SU191531A1

SU191531A1 -

Info

Publication number: SU191531A1
Application number: SU1050374A
Authority: SU

Description

Пзобретепие относитс к способу получени ие описанных ранее р-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилтиокарбаминовых кислот обиден фор мул глThe invention relates to a method for preparing the previously described p-arylthioethylthiol esters of arylthiocarbamic acids, offended by formula

ArNHC-S-CHrCH sY Ч ArNHC-S-CHrCH sY ×

; ;

где Аг-иезаменденпый или замещенный фенил или нафтил;where Ag-esamendenpy or substituted phenyl or naphthyl;

R-алкил, алкоксил, галоид; , взаимодействием р-арилтиоэтилмеркаптанов с арилизоциапатами .R-alkyl, alkoxy, halo; , by the interaction of p-arylthioethyl mercaptans with arylisocapata.

Процесс ведут как без растворител , так и в органическом растворителе, например бензоле , при температуре 20-50°С.The process is carried out both without solvent and in an organic solvent, for example benzene, at a temperature of 20-50 ° C.

При м е р.(о-М е т о к с и ф е н н л т н о) э т и л т и о л о в ы и эфир ф е н н л т и о к а рб а :vi и и о в о и кислоты. Смесь 11,9 г (0,1 г-моль) фепилизоциапата и 20 г (0,1 г моль) р-(о-метоксифенилтио) -этнлмеркаптапа иргтенсивно перемешивают п нагревают (45-50°С) в течение 2 час. Реакциопиую массу охлаждают н образовавшийс твердый продукт промывают петролейным эфиром. Получают 31,5 г (99,1%) вещества с т. нл. 91,5- 93°С, после перекристаллизации из смеси пел тролейного эфира с бензолом т. нл. 94-95°С.The example of (o-metocc and fennltn o) is etl lt and ov ov and ether f ennlt and o ka rb a: vi and o and o and acids. A mixture of 11.9 g (0.1 g-mol) fepyl isociapate and 20 g (0.1 g mol) of p- (o-methoxyphenylthio) -ethyl mercaptap is intensively mixed and heated (45-50 ° C) for 2 hours. The reaction mass is cooled and the resulting solid is washed with petroleum ether. Obtain 31.5 g (99.1%) of a substance with m. Nl. 91.5-93 ° C, after recrystallization from a mixture of a pulp ether with benzene t. Nl. 94-95 ° C.

Найдено, %: N4,50; S 20,10;Found,%: N 4.50; S 20,10;

CiaHnNO S..CiaHnNO S ..

Вычислено, %: N 4,38; S 20,06.Calculated,%: N 4.38; S 20.06.

В описанных услови х с количественным выходом получают другие вещества, подпадающие под общую формулу.Under the conditions described, other substances falling under the general formula are obtained in quantitative yield.

Соединени могут найти применение в качестве фунгицидов.The compounds may be used as fungicides.

Предмет изобретен и The subject is invented and

Снособ получени р-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилтиокарбаминовых кислот общей формулыMethod for preparing p-arylthioethylthiol esters of arylthiocarbamic acids of general formula

ArNHC-S-CHrCHrSII22ArNHC-S-CHrCHrSII22

2020

где Аг-незамеп1, или замещенный фенил или иафтил;where Ar-nemepe1, or substituted phenyl or Japhyl;

R-алкил, алкоксил, галоид; , отличающийс тем, что р-арилтиоэтилмеркаптаны подвергают взаимодействию с арилизоцианатами при температуре 20-50°С.R-alkyl, alkoxy, halo; , wherein p-arylthioethyl mercaptans are reacted with aryl isocyanates at a temperature of 20-50 ° C.