SU1724763A1 - Способ получени беленой древесной массы - Google Patents
Способ получени беленой древесной массы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1724763A1 SU1724763A1 SU904849471A SU4849471A SU1724763A1 SU 1724763 A1 SU1724763 A1 SU 1724763A1 SU 904849471 A SU904849471 A SU 904849471A SU 4849471 A SU4849471 A SU 4849471A SU 1724763 A1 SU1724763 A1 SU 1724763A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- grinding
- mass
- sodium hydrosulfite
- hydrosulfite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : размол древесной щепы осуществл ют в присутствии сульфита натри , гидросульфита натри и комплексообразовател при соотношении сульфита натри и гидросульфита натри от 1:2 до 2:1 и рН 7,5-8,5. Расход указанных компонентов составл ет, кг/т древесной щепы: сульфит натри 10-20; гидросульфит натри 10-20; комплексробразователь 2-5. Полученную волокнистую массу промывают , сгущают до 10-12%-ной концентрации и отбеливают щелочным раствором перокси- да водорода при 65-70°С в течение 90 мин. Затем массу кислуют раствором сернистого ангидрида. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
сл С
Изобретение относитс к целлюлозно- бумажной промышленности, в частности к процессу производства беленой древесной массы из щепы, и может найти применение при изготовлении бумаги и картона с использованием беленого полуфабриката.
Известен способ получени термомеханической древесной массы, согласно которому древесную щепу подвергают предварительному нагреванию и последующему двухступенчатому размолу. Размол на первой ступени осуществл ют в присутствии моносульфита натри , а размол на второй ступени - в присутствии гидросульфита натри с расходом его от 10 до 50% от общего его расхода. Волокнистую массу после второй ступени размола отбеливают остальным количеством 50-90% гидросульфита натри . Общий расход гидросульфита
составл ет 0,8-1,1% от массы абсолютно сухой щепы.
Технический прием разделени гидросульфита натри на две части с возможностью подачи одной из них в зону размола рафинера второй ступени, а второй на отбелку волокнистой массы позвол ет получить термомеханическую массу определенной механической прочности и белизны при меньшем расходе реагента.
Недостатком указанного способа вл етс то, что гидросульфит натри , как отбеливающий реагент, не позвол ет получить беленый полуфабрикат стабильный к действию света и тепла.
Известен способ получени беленой древесной массы, включающий размол древесной щепы в присутствии сульфита натри с образованием волокнистой массы, ее
ю
Јv vj
СО
промывку, отбелку пероксидом водорода и обработку гидросульфитом натри .
Сущность данного способа состоит в том, что пропаренную щепу размалывают, а в зону размола рафинера подают сульфит натри в количестве 25 кг/т до рН 6,5-7,0, что способствует улучшению условий разделени щепы на волокна. Полученную волокнистую массу промывают посредством разбавлени водой до концентрации 0,5% и последующего сгущени до концентрации 10-12%. Массу высокой концентрации смешивают с щелочным раствором пероксида водорода и провод т отбелку при 70°С в течение 90 мин до достижени степени белизны 68-70%. По истечении указанного времени массу кислуют сернистой кислотой при одновременном разбавлении до концентрации 4-5% и обрабатывают гидросульфитом натри в присутствии комплексообразовател . Расход гидросульфита натри составл ет 11 кг/т от массы абсолютно сухого волокна, рН массы при этом 5,0-5,5, а температура 55-60°С. В качестве комплексообразовател используют триполифосфат в количестве 6 кг/т. После выдерживани в течение 40-60 мин массу с конечной белизной 74% направл ют в производство бумаги. Таким образом, в результате реализации данного способа получают полуфабрикат со следующими основными свойствами: степень помола 74-76°ШР1 разрывна длина 3800 м, белизна 74%.
Недостатком известного способа вл етс то, что использование в качестве пластификатора древесной щепы только сульфита натри не способствует существенному повышению механической прочности готовой массы.
За счет гидросульфитной обработки степень белизны древесной массы повышаетс на 4-6%. Однако указанный прирост белизны недолговечен и дл получени бумаги долгосрочного хранени древесна масса, изготовленна по данному способу, не может быть рекомендована. Таким образом , недостатком известного способа вл етс также низка стабильность белизны готовой массы.
Целью изобретени вл етс повышение механической прочности и стабильности белизны целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени беленой древесной массы, включающему размол древесной щепы в присутствии сульфита натри с образованием волокнистой массы, ее промывку, отбелку пероксидом водорода и обработку гидросульфитом натри и ком- плексообразователем осуществл ют на стадии размола древесной щепы при соотношении сульфита натри и гидросульфита натри от 1:2 до 2:1 и рН 7,5-8,5. Расход сульфита натри , гидросульфита натри и
комплексообразовател составл ет соответственно 10-20, 10-20 и 2-5 кг/т древесной щепы.
В качестве комплексообразовател используют тринатрийфосфат, триполифос0 фат натри , пирофосфат натри ,
триметафосфат натри , гексаметафосфат
натри , натриевые соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты и/или их смеси.
Способ осуществл ют следующим об5 разом.
