SU1730035A1 - Способ получени карбида кремни - Google Patents
Способ получени карбида кремни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1730035A1 SU1730035A1 SU894768209A SU4768209A SU1730035A1 SU 1730035 A1 SU1730035 A1 SU 1730035A1 SU 894768209 A SU894768209 A SU 894768209A SU 4768209 A SU4768209 A SU 4768209A SU 1730035 A1 SU1730035 A1 SU 1730035A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- silicon carbide
- production
- binder
- containing material
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/90—Carbides
- C01B32/914—Carbides of single elements
- C01B32/956—Silicon carbide
- C01B32/963—Preparation from compounds containing silicon
- C01B32/97—Preparation from SiO or SiO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению карбида кремни и может быть использовано в металлургической и электротехнической промышленности. Изобретение описывает способ получени карбида кремни , включающий приготовление шихты из мелкозернистого буроугольного полукокса и аморфной ультрадисперсной пыли сухой газоочистки производства ферросилици при их массовом соотношении 0,55 - 0,60, гранулирование полученной шихты в присутствии 15-25 мае. % св зующего.в качестве которого используют водный раствор концентрата лигносульфонатов или жидкого стекла при концентрации последних в растворе 5-50 мас.%. Гранулированную шихту подвергают термообработке в электропечах. Изобретение позвол ет увеличить скорость процесса карбохимического восстановлени в 4-5 раз по сравнению с известным способом, что составл ет 1 ч, и повысить выход карбида кремни 79 - 86%. К достоинствам изобретени относитс также снижение себестоимости целевого продукта за счет использовани дешевого сырь . 2 табл. (Л
Description
Изобретение относитс к производству тугоплавких соединений, а именно к получению карбида кремни , примен емого в металлургической, электротехнической отрасл х промышленности.
Известен способ получени карбида кремни , согласно которому в качестве крем- неземсодержащего материала используют кремнистоуглеродистый сланец, выдержку при высокой температуре производ т в течение 5 ч. Выход готового продукта более 80%.
Недостатками данного способа вл ютс высока стоимость компонентов шихты, особенно нефт ного кокса, больша длительность синтеза вследствие невысокой
однородности смеси, крупность компонентов которой достигает 3 мм, и низка газопроницаемость шихты.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс способ получени карбида кремни путем термообработки гранулированной реакционной шихты в электропечах, при этом сначала гранулируют кварцевый песок, затем на гранулы нанос т слой углеродсодержащего материала . Полученна шихта имеет хорошую газопроницаемость и обеспечивает, следовательно, стабильность процесса.
Однако сохран етс высока стоимость компонентов шихты и больша длительность процесса, однородность смеси невы со о о со ел
сока вследствие высокой крупности компонентов и послойного их накатывани при гранул ции.
Цель изобретени - ускорение процесса термообработки и снижение стоимости целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем.что согласно способу получени карбида кремни , заключающемус в смешении тонкодисперсных углеродсодержащих и кремнеземистых материалов, их гранул ции и нагреве до высоких температур, в качестве кремнеземсодер- жащего материала используют отходы производства ферросилици - аморфную ультрадисперсную пыль сухих газоочисток, а в качестве углеродсодержащего средства пылевидный высокоактивный буроугольный полукокс. Компоненты шихты берут при отношении , близком к стехиометрическому Сакт/5Ю2 0,55 - 0,60, тщательно переме- шивают и гранулируют в присутствии 15- 25% св зующего - водного раствора жидкого стекла или концентрата лигносуль- фонатов при концентрации последних в растворе 5-50%.
Получаема шихта высокооднородна, а гранулирование позвол ет обеспечить хорошее уплотнение материала и высокую газопроницаемость шихты.
При отношении компонентов менее 0,55 или более 0,60 часть одного из компонентов шихты остаетс непрореагировавшей .
Количество св зующего, подаваемого на окомкование, существенным образом определ ют процесс гранул ции. При содержании св зки менее 15% сближение частичек пыли затруднено и уплотнение гранул недостаточно. При избытке же (более 25%) происходит слипание гранул, а при значительном переувлажнении - образование сплошной пастообразной массы.
При уменьшении концентрации жидкого стекла или лигносульфонатов в водном растворе прочность и плотность высушен- ных гранул уменьшаютс . Это приводит к тому, что при содержании растворенного вещества в св зующем ниже 5% термическа стойкость гранул при нагреве заметно снижаетс , что приводит к ухудшению газо- проницаемости сло шихты.
Увеличение концентрации растворенных веществ (жидкого стекла или концентрата лигносульфонатов) в св зующем, подаваемом на окомкование, вызывает уве личение в зкости жидкости. В зка жидкость неравномерно смачивает комкуемую смесь, что приводит к неоднородности структуры гранул. Как показали исследовани , последнее становитс особенно заметным при содержании растворенного вещества в воде 50%.
Вли ние количества св зующего на свойства гранул, приведено в табл.1,
П р и м е р. 1 кг ферросплавной пыли смешивают с 550 - 600 г буроугольного полукокса и тщательно перемешивают в роликовом смесителе. Смесь помещают в тарельчатый окомкователь и гранулируют при добавлении 15-25% св зующего. Хорошие уплотнение, упрочнение и однородность гранул получаютс при использовании в качестве св зующего водных растворов, содержащих 5-50% жидкого стекла или концентрата лигносульфонатов, После окомковани полученные гранулы просушивают при 110-150°С в течение 2 ч. Типичными вл ютс свойства гранул, полученных с использованием водного раствора лигносульфонатов с концентрацией 25% растворенного вещества. Средний размер 10-20 мм, прочность на раздавливание 140-180 Н/гранулу, кажуща с плотность 1,22 г/см3.
