SU1761663A1 - Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени - Google Patents

Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени Download PDF

Info

Publication number
SU1761663A1
SU1761663A1 SU874231278A SU4231278A SU1761663A1 SU 1761663 A1 SU1761663 A1 SU 1761663A1 SU 874231278 A SU874231278 A SU 874231278A SU 4231278 A SU4231278 A SU 4231278A SU 1761663 A1 SU1761663 A1 SU 1761663A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon dioxide
conversion
catalyst
heating elements
hydrocarbons
Prior art date
Application number
SU874231278A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Зиновьевич Васильев
Иосиф Израйлевич Маергойз
Юрий Николаевич Тельнюк
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский, проектно-конструкторский и технологический институт электротермического оборудования
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский, проектно-конструкторский и технологический институт электротермического оборудования filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский, проектно-конструкторский и технологический институт электротермического оборудования
Priority to SU874231278A priority Critical patent/SU1761663A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1761663A1 publication Critical patent/SU1761663A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
(21)4231278/26
(22) 04.05.87
(46) 15.09.92. Бюл. Me 34
(71)Всесоюзный научно-исследовательский , проектно-конструкторский и технологический институт электротермического оборудовани 
(72)С.З.Васильев, И.И.Маергойз и Ю.Н.Тельник
(56)Иоффе В.Б. Основы производства водорода . Л.: Хими , 1969, с. 152.
(54) СПОСОБ УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
(57)Изобретение относитс  к способам и устройствам дл  получени  газовых смесей углекислотной конверсией метана и может примен тьс  в химической, нефтехимической и машиностроительной промышленности . Дл  обеспечени  возможности использовани  целевого продукта в качестве контролируемой атмосферы в результате снижени  в ней остаточного содержани  двуокиси углерода и метана предложен способ , в котором в качестве окислител  используют двуокись углерода при количественном отношении ее к углеводородному газу 1:(0,25-1,0), а конверсию провод т при удельной мощности 1,0-1,4 кВт на 1 муч готового продукта. Предложено также устройство, содержащее реторту с катализатором , нагревательные элементы и смеситель. При этом устройство снабжено емкостью с двуокисью углерода, соединенной со смесителем, а нагревательные элементы расположены по длине реторты таким образом, что соотношение мощностей нагревательных элементов на каждой половине высоты сло  катализатора походу газа составл ет соответственно 1:(0,25- 0,45). Изобретение позвол ет снизить содержание С02 и СН4 с 1,3% до 0,09%. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.
со
с
Изобретение относитс  к способам и устройствам дл  получени  газовых смесей углекислотной конверсией метана и может примен тьс  в химической, нефтехимической и машиностроительной промышленности .
Целью изобретени   вл етс  обеспечение возможности использовани  целевого продукта в качестве контролируемой атмосферы за счет снижени  остаточного содержани  двуокиси углерода и метана.
Изобретение осуществл ют следующим образом.
Смесь углеводородного газа с двуокисью углерода направл ют в слой нагретого до 1000-1100°С катализатора
(например, никелевого катализатора типа ГИАП-3), В присутствии катализатора происходит высокотемпературна  конверси  углеводорода двуокисью углерода. Отношение объемных количеств подаваемых в слой двуокиси углерода и углеводородного газа составл ет соответственно 1:(0,25-1,0). Удельна  мощность нагрева, отнесенна  к 1 м /ч готового продукта составл ет 1,0-1,4 кВт.
В результате конверсии образуетс  газова  смесь, содержаща  50,0-61,5% СО и 38,5-50,0% Н2. Полученна  газова  смесь представл ет собой готовую контролируемую атмосферу, которую, при необходимости осушив, направл ют потребителю.
XJ о
CN О- СА)
Примеры осуществлени  способа.
Пример 1. Требуетс  получить 6,5 м /ч газовой смеси, содержащей 61,5% СО и 38,5% На.
Газовую смесь, содержащую 0,5 м3/ч бутана и 2 м3 двуокиси углерода (СОа : С4Ню: 1 : 0,25), направл ют в слой катализатора ГИАП-3, нагретый до 1100°С при удельной мощности 1,4 кВт на 1 м3/ч готового продукта . В результате конверсии образуетс  6,5 м3/ч газовой смеси, содержащей 4 м3/ч СО и 2,5 м3/ч На, т.е. 61,5% СО и 38,5% На.
Пример 2. Требуетс  получить 10,5 м3/ч газовой смеси, содержащей 57% окиси углерода и 43% На.
Газовую смесь, содержащую 1,5 м3/ч этана и 3 м3/ч двуокиси углерода (СОа: СаНб: 1 : 0,5), подают в слой нагретого до 1000°С никелевого катализатора при удельной мощности 1 кВт на 1 м3/ч готового продукта . В результате конверсии углеводорода образуетс  10,5 м /ч контролируемой атмосферы , содержащей 6 м /ч СО и 4,5 м /ч На, т.е. 57% СО и 43% На.
Пример 3. Требуетс  получить 8 м3/ч контролируемой атмосферы, содержащей по 50% водорода и окиси углерода.
Готовую смесь, содержащую 2 м /ч метана и 2 м3/ч двуокиси углерода (СОа : СН4 1:1), направл ют в слой катализатора типа ГИАП-3, нагретого до 1050°С при удельной мощности 1,2 кВт на 1 м3/ч готового продукта. В результате конверсии углеводорода образуетс  16 м3/ч готового п родукта, содержащего 4 м3/ч окиси углерода и 4 м3/ч водорода, т.е. по 50% каждого компонента при расходе 8 м3/ч.
Пример 4. Услови  и осуществление способа аналогичны примеру 1. Отличие состоит , в том, что исходна  смесь содержит 0,4 м°/ч бутана, т.е. СОа : С4Ню 1 : 0,2.
В результате конверсии заданный состав готового продукта не достигаетс  и в нем содержитс  0,4 м3/ч двуокиси углерода, т.е. более 6%.
Пример 5. Услови  и осуществление способа аналогичны примеру 3. Отличие заключаетс  в том, что исходна  газова  смесь содержит 2,2 м3/ч метана, т.е. СОа : СН4 1 : 1,1.
В результате конверсии углеводорода заданный состав газовой смеси не достигаетс  и в нем содержитс  0,2 м3/ч метана, т.е. 1,25%, что совершенно недопустимо.
Пример 6. Услови  и осуществление способа аналогичны примеру 1. Отличие в том, что удельна  мощность нагрева составл ет 1,5 кВт на 1 м3/ч готового продукта, т.е. 9,75 кВт.
В результате высокотемпературной конверсии заданный состав готового продукта не достигаетс  и в нем содержитс  1,5% бутана и 6% двуокиси углерода. Это
5 св зано с перегревом части катализатора.
Пример 7. Услови  осуществлени  способа аналогичны примеру 2. Отличие состоит в том, что удельна  мощность нагрева составл ет 0,9 кВт на 1 м /ч готового про0 дукта, т.е. 9,45 кВт.
В результате высокотемпературной конверсии этана двуокисью углерода заданный состав не достигнут. Вследствие недог- рева катализатора в продуктах конверсии
5 содержатс  непрореагировавшие 2,5% этана и 5% двуокиси углерода.
Из приведенных выше примеров следует , что указанные в формуле интервалы значений справедливы.
0 На чертеже представлено устройство, предложенное дл  осуществлени  способа. Устройство состоит из емкости 1 с двуокисью углерода, соединенной с входным патрубком 2 смесител  3, снабженного так5 же патрубком 4 подвода углеводородного газа. Смеситель соединен с патрубком 5 реторты 6, заполненной катализатором 7. Ро- торта размещена в футерованном корпусе 8,
внутри которого установлены нагреватель0 ные элементы 9 и 10. Реторта на выходе снабжена патрубком 11 готового продукта. Работа устройства дл  получени  газовой смеси осуществл етс  следующим образом .
5Из емкости 1 двуокись углерода по герметичному трубопроводу поступает через патрубок 2 в смеситель 3. Туда же через патрубок 4 подаетс  и углеводородный газ, например, метан, Смесь двуокиси углерода
