SU1750492A1 - Method for growing grafted plants - Google Patents

Method for growing grafted plants Download PDF

Info

Publication number
SU1750492A1
SU1750492A1 SU904847095A SU4847095A SU1750492A1 SU 1750492 A1 SU1750492 A1 SU 1750492A1 SU 904847095 A SU904847095 A SU 904847095A SU 4847095 A SU4847095 A SU 4847095A SU 1750492 A1 SU1750492 A1 SU 1750492A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
growing
grafted
rooted
plants
grafting
Prior art date
Application number
SU904847095A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Аркадьевич Корнацкий
Валерий Александрович Высоцкий
Original Assignee
Научно-исследовательский зональный институт садоводства Нечерноземной полосы
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский зональный институт садоводства Нечерноземной полосы filed Critical Научно-исследовательский зональный институт садоводства Нечерноземной полосы
Priority to SU904847095A priority Critical patent/SU1750492A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1750492A1 publication Critical patent/SU1750492A1/en

Links

Landscapes

  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

Использование: размножение оздоровленного посадочного материала, ранн   диагностика совместимости привойно-подвойных комбинаций. Сущность изобретени : стерилизаци  почвенного субстрата дл  размножени  растений, стерилизуют непосредственно в культивационном сосуде. Прививку размножаемого микрочеренка приво  осуществл ют на микрочеренок подво  после посадки и укоренени  последнего. 1 ил., 2 табл.Use: reproduction of the improved planting material, early diagnosis of compatibility of the solder-rootstock combinations. SUMMARY OF THE INVENTION: Sterilization of a soil substrate for propagation of plants, sterilized directly in a cultivation vessel. Grafting of the propagated microculture is carried out on the microculture of the stock after planting and rooting the latter. 1 dw., 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству , в частности к растениеводству, и может быть использовано в питомниковод- стве дл  получени  и размножени  оздоровленного посадочного материала, а также дл  ранней диагностики совместимости привойно-подвойных комбинаций.The invention relates to agriculture, in particular, to plant growing, and can be used in the nursery for obtaining and propagating healthy planting material, as well as for early diagnostics of the compatibility of the graft-rootstock combinations.

Известен способ прививки растений в стерильных услови х с помощью копулировки , заключающийс  в том, 4to место соприкосновени  косых срезов фиксируют отрезком трубки из полимерного материала , после чего перепривитой подвой помещают в стерильный культивационный сосуд с искусственной питательной средой, а после сращивани  компонентов прививки растени  высаживают в стерилизованный почвенный субстрат и провод т постепенную адаптацию растений к нестерильным услови м.There is a known method of grafting plants under sterile conditions using copulation, in which 4to the contact area of oblique cuts is fixed with a length of tube made of a polymeric material, then the grafted stock is placed in a sterile culture vessel with artificial nutrient medium, and after splicing the graft components the plants are planted in the sterilized soil substrate and the plants gradually adapt to non-sterile conditions.

Известен способ выращивани  привитых .растений, согласно которому привой- ный материал размножают в стерильных услови х, а в качестве подво  используют черенок из однолетнего вызревшего побега,There is a known method of growing grafted plants, according to which the graft material is propagated under sterile conditions, and a stem from a one-year matured shoot,

вз того от вегетирующего растени , причем привой устанавливают в расщеп на предварительно подготовленный черенок подво , после чего место микропрививки закрывают чехлом из прозрачного полимерного материала, а базальную часть подво  обрабатывают ауксином, укорен ют подвой и доращивают привитой саженец до стандартного размера в теплице.From the vegetative plant, the graft is placed in the split on the previously prepared cutting of the stock, after which the microvivac place is covered with a cover made of transparent polymeric material, and the basal part of the rootstock is treated with auxin, the rootstock is rooted and the graft is grown to the standard size in the greenhouse.

