SU199112A1 - Method of obtaining synthetic zeolites - Google Patents
Method of obtaining synthetic zeolitesInfo
- Publication number
- SU199112A1 SU199112A1 SU6500947454A SU947454A SU199112A1 SU 199112 A1 SU199112 A1 SU 199112A1 SU 6500947454 A SU6500947454 A SU 6500947454A SU 947454 A SU947454 A SU 947454A SU 199112 A1 SU199112 A1 SU 199112A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- synthetic zeolites
- sodium
- obtaining synthetic
- methylsiliconate
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЦЕОЛИТОВ Изобретение относитс к способу получени синтетических цеолитов. Известно получение синтетических цеолитов смешением щелочного раствор атШмината натри с. раствором силиката натри , последующей кристаллизацией , промывкой и сушкой. Таким способом , однако, получают адсорбенты недостаточной селективности.. С целью устранени указанного недостатка предлагаетс в качестве исх ного кремнийсодержащего соединени использовать метилсиликонат натри . Пример. Синтетический цеолит получают следующим образом. При комнатной температуре смешивают 0,68 М раствор алюмината натри (с содержанием алюмината 55,7 г/л и модулем,(54) METHOD FOR OBTAINING SYNTHETIC ZEOLITES The invention relates to a method for producing synthetic zeolites. Synthetic zeolites are known to be prepared by mixing an alkaline solution of sodium Schminate. sodium silicate solution, followed by crystallization, washing and drying. In this way, however, adsorbents of insufficient selectivity are obtained. In order to eliminate this drawback, sodium methyl silicate is proposed as the original silicon-containing compound. Example. Synthetic zeolite is obtained as follows. A 0.68 M sodium aluminate solution is mixed at room temperature (with an aluminate content of 55.7 g / l and a module,
А«0«/2 (1,89 t 0,11). $10з/гУ A "0" / 2 (1.89 t 0.11). $ 10s / gu
НзNz
I I
6, NQOH раствора 14,7) и 25%-ньай водный раствор метилсиликоната натри . Растворы берут в соотношени х: на 1 объем алюмината натри 0,46 объем метилсиликоната натри , что соответствует отношению окислов в исходной смеси 20,0 моль ) s 3,97 мольбЮ : 1,36 моль AgjOs и 4 г иона CHj, в пересчете на введенный метилсиликонат натри . После тщательного перемешивани гель созревает под маточным раствором при комнатной температуре в тёчв.ние 24 ч, затем кристаллизуетс в закрытой ампуле на кип щей вод ной бане в течение 150 ч. Полученный продукт отмывают от солей и избыточной щелдчности (до рН S 7) и сушат при 120 С. Дегидрированна форма кристаллов образца нового цеолита имеет состав изобретени Способ получени синтетических цеолйтов путем смешени растворов алюмината натри с кремнийсодержа1цим соеДй- нением с последующей кристаллизацией полученного гел , проАолвкой и сушкой, отличающийс тем, что, с целью получени селективного адсорбента , в качестве кремнийсодержащего соединени используют метилсиликонат натриС..6, NQOH solution 14.7) and a 25% aqueous solution of sodium methylsiliconate. Solutions are taken in ratios: per 1 volume of sodium aluminate 0.46 volume of sodium methylsiliconate, which corresponds to the ratio of oxides in the initial mixture 20.0 mol) s 3.97 mol: 1.36 mol AgjOs and 4 g of ion CHj, in terms of sodium methylsiliconate introduced. After thorough mixing, the gel matures under the mother liquor at room temperature for 24 hours, then crystallizes in a sealed ampoule on a boiling water bath for 150 hours. The resulting product is washed off with salt and excess gel (to pH S 7) and dried at 120 ° C. The dehydrated form of the crystals of the sample of the new zeolite has the composition of the invention. The method of obtaining synthetic zeolites by mixing the sodium aluminate solutions with silicon containing 1mOnDiNe, followed by crystallization of the obtained gel, is and drying, characterized in that, to obtain a selective adsorbent, as a silicon-containing compound used methylsiliconate natriS ..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6500947454A SU199112A1 (en) | 1965-03-09 | 1965-03-09 | Method of obtaining synthetic zeolites |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6500947454A SU199112A1 (en) | 1965-03-09 | 1965-03-09 | Method of obtaining synthetic zeolites |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU199112A1 true SU199112A1 (en) | 1978-01-05 |
Family
ID=20438251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU6500947454A SU199112A1 (en) | 1965-03-09 | 1965-03-09 | Method of obtaining synthetic zeolites |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU199112A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5194410A (en) * | 1991-11-15 | 1993-03-16 | Mobil Oil Corporation | Crystalline molecular sieve synthesis using quaternary ammonium-functionalized organosiliconate |
-
1965
- 1965-03-09 SU SU6500947454A patent/SU199112A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5194410A (en) * | 1991-11-15 | 1993-03-16 | Mobil Oil Corporation | Crystalline molecular sieve synthesis using quaternary ammonium-functionalized organosiliconate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1005949A (en) | Molecular sieve adsorbents | |
IE39115L (en) | Basic aluminium salt solutions | |
JPS57123815A (en) | Production of crystalline aluminosilicate zeolite | |
GB1493567A (en) | Process for preparation of granules containing viscous substances | |
JPS5688820A (en) | Crystalline aluminosilicate | |
SU199112A1 (en) | Method of obtaining synthetic zeolites | |
ATE72807T1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF L-TYPE ZEOLITES BY NUCLEAR TECHNOLOGY. | |
GB1341984A (en) | Production of synthetic zeolites of faujasite structure | |
JPS632430B2 (en) | ||
GB1256787A (en) | ||
SU513934A1 (en) | Calcium Chloride Preparation Method | |
SU468887A1 (en) | Non-autoclaving process of desilicating aluminate solutions | |
SU489715A1 (en) | The method of obtaining sodium zeolites | |
GB925001A (en) | Pharmaceutical compositions | |
SU127997A1 (en) | Method for preparing crystalline adsorbents - molecular sieves | |
SU455743A1 (en) | Catalyst for the alkylation of phenol with alcohols | |
GB855301A (en) | Attrition resistant adsorbents | |
SU461612A1 (en) | Water purification method | |
GB1409325A (en) | Production of synthetic zeolites of faujasite structure | |
SU541492A1 (en) | Adsorbent for drying pyrogas | |
RU2044689C1 (en) | Method of sodium aluminisilicate producing | |
SU511328A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU493434A1 (en) | Leaching method for aluminate cakes | |
SU135467A1 (en) | Method for producing synthetic zeolites (molecular sieves) | |
GB1451405A (en) | Process for the production of zeolites in the form of binderless spherical granules |