0 в соотношении соответственно 1: (0,25-1,0) из смесител  3 через патрубок 5 подаетс  в реторту 6, заполненную катализатором 7. Реторта 6, размещенна  в футерованном металлическом корпусе 8, обогреваетс  на5 гревательными элементами 9 и 10. Нагревательные элементы размещены и рассчитаны таким образом, что мощность нагревательного элемента 10, обогревающего вторую по ходу газа половину высоты сло  катализато0 ра, составл ет 0,25-0,45 мощности нагрева- тельного элемента 9, обогревающего первую половину сло . Газова  смесь, проход  слой нагретого до 1000-1100°С никелевого катализатора, вступает в реакцию
5 конверсии, в результате которой образуетс  газова  смесь, состо ща  из диоксида углерода и водорода. Например, при использовании в качестве углеводородного газа метана образуетс  газова  смесь, содержаща  50% СО и 50% На.
Готовый продукт, покида  реторту через патрубок 11, направл етс  к потребителю . Результаты экспериментов, подтверждающих правильность указанных в формуле изобретени  параметров, приведены ниже в виде примеров.
Пример 8. Требуетс  получить 32 м3/ч газовой смеси, содержащей 50% На и 50 % СО.
Из емкости 1 (фиг. 1) 8 двуокиси углерода через патрубок 2 поступают в смеситель 3. Туда же по патрубку 4 подаетс  природный газ (100% СЩ) с расходом 8 м /ч. Образовавша с  смесь через патрубок 5 поступает в реторту 6 и слой катализа- тора 7. На внутренней поверхности футеровки корпуса 8 размещены две секции нагревателей 9 и 10 общей мощностью 38,4 кВт, т.е. удальна  мощность составл ет 1,2 кВт на 1 м /ч готового продукта. При этом мощность секции нагревательного элемента 9, обогревающего первую по ходу газа половину сло  катализатора 7 составл ет 30,7 кВт, а секции нагревательного элемента 10 - 7,7 кВт, т.е. отношение их составл ет 1 : 0,25. В результате конверсии в слое катализатора образуетс  готовый продукт, содержащий 50% СО и 50% Н2. Эта газова  смесь, содержаща  по 0,09% следов С1-Ц и С02, через патрубок 11 поступает к потребителю .
Пример 9. Услови  и осуществление работы устройства соответствуют примеру 8. Отличие состоит в распределении мощности на нагревательных элементах. На элементе 9 она составл ет 28,4 кВт, а на элементе 10-10 кВт, т.е. их отношение составл ет 1,0 : 0,35. В готовом продукте содержитс  50% СО и 50% Н2, а остаточное содержание СР4 и С02 снизилось до 0,07% каждого компонента.
Пример 10. Услови  и осуществление работы устройства аналогичны примеру 8. Отличие состоит в распределении мощности на нагревательных элементах. На нагревательном элементе 9 она составл ет 26,5 кВт, а на элементе 10 - 11,9 кВт, т.е. их отношение составл ет 1 : 0,45.
Содержание следов метана и двуокиси углерода снизилось до 0,1 по 0,05% каждого компонента.
Пример 11. Услови  и работа устройства соответствуют примеру 8. Отличие состоит в распределении мощностей: на нагревательном элементе 9 25,6 кВт, а на
элементе 10 12,8 кВт, что соответствует их соотношению 1 : 0,5,
Содержание СО и На по 50%, а содержание следов не изменилось по сравнению
с примером 10 (0,1% СН« и СОг; по 0,05% каждого компонента). Таким образом отсутствует дальнейшее увеличение положительного эффекта.
Пример 12. Услови  и работа устройства аналогичны примеру 8. Отличие состоит в распределении мощностей по высоте сло  катализатора. Мощность нагревательного элемента 9 составл ет 32 кВт, а нагревательного элемента 10 - 6,4 кВт. При этом
отношение мощностей составл ет 1 : 0,2. Конверси  метана двуокисью углерода прошла не до конца. В результате конверсии образовалась газова  смесь, содержаща  48,9% СО, 48,9% На, 1,1% СН« и 1,1% СОг,
при этом наблюдалось сажеобразование.
Таким образом, поставленна  цель не достигнута.
Изобретение позвол ет получить газовую смесь с повышенными науглероживающими и восстановительными свойствами,  вл ющуюс  контролируемой атмосферой дл  многих высокотемпературных процессов и, втом числе, дл  процесса цементации металлических деталей; содержание С02 и
СН4 в целевом продукте 0,09% (по прототипу содержание С02 1,3%).

