SU1767436A1 - Способ определени глюкозы в крови - Google Patents

Способ определени глюкозы в крови Download PDF

Info

Publication number
SU1767436A1
SU1767436A1 SU904841180A SU4841180A SU1767436A1 SU 1767436 A1 SU1767436 A1 SU 1767436A1 SU 904841180 A SU904841180 A SU 904841180A SU 4841180 A SU4841180 A SU 4841180A SU 1767436 A1 SU1767436 A1 SU 1767436A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
storage
days
prototype
glucose
Prior art date
Application number
SU904841180A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Мартынович Ярмольчук
Иван Васильевич Мегера
Богдан Михайлович Горшинский
Наталия Васильевна Смутняк
Original Assignee
Черновицкий Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Черновицкий Государственный Университет filed Critical Черновицкий Государственный Университет
Priority to SU904841180A priority Critical patent/SU1767436A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1767436A1 publication Critical patent/SU1767436A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: медицина, биологи  дл  количественного определени  глюкозы в крови. Цель изобретени  - повышение точности способа при длительном хранении проб. К пробам крови добавл ют предварительно 0,2%-ный водный раствор 9,10-бис- метилтрифенилфосфонийантраценхлорида в соотношении проба:реактив 1:10,3%-ный раствор трихлоруксусной кислоты, центрифугируют с последующим добавлением к надосадочной жидкости орто-толуидиноЁо- го реактива, перемешиванием, нагреванием инкубационной смеси на кип щей вод ной бане в течение 10 мин. охлаждением и колориметрированием в кювете с толщиной сло  10 мм при 590-650 нм.

Description

Изобретение относитс  к биохимии, а именно к лабораторной практике дл  количественного определени  содержани  глюкозы в биологических пробах.
Известен способ количественного определени  глюкозы в биологических пробах (О.Д.Кушманова, Г.М.Ивченко. Руководство к лабораторным зан ти м по биологической химии. Москва, Медицина, 1983), недостатком которого  вл етс  необходимость завершить анализ в день забора биологических проб, поэтому данный способ не может быть использован дл  отсрочного определени  глюкозы в биологических пробах.
Цель изобретени  - повышение точности способа при длительном хранении биологических проб.
Это достигаетс  за счет стабилизации глюкозы в биологических пробах добавлением к ним 0,2%-ных водного раствора 9,10- бисметилтрифенилфосфонийантраценхло рида (ДФА).
Способ осуществл ют следующим обра-
СО
с
зом.
В три пробирки внос т по 1 мл 0,2%-но- го водного раствора ДФА. Далее в опытную пробирку приливают 0,1 мл крови, в стандартную 0,1 мл стандартного раствора глюкозы, в контрольную 0,1 мл дистиллированной воды Пробирки закрывают пробками и хран т в холодильнике при 2-8°С.
В последующие 60 дней аналогично подготовленные пробы накапливат в холодильнике На 60-йденьили влюбойудобный дл  работника день, но не позже 60-го дн , определ ют количество глюкозы во всех накопившихс  пробах.
Например. В три пробирки внос т по 1 мл 0,2 %-ного водного раствора ДФА Далее в опытную пробирку приливают 0,1 мл крови , в стандартную 0 1 мл стандартного раствора глюкозы, в контрольную 0,1 мл дистиллированной воды. Пробирки закрывают пробками и помещают на хранение в
XI
о
2
СА О
холодильник при 2-8°С. В последующие 60 Дней аналогично подготовленные пробы накапливают в холодильнике. На 60-й или в любой удобный дл  работника день, но не позже 60-го дн , определ ют количество глюкозы во всех накопившихс  пробах, дл  чего добавл ют с ним по 1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, центрифугируют гТереносГ т по 1,5 мл центрифуга- та в химические пробирки, приливают по 4 мл орто-толуидинового реактива, перемешивают содержимое, помещают на 10 мин в кип щую вод ную баню, охлаждают до комнатной температуры и колориметриру- ют опытную и стандартную пробы против контрол  в кюветах с толщиной рабочего сло  10 мм при длине световой волны 590- 650 нм. Расчет провод т по известной формуле .
Проведенные исследовани  показали, что ДФА в концентраци х 0,1-0,3% обеспечивает сохранность глюкозы в пробах сыворотки крови неизменной на прот жении 75 суток (табл. 1). В табл. 2 представлены результаты содержани  глюкозы в крови, ко- торые хранились на прот жении 1-60 дней после добавлени  к ним 0,2% раствора ДФА в сравнении с результатами глюкозы в аналогичных пробах, хранившихс  без ДФА. Как видно из этих данных этот пока- затель значительно отличаетс  начина  с 3-го дн  хранени .
Средн   относительна  ошибка за вл емого способа определени  глюкозы, вычисленна  из 200 определений исследуемого показател  (по 100 определений в крови и в сыворотке крови) в сроки, указанные в табл. 2 равн лась 4,57%.

