SU199791A1

SU199791A1 - METHOD OF STABILIZATION OF SOIL

Info

Publication number: SU199791A1
Application number: SU924727A
Authority: SU
Inventors: Яошики Тсукитани Япони Яукио Фукуока; фирма Иностранна; Кемикал Компани Лимитед Япони Сумитомо
Priority date: 1964-10-07
Filing date: 1964-10-07
Publication date: 1967-07-13

Description

Насто щее изобретение относитс к снособам стабилизации грунта составами на основе производных акриловой кислоты.The present invention relates to methods for stabilizing a soil with compositions based on acrylic acid derivatives.

Известны снособы стабилизации грунта путем полимеризации акриламида или смеси акриламида с сополимеризующимс с ним соединением в присутствии вещества, образующего поперечные св зи, и редоксного катализатора . Эффективность этих способов во многом зависит от выбора катализатора полимеризации .The soil stabilization prisms are known by polymerizing acrylamide or a mixture of acrylamide with a compound copolymerizable with it in the presence of a cross-linking substance and a redox catalyst. The effectiveness of these methods largely depends on the choice of polymerization catalyst.

Примен емые в насто щее врем катализаторы затрудн ют регулирование процессом полимеризации. Предлагаемый сиособ облегчает это регулирование и позвол ет сократить расход редоксного катализатора.Currently used catalysts make it difficult to control the polymerization process. The proposed method facilitates this regulation and reduces the consumption of the redox catalyst.

Это достигаетс тем, что в качестве восстановительного компонента редоксного катализатора используют ион восстановительного металла совместно либо с /-аскорбиновой кислотой , изоаскорбиновой кислотой и их сол ми , либо со смесью этих веществ. Дл замедлени желатинизации полимеризационной смеси в последнюю может быть введен третичный амин.This is achieved by using a reducing metal ion as a reducing component of the redox catalyst, together with either an α-ascorbic acid, isoascorbic acid and their salts, or a mixture of these substances. To slow down the gelatinization of the polymerization mixture, a tertiary amine can be added to the latter.

К примен емым в предлагаемом способе образующим поперечные св зи, относ тс алкилнденбисалкиламид , например, метиленбисакриламид , гексагидро-1,3,5-триалкил-5триазиЕг , например, гексагидро-1,3,5-триакрил-8-триазин , глиоксаль, метнлглиоксаль, водный раствор полимера непредельиого альдегида . Вещества, способствующие образованию поперечных св зей, примен ютс в количестве примерно от 1 до Юэ/о нлн предпочтнтельно около 5э/о от веса мономерного акриламида .The crosslinking agents used in the proposed method include alkyl denbenzalkylamide, for example, methylene bisacrylamide, hexahydro-1,3,5-trialkyl-5 triaziEg, for example hexahydro-1,3,5-triacryl-8-triazine, glyoxal, methnlyglyoxal , an aqueous solution of a non-aldehyde polymer. Cross-linking agents are used in an amount of from about 1 to Yue / o nl, preferably about 5 e / o, based on the weight of the monomeric acrylamide.

В качестве иона восстановительного металла иримен ютс ионы , , Sn + и т. п. Дл этой цели с усне.хом можно примен ть сернокислое железо (2), хлористое железо (2), хлористую медь (1) хлористое олово (2) и т. н. Ион восстановительного металла нримен етс в количестве, равном примерио 0,1 части или предночтительно от 1 до 1000 частей на миллион частей мономерного акриламида, содержащего вещество, образующее поперечные св зи.As the ion of the reducing metal, ions,, Sn +, etc. are used. For this purpose, ferrous sulphate (2), ferric chloride (2), copper chloride (1) tin chloride (2) and t. n. The ion of the reducing metal is used in an amount equal to about 0.1 parts or in advance of from 1 to 1000 parts per million of monomeric acrylamide containing a cross-linking substance.

Иар ду с ионом восстановительного металла в качестве восста)ювительиого компонента редоксиого катализатора ввод т /-аскорбиновую кислоту, изоаскорбиновую кислоту, а также соли этих кислот. С одинаковым успехо.мA Y-ascorbic acid, isoascorbic acid, and salts of these acids are introduced as a reducing component of the redox catalyst as a reducing ion of the redox catalyst. With the same success

можно примен ть каждое из этих веществ отдельно илн их смеси в различных комбинаци х .each of these substances can be used separately or their mixtures in various combinations.

Р1х количество лежит в иределах от 0,01 до 10% от веса смеси производных акриловой кислоты с веществом, образующим поперечные св зи, и сополимеризующимс с ним соединением илн от веса производных акриловой кислоты с веществом, образующим поперечные св зи.The P1x amount lies in the range from 0.01 to 10% by weight of the mixture of derivatives of acrylic acid with the substance forming cross-links, and the compound copolymerizable with it by the weight of derivatives of acrylic acid with the substance forming cross-links.

При стабилизации грунта акрилонитрилом и соединением, способным сополнмеризоватьс с ннм в присутствии вещества, образующего поперечные св зи, и редоксного катализатора , в качестве замедлнтел желатинизации рекомендуетс к катализатору добавл ть третичный амин в количестве от 0,01 до от веса мономерной смеси.When stabilizing the soil with acrylonitrile and a compound capable of copolymerising with nanometer in the presence of a cross-linking substance and a redox catalyst, it is recommended to add tertiary amine in the amount of 0.01 to the weight of the monomer mixture as a delayed gelatinization.

