=O NZKITCCKLZNMRX-SJEOTZHBSA-M 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QDUJVEOOSNUDDW-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyrimidine-4,5-diamine Chemical compound NC1=CN=C(Cl)N=C1N QDUJVEOOSNUDDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N Cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-Methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 azo compound Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-CSHPIKHBSA-N β-cellotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-CSHPIKHBSA-N 0.000 description 1
Description
Данное изобретение относитс к области получени красител , окрашивающего хлопчатобумажное и вискозное волокно в ркокрасный цвет с синеватым оттенком.This invention relates to the field of producing dye that dyes cotton and viscose fiber in a red color with a bluish tinge.
Предлагаемый способ получени активного рко-красного красител состоит в сочетании диазотированной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты с 1-(2-хлор-4-М-метиланилино-Г,3,5триазинил-6-амино )-8-нафтол - 3,6-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.The proposed method for the preparation of the active bright red dye consists in combining the diazotized 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid with 1- (2-chloro-4-M-methylanilino-G, 3,5-triazinyl-6-amino) -8-naphthol - 3,6-disulfonic acid followed by isolation of the target product in a known manner.
Пример. К 30 мл воды приливают 20 лгл lo/0-ного раствора препарата ОС-20, охлаждают до 0-j-2°C, прибавл ют 4,0 г 9&Vo-Horo цианурхлорида и размешивают 20-30 мин дл получени однородной суспензии. К этой суспензии при 2-3°С в течение 30 мин приливают охлажденный раствор 8,3 г 86,5з/о-ной Аш-кислоты в 40 мл воды с 10 мл 2 н. раствора соды. Размешивают до исчезновани в реакционной массе первичного ароматического амина (около 2 час).Example. 20 lgl lo / 0% solution of OS-20 preparation is added to 30 ml of water, cooled to 0-j-2 ° C, 4.0 g of 9 & Vo-Horo cyanuric chloride is added and stirred for 20-30 minutes to obtain a homogeneous suspension . At 30 ° C, a cooled solution of 8.3 g of 86.53 / oh Al-acid in 40 ml of water with 10 ml of 2 N is poured into this suspension at 2–3 ° C. soda solution. Stir until the primary aromatic amine disappears in the reaction mass (about 2 hours).
Затем постепенно при нейтрализуют выделившуюс при реакции сол ную кислоту 2 н. раствором соды до рН среды 6,,2. Разбавл ют полученный реакционный раствор 50 мл охлажденной до 2-3° воды, приливают 2,9 мл монометиланилина, довод т температуру образовавщейс суспензии до 20°С, размешивают 2 час, после чего реакционную массу, содержащую 1-(2-хлор-4-Кметиланилино-Г ,3,5-триазинил - 6-амино)-8нафтол-3 ,6-дисульфокислоты (1), разбавл ют водой до 350 мл и мутный раствор фильтруют .Then, gradually, the hydrochloric acid 2N released during the reaction is neutralized. a solution of soda to pH 6,, 2. Dilute the resulting reaction solution with 50 ml of cooled to 2-3 ° water, pour 2.9 ml of monomethylaniline, adjust the suspension to 20 ° C, stir for 2 hours, after which the reaction mass containing 1- (2-chloro-4 -Cmethylanilino-G, 3,5-triazinyl-6-amino) -8 naphthol-3, 6-disulfonic acids (1), diluted with water to 350 ml and the turbid solution is filtered.
Одновременно провод т диазотирование 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты. К 80 мл воды при размешивании добавл ют 7,4 г 820/о-ной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2 н. раствор соды до получени прозрачного раствора. Затем приливают 10 мл 4 н. сол ной кислоты, охлаждают до 3-5°С и диазотируют 10 мл 2 н. раствора нитрита натри . Суспензию диазосоединени прибавл ют при 3-5°С и рП 8 к раствору I, поддержива рН 8 прибавлением 20-25 мл 2 н. раствора соды.At the same time, 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid is diazotized. 7.4 g of 820 / o-2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid and 2N are added to 80 ml of water while stirring. soda solution until a clear solution is obtained. Then pour 10 ml 4 n. hydrochloric acid, cooled to 3-5 ° C, and 10 ml of 2N are diazotized. sodium nitrite solution. The diazo compound suspension is added at 3-5 ° C and rP 8 to solution I, maintaining pH 8 by adding 20-25 ml of 2N. soda solution.