Claims (1)

  1. В табл. 3 приведены определени  глюкозы в сыворотке крови доноров, у которых наблюдались минимальные, средние и максимальные отклонени  от величин полученных по способу-прототипу в день забора крови, которые показывают, что ни одна из величин полученных по за вл емому способу , не отличаетс  от величин полученных по способу-прототипу в день забора крови, которые показывают, что ни одна из величин полученных по за вл емому способу, не отличаетс  от величин полученных по способу-прототипу более чем на 5%. Формула изобретени  Способ определени  глюкозы в крови, включающий добавление к пробе 3%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, центрифугирование с последующим добавлением к нздосадочной жидкости орто-толуидинового реактива, перемешиванием, нагреванием инкубационной смеси на кип щей вод ной бане в течение 10 мин, охлаждением и колориметрированием в кювете с толщиной сло  10 мм при 590-650 нм, о т л и ч а- ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  точности способа за счет стабилизации глюкозы , к пробе предварительно добавл ют 0,2%-ный водный раствор 9,10-бисметилт- рифенилфосфонийантрацен хлорид в соотношении проба: реактив 1:10.
    Т а 6 л и ц а 1
    Использованна  концентрацм О 0,01 0,015 0,02 0,025 0,оТ
    До прибавлени  раствора Д«А т.е. по 5,48 --...
    15 нин хранени  с раствором 5,35 5,67 5,41 5,56 5,27 5,58 5,29 5,44 5,41
    5 суток хранени  с раствором ДОА .« . 2,95 j.W з.86 3,92 4,56 5,37 5,44
    10 суток хранени  с раствором ДОА 0,34 0,66 0,71 0,90 0,98 1,82 4,48 ,74 5,60
    20 суток хранени  с метеором Д«А +++ + м„
    30 суток хранени  с раствором Ht )36
    40 суток хранени  с раствором ДОА + +++++«++++«,3, Ji98;)50
    50 суток хранени  с раствором ДНИ ++++«. )22
    60 суток хранени  с раствором ДОА +++ . w 3i36 5)5„ 5(Л
    75 суток хранени  с раствором Д«А +++ . +„. Ор67 Jfg, 5)H
    -вместо Д«А к биологическим пробам приливали 1 мл дистиллированной воду и хранили их 75 суток
    -подчеркнуты показатели проб, в которых содержание глюкозы уменьшилос в процесса хранени  по сравнении с реэупьтатом полученным по способу-прототипу 5,48 мм/л
    -пробы разложились
    ИЛ и 0,075 0,1 0,15 0,2 0,25 о Г
    способу прототипу
    Использован-)СР°КИ Ранени  биологических жидкостей а сутках
    ньй способ k---. Г- Г- 1 60
    определени  1 3 5/
    глюкозыIJ | |JJL1L.
    Сыворотка крови
    По за вл емому способу
    % ОТЛИЧИЙ ОТ
    показателей, полученных по способу- прототипу (,12 0,21 им/л)
    Сыворотка хранивша с  без ДФА
    % отличи  от показателей, полученных по способу- прототипу 0,21 им/л)
    4ЙЮ.21 Ii.07i0.l8 43010,22 4,.21 3.9510.17 3,9810,17 4210,2 «,,32 ,16 4°310.21
    0.5
    1,2
    1,2
    3,9
    З.Ч
    2,2
    ,5
    3,2
    2,2
    26,9
    3,01tO,20 0,5310,03
    87,1
    Сыворотки разложились
    Кроаь
    По эа вл е- нону способу
    % отличи  от показателей , полученных по способу-прототипу 0,9 (3,23Я,23«м/л)
    }.26t0.17 3,0910.1. 3,3410.10 3,1310,17 },21tO,09 3.1ам,Й 3,32«,1б 3,,17 3.31tO,15 3,l9tO,2l.
    43
    ЗЛ
    3,1
    0,6
    1.5
    4
    49
    2.5
    1.2
    ппыивиание. +- содержание глюкозы в пробах уменьшилось из-за продолжительного хранени  их.
    Примечание. „держание глокозы а сыворотке крови по способу-прототипу, равн лось 412 0.21 кч/л и опре ел лось в день заоора сыворотки у доноров.,,,.,,
    - содержание глюкозы в цельной крови по способу-прототипу равн лось 3,23 0,23 мм/л и определ лось а день забора крови у донора
    н-и. - средн   величина отличи  по данной горизонтали 2,37 +++++ - средн   величина отличи  по данной горизонтали 2,70 п- количество доноров, в крови которых определ лось содержание глокози.
    ++ - в строке указано отклонение в процентах от показател , полученного по способу-прототипу
    Т«блич 2
    З.Ч
    2,2
    ,5
    3,2
    2,2
    Сыворотки разложились
    1.5
    4
    49
    2.5
    1.2
SU904841180A 1990-05-22 1990-05-22 Способ определени глюкозы в крови SU1767436A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904841180A SU1767436A1 (ru) 1990-05-22 1990-05-22 Способ определени глюкозы в крови

