SU213818A1 - METHOD OF OBTAINING ACETYLENE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ACETYLENEInfo
- Publication number
- SU213818A1 SU213818A1 SU1130419A SU1130419A SU213818A1 SU 213818 A1 SU213818 A1 SU 213818A1 SU 1130419 A SU1130419 A SU 1130419A SU 1130419 A SU1130419 A SU 1130419A SU 213818 A1 SU213818 A1 SU 213818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methane
- temperature
- oxygen
- combustion
- acetylene
- Prior art date
Links
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N acetylene Chemical compound C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000002574 conversion disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
1one
Известен способ получени ацетилена путем пиролиза Метана, состо щий в том, что подогретый до температуры 600-650°С метан смешивают с продуктами горени метана или другого горючего газа, имеющими температуру 2800°С.A known method for producing acetylene by pyrolysis of methane is that methane heated to a temperature of 600-650 ° C is mixed with the combustion products of methane or another combustible gas having a temperature of 2800 ° C.
Продукты горени примен ют в качестве теплоносител .Combustion products are used as heat carriers.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что пиролизу подвергают метан в смеси с кислородом в отношении 0,55-0,45.The proposed method differs from the known one in that pyrolysis is subjected to methane mixed with oxygen in a ratio of 0.55-0.45.
Предложенный способ повышает выход ацетилена.The proposed method increases the yield of acetylene.
Пример. В топочной камере, имеющей высокоогнеупорную циркониевую футеровку, сжигают метан или СО-водородную смесь со стехиометрическим количеством кислорода. Дл снижени температуры продуктов полного сгорани до 2800°С в топочную камеру подают в соответствующем количестве вод ной пар. Состав продуктов горени : двуокись углерода и вод ные пары.Example. In the combustion chamber having a high refractory zirconium lining, methane or a CO-hydrogen mixture with a stoichiometric amount of oxygen is burned. To reduce the temperature of the products of complete combustion to 2800 ° C, an appropriate amount of water vapor is fed into the combustion chamber. The composition of the combustion products: carbon dioxide and water vapor.
Па выходе из топочной камеры в продукты горени , имеющие температуру 2800°С, впрыскивают предварительно перемещанную и подогретую до температуры 600-650°С метано-кислородную смесь состава 02 : CH.i 0,45-0.54. Метано-кислородные смеси указанного состава до температуры 700°С негорючи . Метано-кислородную смесь подают радиально к потоку продуктов полного сгора ни через отверсти , расположенные ио периферии цилиндрической горловины на выходе из топочной камеры.On exiting the combustion chamber, the combustion products having a temperature of 2800 ° C inject the methane-oxygen mixture 02: CH.i 0.45-0.54, which has been previously transported and heated to a temperature of 600-650 ° C. Methane-oxygen mixture of the specified composition to a temperature of 700 ° C is incombustible. The methane-oxygen mixture is fed radially to the stream of products of complete combustion through no holes located at the periphery of the cylindrical neck at the outlet of the combustion chamber.
Количество отверстий и их диаметр определ ютс из условий, обесиечивающих с.мещение метано-кислородной смеси с теплоносителем за врем сек.The number of holes and their diameter are determined from the conditions that eliminate the displacement of the methane-oxygen mixture with the coolant during a sec.
После смешени с теплоносителем метанокислородна смесь воспламен етс и процесс пиpOv изa протекает автотермически в высокотемпературном пламени неполного горени метана с кислородом при температурах 1600- 1700°С.After mixing with the coolant, the methane-oxygen mixture ignites and the pypOv process proceeds autothermally in the high-temperature flame of incomplete combustion of methane with oxygen at temperatures of 1600-1700 ° C.
В этих услови х скорость реакций, ведущих к образованию ацетилена, значительно превышает скорость реакций конверсии, поэтому дол метана, конвертирующего с парами воды и двуокисью углерода, незначительна и составл ет .Under these conditions, the rate of reactions leading to the formation of acetylene considerably exceeds the rate of conversion reactions, therefore the fraction of methane converting with water vapor and carbon dioxide is insignificant and amounts to.