Наиболее близким техническим решением из известных  вл етс  способ выращивани  привитых растений с использованием метода культуры тканей, заключающийс  в выращивании In vitro приво  и се нцевого подво , извлечении их из культивационных сосудов, прививке приво  в перевернутый Т-образный разрез на дека- питированный подвой, последующей высадке полученного растени  в стерильные услови  на искусственную питательную среду дл  сращивани  компонентов прививки, дальнейшей пересадке его в стерильный почвенный субстрат и постепенной адаптации растени  к нестерильным услови м.The closest technical solution known is the method of growing grafted plants using the tissue culture method, which consists in growing in vitro with a sunflower seedling, removing them from cultivation vessels, grafting the graft into an inverted T-shaped incision planting the resulting plant under sterile conditions on an artificial nutrient medium for splicing the grafting components, further transplanting it into a sterile soil substrate and gradually adapting and plants to non-sterile conditions.

ЯI

ОABOUT

4four

чэChe

юYu

Недостатками способа-прототипа,  вл етс  низкий выход привитого материала вследствие плохой приживаемости привоев , высока  трудоемкость процесса из-за сложности сочленени  прививочных компонентов , а также длительный срок выращивани  привитых растений в св зи с большим числом технологических операций.The disadvantages of the prototype method are the low yield of grafted material due to poor survival of the grafts, the complexity of the process is due to the difficulty of coupling the grafting components, as well as the long period of cultivation of grafted plants due to the large number of manufacturing operations.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода привитых растений при выращивании оздоровленного посадочного материала, снижение трудоемкости работ и сокращение срока выращивани  растений за счет совмещени  и сокращени  числа технологических операций.The aim of the invention is to increase the yield of grafted plants during the cultivation of a healthy planting material, reduce the labor intensity of work and shorten the period of cultivation of plants by combining and reducing the number of technological operations.

Это достигаетс  тем, что по предлагаемому способу выращивани  привитых растений приготавливают субстрат, заполн ют им культивационный сосуд, закрывают последний фольгой, производ т стерилизацию субстрата непосредственно в культивационном сосуде, после чего в покрытии культивационного сосуда выполн ют отверстие, через которое осуществл ют высадку микрочеренка подво , а после его укоренени  в стерильных услови х производ т прививку. Прививку производ т без извлечени  подво  из культивационного сосуда .This is achieved in that according to the proposed method of growing grafted plants, the substrate is prepared, the cultivation vessel is filled with it, the latter is covered with foil, the substrate is sterilized directly in the cultivation vessel, after which an opening is made in the coating of the cultivation vessel. and after it is rooted under sterile conditions, it is inoculated. The grafting was carried out without removing the stock from the culture vessel.

Предлагаемый способ отличаетс  от прототипа тем, что укоренение микрочеренка подво  провод т в культивационном сосуде , содержащем-стерильный субстрат, изолированный с помощью фольги от внешней среды дл  предотвращени  потерь влаги и инфицировани  патогенной микрофлорой, а также возможностью осуществл ть прививку укорененных подвоев без извлечени  их из субстрата, что позвол ет полностью исключить потери подвой- ного материала.The proposed method differs from the prototype in that the rooting of the micro-root is carried out in a cultivation vessel containing a sterile substrate, insulated with foil from the external environment to prevent moisture loss and infection by pathogenic microflora, as well as the possibility of grafting rooted rootstocks without removing them from substrate, which completely eliminates the loss of stock material.

На чертеже показан культивационный сосуд с растущим в нем привитым растением .The drawing shows a cultivation vessel with a grafted plant growing in it.

