SU248872A1 - METHOD OF OBTAINING ALOGO PIGMENT - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ALOGO PIGMENTInfo
- Publication number
- SU248872A1 SU248872A1 SU1249157A SU1249157A SU248872A1 SU 248872 A1 SU248872 A1 SU 248872A1 SU 1249157 A SU1249157 A SU 1249157A SU 1249157 A SU1249157 A SU 1249157A SU 248872 A1 SU248872 A1 SU 248872A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- obtaining
- alogo
- combination
- naphthol
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 8
- LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N Sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
1 one
Пигмент алый Ж примен етс в полипрафйческой , карандашной и лакокрасочной промышленности , а также дл окраски пластмасс.The scarlet pigment G is used in the polygraphic, pencil and paint industry, as well as for plastics.
Известен способ его получени сочетанием диазотированного 4-«итро-2-хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 в отсутствие вспомогательных веществ.A known method for its preparation is a combination of diazotized 4- "itro-2-chloroaniline with acidified naphthol-2 in the absence of auxiliary substances.
Однако полученный таким способом пигмент имеет низкие колористические свойства, особенно в сравнении с английским образцом.However, the pigment obtained in this way has low color properties, especially in comparison with the English sample.
Дл получени пигмента алого Ж, близкого к импортному образцу, с улучшенными колористическими свойствами сочетание ведут в присутствии вспомогательного веш,ества, например смачивател НБ (натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты ), добавл емого на стадии выкислени нафтола-2 перед сочетанием компонентов.In order to obtain a pigment of scarlet G, close to the imported sample, with improved color properties, the combination is carried out in the presence of auxiliary weighing, for example, wetter NB (sodium salt of butylnaphthylamine-1-sulfonic acid) added at the stage of naphthol oxidation before the combination of components.
В Выбранных услови х получают пигмент алый Ж, по колористическим свойствам значительно цревосход ш,ий действуюший типовой образец, близкий к английскому и примен емый в полиграфической промышленности.Under the selected conditions, the pigment G is obtained; its color is very high with a sunrise, a valid type specimen, which is close to English and is used in the printing industry.
Пример 1. Диазотирование 4-нитро-2-хлоранилина . :Example 1. Diazotization of 4-nitro-2-chloroaniline. :
32 0,030332 0.0303
Лед, гIce, g
Нитрит натри , г/мольSodium nitrite, g / mol
Сульфаминовую кислоту.Sulfamic acid.
В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают сол ную кислоту, размешивают 30 мин. Довод т объем водой до 60 мл, загружают лед и под поверхность - раствор нитрита натри . Температура диазотировани 7-8°С, выдерл ка 1 час.Water is loaded into a glass, the amine is stirred for 2 hours, hydrochloric acid is charged, stirred for 30 minutes. Make up the volume with water to 60 ml, load ice and under the surface, a solution of sodium nitrite. The temperature of the diazotization is 7–8 ° C; lasts for 1 hour.
Диазораствор фильтруют от осадка, перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл.The diazo solution is filtered from the precipitate, before the combination, an excess of nitrous acid is removed by sulfamic acid. Final volume 100 ml.
Пример 2. Растворение иафтола-2. Берут следующие компоненты: Воду, мг20Example 2. The dissolution of iafhol-2. Take the following components: Water, mg20
Едкий натр, г/моль0,0312Caustic soda, g / mol 0.0312
Пафтол-2, г/моль0,0284.Paftol-2, g / mol 0,0284.
В стакан загружают воду, едкий натр, нафтол-2 и размешивают до полного растворени . Конечный объем 30 мл.Water, caustic soda, naphthol-2 are loaded into a glass and stirred until complete dissolution. Final volume 30 ml.
Пример 3. Сочетание.Example 3. Combination.
Берут следующие компоненты:Take the following ingredients:
В стакан загружают воду, сол ную кислоту, смачиватель НБ, носле 10 мин размешивани приливают раствор нафтола-2 в течение 5- 10 мин. рН 2,5-3,0, температура 20-22°С. Сочетают при 30-35°С, прилива под поверхность реакционной массы раствор диазосоединени . Среда сочетани - кисла (по конго). Выдерживают при 35°С 30 мин, затем при 80°С 30 мин. Конечный объем 260 мл.Water, hydrochloric acid, NB wetting agent are loaded into a beaker. After 10 minutes of stirring, the naphthol-2 solution is poured in for 5 to 10 minutes. pH 2.5-3.0, temperature 20-22 ° C. Combine a diazo compound solution at 30–35 ° C, the tide beneath the surface of the reaction mass. The combination medium is sour (congo). Maintain at 35 ° C for 30 minutes, then at 80 ° C for 30 minutes. The final volume is 260 ml.
Суспензию разбавл ют холодной .водой в 2 раза .и при 50-60°С фильтруют, промывают от кислоты, сушат.The suspension is diluted with cold water, 2 times. And at 50-60 ° C, filtered, washed from the acid, dried.
Получают 8,7 г сухого пигмента с хорошими колористическими свойствами.8.7 g of dry pigment with good color properties are obtained.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU248872A1 true SU248872A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO135587B (en) | ||
| NO135589B (en) | ||
| CN113683903B (en) | Thiazole heterocycle azo type reactive dye and preparation method thereof | |
| SU248872A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALOGO PIGMENT | |
| DE2924228C2 (en) | ||
| CN105152987B (en) | Method for recovering diazonium salt stabilizer in preparing process of alkalescent arylamine disperse azo dye | |
| CA1132541A (en) | Developed direct black dye | |
| US1986116A (en) | Oil-soluble azo dye | |
| CA1169420A (en) | Trisazo black dyes | |
| CH626052A5 (en) | Process for monodiazotising aromatic diamines | |
| DE2901654A1 (en) | POLYAZO DYES | |
| US4083845A (en) | Polyazo dyestuffs having a dianisidine component, a diaminophenyl sulfonic acid component, and a naphthol component | |
| TW200427784A (en) | Preparation of a liquid formulation of salts of sulfonated azo dyes | |
| RU2742270C1 (en) | Indicator disaso dye of the stilbene series for optical ph-sensors working with a ph varying from 4.0 to 6.0 and the method for its production | |
| SU217574A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACTIVE BRIGHT-RED DYE | |
| US2773864A (en) | Coupling assistants for polyazo dyes | |
| US640989A (en) | Blueish-red azo dye. | |
| SU253279A1 (en) | A METHOD OF OBTAINING A PIGMENT OF A YELLOW LUMINARITY ZN | |
| US2120808A (en) | Cyclic biguanyl sulphonic acids | |
| SU327219A1 (en) | ||
| RU1799883C (en) | Method of iron-complex tris-azodye synthesis for leather | |
| EP0023955B1 (en) | Process of preparation of copper complexes of disazo-dyestuffs | |
| RU2053242C1 (en) | Method for production of acid monoazo dye | |
| US366078A (en) | Benpabriken | |
| US479515A (en) | Fabriken |