Расход теплоносител с температурой 2800°С на 1 моль метана исходной метанокислородной смеси, подогретой до температуры 600°С, составл ет СОо - 0,13 моль, ПоО- 1 моль. 3 9,5; QHi 0,2; Oa 0,2; CO 23,5; Ho 53,5; 3,5; N-2 3,1. „ , П р е ,д Л1 е т изобретени 1. Способ получени ацетилена путем тер-5 моокислительного пиролиза предварительно нагретого до температуры 600-650°С метана в среде газообразного теплоносител , полу4 ченного при полном сгорании горючего газа, например метана, в кислороде, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода Про . пиролизу подвергают метан в смеси с кислородом. 2. Способ ino л. 1, отличающийс тем, что примен ют смесь метана с кислородом с отношением 0,55-0,45.The flow rate of the coolant with a temperature of 2800 ° C per 1 mol of methane of the initial methane-oxygen mixture heated to a temperature of 600 ° C is 0.13 mol of CO2, PoO-1 mol. 3 9.5; QHi 0.2; Oa 0.2; CO 23.5; Ho 53.5; 3.5; N-2 3.1. „, Pre, dL1e of the invention 1. A method for producing acetylene by ter-5 moistening pyrolysis of methane preheated to a temperature of 600-650 ° C in a gaseous heat carrier medium obtained during the complete combustion of a combustible gas, for example methane, in oxygen , characterized in that, in order to increase the yield of the Pro. pyrolysis is subjected to methane mixed with oxygen. 2. Method ino l. 1, characterized in that a mixture of methane and oxygen is used with a ratio of 0.55-0.45.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU213818A1 true SU213818A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106854127B (en) | Method and device for preparing acetylene and/or synthesis gas from hydrocarbon | |
RU2320531C2 (en) | Method of production of synthesis-gas at combustion and device for realization of this method | |
US3644555A (en) | Process for the production of acetylene or acetylene and ethylene by pyrolysis of hydrocarbons | |
KR20020016575A (en) | Premixing burner block for partial oxidation processes | |
NO303061B1 (en) | Apparatus and method for producing synthesis gas, and use thereof | |
GB709035A (en) | Improvements relating to the production of pyrogenic chemical reactions | |
SU213818A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACETYLENE | |
JP5860469B2 (en) | Method and equipment for producing coke during indirect heating gasification | |
JPS621677B2 (en) | ||
RU2188846C1 (en) | Hydrocarbon feedstock processing method | |
SU578851A3 (en) | Method of preparing synthetic gas and light hydrocarbons | |
USRE24315E (en) | Process for the manufacture of carbon black | |
CA2463813C (en) | High temperature hydrocarbon cracking | |
SU358264A1 (en) | METHOD OF CONVERSION OF NATURAL OR OTHER META AND CONTAINING GAS | |
SU139045A1 (en) | ||
SU1332100A1 (en) | Method of burning gaseous fuel | |
SU357748A1 (en) | METHOD OF PYROLYSIS OF HYDROCARBON RAW | |
RU2097314C1 (en) | Method of catalytic conversion of natural gas | |
RU2325426C2 (en) | Method of hydrocarbon raw materials processing | |
SU553829A1 (en) | Method of carbon black production | |
RU122089U1 (en) | DEVICE FOR PRODUCING ACETHYLENE BY OXIDATIVE Pyrolysis of Methane and Other Hydrocarbons | |
SU202422A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CONVERTED GAS | |
SU186607A1 (en) | BURNER OF DIRECT MIX FOR PYROLYSIS AND CONVERSION OF HYDROCARBONS | |
RU2087185C1 (en) | Reactor for producing acetylene from hydrocarbons | |
KR20230015452A (en) | Oxidation reactor start-up method |