SU175513A1 - Способ получения капролактама - Google Patents
Способ получения капролактамаInfo
- Publication number
- SU175513A1 SU175513A1 SU938136A SU938136A SU175513A1 SU 175513 A1 SU175513 A1 SU 175513A1 SU 938136 A SU938136 A SU 938136A SU 938136 A SU938136 A SU 938136A SU 175513 A1 SU175513 A1 SU 175513A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogen
- caprolactam
- increase
- yield
- Prior art date
Links
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYSA-N Nitrocyclohexane Chemical compound [O-][N+](=O)C1CCCCC1 NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N Silver nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K Boron phosphate Chemical compound [B+3].[O-]P([O-])([O-])=O YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910000149 boron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Известен способ получени капролактама путем пропускани паров нитрониклогексана и водорода над катализатором, нагретым до 300-360°С. В качестве наиболее селективного катализатора получают борфосфат нри смешении 854/0 фосфорно и борной кислот, нанесенных на силикагель. Катализатор работает в течение 6 час. Выход капролактама составл ет 350/0 при степени превращени нитрониклогексана .
С целью увеличени выхода канролактама, повышени конверсии нитроциклогексана, увеличени срока службы катализатора и обеспечени возможностн регенеранни нослед пего, предлагаетс снособ нолучепп капролактама с применением промотиронапного сереброл катализатора.
Процесс ведут в одном и том же аппарате, подава соответственно смесь наров нитроциклогексана и водорода или воздух при концентрации серебра 1-Зо/о от веса носител . Катализатор регенерируют продувкой воздухом при температуре 500-600°С.
Пример 1.В 150 мл воды раствор ют 15 г борной кислоты и 1 г нитрата серебра. Раствор нагревают до 80-90 С и всыпают в него 140 мл силикагел (размер зереп 3-5 мм). Раствор упаривают досуха, катализатор сушат при 100-120 0 и прокаливают при 600°С. В трубчатый реактор загружают 130 мл нолученного катализатора, который восстанавливают водородом нри температуре 300 - и затем пропускают смесь паров нитроциклогексапа с водородом в мол рном соотношеннн 15:1 (60 .; 1юдорода при нормальных услови х Н 22 t нитроциклогексана B/uicj. Темнература катализатора 300-360°С, врем контакта около 3 сек. Продукты реакции собирают в охлаждаемый сосуд н выдел ют из них канролактам экстракцией водой. Активность катализатора сохран етс в течение 16 час. Степень преврашепп нитроциклогексаиа свыше 99-/о, выход капролактама 38-40Э/0 .
По истечении 16 час прекраш.ают подачу ннтроциклогексаиа и водорода и начинают регенерацию катализатора продувкой воздухом нри температуре 500-бОО С. При переходе к регенерации обогрев реактора не увеличивают , темиература поднилшетс за счет тепла сгорапи углеродистых отложений. После окончани регенерацин сырье нодают снова . Параметры и показатели процесса сохран ютс такими же. как и при работе иа свежем катализаторе.
П р е д л; е т изобретени 34
борна кислота на снликагеле-при темнера-личени срока службы катализатора и обестуре 300-360°С, отличающийс тем, что, снечени возможности регенерации носледнего,
целью увеличени выхода капролактама, цо-примен емый катализатор промотируют севышени конверсии нитроциклогексана, уве-ребром.
175513
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU175513A1 true SU175513A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU452084A3 (ru) | Способ получени сульфитированного катализатора платина на угле | |
| CN113649062A (zh) | 用于合成6-氨基己腈的催化剂、其制备方法以及使用其合成6-氨基己腈的方法 | |
| JP4546958B2 (ja) | ４−アミノジフェニルアミンの製造方法 | |
| SU175513A1 (ru) | Способ получения капролактама | |
| US3435068A (en) | Process for the manufacture of p-hydroxybenzoic acid | |
| US3232888A (en) | Production of hydrogenation catalysts containing cobalt | |
| CN111646921A (zh) | 一种己内酰胺法制备己二胺关键中间体6-氨基己腈的催化剂再生方法 | |
| JP2577405B2 (ja) | ２，４，５−トリアミノ−６−ヒドロキシピリミジンを製造する方法 | |
| US2753346A (en) | Huemer | |
| CN114478180B (zh) | 一种重质芳烃轻质化方法 | |
| US4977118A (en) | Method for regeneration of catalyst for producing of aziridine compounds | |
| JP3769312B2 (ja) | コハク酸の製造方法 | |
| US4329297A (en) | Process for preparing saturated ω-amino acids | |
| US4045484A (en) | Process for preparing N'-methyl acethydrazide | |
| CN113773210B (zh) | 一种染料中间体对氨基苯酚的合成方法 | |
| JPS6245567A (ja) | トリレンジアミンの連続的製造方法 | |
| SU1255618A1 (ru) | Способ получени циклогексанона | |
| RU2107060C1 (ru) | Способ получения циклогексанона | |
| JP3642590B2 (ja) | アクリロニトリルの精製方法 | |
| SU512699A3 (ru) | Способ получени гептаметиленимина | |
| SU269918A1 (ru) | Способ регенерации литийфосфатного катализатора | |
| US4246247A (en) | Method of preparing a calcium phosphate catalyst | |
| SU1600832A1 (ru) | Способ регенерации катализатора дл дегидрировани алкенов С @ | |
| GB2073161A (en) | Method of Preparing Calcium Boron Phosphate Catalyst | |
| JPH058694B2 (ru) |