SU196799A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[p- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[p-Info
- Publication number
- SU196799A1 SU196799A1 SU1088427A SU1088427A SU196799A1 SU 196799 A1 SU196799 A1 SU 196799A1 SU 1088427 A SU1088427 A SU 1088427A SU 1088427 A SU1088427 A SU 1088427A SU 196799 A1 SU196799 A1 SU 196799A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reaction
- obtaining
- benzene
- hours
- ethyl
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRGGMCIBEHEAIL-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpyridine Chemical compound CCC1=CC=CC=N1 NRGGMCIBEHEAIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001649081 Dina Species 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N Phenylisocyanate Chemical class O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000713154 Toscana virus Species 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Насто щее изобретение относитс к способу получени пестицидов общей формулы
CHjCHz-N-C-NH
где R, R-Ы, алкил, галоид.
Соединени этого типа в литературе неизвестны .
Предлагаетс способ получени (2-пиридил ) -эТил -К-фенил-М-фенилмочевин, основанный на реакции взаимодействи 2Ip-(Nфениламино )-этил -пиридина с замещенными или незамещенными фенилизоцианатами при нагревании в течение 1 -10 час при температуре 80-100°С. Реакцию можно проводить в обычных органических растворител х (бензол , толуол и др.), а также без них. В последнем случае достигаетс более высокий выход конечных продуктов. Продукты реакции легко выдел ютс после отфильтровывани растворител или после его отгонки.
дина нагревают (90-ЮО С) в течение 2- 4 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 мл эфира и отдел ют нерастворившийс продукт. Выход конечного продукта 65,80/0, т. пл. 110°С.
Найдено, %: N 13,00.
CaiHoiNgO.
Вычислено, о/о: N 12,68. Пример 2. Получение Щр-(2-пиридил)этил -о-хлорфенил-Ы-ж-толилмочевины .
Смесь 0,5 г-моль ж-толилизоцианата, 0,65 г-моль 2-Ip-(N-o-xлopфeнилaминo)-этил пиридина в 200 мл бензола нагревают (80°С) в течение 5-6 час. Бензол отгон ют, остаток после отгонки охлаждают. Выпавшие кристаллы обрабатывают эфиром и отдел ют нерастворившийс продукт. Выход .конечного продукта 70Vc, т. пл. 12 ГС.
Найдено, o/.- N njo. CaiHaoNsOCl.
Вычислено, %: N 11,50.
В аналогичных услови х получают другие соединени , свойства которых приведены в таблице.
25
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU196799A1 true SU196799A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4001256A (en) * | 1973-12-26 | 1977-01-04 | The Upjohn Company | Pyridylalkyl phenyl ureas and their n-oxides |
| US4501746A (en) * | 1981-12-18 | 1985-02-26 | Eli Lilly And Company | N,N-disubstituted carboxamide derivatives, and fungicidal use thereof |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4001256A (en) * | 1973-12-26 | 1977-01-04 | The Upjohn Company | Pyridylalkyl phenyl ureas and their n-oxides |
| US4501746A (en) * | 1981-12-18 | 1985-02-26 | Eli Lilly And Company | N,N-disubstituted carboxamide derivatives, and fungicidal use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Buchman et al. | Cyclobutane Derivatives. I. 1 The Degradation of cis-and trans-1, 2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines | |
| SU196799A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[p- | |
| US2719861A (en) | 2-amino-1, 3, 3-tricyano-2-propene and preparation of same | |
| US2827489A (en) | Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione | |
| SU197567A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-[р- | |
| US2827483A (en) | Trialkylamine salts of dithiocarbanilic acids | |
| US3311654A (en) | Process for the preparation of organic isocyanates | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| US2447821A (en) | Process for making nitroalkylcyclic amines | |
| SU189874A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-АРИЛТИОЭТИЛОВБ1Х ЭФИРОВ N-АРИЛДИТИОКАРБАМйНОВЫХ КИСЛОТ | |
| EP0859001B1 (de) | Herstellung von Oxazolderivaten | |
| SU191531A1 (ru) | ||
| SU202133A1 (ru) | Способ получения замещенных тиоуреидотритиофосфатов | |
| US4476059A (en) | Chloroacetonitrile synthesis | |
| SU350258A1 (ru) | ||
| SU194825A1 (ru) | Способ получения n-[|3- | |
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU301327A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-НИТРОАЛКОКСИМЕТИЛЕНФЕНОЛОВ | |
| US2899429A (en) | Nitroethylenes | |
| SU393280A1 (ru) | Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)- | |
| SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
| SU343974A1 (ru) | ||
| SKINNER et al. | 2, 6-Disubstituted 3, 5-Thiomorpholinediones and Related Compounds1 | |
| US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides |