SU1731726A1 - Способ получени цеолита ZSM-3 - Google Patents
Способ получени цеолита ZSM-3 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1731726A1 SU1731726A1 SU894757628A SU4757628A SU1731726A1 SU 1731726 A1 SU1731726 A1 SU 1731726A1 SU 894757628 A SU894757628 A SU 894757628A SU 4757628 A SU4757628 A SU 4757628A SU 1731726 A1 SU1731726 A1 SU 1731726A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zeolite
- product
- zsm
- crystallization
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области получени крупнопористого цеолита ZSM-3, примен емого в качестве адсорбента, ионо- обменника и катализатора в реакци х крекинга углеводородов и изомеризации, и позвол ет упростить способ получени при сохранении высокой чистоты продукта. Производ т смешение растворов алюмината натри , силиката натри , гидроксида лити при следующих мол рных соотношени х компонентов в пересчете на оксиды: Li20s(Li20 + N320) 0,3-0,6; (Li20 + +Na20)/Si02 2,16-6,25; Si02/Al203 4,9- 5,1; H20/(Li20 + NaaO) - 30,87-57,00, гидротермальную кристаллизацию смеси при 65- 90°С и выделение продукта. 1 ил. 3 табл.
Description
(Л
С
Изобретение относитс к синтезу адсорбентов , крупнопористый (Na, Ы)-цеолит ZSM-3 может быть использован в качестве адсорбента, ионообменника и катализатора в реакци х крекинга углеводородов и изомеризации .
Известен способ, согласно которому синтез (№, 1)-цеолита со структурой ZSM-3 проводитс из алюмосиликатных смесей с использованием гидроксидов Na и Li при следующих мол рных соотношени х компонентов; 5Ю2/А 20з 2 - 32; H20/LJ20 + Na20 20 - 300; Li20/l i20 + №20 0,2 - 0,9; Li20 + Na20/Si02 0,55 - 2,5 Синтез проводитс при 20- 120°С.
Недостатком известного способа вл етс необходимость об зательного приготовлени основного раствора натриевого алюмосиликата, получени гидрогел путем сливани основного раствора с растворами натриевого алюмината и силиката с его последующей фильтрацией до удалени избыточного натриевого силиката. Получаемый цеолит имеет следующий состав:
0,05 - 0,8Li20-0,2 -0,95№20 А 2Оз-2 - -4,5SI02 0-9H20.
Целью изобретени вл етс упрощение способа получени (Na, LQ-цеолита ZSM-3 при сохранении высокой чистоты продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что способ получени цеолита ZSM-3 включает смешение раствора алюмината натри , силиката натри , гидроксида лити и гидротермальную кристаллизацию смеси при следующих мол рных отношени х компонентов в пересчете на окислы: Li20/Li20 + +Na20 0,3 - 0,6; (Li20 + Na20)/Si02 2,16 - 6,25; SI02/AI203 4,90 - 5,10; H90/(Li20 + Na20) 30,87-57,00.
На чертеже представлен треугольный разрез тетраэдрической диаграммы состах|
со
vj ю о
BOB п тикомпонентной системы Na20 - LlaO - - SiOa - H20 при фиксированном содержании Н2О и мол рном отношении 5Ю2/А 20з 5, на котором ограничены области составов, из которых кристаллизуетс (Na, LQ-цеолит ZSM-3 (I) и по предлагаемому способу (II).
Цеолит ZSM-3 получают следующим образом .
Состав исходной смеси, выраженный мол рными отношени ми окислов, отвечает формуле:
1,95Li20- 8,21 N320 - AfcOs- 5,05Si02 489Н20.
Этот состав, выраженный в весовых про- центах окислов, должен быть следующим, %: Li20 1; N3205; 1; Si02 3; Н20 90.
Дл приготовлени 1 кг смеси берут 214,4 г алюмината натри , содержащего, г:
NaOH 16; NaAI02 19,5; Н20 178,9,
и 378,6 г силиката натри , содержащего, г:
NaOH 40; води. SI02 3,6; Н20 300, и 416 г раствора гидроокиси лити , содержащего 16 г LiOH и 400 г Н20.
Путем сливани растворов силиката на- три и гидроокиси Li готовитс раствор (Na, 1)-силиката. Затем после охлаждени растворов до 0°С раствор (Na, Ы)-силиката при интенсивном перемешивании приливаетс к раствору Na-алюмината до получени од- неродного гел . Чиста фаза ZS М-3 может быть получена при термостатировании исходной смеси при 65°С в течение 3 сут. Дальнейшее выдерживание полученного продукта при 65°С приводит к по влению примеси филлипсита, относительное количество которого растет во времени. При 90°С чистый ZS M-3 удаетс получать только если врем выдерживани не превышает 24 ч, а при 100°С уже после 22 ч термостатиро- вани кристаллизуетс чистый филлипсит.
Окончание процесса кристаллизации контролируют путем микроскопического и рентгеновского анализа. Полученный цеолит промывают водой и высушивают.