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904841180A SU1767436A1 (ru) 1990-05-22 1990-05-22 Способ определени глюкозы в крови

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1767436A1 true SU1767436A1 (ru) 1992-10-07

Family

ID=21521974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904841180A SU1767436A1 (ru) 1990-05-22 1990-05-22 Способ определени глюкозы в крови

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1767436A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5858699A (en) * 1994-04-05 1999-01-12 Northern General Hospital Nhs Trust Method to stabilize cell suspensions using aged heavy metal solution and paraformaldehyde
US6197540B1 (en) 1993-07-05 2001-03-06 Northern General Hospital N.H.S. Trust Preparation and stabilization of cells using aged transition metal solutions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Инструкци к набору химических реактивов дл определени глюкозы в биологических жидкост х 0-толуидиновым методом. Утверждена МЗ СССР № 290 от 11.04.92. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6197540B1 (en) 1993-07-05 2001-03-06 Northern General Hospital N.H.S. Trust Preparation and stabilization of cells using aged transition metal solutions
US6197539B1 (en) * 1993-07-05 2001-03-06 Northern General Hospital N.H.S. Trust Method for preparing a stabilized blood cell preparation using aged transition metal ion solution
US5858699A (en) * 1994-04-05 1999-01-12 Northern General Hospital Nhs Trust Method to stabilize cell suspensions using aged heavy metal solution and paraformaldehyde

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Weatherburn Phenol-hypochlorite reaction for determination of ammonia
Lundquist The determination of ethyl alcohol in blood and tissues
Gibbard et al. A micro-method for the enzymatic determination of D-β-hydroxybutyrate and acetoacetate
Wada et al. A simple method for the quantitative analysis of urinary delta-aminol evulinic acid to evaluate lead absorption
US3986834A (en) Method for detecting blood urea nitrogen
US4078892A (en) Novel means and method for diagnostic quantitation of serum or plasma bilirubin
EP0007345A1 (en) Process for preparing biological compositions for use as a reference control in diagnostic analysis
SU1767436A1 (ru) Способ определени глюкозы в крови
CN111122463A (zh) 一种用于个体碘营养评价的微量血清样本中碘离子的无砷检测方法
Dirstine et al. A new rapid method for the determination of serum lipase
US3000836A (en) Stabilized whole blood standard and method of making the same
US3753863A (en) Reagent for medical testing which contains a benzidine-like compound
Gips et al. Preservation of urine for ammonia determination with a direct method
Wang et al. The stability of human blood lead in storage
Breyer et al. Polarographic study of the antigen-antibody complex.
Pranitis et al. Spectrophotometric determination of cyanide in biological materials
GARWIN et al. Two colorimetric assays for iodine in foods
Momose et al. Organic Analysis. XLV. Determination of Acetone and Acetoacetic Acid in Blood with Trinitrobenzene.
RU1774262C (ru) Способ определени мочевины в крови
SU1381401A1 (ru) Способ определени полиэтиленоксида в водных растворах
SU1719974A1 (ru) Способ определени тиопентала натри в крови
RU2097762C1 (ru) Набор реактивов для определения первичных ароматических аминов в растворах и биологических жидкостях
SU1335880A1 (ru) Способ определени молочной кислоты в биологических жидкост х
Marsters et al. A micromethod for the determination of plasma amylase
SU1465761A1 (ru) Способ определени воды в диоксане