По окончании сочетани довод т рН до 6,5 добавлением 3,0-3,5 мл 4 н. сол ной кислоты и выдел ют краситель поваренной солью в количестве 20о/о от объема раствора. Суспензию фильтруют и пасту красител сушат при 60°.At the end of the combination, the pH is adjusted to 6.5 by addition of 3.0-3.5 ml 4 n. hydrochloric acid and extract the dye with sodium chloride in an amount of 20 ° / o of the volume of the solution. The suspension is filtered and the dye paste is dried at 60 °.
Вес сухого красител 17,6 г, содержание в нем азосоединени 55, в расчете на мол. в. 851,5. Выход около 57Vo в расчете иа 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту.The dry weight of the dye is 17.6 g, the azo compound content is 55, based on mol. at. 851.5. The yield is about 57Vo in terms of IA 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid.
ClCl
HO HO
J./L СНзJ./L CH3
отличающийс тем, что диазатированную 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту сочетают с 1-(2-хлор-4-М-метиланилино - 1,3,5-триазинил-6- амине)-8-нафтол - 3,6-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.characterized in that diazated 2-naphthylamine-1,4-disulfonic acid is combined with 1- (2-chloro-4-M-methylanilino - 1,3,5-triazinyl-6-amine) -8-naphthol - 3.6- disulfonic acid, followed by separation of the target product in a known manner.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU217574A1 true SU217574A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4118182A (en) | Solutions of azo dyes derived from 4-4-diamino-2,2-stilbenedisulfonic acid | |
| SU217574A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACTIVE BRIGHT-RED DYE | |
| JPS6260382B2 (en) | ||
| US4248776A (en) | Symmetrical trisazo dye obtained by coupling tetrazotized 4-4'-diaminozobenzene with 2-carboxymethylamin0-8-naphthol-6-sulphonic acid | |
| US4217273A (en) | Process for azo pigments | |
| US4939242A (en) | Process for the preparation of the lithium salt of a fiber-reactive azo dyestuff | |
| JPS6111265B2 (en) | ||
| SU249514A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BRIGHT-RED PIGMENT "4ZH" | |
| SU740801A1 (en) | Method of preparing 2-chloro-4-nitro-4'-ethyl-n-beta-cyanoethylamino-1,1'-azobenzene | |
| SU248872A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALOGO PIGMENT | |
| SU1740390A1 (en) | Method for anionic dyes isolation | |
| DE2800147C2 (en) | Reactive dyes | |
| US4372892A (en) | Process for the preparation of 1-aminobenzene-5-β-sulfatoethylsulfone-2,4-disulfonic acid, the 5-vinylsulfone compound and the alkali salts thereof | |
| EP0747449B1 (en) | Bisazo compound | |
| SU253279A1 (en) | A METHOD OF OBTAINING A PIGMENT OF A YELLOW LUMINARITY ZN | |
| RU1799884C (en) | Method of black tris-azodye synthesis for leather | |
| RU2005753C1 (en) | Process for preparing water-soluble azodyes | |
| RU1799883C (en) | Method of iron-complex tris-azodye synthesis for leather | |
| US3567357A (en) | Dyestuff preparations for the dyeing of synthetic polyamide or polyurethane fibrous materials | |
| SU734237A1 (en) | Method of preparing active dichlorotriazine monoazodye | |
| US476371A (en) | Fabriken | |
| JPH0649380A (en) | Reactive dye | |
| SU321130A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CATIONIC DYES OF ALL-UNION ^ APNTN | |
| SU1379300A1 (en) | Method of producing 3,3ъ-dichlorobenzidine disazopigment of acetoacetarelide line | |
| SU192214A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING ACTIVE STYRILTRIAZINE DYES |