В качестве третичного амина используютс триэтиламин, (3-диметиламинопропиопитрил или триэтаноламин.Triethylamine, (3-dimethylaminopropiopitrile or triethanolamine, is used as the tertiary amine.

Окислительный компонент, например персульфат аммони , берут в количестве 1,5- 150/0 от веса мономерной смеси.The oxidizing component, for example ammonium persulfate, is taken in the amount of 1.5-150/0 by weight of the monomer mixture.

Описываемый способ обработки груита можно несколько измен ть в зависимости от желаемой продолжительности желатинизации .The described method of treating gruit can vary somewhat depending on the desired duration of gelation.

Когда длительность желатииизации должна быть более 1 мин. ири темиературе 20°С, акриламид , содержащий вещество, образующее поперечные св зи (мономерпа смесь), приготовл етс в виде 10-ЗО УгНого водного раствора . К этому раствору .цобавл ют от 0,1 до 2о/о от веса мономерной смеси иатриевой соли /-аскорбиновой кислоты и получают раствор А. Затем приготовл ют раствор В, представл ющий собой 1-5о/о-ный водиый раствор персульфата аммони , который примен етс в количестве от 5 до 30% от веса мономерной смеси.When the duration of gelatinization should be more than 1 min. At a temperature of 20 ° C, acrylamide, containing a substance that forms cross-links (monomer mixture), is prepared in the form of a 10-ZO aqueous aqueous solution. To this solution, 0.1 to 2 ° / o are added, based on the weight of the monomeric mixture of the sodium salt of -ascorbic acid, and solution A is prepared. Then solution B is prepared, which is a 1-5 ° / oh aqueous solution of ammonium persulfate, which is used in an amount of from 5 to 30% by weight of the monomer mixture.

Когда длительность желатииизации должна быть меньше 1 мин, при температуре 10°С, мономерную смесь приготовл ют также в виде 10-ЗОо/о-иого водного раствора. К этому раствору добавл ют натриевую соль /-аскорбииовой кислоты в количестве от 0,5 до 4о/о от веса моломерпой смеси и сернокислое железо (2) в количестве от 1 до 1000 частей на 1000000 частей мономерной смеси; получают 5 раствор А. Затем приготовл ют раствор В, как было указано выше.When the duration of the gelatinization should be less than 1 min, at a temperature of 10 ° C, the monomer mixture is also prepared in the form of a 10-ZOo / O aqueous solution. To this solution are added sodium salt of α-ascorbic acid in an amount of from 0.5 to 4 ° / o by weight of the mole scaler mixture and iron sulfate (2) in an amount of from 1 to 1000 parts per 1000000 parts of the monomer mixture; 5 solution A is obtained. Then solution B is prepared as indicated above.

Прн обоих случа х растворы А и В выливают при. перемешивании на груит или в грунт, где ироисходит полимеризаци и в результате этого затвердение.In both cases, solutions A and B are poured onto. stirring on the floor or in the ground, where the polymerization takes place and as a result hardening occurs.

Когда необходимо, чтобы желатинизаци продолжалась от 200 сек до 30 мин при температуре 20°С, мономерную смесь приготовл ют так же, как в первом и втором случа х.When it is necessary for gelation to last from 200 seconds to 30 minutes at a temperature of 20 ° C, the monomer mixture is prepared in the same way as in the first and second cases.

S этому раствору добавл ют натриевую соль /-аскорбиновой кислоты в количестве от 0,4 до 5% от веса мономерной смеси и 250 частей сернокислого железа (2) иа 1000000 частей мономерной смеси. Добавл ют триэтаиоламииTo the solution, sodium salt of α-ascorbic acid is added in an amount of 0.4 to 5% by weight of the monomer mixture and 250 parts of ferrous sulphate (2) and 1000000 parts of the monomer mixture. Add triethyolamia

0 в количестве от 0,1 до 1, по весу и получают раствор А. После этого готов т раствор В в виде 0,6-3 /о-ного водного раствора персульфата железа (в количестве от 1,5 до 15% от веса моиомерной смеси).0 in an amount of from 0.1 to 1, by weight, and a solution A is obtained. Thereafter, solution B is prepared in the form of a 0.6-3 / o-aqueous solution of iron persulphate (in an amount of 1.5 to 15% by weight my measuring mix).

Указанные растворы заливают при перемешивании в грунт или распредел ют на поверхности , где происходит полимеризаци , в результате которой грунт затвердевает.These solutions are poured, with stirring, into the soil or distributed on the surface where the polymerization takes place, as a result of which the soil hardens.

Предмет изобретени Subject invention

Claims

1. A method for stabilizing a soil by polymerizing an acrylamide or a mixture of acrylamide with a compound that copolymerizes with it in the presence of a crosslinking substance and a redox catalyst, characterized in that, in order to reduce the consumption of the redox catalyst, a reducing ion is used as a reducing component of the latter. metal together with either / -ascorbic acid, isoascorbic acid and their salts, or with a mixture of these substances.

2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to slow down the gelatinization of the polymerization mixture, a tertiary ammonia is introduced into the latter.