Дл  осуществлени  способа подготавливают культивационный сосуд 1, например банку или стакан емкостью 150-200 мл из термостойкого материала. Субстрат 2 приготавливают из торфа, песка и перлита в соотношении 1:1:1, увлажн ют его, заполн ют им культивационный сосуд 1, закрывают фольгой 3 и автоклавируют в течение 1 ч при давлении 2 атм. Обработанный таким образом культивационный сосуд 1 с почвенным субстратом 2 перенос т в ламинар- бокс, где в фольге 3 с помощью шила выполн ют отверстие 4, через которое высаживают микрочеренок подво  5, вз тый из культуры растительной ткани. Микрочеренок подво  5 предварительно обрабатывают ауксином путем замачивани  в растворе или обмакивани  в пудру или пасту. Далее на культивационный сосуд 1 с высаженным в него микрочеренком подво  5 устанавливают вверх дном прозрачный сосуд-покрытие 6 аналогичного размера дл  предотвращени  высыхани  микрочеренка подво  5 и герметизируют места соприкосновени  сосудов эластичным материалом 7, например липкой лентой. Через 3 недели сосуд-покрытие 6 в услови х ламинар-бокса снимают, удал ют точку роста у укоренившегос  микрочеренкэ подво  5 и производ т прививку в расщеп микрочеренком приво  8, после чего снова устанавливают сосуд-покрытие 6 на культивационный сосуд 1, а места соприкосновени  герметизируют . Через 2 недели герметизациюFor carrying out the method, a cultivation vessel 1 is prepared, for example a can or a glass with a capacity of 150-200 ml of heat-resistant material. Substrate 2 is prepared from peat, sand and perlite in a 1: 1: 1 ratio, moistened, filled with a cultivation vessel 1, closed with foil 3, and autoclaved for 1 h at a pressure of 2 atm. The cultivation vessel 1 thus processed with the soil substrate 2 is transferred to a laminar box, where in foil 3 an opening 4 is made with the aid of sewing, through which the microcultures of plant 5 taken from the plant tissue culture are planted. The microcurtain substrate 5 is pretreated with auxin by soaking in solution or dipping in powder or paste. Next, a transparent bottom coating vessel 6 of the same size is installed upside down on a cultivation vessel 1 with a micro-sided plant 5 planted in it to prevent the micro-sided plant 5 from drying out and seal the contact points of the vessels with an elastic material 7, for example an adhesive tape. After 3 weeks, the coating vessel 6 under the conditions of the laminar box is removed, the growth point of the rooted microtrache planter 5 is removed and the graft 8 micrograft is grafted in the split, after which the coating vessel 6 is again installed on the cultivation vessel 1 and the contact points sealed. After 2 weeks sealing

частично или полностью разрушают, обеспечива  тем самым адаптацию растени  к пониженной влажности воздуха, а еще через 1 неделю сосуд-покрытие б снимают и получают растение, пригодное дл  пересадки в открытый грунт. Дл  обеспечени  100%-ной приживаемости растений в открытом грунте их высаживают вместе с частью почвенного субстрата 2.partially or completely destroy, thus providing adaptation of the plant to low air humidity, and after 1 week the coating vessel b is removed and a plant suitable for transplanting into open ground is obtained. To ensure 100% survival of plants in open ground, they are planted together with part of the soil substrate 2.

Использование изобретени  позвол етThe use of the invention allows

ускорить получение растений трудноукорен ющихс  сортов на 3-5 мес., увеличить приживаемость прививок на30-40%, сократить материальные и трудовые затраты на получение оздоровленного посадочного материала плодовых пород и их сортов (см. табл.1 и 2).to accelerate the production of plants of difficult-to-root varieties for 3-5 months, to increase the survival rate of vaccines by 30-40%, to reduce the material and labor costs for obtaining a healthy planting material of fruit breeds and their varieties (see Table 1 and 2).

Claims (1)