Готов т смесь растворов сульфита натри , гидросульфита натри и комплексообразовател в соотношении сульфита натри к гидросульфиту натри от 1:2 до 2:1. Щепу
0 из хвойной древесины промывают с целью отделени минеральных включений и опилок , а затем пропаривают при 120-130°С в течение 2-4 мин и подают на размол. Одновременно со щепой в зону размола рафине5 ра ввод т раствор указанных химикатов до рН 7,5-8,5. При этом расход составл ет, кг/т: сульфит натри 10-20; гидросульфит натри 20-10; комплексообразователь 2-5, Полученную волокнистую массу подвергают
0 промывке и сгущают до концентрации 10- 12%. Массу высокой концентрации отбеливают щелочным раствором пероксида водорода при 65-70°С в течение 90 мин. По истечении указанного времени массу кислу5 ют раствором сернистого ангидрида и анализируют .
П ри м е р 1, Способ получени беленой древесной массы осуществл ют в следующей последовательности: щепу из еловой
0 древесины промывают и пропаривают при 125°С в течение 3 мин. Термически обработанную щепу подают на размол, одновременно в зону размола рафинера ввод т раствор химикатов, содержащий сульфит
5 натри , гидросульфит натри и тринатрийфосфат . Расход сульфита натри 10 кг/т, гидросульфита натри 20 кг/т, что обеспечивает соотношение указанных реагентов 1:2, а расход тринатрийфосфата 5 кг/т. Указан0 ный расход химикатов обеспечивает рН массы в зоне размола 7,5 и концентрацию массы при размоле 40%. Размолотую массу разбавл ют водой до концентрации 3% и выдерживают 30 мин при 80°С дл устране5 ни латентных свойств. Затем массу разбавл ют до концентрации 1,5%, сортируют, а затем очищают. Очищенную массу сгущают до концентрации 12% и смешивают с щелочным раствором пероксида водорода: расход отбеливающих химикатов, кг/т: пероксид водорода 30; силикат натри 30; гид- роксид натри 20. Температура отбелки 65°С, продолжительность 90 мин. После отбелки массу кислуют сернистым ангидридом до рН 5,0-5,5. После этого массу анализируют по следующим показател м: степень помола и врем обезвоживани . Из массы изготавливают отливки и определ ют показатели качества. Одну из отливок подвергают искусственному старению светом ксеноновой лампы. После каждого периода облучени определ ют белизну древесной массы. Период облучени 5 мин соответствует 1,0-1,5 г/естественного старени .
П р и м е р 2. Способ получени беленой древесной массы осуществл ют аналогично примеру 1. Отличи состо т в следующем: соотношение между сульфитом и гидросульфитом натри 1:1 при расходе каждого из них по 10 кг/т. В качестве комплексообра- зовател используют пирофосфат натри в количестве 3 кг/т, а рН среды в зоне размола 8,0.
П р и м е р 3. Способ получени беленой древесной массы осуществл ют аналогично примеру 1. Отличи состо т в следующем: соотношение между сульфитом и гидросульфитом натри 2:1, при расходе их 20 и 10 кг/т соответственно. В качестве комплексо- образовател используют триполифосфат натри в количестве 2 кг/т, а рН среды в зоне размола 8,5.
П р и м е р 4. Способ получени беленой древесной массы осуществл ют аналогично примеру 1. Отличи состо т в следующем: соотношение между сульфитом и гидросульфитом натри 1,5:1, при расходе их 15 и 10 кг/т соответственно. В качестве комплексо- образовател используют смесь тринатрий- фосфата и триполифосфата при их расходе 3 и 2 кг/т соответственно, рН среды в зоне размола при этом 8,5.
П р и м е р 5 (контрольный). Способ получени беленой древесной массы осуществл ют аналогично примеру 1. Отличи со- сто т в следующем: соотношение между сульфитом и гидросульфитом натри 1:3 при расходе их 5 и 15 кг/т соответственно. В качестве комплексообразовател используют тринатрийфосфат с расходом 3 кг/т, а рН среды в зоне размола 7,0.
П р и м е р 6 (контрольный). Способ получени беленой древесной массы осуществл ют аналогично примеру 1. Отличи состо т в следующем: соотношение между сульфитом и гидросульфитом натри 3:1 при расходе их 15 и 5 кг/т соответственно. В качестве комплексообразовател используют тринатрийфосфат с расходом 6 кг/т, а рН среды в зоне размола 9,0.
П р и м е р 7 (по известному способу). Способ получени беленой древесной массы осуществл ют следующим образом: щепу из еловой древесины промывают и пропаривают при 125°С в течение 3 мин. Термически обработанную щепу подают на первую ступень размола, одновременно в зону размола рафинера ввод т раствор сульфита натри в количестве 25 кг/т. Указанный расход обеспечивает рН массы в зоне размола около 7,0 и концентрацию массы при размоле 40%. Размолотую массу промывают водой до концентрации 3% и выдерживают при 80°С в течение 30 мин дл устранени латентных свойств. Затем массу разбавл ют до концентрации 1,5%, сортируют , очищают, сгущают до 12% и смешивают с раствором пероксида водорода. Расход отбеливающих химикатов, кг/т: пероксид водорода 35; силикат натри 40; гидроксида натри 25. Температура отбелки 65°С, продолжительность 90 мин. После отбелки массу кислуют сернистым ангидридом до рН 5,5 и при концентрации 4,5% обрабатывают гидросульфитом натри и триполифосфатом при 55°С в течение 40 мин. Расход гидросульфита натри 11 кг/т, триполифосфата натри 6 кг/т. По завершению времени обработку массы анализируют по тем же показател м , что и в примере 1.
