SU1740413A1

SU1740413A1 - Способ культивировани зеленых микроводорослей

Info

Publication number: SU1740413A1
Application number: SU904822056A
Authority: SU
Inventors: Наталия Александровна Пронина; Виктор Ефимович Семененко; Севдалина Тодорова Фурнаджиева
Original assignee: Институт физиологии растений им.К.А.Тимирязева; Институт Физиологии Растений Им.М.Попова Болгарской Ан (Инопредприятие)
Priority date: 1990-05-08
Filing date: 1990-05-08
Publication date: 1992-06-15

Abstract

Использование: промышленный фотосинтез при получении биомассы зеленых микроводорослей. Сущность способа: зеленые микроводоросли выращивают на питательной среде, содержащей минеральные соли, в том числе оикарбонаты, при рН среды не ниже 8,05 в присутствии ингибитора карбоангидразы. В качестве ингибитора кар- боангидразы используют хлористый натрий, хлористый калий или их смесь в концентрации 0,2-0,6%, диакарб, ацетазоламид, этокси- золамид в концентрации 0,7-1,2 мМ. При этом продуктивность зеленых микроводорослей (хлорелла, сценедесмус) повышаетс более чем в 2-3 раза против контрол (без ингибитора карбоангидразы). 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

(Л

С

Изобретение относитс к биотехнологии и может быть использовано дл интенсивного культивировани микроводорослей на средах, содержащих бикарбонатный ион в качестве источника биогенного питани .

Известен способ культивировани микроводорослей на бикарбонатсодержащей среде, включающий культивирование на питательной среде, содержащей компоненты биогенного питани и микроэлементы с корректированием рН за счет барботировани С02 до интервала определенных значений.

Недостатком этого способа вл етс невысока скорость прироста биомассы, св занна с услови ми осуществлени способа, не позвол ющими микроводоросл м про вить высокую фотосинтетическую активность.

Целью изобретени вл етс повышение продуктивности процесса культивировани микроводорослей

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу культивировани зеленых микроводорослей на питательной среде в присутствии бикарбоната при рН не ниже 8.5 питательна среда дополнительно содержит ингибитор карбоангидразы.

В качестве ингибитора карбоангидразы используют сол ную кислоту, хлористый натрий или хлористый калий, а также их смесь в концентрации 0,2-0,6%, диакарб, ацетазоламид , этоксизоламид в концентрации 0,7- 1,2 мМ.

Пример 1. Культуру микроводорослей Chlorella vulgaris C-3 или Chlorella spk засевают на питательную среду следующего состава , г/л воды: KNOs2,5; mgS04-7H20 1,25: КНгР04 0,62: FeS04-7H20 0.09; ЕДТА 0,037: раствор микроэлементов 1 мл и бикарбонат натри в количествз 3-5 г на 1 л воды рН 9 (среда 1). Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении

XI

Јь

о

;4

OJ

tj

люминесцентными лампами (50 Вт/м .температуре 36°С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 9 0,5 путем титровани HCI.

Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей.

В качестве контрол используют процесс фотоавтотрофного культивировани микроводорослей на питательной среде того же состава в тех же самых услови х при корректировке рН с помощью периодического продувани чистой С02.

Пример 2. Культуру микроводорослей Chlorella vulgaris С-3 или Chlorella spk засевают на питательную среду следующего со- става, г/л воды: КМОз 5,0; МдЗСм г- О 2,5; КН2РСм 1,24; FeS04 7H20 0,018; ЕДТА 0,037; раствор микроэлементов 1 мл и бикарбонат натри в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 2). Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентными лампами (50 Вт/м ), температуре 36°С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 9,0 0,5 путем титровани HCI.

В качестве контрол используют процесс фотоавтотрофного культивировани микроводорослей на питательной среде то- го же состава в теж же самых услови х при корректировке рН с помощью периодического продувани чистой С02.

Результаты, представленные в табл.1 показывают, что достигаемый эффект не св зан с изменением концентраций биогенных элементов.

Пример 3. Культуру микроводорослей Chlorella vulgaris С-3 или Chlorella spk засевают на питательную среду следующего со- става, г/л воды: ШОз 2,5: Мд5См7Н20 1,25: КН2Р04 0,62; FeSCU 7H20 0,09; ЕДТА 0,037; раствор микроэлементов 1 мл и бикарбонат натри в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 1). Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентными лампами (50 Вт/м ), температуре 36°С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 9,0+0,5 птем титровани HCI. Среда дополнительно со- держит ацетазоламид в концентрации 0,7 или 1,0, или 1,2 мМ. Корректировка рН проводитс периодически путем продувани суспензии углекислым газом как в опыте, так и в контроле. Продуктивность измер ют по сухой массе мик- роводорослей.

В качестве контрол используют процесс фотоавтотрофного культивировани микроводорослей на питательной среде того же состава в тех же самых услови х при

корректировке рН с помощью периодического продувани чистой С02.

