SU1761740A1 - Способ получени изоамиленов - Google Patents

Способ получени изоамиленов Download PDF

Info

Publication number
SU1761740A1
SU1761740A1 SU904855627A SU4855627A SU1761740A1 SU 1761740 A1 SU1761740 A1 SU 1761740A1 SU 904855627 A SU904855627 A SU 904855627A SU 4855627 A SU4855627 A SU 4855627A SU 1761740 A1 SU1761740 A1 SU 1761740A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
propylene
isoamylenes
catalyst
silicon
butenes
Prior art date
Application number
SU904855627A
Other languages
English (en)
Inventor
Кямран Муса Оглы Мусаев
Вивета Викторовна Атлас
Фарханда Дадаш Кызы Сафаралиева
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт По Получению И Переработке Низкомолекулярных Олефинов С Опытным Заводом
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт По Получению И Переработке Низкомолекулярных Олефинов С Опытным Заводом filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт По Получению И Переработке Низкомолекулярных Олефинов С Опытным Заводом
Priority to SU904855627A priority Critical patent/SU1761740A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1761740A1 publication Critical patent/SU1761740A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в качестве полупродуктов дл  получени  изопрена. Сущность изобретени : продукт - смесь изоамиленов, CsHio, выход 35%. Реагенты 1: смесь пропилена с бутенами следующего состава, мас.%: пропилен 10-25; бутен-1 10-20; бу- тен-2 25-30; изобутен 35-45. Услови  реакции: в присутствии кремневольфрамового катализатора, содержащего фториды натри  и кальци  при следующем соотношении компонентов, мас.%: ЛЮз 4-9; NaF 0,5-1; СаР2 0,5-1; SiOa остальное, при 450- 490°С и давлении 2,0-2,2 МПа. 1 табл.

Description

сл
С
Изобретение относитс  к нефтехимии, в частности к способам получени  изоамиленов , которые могут быть использованы дл  производства изопрена, компонентов моторных топлив и т.д.
Известен способ получени  изоамиле- на, путем диспропорционировани  пропилена с олефином общей формулы CHsC(Ri) C(R2)(Rs), где RI - водород или метил; R2 и RS - водород или Ci-Сз алкил, в присутствии катализатора, содержащего соль никел ,
Наиболее близким к изобретению по сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  изоамилена путем совместного диспропорционировани  Сз СА олефинов на гетерогенном кремневоль- фрамовом катализаторе при повышенных температуре и давлении.
Недостатком способа  вл етс  низкий выход изоамиленов.
Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода изоамиленов.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве Сз-С4-олефинов используют смесь пропилена с бутенами следующего состава, мас.%:
Пропилен10-25
Бутен10-20
Бутен-225-30
Изобутен35-45
и процесс провод т в присутствии кремневольфрамового катализатора, дополнительно содержащего фториды натри  и кальци , при следующем содержании компонентов, мас.%:
Л/Оз4-9
NaF0,5-1
CaF20,5-1
Si02Остальное
Процесс ведут при температуре 450- 490°С и давлении 2,0-2,2 МПа. ОтличительXJ Os
XJ
О
ным признаком изобретени   вл етс  использование кремневольфрамового катализатора , дополнительно содержащего фториды натри  0,5-1 мас.% и кальци  0,5- 1 мас.%, а так же использование в качестве олефинов смесь пропилена с бутена- ми следующего состава, мас.%:
Пропилен10-25
Бутен10-20
Бутен-225-30
Изобутен35-45
Пример 1 (сравнительный). 100 г оксида кремни  пропитывают водным раствором соли вольфрамовокислого аммони , содержащего 4,7 г (NH4)4WsOi7-2,5 N20 в 120 мл дистиллированной воды. Катализатор сушат и разлагают при 500°С.- Готовый катализатор содержит, мас.%: WOs4,0
ЗЮ2Остальное
Катализатор активирует при 580°С в токе сухого воздуха в течение 1,5 ч, затем такое же врем  и при той же температуре в токе сухого азота. Затем катализатор охлаждают и перенос т в автоклав емкостью 5 л под азотом. Загрузка катализатора 20 г, Диспропорционированию подвергаетс  предварительно осушенна  смесьбутенови пропилена, следующего состава, мас.%: Пропилен10
Изобутен40
Бутен-120
Бутены-2 (цис + транс)30
Сырьевую смесь загружают (из калибровочного бачка) в автоклав в количестве 200г.
Диспропорционирование провод т при 450°С давлении 2,0 МПа в течение 2 ч, Давление поддерживаетс  азотом.
Результаты приведены в табл.1. Пример 2 (сравнительный). Кремне- вольфрамовый катализатор готов т, как в примере 1. Готовый катализатор обрабатывают водным раствором фторида натри , содержащего 0,3 г NaF в 100мл дистиллированной воды. Катализатор сушат, затем добавл ют 0,5 г CaF2. Готовый катализатор содержит, мас.%:
W034,0
NaF0,3
CaF20,5
Si02Остальное
Активацию катализатора и диспропор- ционирование бутенов с пропиленом прово- д т, как в примере 1.
Результаты приведены в таблице (примеры 3,8 и 9 сравнительны).
Примеры 3-9. Провод т аналогично примерам 1 и 2: но с разными услови ми. Результаты приведены в таблице.
Использование катализатора с содержанием модификаторов вне за вл емых пределов нецелесообразно, что видно из сравнительных примеров. Так, при содержании NaF и CaFa ниже за вл емых пределов поставленна  цель не достигаетс  (примеры 2,3), т.е. выход изо- амиленов ниже, чем в прототипе. При содер- жании компонентов выше за вл емых пределов выход изоамиленов не увеличиваетс , что говорит о нецелесообразности дальнейшего увеличени  количества модификаторов (примеры 8,9).