Данные эксперимента приведены в таблице .
Из приведенных в таблице данных видно , что выполнение технологических приемов процесса получени беленой древесной массы согласно предлагаемому способу обеспечивает повышение механической прочности стабильности белизны готового полуфабриката (примеры 1 - 4). Известный способ не дает возможности получить беленую древесную массу с повышенными показател ми качества как по механической прочности, так и по стабильности белизны (пример 7). Выполнение эксперимента при параметрах, выход щих за предлагаемые значени , сдвигает процесс в сторону от оптимальных величин, что вызывает снижение одного из показателей качества целевого продукта (примеры 5 и 6).
Claims (2)
1. Способ получени беленой древесной массы, включающий размол древесной щепы в присутствии сульфита натри с образованием волокнистой массы, ее промывку, отбелку пероксидом водорода и обработку гидросульфитом натри и комплексообразо- вателем, отличающийс тем, что, с целью повышени механической прочности
и стабильности белизны целевого продукта, обработку гидросульфитом натри и комп- лексообразователем осуществл ют на стадии размола древесной щепы при соотношении сульфита натри и гидросульфита натри от 1:2 до 2:1 и рН 7,5-8,5.
2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что при размоле сульфит натри используют в количестве 10-20 кг, гидросульфит натри - 10-20 кг и комплексооб- разователь 2-5 кг, все на 1 т древесной щепы.
Продолжение таблицы
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904849471A SU1724763A1 (ru) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | Способ получени беленой древесной массы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904849471A SU1724763A1 (ru) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | Способ получени беленой древесной массы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1724763A1 true SU1724763A1 (ru) | 1992-04-07 |
Family
ID=21526604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904849471A SU1724763A1 (ru) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | Способ получени беленой древесной массы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1724763A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR28107A (tr) * | 1992-06-11 | 1996-01-08 | Sunds Defibrator Ind Ab | Lignoselüloz iceren malzemeden levha imalatina mahsus metod. |
-
1990
- 1990-07-10 SU SU904849471A patent/SU1724763A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1002435, кл. D 21 С 9/10, D 21 В 1/16, 1981. Технологический регламент (временный) производства термомеханической массы дл печатных видов бумаги (I очередь реконструкции Камского ЦБК), 12.09.86. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR28107A (tr) * | 1992-06-11 | 1996-01-08 | Sunds Defibrator Ind Ab | Lignoselüloz iceren malzemeden levha imalatina mahsus metod. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3251731A (en) | Bleaching of wood pulp with a sequestering agent and hydrogen peroxide | |
FI61055C (fi) | Foerfarande foer peroxidblekning av hoegutbytesmassa | |
NO147037B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av cellulosemasse | |
CN101535561A (zh) | 用于改进机械制浆中纤维质量和工艺效率的方法和组合物 | |
JPS643991B2 (ru) | ||
RU2445413C1 (ru) | Способ получения бумажной массы | |
AU650962B2 (en) | Process for preparing bleached paper pulp in high yield | |
US4183146A (en) | Process for simultaneously drying mechanical wood pulp and improving mechanical strength and brightness of the pulp | |
AU606930B2 (en) | Pulp bleaching process | |
CA2057231A1 (en) | Method of pretreating lignocellulosic materials prior to alkaline peroxide high yield pulping | |
SU1724763A1 (ru) | Способ получени беленой древесной массы | |
JPH0726351B2 (ja) | 過酸化水素を用いる高収率紙用パルプの漂白方法 | |
US4731161A (en) | Semibleaching liquor for Kraft paper products | |
CA1173604A (en) | Production of chemimechanical pulp | |
FI96522B (fi) | Menetelmä valkaistujen kemitermomekaanisten massojen valmistamiseksi | |
FI93746B (fi) | Menetelmä valkaistun kemitermomekaanisen massan valmistamiseksi | |
SU903429A1 (ru) | Способ отбелки древесной массы | |
US2826478A (en) | Method of bleaching mechanically-disintegrated wood pulp with hydrosulfite bleach containing an alkali metal citrate | |
US3650887A (en) | Wood pulp bleaching process utilizing peroxide-silicate bleaching solution | |
RU2495177C2 (ru) | Перекисно-щелочная обработка отходов на интегрированном нейтрально-щелочном целлюлозно-бумажном комбинате | |
CA2109513A1 (en) | A method for the manufacture of chemithermomechanical pulp | |
JPH0215669B2 (ru) | ||
RU2074919C1 (ru) | Способ получения беленой химико-термомеханической массы из лиственной древесины | |
SU1214809A1 (ru) | Способ отбелки древесной массы | |
SU1234484A1 (ru) | Способ получени древесной массы |