SU191549A1 - METHOD OF OBTAINING TERRIC BUTYL PEROXIDE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING TERRIC BUTYL PEROXIDE

Info

Publication number
SU191549A1
SU191549A1 SU1046794A SU1046794A SU191549A1 SU 191549 A1 SU191549 A1 SU 191549A1 SU 1046794 A SU1046794 A SU 1046794A SU 1046794 A SU1046794 A SU 1046794A SU 191549 A1 SU191549 A1 SU 191549A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butyl peroxide
terric
obtaining
isobutylene
atm
Prior art date
Application number
SU1046794A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Ш. А. Карапеть Ю. П. Чижов , Ф. К. Величко Институт элементоорганических соединений
Publication of SU191549A1 publication Critical patent/SU191549A1/en

Links

Description

Способ получени  перекиси третичного бутила взаимодействием изобутилена, серной кислоты и перекиси водорода при -20-0°С с последующим отделением сло  конечного продукта и промывкой его раствором щелочи и водой (врем  реакции более 24 час} известен .The method of producing tertiary butyl peroxide by reacting isobutylene, sulfuric acid and hydrogen peroxide at -20-0 ° C, followed by separating the layer of the final product and washing it with an alkali solution and water (reaction time more than 24 hours} is known.

С целью повышени  выхода целевого продукта и его качества, а также ускорени  процесса , предлагаетс  вести указанный процесс при 30 -50°С и давлении 0,03-1 атм.In order to increase the yield of the target product and its quality, as well as accelerate the process, it is proposed to conduct this process at 30-50 ° C and a pressure of 0.03-1 atm.

Пример. В герметичный реактор с мешалкой , барботером, термогильзой и паровод ной рубащкой загружают 60-65%-ную серную кислоту, в течение 1-2 час при интенсивном перемешивании подают изобутилен (0,95-0,98 моль на 1 моль HsSO) при температуре внутри реактора 30-50°С и повышенном давлении 0,03-1 атм, после чего реакционную массу перемешивают еще 10- 30 мин, а затем добавл ют в нее 30%-ную перекись водорода (0,45-0,5 моль на 1 моль изобутилена) при той же температуре и перемешивают ее еще 1-2 час. Далее отдел ют от массы отслоившуюс  перекись третичного бутила, промывают ее водой до нейтральной реакции и сушат,Example. 60-65% sulfuric acid is loaded into a pressurized reactor with a stirrer, a bubbler, a thermowell, and a steam bath, and isobutylene (0.95-0.98 mol per 1 mole of HsSO) is fed for 1-2 hours with vigorous stirring at a temperature of inside the reactor, 30-50 ° C and an elevated pressure of 0.03-1 atm, after which the reaction mass is stirred for another 10-30 minutes, and then 30% hydrogen peroxide (0.45-0.5 mol per 1 mol of isobutylene) at the same temperature and stirred for another 1-2 hours. The tertiary butyl peroxide is then separated from the mass, washed with water until neutral and dried,

кись третичного оутила, получаема  в опытах, содержит, по данным йодометрического титровани , менее 2% гидроперекиси. 3 , Предмет изобретени  , Способ получени  перекиси третичного бутила взаимодействием изобутилена, серной кислоты и перекиси водорода с последующим 5 4 отделением сло  конечного продукта н промывкой водой, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и ускорени  процесса, последний ведут при 30-50°С и давлении 0,03-1 атм.The tertiary outili obtained in the experiments, according to iodometric titration, contains less than 2% hydroperoxide. 3, the subject of the invention, a method for producing tertiary butyl peroxide by reacting isobutylene, sulfuric acid and hydrogen peroxide followed by 5 to 4 separating the final product layer and washing with water, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and accelerate the process, the latter is carried out at 30 50 ° C and a pressure of 0.03-1 atm.

SU1046794A METHOD OF OBTAINING TERRIC BUTYL PEROXIDE SU191549A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU191549A1 true SU191549A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4154768A (en) * 1971-01-18 1979-05-15 Argus Chemical Corporation Production of hydroperoxides from olefins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4154768A (en) * 1971-01-18 1979-05-15 Argus Chemical Corporation Production of hydroperoxides from olefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1144711A (en) Process for bleaching pulps by means of organic per acid
DE4003309A1 (en) Continuous prodn. of imido-per:carboxylic acids - by mixing aq. hydrogen peroxide and acid soln. of corresp. imido-carboxylic acid in static mixer and precipitating in water
SU191549A1 (en) METHOD OF OBTAINING TERRIC BUTYL PEROXIDE
US3337639A (en) Process for the preparation of organic peroxides
GB583118A (en) Production of high-molecular weight organic compounds containing sulphonic groups
NO148334B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF Saturated Aliphatic DIPEROXYDICARBOXYL ACIDS
US4408082A (en) Oxidation of isobutane in the dense phase and at low oxygen concentration
US2777846A (en) Process of producing morpholine from diethanolamine
US5032688A (en) Process for the preparation of aralkyl hydroperoxides
EP0323743B1 (en) Hydroperoxidation of diisopropylbenzene
US3743673A (en) Single step sulfoxidation process
US6399836B2 (en) Preparation of di-tertiary-peroxides
US4374818A (en) Process for the preparation of alkali metal salts of imidodisulfonic acid
NO144902B (en) DATA PRINTER.
SU348567A1 (en)
US2771492A (en) Production of dodecanoyl peroxide
SU172302A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIACYLESTEROIL PEROXIDE
SU355151A1 (en)
US4486606A (en) Process for preparing pinacolone
US3816479A (en) Process for the production of glycide
SU309508A1 (en) Method of producing hydroperoxide-6-hexanoic acid
SU182131A1 (en) METHOD OF OBTAINING HIGHLY SUBSTITUTED METHAL CELLULOSE
SU248685A1 (en) CENTURY LIBRARY
SU218886A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANIC PEREATERS
SU351839A1 (en) METHOD FOR PRODUCING 1,1-DITTRETBUTYL PEROXY-CYCLOGEXANES