Claims (2)

1.Способ получени  изоамиленов путем совместного диспропорционировани  Сз- С -олефинов на кремневольфрамовом катализаторе при повышенных температуре и давлении, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта , в качестве Сз-С -олефинов используют смесь пропилена с бутенами следующего состава, мас.%:
Пропилен10-25;
Бутен10-20;
Бутен-225-30;
Изобутен35-45,
и процесс провод т в присутствии кремне- вольфрамового катализатора, дополнительно содержащего фториды натри  и кальци , при следующем содержании компонентов, мас.%:
WOs4-9;
NaF0,5-1;
CaF20,5-1;
Si02остальное.
2.Способ по п.1,отличающийс  тем, что процесс провод т при температуре 450-490°С и давлении 2,0-2,2 МПа.
Гетерогенно-каталитическое диспропорционирование бутенов с пропиленом на модифицированном кремневольфрамовом катализаторе
сл
Остальное
-J
ОЭ
1
-Ь, О
SU904855627A 1990-05-24 1990-05-24 Способ получени изоамиленов SU1761740A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904855627A SU1761740A1 (ru) 1990-05-24 1990-05-24 Способ получени изоамиленов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904855627A SU1761740A1 (ru) 1990-05-24 1990-05-24 Способ получени изоамиленов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1761740A1 true SU1761740A1 (ru) 1992-09-15

Family

ID=21530120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904855627A SU1761740A1 (ru) 1990-05-24 1990-05-24 Способ получени изоамиленов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1761740A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №446189, кл. С 07 С 11/10, 1971. Авторское свидетельство СССР №694485, кл. С 07 С 11/10, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1074340A (en) Oligomerisation process
EP0099676B1 (en) Catalytic preparation of dimethyl ether
GB2156844A (en) Process for the isomerization of butenes
SU906360A3 (ru) Способ получени изоолефинов с @ -с @
JPS6323825A (ja) タ−シャリ−オレフィンの製造
EP0111808B1 (de) Neuer Katalysator, ein Verfahren zu seiner Herstellung und ein Isomerisierungsverfahren in Gegenwart dieses Katalysators
CS223964B2 (en) Method of preparation of the tertiary olefine
EP0045159A1 (en) A process for the production of tertiary olefin
EP0152918A1 (en) Olefin conversion
US5321195A (en) Process for the isomerization of olefins
EP0091662A2 (en) Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols
US4376219A (en) Process for preparing an ether having tertiary alkyl group
SU1761740A1 (ru) Способ получени изоамиленов
JP2997422B2 (ja) イソアミレン中の2−メチル−1−ブテンと2−メチル−2−ブテンの比の制御方法
NZ204199A (en) Catalyst based on gamma alumina
JPH08224470A (ja) 内部位二重結合を有する炭素原子数4〜10の脂肪族モノオレフィンを、末端位二重結合を有する相応するモノオレフィンに異性化する触媒及び方法
US4270011A (en) Process for the production of tertiary butyl alcohol
US4036902A (en) Chemical process producing aromatic hydrocarbons by dehydrocyclodimerization of a C4 feedstock
CN1006783B (zh) 通过裂解烷基-叔烷基-醚制备叔烯烃的方法
US4026820A (en) Solid catalysts for oxidative dehydrogenation of alkenes or alkadienes to furan compounds
RU2189858C1 (ru) Катализатор получения жидких углеводородов из низкомолекулярных кислородсодержащих органических соединений
US5659104A (en) Olefin isomerisation process
EP0129899A2 (de) Verfahren zur Valenzisomerisierung von Olefinen
JPH03178949A (ja) アクリル酸類の製造方法
US5091579A (en) Aniline catalyst