SU19708A1

SU19708A1 - Method for preparing dinitrodioxydiphenylamine

Info

Publication number: SU19708A1
Application number: SU13721A
Authority: SU
Inventors: Е.И. Орлов
Original assignee: Е.И. Орлов
Priority date: 1927-01-24
Filing date: 1927-01-24
Publication date: 1931-03-31

Description

н/NS + S2 (СвН4)з NH + 14HCI n / NS + S2 (SvH4) s NH + 14HCI

дитиодифени- хлористый водород. dithiophene hydrogen chloride.

тритиодифениламинtritathiphenylamine

Г1ервый из пдАучевных продуктов, т.-е. тритиодифениламин, не плавитс , а при нагревании разлагаетс с выделением дурно пахнущих газов. Он немного рас в спирте, бензоле, сероуглероде Ьире; нерастворим в воде.The first of the educational products, i.e. tritithiophenylamine does not melt, but when heated decomposes with the release of foul-smelling gases. He has some races in alcohol, benzene, carbon disulfide; insoluble in water.

5(СбН5)зЫН + 752а- дифениламин двуххлориста сера5 (CbH5) ZYN + 752-diphenylamine sulfur dichloride

ламинlamin

Полученный окрашенный в желтый цвет бензольный раствор промывают водой при нагревании дл удалени сол ной кислоты, отдел ют его от водного раствора и после отгонки бензола получают смолистую массу, содержащую днтнод фейиламин 82(СбН4)2НН в смеси С некоторым количеством хлористого водорода и дифениламина, дл отгонки от которого повторно кип т т массу с разбавленной, (10%) серной кислотой. Оставша с по отгонке дифениламина масса, после охлаждени , представл ет собой дитиодифениламин в виде темножелтого цвета смолистой массы, плав щейс около .The yellow colored benzene solution obtained is washed with water under heating to remove hydrochloric acid, separated from the aqueous solution, and after distilling off the benzene, a resinous mass containing daynome feylamine 82 (CbH4) 2HH in mixture C with some hydrogen chloride and diphenylamine is obtained, for distilling off of which the mass is re-boiled with dilute, (10%) sulfuric acid. The remaining mass after the distillation of diphenylamine, after cooling, is dithiodiphenylamine in the form of a dark yellow resinous mass, melting around.

В дальнейшем как тритиодифениламин, так -и смолиста масса дитиодифениламина при нитррвании азотной кислотоюFurther, as tritithiophenylamine, and resinous mass of dithiodiphenylamine when nitric acid is nitrated

уд. веса 1,4) дают динитроДиоксидифениламин состава Э«.beats. weight 1,4) give dinitrodioxydiphenylamine of composition E ".

|НО-СеНзХН02)Ч|,,„| BUT-SeNSHN02) H | ,, „

,аНО -СбНз(Н02), ano-SbNz (Н02)

имеющий вид желтого порошка и растворимый в , эфире, бензоле и т. д. Из бензольного раствора он кристё ллизуетс в виде длинных игл или мечей, хорошо видимых в поле микроскопа . Этот продукт хорошо растворим в едких щелочах, окрашиваетс аммиачным раствором в ркокрасный цвет, прочно держащийс на волокне. При удалении избытка аммиака упариванием ортаетс комплексна аммиачна соль красного цвета составаIt has the appearance of a yellow powder and is soluble in ether, benzene, etc. From the benzene solution, it is crystallized in the form of long needles or swords, clearly visible in the field of the microscope. This product is highly soluble in caustic alkalis, stained with an ammonia solution in a bright red color, firmly attached to the fiber. When excess ammonia is removed by evaporation, the complex ammonia red salt of the composition is colored.

НО-СбНз(Н02),.,„.,„ но - СбНз (NO,) BUT-SbNz (Н02),., „.,„ But - SbNz (NO,)

и примен ема в промышленности дл окрашивани шерстей и др. волокон.and used in industry for dyeing wool and other fibers.

Нитропродукт восстанавливаетс в дноксидиаминодифениламин составаNitroproductive is reduced in the dnoxidiaminodiphenylamine composition

НО -СбНз(ЫН2),.„ но -qH8(NH2)/ BUT -SbNz (LH2),. „But -qH8 (NH2) /

Предм ет патента. ,Subject patent. ,

Способ получени динитродиоксидифениламина , отличающийс тем, что днтиодифениламин или тритиодифениламин, получаемые известным образом действием двуххлористой серы на дифениламин подверггуот нитрованию обычными средствами .A method for producing dinitrodioxyphenylamine, characterized in that dnthifiphenylamine or tritithiophenylamine, obtained in a known manner by the action of sulfuric chloride on diphenylamine, is subjected to nitration by conventional means.