В табл. 1 приведены составы исходных смесей и результаты рентгенофазового анализа продуктов кристаллизации при 65°С в течение 3 сут.
В табл. 2 приведено обоснование температуры кристаллизации дл образца 9 табл.1.
Следует отметить, что врем кристаллизации не вл етс задаваемым параметром, так как конкретной температуре кристаллизации соответствует одно конкретное врем кристаллизации, которое определ етс экспериментально и вл етс следствием температуры кристаллизации.
Диаграмма, представленна на чертеже , указывает на то, что составы исходных смесей известного и предлагаемого способов лежат в различных област х треугольной диаграммы составов. В предлагаемой области составов (Na, )-цеолит75 М-3 синтезируетс с использованием в качестве источника А120з-алюмината натри , источника ЗЮ2-водной кремневой кислоты, а также гидроокисей Na, Li и воды.
Кристаллы цеолита ZSM-3, получаемого из смеси предлагаемого состава, имеют состав
0,22Li20- 0,78Na20 А120з 2,78Si02 5,76Н20
и структуру, близкую к известной структуре, что следует из сопоставлени рентгеновских данных, приведенных в табл. 3.
Исследуют термостабильность полученного цеолита ZSM-3 и показано, что его решетка устойчива до 600°С. Использование предлагаемого способа получени цеолита ZSM-3 в (Na, LO-алюмосиликатной системе позвол ет снизить трудоемкость и себестоимость процесса получени цеолита со структурой ZSM-3.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени цеолита ZSM-3, включающий смешение растворов алюмината натри , силиката натри , гидроксида лити , гидротермальную кристаллизацию смеси, выделение продукта, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа при сохранении высокой чистоты продукта, смешение осуществл ют при следующих мол рных отношени х компонентов в пересчете на окислы: Li20/(Li20 + №20) 0,3- 0,6; (Li20 + Na20)/Si02 2,16-6,25; Si02/AI203 4,9-5,1; H20/(Li20 + Na20) 30,87-57,00, и кристаллизацию провод т при 65-90°С.Таблица 1Таблица 2&l ft /. / u. г -лй-| . /, L Az - -../V to ao o fo o 70 So лоТаблица 3SSfOu /Kt
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894757628A SU1731726A1 (ru) | 1989-11-13 | 1989-11-13 | Способ получени цеолита ZSM-3 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894757628A SU1731726A1 (ru) | 1989-11-13 | 1989-11-13 | Способ получени цеолита ZSM-3 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1731726A1 true SU1731726A1 (ru) | 1992-05-07 |
Family
ID=21478823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894757628A SU1731726A1 (ru) | 1989-11-13 | 1989-11-13 | Способ получени цеолита ZSM-3 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1731726A1 (ru) |
-
1989
- 1989-11-13 SU SU894757628A patent/SU1731726A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Molecular Sieve zeolites. Adv. Chem. Ser. 101. - Amer. Chem. Soc, Washington. D.C., 1971. Studies in Surface Science and Catalysis. v.37, 1988. Патент US №3415736, кл. С 01 В 25/36, 1969. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4257885A (en) | Novel zeolite compositions and processes for preparing and using same | |
CA1040187A (en) | Method of preparing a crystalline aluminosilicate zeolite | |
CA1225385A (en) | Process for preparing a zeolite of the l type using organic templates | |
EP0002079A1 (en) | Crystalline silicates and method for preparing same | |
JPH02221115A (ja) | ゼオライト及びその製造方法 | |
EP0142350B1 (en) | Crystalline zeolite composition ecr-2 and process for its preparation | |
CA1269088A (en) | Zeolite having a paulingite-like structure (ecr-18) and a method for its preparation | |
US4891200A (en) | Omega type zeolite having high thermal stability, its process of preparation and its utilization | |
EP0053499B1 (en) | Process for producing crystalline aluminosilicates | |
US5554356A (en) | Method of making essentially silicic zeolite beta | |
JPH0566323B2 (ru) | ||
JPH052610B2 (ru) | ||
JPH029710A (ja) | ゼオライトの製造法 | |
US4925613A (en) | Process for preparation of synthetic faujasite molded body | |
CA1336330C (en) | Ecr-18, method of its preparation, and uses for sorption and separation | |
DK167869B1 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af zeolit af faujasittypen | |
SU1731726A1 (ru) | Способ получени цеолита ZSM-3 | |
GB1560223A (en) | Synethesis of favjasite | |
US5192522A (en) | Zeolite LZ-277 and process for preparing same | |
US4960578A (en) | Zeolite ECR-10 | |
JPH0153207B2 (ru) | ||
US3760062A (en) | Synthetic zeolite | |
EP0209332B1 (en) | Synthesising faujasites | |
US5366720A (en) | Process for preparing low silica forms of zeolites having the faujasite type structure | |
US5133953A (en) | Method of preparing crystalline ZSM-20 zeolites (C-2517) |