SU182141A1 - METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDS - Google Patents
METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDSInfo
- Publication number
- SU182141A1 SU182141A1 SU1010782A SU1010782A SU182141A1 SU 182141 A1 SU182141 A1 SU 182141A1 SU 1010782 A SU1010782 A SU 1010782A SU 1010782 A SU1010782 A SU 1010782A SU 182141 A1 SU182141 A1 SU 182141A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- maleiminic
- making
- maleimic
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени полупродуктов дл производства полимеров, ингибиторов микробиологии, инсектицидов, фунгицидов. The invention relates to the field of producing intermediates for the production of polymers, inhibitors of microbiology, insecticides, fungicides.
Известно получение малеиминовых кислот путем взаимодействи малеинового ангидрида и соответствующего амина в среде бензола при температуре не выше 20°С с выходом доIt is known to produce maleimic acids by reacting maleic anhydride and the corresponding amine in benzene at a temperature not exceeding 20 ° C to yield
900/0.900/0.
С целью снижени токсичности производства и повышени выхода продукта, согласно предложенному способу процесс провод т в среде хлористого метилена.In order to reduce production toxicity and increase product yield, according to the proposed method, the process is carried out in methylene chloride.
Пример. Получение Ы,М-;И-ф е н илецдималеиминовой кислоты. В колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и термометром, установленную в баню дл охлаждени , загружают 400 мл (532 г) хлористого метилена и 90 г (0,91 моль) малеинового ангидрида (технического). Смесь размешивают до растворени малеинового ангидрида . Затем полученный раствор охлаждают до 15-20°С и при этой температуре к нему приливают в течение 20-25 мин раствор , состо щий из 45 г (0,41 моль) ж-фенилендиамина (технического) в 400 мл (532 г) хлористого метилена, предварительно обработанного активированным углем и отфильтрованного . При этом температура не должнаExample. Getting N, M-; I-f e n ilecdimeleminovoy acid. A 1 L flask with a stirrer, a reflux condenser and a thermometer installed in a cooling bath was charged with 400 ml (532 g) of methylene chloride and 90 g (0.91 mol) of maleic anhydride (technical). The mixture is stirred until the maleic anhydride is dissolved. Then, the resulting solution is cooled to 15-20 ° C and at this temperature, a solution consisting of 45 g (0.41 mol) of g-phenylenediamine (technical) in 400 ml (532 g) of chloride is poured into it for 20-25 minutes. methylene, pretreated with activated carbon and filtered. The temperature should not
подниматьс выше 20°С. Смесь выдерживают 10-15 мин при этой же температуре, осадок отжимают, промывают хлористым метиленом и сушат.rise above 20 ° C. The mixture is kept for 10-15 minutes at the same temperature, the precipitate is drained, washed with methylene chloride and dried.
Выход 120 г (95,2% от теоретического).The yield of 120 g (95.2% of theoretical).
Аналогично получают N-фенилмалеиминовую кислоту, а- и р-нафтилмалеиминовые кислоты , о- и ft-метокси- и этоксифенилмалеиминовые кислоты, о- и -толилмалеиминовые кислоты и р д других.Similarly, N-phenyl maleimic acid, a-and p-naphthyl-maleimic acids, o- and ft-methoxy- and ethoxyphenyl-maleimic acids, o-and-tholyl-maleimic acids, and a number of others are obtained.
1515
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени малеиминовых кислот путем взаимодействи малеииового ангидрида с аминами при температуре не выше 20°С в среде органического растворител , отличающийс тем, что, с целью токсичности производства и повышени выхода продукта , в качестве органического растворител примен ют хлористый метилен.The method of producing maleimic acids by reacting maleic anhydride with amines at a temperature not exceeding 20 ° C in an organic solvent medium, characterized in that, for the purpose of production toxicity and increasing the yield of the product, methylene chloride is used as an organic solvent.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU182141A1 true SU182141A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111423382B (en) | Preparation method of telmisartan key intermediate | |
NO143531B (en) | PROCEDURE FOR PREPARING ACYLATED BENZOCSAZOLINON DERIVATIVES | |
SU182141A1 (en) | METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDS | |
SU546278A3 (en) | The method of obtaining mono - or polymaleimides | |
Ford et al. | 5-Substituted 2-Thiopheneacetic Acids and Amides as Penicillin Precursors | |
US4421919A (en) | 4-Oximino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives | |
US2568621A (en) | Method for preparing n-aryl substituted beta-amino carboxylic acids | |
US4017533A (en) | Diaminomaleonitrile derivatives and processes for preparing the same | |
US4540786A (en) | Preparation of 2-chloro-3-cyano-quinolines | |
JPS6272663A (en) | Production of n-substituted maleimide | |
US4304918A (en) | Process for preparing benzoxazolyl propionic acid derivatives | |
US3228982A (en) | Tetraaminodiphenyl ether compounds | |
SU1325050A1 (en) | Method of producing 7-amino-4-methylcoumarin | |
SU248660A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMIDES a-HLORKORICHNAYA. ACIDS | |
SU255285A1 (en) | ||
JP3085610B2 (en) | Method for producing bismaleimides | |
US5066773A (en) | Formation of poly(benzimidazole) | |
SU507235A3 (en) | The method of obtaining 2n-3-isoquinolones | |
Abbady et al. | Base catalysed lossen rearrangement of N-sulphonyloxy-2, 3-norborn-5-enedicarboximide | |
SU443030A1 (en) | The method of obtaining dimethylol derivative of diimide tetracarboxylic acid | |
SU309009A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,8-AMINONAPTOIC ACID - NEFOTYSTIRYLES OR ITS DERIVATIVES | |
JP3185482B2 (en) | Nitrilation method | |
JP2767295B2 (en) | Method for producing indole-3-carbonitrile compound | |
SU1395633A1 (en) | Method of producing 2,6-dioxypiperazine | |
US4250110A (en) | Method of preparing metoclopramide |