Claims (2)

1.Способ углекислотной конверсии углеводородов при повышенной температуре
на никелевом катализаторе, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности использовани  целевого продукта в качестве контролируемой атмосферы за счет снижени  остаточного содержани  двуокиси углерода и углеводорода, процесс осуществл ют при массовом соотношении двуокиси углерода к углеводороду, равном 1; : (0.25-1,0) соответственно, и конверсию провод т при удельной мощности 1,0-1,4 кВт
на 1 м /ч готового продукта.
2.Устройство дл  углекислотной конверсии углеводородов, содержащее реторту с катализатором, нагревательные элементы и смеситель, отличающеес  тем, что
оно снабжено емкостью с двуокисью углерода , соединенной со смесителем, а нагревательные элементы расположены по длине реторты с соотношением мощностей нагревательных элементов на каждой половине
высоты сло  катализатора по ходу газа, составл ющим соответственно 1 : (0,25-0,45).
)
SU874231278A 1987-05-04 1987-05-04 Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени SU1761663A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874231278A SU1761663A1 (ru) 1987-05-04 1987-05-04 Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874231278A SU1761663A1 (ru) 1987-05-04 1987-05-04 Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1761663A1 true SU1761663A1 (ru) 1992-09-15

Family

ID=21298870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874231278A SU1761663A1 (ru) 1987-05-04 1987-05-04 Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1761663A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266252C2 (ru) * 2003-10-13 2005-12-20 Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Способ получения синтез-газа
RU2361809C2 (ru) * 2007-09-25 2009-07-20 Борис Тихонович Плаченов Способ получения синтез-газа и устройство для его осуществления
RU2379230C2 (ru) * 2008-04-08 2010-01-20 Борис Тихонович Плаченов Способ получения водорода паро-углекислотной конверсией природного газа

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266252C2 (ru) * 2003-10-13 2005-12-20 Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Способ получения синтез-газа
RU2361809C2 (ru) * 2007-09-25 2009-07-20 Борис Тихонович Плаченов Способ получения синтез-газа и устройство для его осуществления
RU2379230C2 (ru) * 2008-04-08 2010-01-20 Борис Тихонович Плаченов Способ получения водорода паро-углекислотной конверсией природного газа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7429711B2 (ja) 1または複数の生成物を生産するための方法及び反応器
US1992909A (en) Process for reforming gases
Lesueur et al. Electrically assisted partial oxidation of methane
US4355003A (en) Two pass endothermic generator
EA000777B1 (ru) Способ и технологический блок для получения синтез-газа для дальнейшего производства аммиака
SU1718725A3 (ru) Способ получени металлизованных гранул из оксидов железа в шахтной печи и устройство дл его осуществлени
US5019356A (en) Steam reformer with internal heat recovery
US5084247A (en) Apparatus for performing catalytic reactions
GB1380288A (en) Method and apparatus for reducing particulate ore
CA1334247C (en) Internal gas generator for heat treating furnace
SU1761663A1 (ru) Способ углекислотной конверсии углеводородов и устройство дл его осуществлени
KR102379772B1 (ko) 수소 함유 가스를 수득하기 위한 장치 및 방법
GB2082623A (en) Producing gaseous mixture containing hydrogen and nitrogen
US2546013A (en) Means and method for producing special heat-treating gaseous atmospheres
JP7403535B2 (ja) Co2および1または複数の炭化水素を含むガス流の処理による合成ガスの製造方法
GB1003147A (en) Naphtha reforming process
US4005045A (en) Method for carrying out endothermic chemical reactions with the use of nuclear reactor cooling gases
US1972898A (en) Process of making combustible gas
US1905326A (en) Process of producing mixtures of carbon monoxide and hydrogen
US3479166A (en) Apparatus for producing gases of predetermined characteristics
US5735970A (en) Apparatus and process for the production of a neutral atmosphere
JPS5973403A (ja) 炭化水素ガス改質装置
US2924577A (en) Production of controlled atmospheres and gas generator therefor
US1951044A (en) Process of dissociating hydrocarbon gases and vapors to obtain a mixture of hydrogenand nitrogen in determined proportions
SU728894A1 (ru) Диссоциатор аммиака