Формула изобретени  Способ выращивани  привитых растений , включающий подготовку подво  путемThe invention of the method of growing grafted plants, including the preparation of the rootstock by выращивани  последнего в услови х культуры тканей, подготовку приво  путем выращивани  в услови х культуры тканей, прививку микрочеренка приво  на декапи- тированный подвой, выращивание привитого растени  в стерильных услови х до момента срастани  компонентов прививки, последующую пересадку в нестерильные услови , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода привитых растений, снижени  трудоемкости процесса и сокращени  сроков выращивани  привитых растений, стерилизацию почвенного субстрата производ т непосредственно в культивационном сосуде, в котром затемgrowing the latter under tissue culture conditions, preparing the lead by growing under tissue culture conditions, grafting the micrograft into the decapitated stock, growing the grafted plant under sterile conditions until the grafting of the grafting components, subsequent transplanting into non-sterile conditions, characterized in that , in order to increase the yield of grafted plants, reduce the laboriousness of the process and reduce the time of growing grafted plants, sterilization of the soil substrate is carried out directly to the vessel in which then укорен ют микрочеренок подво , а прививку микрочеренка приво  к подвою осуществл ют на укорененный подвой без извлечени  последнего из культивационного сосуда.the microculture of the rootstock is rooted, and the micrograf of the graft to the stock is rooted onto the rooted stock without removing the latter from the cultivation vessel. Таблица 1Table 1 Укрен емость побегов сливы при культивировании In vitro, %, Ukrainian plum shoots during cultivation in vitro,%, ) Длительность пассажа 1 мес. ... - отсутствие побегов, пригодных дл  укоренени .) Duration of passage 1 month. ... - no shoots suitable for rooting. Выход, привитого материала на легко укорен ющихс  сортах, %Yield, grafted material on easily rooted grades,% Таблица 2table 2
SU904847095A 1990-06-21 1990-06-21 Method for growing grafted plants SU1750492A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904847095A SU1750492A1 (en) 1990-06-21 1990-06-21 Method for growing grafted plants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904847095A SU1750492A1 (en) 1990-06-21 1990-06-21 Method for growing grafted plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1750492A1 true SU1750492A1 (en) 1992-07-30

Family

ID=21525276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904847095A SU1750492A1 (en) 1990-06-21 1990-06-21 Method for growing grafted plants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1750492A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Дженеев С.Ю.. Терещенко А.П., Бара- бальчук К.А. и Зленко В.А. Метод in vitro, при прививке в нестерильных услови х. - Садоводство и виноградарство, 1988, № 5, с.19. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1595325A3 (en) Method of growing grafted seedling
CN104145816B (en) Bletilla striata tissue culture method
CN109392715A (en) A kind of tissue culture and rapid propagation method of Kiwi berry gold and jade
CN109156189A (en) A kind of grafting green cucumber root-planting method
JP2008220242A (en) Method for growing seedling of plant belonging to genus vaccininum
CN109168697B (en) Method for cultivating green-source red plums
CN110754360A (en) Integrated solution for rooting, seedling exercising and domesticating of tissue culture seedlings
CN109042330A (en) A kind of method for tissue culture of spindle tree
CN111149674A (en) Culture method for improving transplanting survival rate of plant tissue culture seedlings
SU1750492A1 (en) Method for growing grafted plants
CN112806265B (en) Yaozhao tissue culture method taking leaves as explants
RU2335119C1 (en) Method of in vivo adaptation of fruit and berry crops in two-layer substrate
RU2092036C1 (en) Method of micromultiplication of stevia, stevia rebaudiona l
JPS63297304A (en) Method for culturing and cultivating araceous plant
RU2785462C1 (en) Method for in vitro adaptation of strawberries in a two-layer substrate
RU2013946C1 (en) Plant multiplication method
CN110537489A (en) Test tube micro-cuttage aseptic propagation method for eggplant rootstocks
LU503970B1 (en) Hardening-off and transplanting method for seedlings of transgenic resistant plants of castor
KR100775080B1 (en) The method for mass propagation of iris odaesanensis y. lee via embryo genesis from growing point tissue
RU2824883C1 (en) Method of growing cloudberries (rubus chamaemorus linnaeus)
RU2825762C1 (en) Method of growing wild lowbush blueberry (vaccinium angustifolium aiton)
CN112690214B (en) Breeding method of haemateia suis seeds
RU2783192C1 (en) Method for adapting microclones of stevia stevia rebaudiana bertoni to ex vitro conditions
RU2793254C1 (en) Method for clonal micropropagation of paulownia tomentosa
RU2810554C1 (en) Method of accelerated propagation of potato tubers ex vivo