SU1766257A3 - Способ получени производных стильбена - Google Patents

Способ получени производных стильбена Download PDF

Info

Publication number
SU1766257A3
SU1766257A3 SU894613465A SU4613465A SU1766257A3 SU 1766257 A3 SU1766257 A3 SU 1766257A3 SU 894613465 A SU894613465 A SU 894613465A SU 4613465 A SU4613465 A SU 4613465A SU 1766257 A3 SU1766257 A3 SU 1766257A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
organic
obtaining
stilbene derivatives
substances
Prior art date
Application number
SU894613465A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаус Михаэл
Мор Петер
Вейс Эккехард
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Фирма) filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1766257A3 publication Critical patent/SU1766257A3/ru
Priority to LV930501A priority Critical patent/LV5495A3/xx
Priority to LTRP798A priority patent/LT2184B/xx

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производных бензостилобена. в частности получени  соединений общей ф-лы 3-R . 4-Р2-СбНз- С(СНз)-СН-СбН 4-Х-(СН2)2-У. где Ri и R (вместе)-группа: al-fCH4-CH2-f )-((CH3)rfCH2); СИ,СН5 СМ3 СН3 X 0. S, NH: Y - морфолино- или пиперидиногруппа. которые можно использовать дл  местной и системной терапии доброкачественных л злокачественных новообразований и УХ профилактики. Цел с- - создание новых активных и мзлотс ксичных веществ указанного класса. С:--,нт;з ведут реакцией Витти га ;:з соединений -л II и III З-Ri. 4-Р2-С5Нз-СН(СНз)-Р®(0)з Ае (); 4- CH(Ol-Cchr -X-(CH2):-Y (lii). где Q - ари.:. А°- аниоч органической или неорган.-ческой кислсты. Новые вещества менее токспч- ны, чем известный ретиноид. -л не оказывают побочного А-гиперем аминэ О - Ј, ,- Jr.. Z I О - I .

Description

Соединение Дозировка (мг/Число крыс с Увел чйкле или : Увеличение или
/кг/сутки/п.оопухол ми, % от уменьшение ; уменьшение ,
: контрольных жи- среднего кол-вг ; среднего объема
:вотных опухолей на коы- оп холей на кры-
:о :,
СУ.CV. .
-1Г.Й
3950- 60
АэО
В90 Контрольна
груша1Г1 Ч 2 j
Контоопьн  
группаG
Е5С
1и„ Контрольна 
группа J
испытани  ь педе itА 4 2 р Е 5 с 3 с 5 5 8 8 тетраме т 2 п по j нокси1этил моофогин
В 2 р L/r/ 2 5 8 5588 тетоа е т 2 ct i
-юксиртил пипео л и
I 4 2 Lp L/ F 2 - t т 5 R 8 3 тетраме i 2 p
I- jTH Г i ф и
h -4 2 H L Г 5 5 3 8 гетра ме rn i 1лино ти 1мом oni Сиьдичени1- фом ь чс зовать дгг л доброкачествен i зюкза ь вообразовани i прэдз слэчесгв рзжании г так Р 1е и тофилакти f 31 i t 1Ыл г i ь
Кгомг т гr- ipu M л 1-1 1 те HI.п (
гих дермогсзои с Е
HbiM И1/1 Пс1тс 1ОГИ 1.)
таюевос тгчтет тьлип е г оматэлог/чески гооакем I иожно исг i
ни  заболевании с зи о св зан ных с вста тепы-ь м
РЗТ ВНьМИ Mt-T3r Пс)Гт 1 (СК И1
р/ ; 11- e -i  
преи у jj,ecT он но no -io пое д   мест т )го е лак гики роа ежденнои гзгз, i кожи ( кожь псж/юго гозр
Прэгьегс ье гвои нении следует усматг 1ВсЛь ь п
СОК/ ИНеНИЯ
ной токсичностью ип е
LT
О)
па о ,
OJ
о г
J S
CJ
7)
С -J
)
U
го
о
CL
и
см
з;
О
J
JT
CJ
i X
J L t J
-CJ
л
LT1/
1o

Claims (1)