Окомкование по предлагаемому осуществл ют при 17% св зующего.
Полученную высушенную гранулированную шихту прокаливают в электрической трубчатой печи при 1800°С 1 ч. Столь малого , в сравнении с прототипом времени оказалось достаточно, чтобы получить выход готового карбида каремни 79-86% по массе . Прокалка шихты более 1 ч не приводит к увеличению выхода готового продукта.
Причиной повышени производительности процесса. вл етс высока дисперсность и реакционна способность предлагаемых компонентов шихты, а также уплотнение материалов при гранул ции. Высока дисперсность обеспечивает высокую однородность смеси и чрезвычайно большие поверхности взаимодействи , а уплотнение в грануле способствует их сближению.
Данные характеризующие предлагаемый и известный способы, приведены в табл.2,
Изобретение позвол ет повысить скорость проведени карбохимического восстановлени в 4-5 раз и вести его в течение 1 ч при выходе карбида кремни 79-86%. В качестве компонентов шихты используют имеющие низкую стоимость отходы производства ферросплавов и продукт термической переработки бурого угл - пылевидный полукокс.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени карбида кремни , включающий приготовление шихты из углерод- и кремнеземсодержащего материала, ее гранулирование и последующую термообработку полученных гранул, отличающ и и с тем, что, с целью ускорени процесса термообработки и снижени стоимости целевого продукта, в качестве углеродсодержащего материала берут мелкозернистый буроугольный полукокс, а в качестве кремнеземсодержащего материала аморфную ультрадисперсную пыль сухойгазоочистки производства ферросилици при массовом отношении указанных компонентов 0,55-0,6 и гранулирвоание ведут в присутствии 15-25 мас.% св зующего- водного раствора концентрата лигносульфона- тов или жидкого стекла с концентрацией 5-50 мас.%.1 ч.Примечание. Отношение сухих компонентов шихты С/8Ю2 равно 0,55, врем синтезаТаблица 1Та бл и ц а 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894768209A SU1730035A1 (ru) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Способ получени карбида кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894768209A SU1730035A1 (ru) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Способ получени карбида кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1730035A1 true SU1730035A1 (ru) | 1992-04-30 |
Family
ID=21484195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894768209A SU1730035A1 (ru) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Способ получени карбида кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1730035A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA027539B1 (ru) * | 2015-05-07 | 2017-08-31 | Государственное Научное Учреждение "Институт Тепло- И Массообмена Им. А.В. Лыкова Национальной Академии Наук Беларуси" | Способ и установка для получения карбида кремния |
-
1989
- 1989-12-12 SU SU894768209A patent/SU1730035A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Ms 1351877, кл. С 01 В 31/36, 1986. Авторское свидетельство СССР № 1944783, кл. С 01 В 31/36, 1962. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA027539B1 (ru) * | 2015-05-07 | 2017-08-31 | Государственное Научное Учреждение "Институт Тепло- И Массообмена Им. А.В. Лыкова Национальной Академии Наук Беларуси" | Способ и установка для получения карбида кремния |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4772330A (en) | Process for producing low water-absorption artificial lightweight aggregate | |
RU2224007C1 (ru) | Угольный брикет, обладающий повышенной прочностью, а также способ его изготовления | |
US3600476A (en) | Method for manufacture of light weight aggregates | |
EA023830B1 (ru) | Способ получения агломерата из частиц дробленой руды, которая содержит оксид металла, для применения в качестве исходного сырья для доменных печей | |
SU1730035A1 (ru) | Способ получени карбида кремни | |
DE102008031293A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Branntkalk | |
JPH1179808A (ja) | 人工骨材およびその製造方法 | |
KR100905581B1 (ko) | 제철공정용 성형탄과 그 제조방법 | |
JPH0568406B2 (ru) | ||
JPS6114099B2 (ru) | ||
JPS6353245B2 (ru) | ||
RU2077517C1 (ru) | Способ получения заполнителя для бетона | |
RU2118561C1 (ru) | Способ гранулирования твердых отходов синтеза органохлорсиланов | |
TWI686363B (zh) | 紡織污泥再製輕質粒料、其製作方法及其製造系統 | |
US3806586A (en) | Process for producing higher yields of silicon | |
RU2103386C1 (ru) | Способ получения окускованной шихты | |
RU1803395C (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени аглопорита | |
RU2061060C1 (ru) | Шихта для получения синтетического известково-железистого шлака и способ его получения | |
SU1151504A1 (ru) | Способ получени восстановител | |
GB1564663A (en) | Process for thermal decomposition of phosphogypsum | |
JP3006843B2 (ja) | 炭化珪素粉末含有金属複合体の製造方法 | |
KR100299446B1 (ko) | 코크스더스트를이용한코크스원료의제조방법 | |
JPH0559842B2 (ru) | ||
CN118145905A (zh) | 一种煤基固废轻质高强骨料及其制备方法和应用 | |
JPS63103851A (ja) | 微粉鉄鉱石固化用バインダ− |