SU182141A1 - METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDS - Google Patents

METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDS

Info

Publication number
SU182141A1
SU182141A1 SU1010782A SU1010782A SU182141A1 SU 182141 A1 SU182141 A1 SU 182141A1 SU 1010782 A SU1010782 A SU 1010782A SU 1010782 A SU1010782 A SU 1010782A SU 182141 A1 SU182141 A1 SU 182141A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acids
maleiminic
making
maleimic
temperature
Prior art date
Application number
SU1010782A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
А. Лифиц, А. А. Вейцман , Л. Я. Дистанова
Харьковский завод химических реактивов
Publication of SU182141A1 publication Critical patent/SU182141A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  полупродуктов дл  производства полимеров, ингибиторов микробиологии, инсектицидов, фунгицидов. The invention relates to the field of producing intermediates for the production of polymers, inhibitors of microbiology, insecticides, fungicides.

Известно получение малеиминовых кислот путем взаимодействи  малеинового ангидрида и соответствующего амина в среде бензола при температуре не выше 20°С с выходом доIt is known to produce maleimic acids by reacting maleic anhydride and the corresponding amine in benzene at a temperature not exceeding 20 ° C to yield

900/0.900/0.

С целью снижени  токсичности производства и повышени  выхода продукта, согласно предложенному способу процесс провод т в среде хлористого метилена.In order to reduce production toxicity and increase product yield, according to the proposed method, the process is carried out in methylene chloride.

Пример. Получение Ы,М-;И-ф е н илецдималеиминовой кислоты. В колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и термометром, установленную в баню дл  охлаждени , загружают 400 мл (532 г) хлористого метилена и 90 г (0,91 моль) малеинового ангидрида (технического). Смесь размешивают до растворени  малеинового ангидрида . Затем полученный раствор охлаждают до 15-20°С и при этой температуре к нему приливают в течение 20-25 мин раствор , состо щий из 45 г (0,41 моль) ж-фенилендиамина (технического) в 400 мл (532 г) хлористого метилена, предварительно обработанного активированным углем и отфильтрованного . При этом температура не должнаExample. Getting N, M-; I-f e n ilecdimeleminovoy acid. A 1 L flask with a stirrer, a reflux condenser and a thermometer installed in a cooling bath was charged with 400 ml (532 g) of methylene chloride and 90 g (0.91 mol) of maleic anhydride (technical). The mixture is stirred until the maleic anhydride is dissolved. Then, the resulting solution is cooled to 15-20 ° C and at this temperature, a solution consisting of 45 g (0.41 mol) of g-phenylenediamine (technical) in 400 ml (532 g) of chloride is poured into it for 20-25 minutes. methylene, pretreated with activated carbon and filtered. The temperature should not

подниматьс  выше 20°С. Смесь выдерживают 10-15 мин при этой же температуре, осадок отжимают, промывают хлористым метиленом и сушат.rise above 20 ° C. The mixture is kept for 10-15 minutes at the same temperature, the precipitate is drained, washed with methylene chloride and dried.

Выход 120 г (95,2% от теоретического).The yield of 120 g (95.2% of theoretical).

Аналогично получают N-фенилмалеиминовую кислоту, а- и р-нафтилмалеиминовые кислоты , о- и ft-метокси- и этоксифенилмалеиминовые кислоты, о- и  -толилмалеиминовые кислоты и р д других.Similarly, N-phenyl maleimic acid, a-and p-naphthyl-maleimic acids, o- and ft-methoxy- and ethoxyphenyl-maleimic acids, o-and-tholyl-maleimic acids, and a number of others are obtained.

1515

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  малеиминовых кислот путем взаимодействи  малеииового ангидрида с аминами при температуре не выше 20°С в среде органического растворител , отличающийс  тем, что, с целью токсичности производства и повышени  выхода продукта , в качестве органического растворител  примен ют хлористый метилен.The method of producing maleimic acids by reacting maleic anhydride with amines at a temperature not exceeding 20 ° C in an organic solvent medium, characterized in that, for the purpose of production toxicity and increasing the yield of the product, methylene chloride is used as an organic solvent.

SU1010782A METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDS SU182141A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU182141A1 true SU182141A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111423382B (en) Preparation method of telmisartan key intermediate
NO143531B (en) PROCEDURE FOR PREPARING ACYLATED BENZOCSAZOLINON DERIVATIVES
SU182141A1 (en) METHOD FOR MAKING MALEIMINIC ACIDS
SU546278A3 (en) The method of obtaining mono - or polymaleimides
Ford et al. 5-Substituted 2-Thiopheneacetic Acids and Amides as Penicillin Precursors
US4421919A (en) 4-Oximino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives
US2568621A (en) Method for preparing n-aryl substituted beta-amino carboxylic acids
US4017533A (en) Diaminomaleonitrile derivatives and processes for preparing the same
US4540786A (en) Preparation of 2-chloro-3-cyano-quinolines
JPS6272663A (en) Production of n-substituted maleimide
US4304918A (en) Process for preparing benzoxazolyl propionic acid derivatives
US3228982A (en) Tetraaminodiphenyl ether compounds
SU1325050A1 (en) Method of producing 7-amino-4-methylcoumarin
SU248660A1 (en) METHOD OF OBTAINING AMIDES a-HLORKORICHNAYA. ACIDS
SU255285A1 (en)
JP3085610B2 (en) Method for producing bismaleimides
US5066773A (en) Formation of poly(benzimidazole)
SU507235A3 (en) The method of obtaining 2n-3-isoquinolones
Abbady et al. Base catalysed lossen rearrangement of N-sulphonyloxy-2, 3-norborn-5-enedicarboximide
SU443030A1 (en) The method of obtaining dimethylol derivative of diimide tetracarboxylic acid
SU309009A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,8-AMINONAPTOIC ACID - NEFOTYSTIRYLES OR ITS DERIVATIVES
JP3185482B2 (en) Nitrilation method
JP2767295B2 (en) Method for producing indole-3-carbonitrile compound
SU1395633A1 (en) Method of producing 2,6-dioxypiperazine
US4250110A (en) Method of preparing metoclopramide