  1. как тадСе знало тельно. тем при
    всеглен н ы х но л с ее о μ м о
    ΟΤΟ менее вырази воз г;.-тат:з· дол гогде В и Вр имеют указанные зла/ О - арил;
    А - анион неорганической и-п скоп кислоты.
    !О‘ ,30
    у. песо о пс
    О ΐίΥλ сндсн2
    ЩЩЛ
    V —. Г4 Т_г .щ г г
    и к\ Я ι ιI Н ‘ ί ‘ О
    35
    40
SU894613465A 1988-02-24 1989-02-15 Способ получени производных стильбена SU1766257A3 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV930501A LV5495A3 (lv) 1988-02-24 1993-06-08 Stilbena atvasinajumu iegusanas panemiens
LTRP798A LT2184B (lt) 1988-02-24 1993-07-20 Stilbeno dariniu gavimo budas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH68988 1988-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1766257A3 true SU1766257A3 (ru) 1992-09-30

Family

ID=4192865

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894613465A SU1766257A3 (ru) 1988-02-24 1989-02-15 Способ получени производных стильбена
SU894614388A SU1752186A3 (ru) 1988-02-24 1989-07-04 Способ получени производных стильбена

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894614388A SU1752186A3 (ru) 1988-02-24 1989-07-04 Способ получени производных стильбена

Country Status (4)

Country Link
MX (1) MX14990A (ru)
SU (2) SU1766257A3 (ru)
UA (2) UA18265A (ru)
ZA (1) ZA891262B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA007965B1 (ru) * 2002-04-11 2007-02-27 Авентис Фарма С.А. Способ получения комбретастатинов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вацуро К.В. и Мищенко ГЛ. Именные реакции в органической химии.- М.: Хими . 1976. с. 117-118. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA007965B1 (ru) * 2002-04-11 2007-02-27 Авентис Фарма С.А. Способ получения комбретастатинов

Also Published As

Publication number Publication date
UA18265A (ru) 1997-12-25
ZA891262B (en) 1989-10-25
SU1752186A3 (ru) 1992-07-30
MX14990A (es) 1993-09-01
UA19045A (ru) 1997-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE232743T1 (de) Bor enthaltende hormonanaloga und verfahren fuer ihre verwendung zur bildlichen darstellung oder zum abtoeten von zellen, die hormonrezeptoren besitzen
ES551531A0 (es) Procedimiento para detectar peroxido de hidrogeno o sustancias formadoras de peroxido de hidrogeno
FR2374014A1 (fr) Ensemble de fournitures pour la formation d'images du squelette utilisant du triethylene tetramine hexa (acide methylene phosphonique)
AU559451B2 (en) Haloallylate of levallorphan
SU1766257A3 (ru) Способ получени производных стильбена
DE69524103D1 (de) Fluorinierte 2-nitroimidazole analoge zur detektion von hypoxischen tumorzellen
EP0534304A1 (de) Cycloalkylierte Polyethyleniminderivate und ihre Verwendung als Hypolipidämika
GB1556783A (en) Insectical styryl-and substituted-syryl-cyclopropanecarboxylates
ES8305298A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un isomero (25) del acido 2-(4-(2-hidroxiciclopentan-1-ilmetil)fenil)propionico.
EP0223613A3 (en) Compounds that selectively bind sodium
DE602004005850T2 (de) Nachweisverfahren von fluorid oder hydrogenfluorid und nachweiskit
EP0168921A3 (en) Chemical compounds
ES2101334T3 (es) Utilizacion terapeutica de la fosforil-l-serina-n-acil-esfingosina.
Bergman et al. Biliary secretion, retention and excretion of five 14C-labelled polychlorinated biphenyls in the rat
Krygowski et al. Polarographic and voltammetric study of mono-nitro derivatives of benzenoid hydrocarbons in DMF-interpretation within hammett-streitwieser equation and HMO-theory
DK287282A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af adamantylethylaminer
AU587661B2 (en) Phenylacetaldehydes substituted by basic groups, their preparation and drugs containing these compounds
Lal et al. Invertase in Palamnaeus bengalensis
JPS55128591A (en) Manufacture of phosphorothiolate
Kenner et al. Aluminium chloride as a catalyst of hydrogen interchange
Mato et al. Fluctuation of fluorescent material in the rat's and human leucocytes under various situation
GB1531055A (en) Sulphonium salts of esters of substituted acetic acid
EP0192034A3 (en) Dibenzazepine derivatives, their preparation, starting materials for their preparation, and use of the dibenzazepine derivatives as pesticides
SU533858A1 (ru) Способ приготовлени головного эталона дл определени серебра в асбесто-целлюлозной массе
AU538797B2 (en) Derivatives of sandwicine and isosandwicine