SU1738285A1

SU1738285A1 - Method for obtaining vitamin preparation

Info

Publication number: SU1738285A1
Application number: SU904825619A
Authority: SU
Inventors: Павел Борисович Ильин; Елена Александровна Ильина; Анатолий Дмитриевич Куклин; Ольга Юрьевна Кузьмина
Original assignee: Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РСФСР
Priority date: 1990-05-14
Filing date: 1990-05-14
Publication date: 1992-06-07

Abstract

Изобретение относитс к области ветеринарии , а именно к способам получени витаминных препаратов. Цель изобретени - повышение эффективности препарата . Способ заключаетс в том, что в масл ный раствор витаминов A, D, Е, F дополнительно ввод т при посто нном перемешивании липоевую кислоту в количестве 0,9-1,1 мае.0/ на об. при 38-42&deg;С. Данный способ по зв л ет получить витаминный препарат, спадающий более высокой эф- фективность О. 2 табл.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods for producing vitamin preparations. The purpose of the invention is to increase the effectiveness of the drug. The method consists in adding lipoic acid in an amount of 0.9-1.1 May.0 / vol by volume to the oil solution of vitamins A, D, E, F. at 38-42 ° C. This method is meant to obtain a vitamin preparation, which decreases the higher efficacy of O. 2 table.

Description

Изобретение относитс к области ветеринарии , а именно к способам получени препаратов, и может быть использовано дл получени витаминного препарата.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods of producing preparations, and can be used to obtain a vitamin preparation.

Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.

Витамины A,D,E,F в физиологически обоснованном соотношении раствор ют в растительном масле ГОСТ 1129-73, стерилизуют автоклавированием, остужают до температуры 40± 2°С и при посто нном перемешивании на магнитной мешалке с соблюдением мер асептики ввод т липоевую кислоту в количестве 0,9-1,1 мас.% на объем,Vitamins A, D, E, F are dissolved in vegetable oil GOST 1129-73 in a physiologically reasonable ratio, sterilized by autoclaving, cooled to a temperature of 40 ± 2 ° C and with constant stirring on a magnetic stirrer, lipoic acid is introduced into the the amount of 0.9-1.1 wt.% by volume,

В табл.1 показано врем полного растворени липоевой кислоты в зависимости от температуры и количества.Table 1 shows the time for complete dissolution of lipoic acid, depending on temperature and quantity.

Как видно из таблицы 1, предпочтительным вл етс температурный режим 40- 42°С, оптимальным - 42°С.As can be seen from Table 1, it is preferable to have a temperature regime of 40-42 ° C, the optimum one being 42 ° C.

В первой серии опытов навески липоевой кислоты по 0,9 г раствор ли при посто нном перемешивании на магнитной мешалке в соответствующих количествах тетравита, подогретого до температуры 38, 40 и 42°С, до концентрации 0,9 мас.% на объем, с соблюдением мер асептики.In the first series of experiments, a weight of 0.9 g of lipoic acid was dissolved with constant stirring on a magnetic stirrer in appropriate quantities of tetravite heated to 38, 40 and 42 ° C to a concentration of 0.9 wt.% Per volume, observing measures asepsis.

Врем полного растворени препарата составило соответственно 26 ±5 , 22 ± 4 и 18± 4 мин. Состав полученного витаминного препарата следующий: (в 1 мл)The time of complete dissolution of the drug was 26 ± 5, 22 ± 4 and 18 ± 4 minutes, respectively. The composition of the obtained vitamin preparation is as follows: (in 1 ml)

Ретинол ацетата50000 MERetinol acetate 50000 ME

Эргокальциферол25000 MEErgocalciferol25000 ME

Токоферол ацетата0,02 гTocopherol acetate 0,02 g

Линетол0,005 гLinetol0.005 g

Липоева кислота0,009 гLipoic acid0,009 g

Во второй серии опытов навески липоевой кислоты раствор ли при температуре 38, 40 и 42°С до концентрации 1.0 мас% на объем. В услови х посто нного перемешивани и поддерживаемой температуры полное растворение липоевой кислотыIn the second series of experiments, the lipoic acid was dissolved at a temperature of 38, 40 and 42 ° C to a concentration of 1.0 mass% per volume. Under conditions of constant mixing and maintained temperature, complete dissolution of lipoic acid

-ч-h

СдЗSdZ

соwith

гоgo

0000

елate

регистрировали соответственно в течение 30± 5, 25± 5и20± 5 мин.recorded respectively for 30 ± 5, 25 ± 5 and 20 ± 5 min.

Состав полученного витаминного препарата: (в 1 мл)The composition of the obtained vitamin preparation: (1 ml)

Ретинола ацетата50000 MERetinol acetate 50000 ME

Эргокальциферол25000 MEErgocalciferol25000 ME

Токоферол ацетата0,02 гTocopherol acetate 0,02 g

Линетола0,005 гLinetola0.005 g

Липоева кислота0,010 гLipoic acid0,010 g

В третьей серии опытов навески липое- вой кислоты по 1,1 г раствор ли в 100 мл тетравита при посто нном перемешивании и поддерживаемой температуре 38, 40 и 42°С. Полное растворение препарата отмечали соответственно в течение 35 ± 6, 30± 6, 26± 5 мин.In the third series of experiments, a weight of lipoic acid, 1.1 g each, was dissolved in 100 ml of tetravite with constant stirring and maintained at 38, 40 and 42 ° C. Complete dissolution of the drug was noted, respectively, for 35 ± 6, 30 ± 6, 26 ± 5 minutes.

В 1 мл полученного препарата содержалось:1 ml of the resulting preparation contained:

Ретинол ацетата50000 MERetinol acetate 50000 ME

Эргокальциферол25000 MEErgocalciferol25000 ME

Токоферол ацетата0,020 гTocopherol acetate0.020 g

Линетол0,005 гLinetol0.005 g

Липоева кислота0,011 гLipoic acid 0.011 g

Препарат во всех трех сери х представл л собой прозрачный однородный раствор интенсивного желтого цвета, обусловленный цветом растительного масла.The drug in all three series was a clear homogeneous solution of an intense yellow color, due to the color of vegetable oil.

Пример. Опыт проводи на глубокостельных коровах возраста V5 лактации. Животным 1-й опытной группы в количестве 55 гол. примен ли тетравит по способу И.В.Смышл ева, Г.С.Степанова (1987). Во второй группе примен ли данный витаминный препарат (59 гол.) 3 группа - контрольExample. Experience spend on deep-cows age V5 lactation. Animals of the 1st experimental group in the amount of 55 goal. did tetravit be used according to the method of I.Smyshl eva, G.S. Stepanova (1987). This vitamin preparation was used in the second group (59 goals). Group 3 - control

00

5five

00

5five

00

5five

(27 гол.), витаминные препараты не примен лись .(27 goals), vitamin preparations were not applied.

Результаты апробации препарата представлены в табл.2The results of testing the drug are presented in table 2

Данный витаминный препарат обладает выраженной профилактической эффективностью , что подтверждаетс снижением количества акушерских заболеваний на 15,3% в сравнении с применением тетравита и на 37,6% в сравнении с животными , которым препараты не примен лись (Р 0,05).This vitamin preparation has a pronounced prophylactic efficacy, which is confirmed by a decrease in the number of obstetric diseases by 15.3% compared with the use of tetravit and by 37.6% compared with animals that did not use the preparations (P 0.05).

Как видно из табл.2, витаминный препарат , полученный в соответствии с данным способом, обладает более высокой профилактической эффективностью.As can be seen from table 2, the vitamin preparation obtained in accordance with this method has a higher prophylactic efficacy.

Данный способ прост в осуществлении, а его применение позвол ет получать витаминный препарат, обладающий более высокой эффективностью по сравнению с известным в результате расширени спектра биологически активных и совместимых компонентов.This method is simple to implement, and its use makes it possible to obtain a vitamin preparation with higher efficiency compared with the known result of expanding the spectrum of biologically active and compatible components.

Claims

Claims of Invention A method for producing a vitamin preparation, including dissolving in vitamins A, D, E, F in vegetable oil, is made in order to increase the effectiveness of addition of lumic acid in an amount of 0.9-1 , 1 vol.mae.% With constant stirring at 38-42 ° C.

Note: With a further increase in temperature, the lipoic acid is partially or completely polymerized.

Table 1

Note: - a statistically significant difference (P 0.05) with the control group and the group using tetravite.

table 2