Пример 4. Культуру микроводорослей Chlorella vulgaris C-3 или Chlorella spk засевают на питательную среду следующего состава , г/л воды: КМОз 2,5; Мд5См-7Н20 1,25; КН2РСм 0,62; FeSChr7H20 0,09; ЕДТА 0,037; раствор микроэлементов 1 мл и бикарбонат натри в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 1). Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентными лампами (50 Вт/м3), температуре 36°С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 9,0±0,5 путем титровани НС. Среда дополнительно содержит диакарб в концентрации 0,7 или 1,0. /1ли 1.2 мМ. Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей.

Результаты по примерам 1-4 представлены в таб . 1.

П р и м е р 5. Культуру микроводорослей Chlorella vulgaris C-3 или Chlorella spk засевают на питательную среду следующего состава , г/л воды: KNCh 5,0; МдЗСм 7Н20 2,5: КН2Р04 1,24; FeSCM 7H20 0,018; ЕДТА 0,037; раствор микроэлементов 1 мл и бикарбонат натри в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 2). Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентными лампами (50 Вт/м ), температуре 36°С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 6,5: 8,5: 9 0: 9,5; 10.0 путем титровани HCI. Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей.

Как видно из табл.2, способ обеспечивает увеличение продуктивности.

Пример 6. Культуру микроводорослей Scenedesmus acutus штамп 8 засевают на питательную среду 2. Водоросли культивируют также как в примере 5. Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей, полученных в опыте и контроле.

Результаты по примерам 5 и 6 представлены в табл.2.

Пример 7. Культуру микроводорослей Scenedesmus acu.us штамп 8 или Chlorella

spk засевают на питательную среду 4. Водоросли культивируют также как в примерах 1 и 2. Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей,.полученных в опыте и контроле. Среда дополнительно содержит ацетазоламид в концентрации 1,0 мМ,

Пример 8. Культуру микроводорослей Scenedesmus acutus штамп 8 или Chlorella spk засевают на питательную среду 2. Водоросли культи виру ют также как в примерах 1 и 2. Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей, полученных в опыте и контроле. Среда дополнительно содержит диакарб в концентрации 1,0 мМ.

Пример 9. Культуру микроводорослей Scenedesmus acutus штами 8 или Chlorella spk засевают на питательную среду 1. Водоросли культивируют также,как в примерах 1 и 2. Продуктивность измер ют по сухой массе микроводорослей, полученных в опыте и контроле. Среда дополнительно содержит зтоксизол.амид в концентрации 1,0 мМ.

Результаты по примерам 7-9 представлены в табл.3.

Пример 10. Культуру микроводорослей Chlorella vulgaris C-3, Chlorella spk или Scenedesmus acutus шт 8 засевают на пита- тельную среду следующего состава, г/л воды: КМОз 5,0; MgSO7H20 2,5; КН2Р04 1,24; FeSCM-7H20 0,018; ЕДТА 0,037; раствор микроэлементов 1 мл и бикарбонат натри в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 2). Водоросли культивируют s течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентны- ми лампами (50 Вт/м ), температуре 36°С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом , рН среды поддерживают 6.5; 8,5; 9,0; 9,5; 10,0 путем титровани хлористым на

трием, хлористым калием или их смесью в концентрации 0,2; 0,4; 0,6%.

Результаты представлены в табл.4.

Как видно из табл.4, способ обеспечивает увеличение продуктивности.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет значительно повысить продуктивность различных микроводорослей при культивировании на бикарбонатсодержащих средах, которое в обычных услови х дл них не используетс , а также значительно упростить фотокультиваторы, их системы автоматического контрол и управлени , снизить трудоемкость их обслуживани , что приводит к значительному снижению себестоимости полученной биомассы.

Claims

1.Способ культивировани зеленых микроводорослей на питательной среде в присутствии бикарбоната при рН не ниже 8,5, отличающийс тем, что, с целью повышени продуктивности, питательна среда дополнительно содержит ингибитор карбоангидразы.

2.Способ по п. 1,отличающийс тем, что в качестве ингибитора карбоангидразы используют сол ную кислоту, хлористый натрий или хлористый калий, а также их смесь в концентрации 0,2-0,6%, диакарб. ацетазоламид, этоксизоламид в концентрации 0.7-1.2 мМ.

Т а б л и ц а 1

Вли ние сол ной кислоты, ацетазоламида и диакарба на продуктивность хлореллы в услови х поддержани рН продувкой СОа ( контроль, варианты 3,4) или HCI ( варианты 1,2 ).

Таблица2

Вли ние рН и ионов хлора на продуктивность хлореллы и сценедесмуса при 0.03 % С02 в услови х поддержани рН продувкой СОа ( контроль)или HCI

ТаблицаЗ

Вли ние рН , ионов хлора, ацетазоламида, диакарба, этоксиазоламида в услови х поддержани рН продувкой С02 ( контроль) или HCI

Вли ние солей хлора на продуктивность микроводорослей

Таблица4