SU1718093A1 - Method of measuring working electrode potential in an electrochemical system - Google Patents
Method of measuring working electrode potential in an electrochemical system Download PDFInfo
- Publication number
- SU1718093A1 SU1718093A1 SU884604256A SU4604256A SU1718093A1 SU 1718093 A1 SU1718093 A1 SU 1718093A1 SU 884604256 A SU884604256 A SU 884604256A SU 4604256 A SU4604256 A SU 4604256A SU 1718093 A1 SU1718093 A1 SU 1718093A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- working electrode
- electrode
- potential
- electrochemical system
- current
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к электрохимии и может быть использовано в электронике, химотронике, электрохимических производствах , а также при научных исследовани х. Целью изобретени вл етс расширение диапазона измер емых потенциалов, повышение эффективности и точности измерени потенциалов. Указанна цель достигаетс тем, что рабочий электрод электрохимической чейки включен в автономную электрическую цепь 1 ил.. 4 табл.The invention relates to electrochemistry and can be used in electronics, chymotronics, electrochemical industries, as well as in scientific research. The aim of the invention is to expand the range of measured potentials, increase the efficiency and accuracy of potential measurements. This goal is achieved by the fact that the working electrode of the electrochemical cell is connected to an autonomous electric circuit 1 or 4 tab.
Description
Изобретение относитс к электрохимии и может быть использовано в электронике, химотронике, электрохимических производствах , а также в научных исследовани х.The invention relates to electrochemistry and can be used in electronics, chymotronics, electrochemical industries, as well as in scientific research.
Известны способы изменени потенциала электрода путем изменени плотности тока на нем.Methods are known for changing the potential of an electrode by varying the current density on it.
Недостатком известных способов вл етс то, что заданный потенциал электрода обеспечиваетс определенным значением плотности тока, что ограничивает производительность электролизера, ограничивает пределы измер емых потенциалов и сТшжа- ет точность измерени , так как регулирование плотности тока достигаетс изменением общей нагрузки на электролизер .A disadvantage of the known methods is that the predetermined potential of the electrode is provided with a certain value of the current density, which limits the performance of the electrolyzer, limits the limits of the measured potentials, and shifts the measurement accuracy, since the regulation of the current density is achieved by varying the total load on the electrolyzer.
Цель изобретени - расширение диапазона измер емых потенциалов, повышение эффективности и точности измерений потенциалов .The purpose of the invention is to expand the range of measured potentials, increase the efficiency and accuracy of potential measurements.
Цель достигаетс тем, что электрод электрохимической системы включают в автономную электрическую цепь (АЭЦ) в качестве проводника.The goal is achieved by including the electrode of an electrochemical system into an autonomous electric circuit (AEC) as a conductor.
Сущность изобретени заключаетс в том, что в отличие от известного способа, потенциал электрода мен ют не за счет изменени нагрузки на электролизер, а изменением силы тока в АЭЦ и направлени тока в электроде-проводнике.The essence of the invention lies in the fact that, unlike the known method, the potential of the electrode does not change due to a change in the load on the electrolyzer, but by changing the current in the AEC and the direction of the current in the conductor electrode.
На чертеже приведено устройство дл реализации способа.The drawing shows a device for implementing the method.
Устройство содержит электролизер 1, в состав которого входит диафрагма 2, исследуемый электрод 3, вспомогательный электрод 4, источник 5 посто нного тока, реостат 6, амперметр 7. источник 8 питани автономной электрической цепи, переменное сопротивление 9, амперметр АЭЦ 10, контакты 11-14, электролитический ключ 15. электрод 16 сравнени , измерительный элемент 17.The device contains an electrolyzer 1, which includes the diaphragm 2, the electrode 3 under investigation, the auxiliary electrode 4, the DC source 5, the rheostat 6, the ammeter 7. the power supply 8 of the autonomous electric circuit, the alternating resistance 9, the ammeter 10, contacts 11- 14, electrolytic key 15. Comparative electrode 16, measuring element 17.
Пример. Способ апробирован в электролизере 1 (фиг. 1) емкостью 20 мл в растворе , содержащем 70 г/л марганца и 150г/л хлористого аммони при рН 6,5. Диафрагмой 2 служила уплотненна перхлорвинило- ва ткань. Поверхность исследуемого медного электрода 3 равн лась 0,5x0,5 см2, поверхность платинового вспомогательноWExample. The method was tested in the electrolyzer 1 (Fig. 1) with a capacity of 20 ml in a solution containing 70 g / l of manganese and 150 g / l of ammonium chloride at pH 6.5. Diaphragm 2 served as a compacted perchlorovinyl tissue. The surface of the investigated copper electrode 3 was 0.5x0.5 cm2, the surface of the platinum auxiliary W
ЁYo
0000
о оoh oh
СОWITH
го электрода 4-1,5x2 см2. Питание электролизера осуществл лось источником 5 пбсто- нного тока, сила тока регулировалась реостатом б и контролировалась амперметром 7. Исследуемый электрод 3 включалс в качестве проводника в АЭЦ с самосто тельным источником 8 питани , сила тока в которой регулировалась реостатом с переменным сопротивлением 9 и контролировалась амперметром 10. Работа исследу- емого элехтродэ 3 в качестве катода или анода в электрохимической системе регулировалась с помощью контактов 11 и 12, а направление тока в электроде-проводнике 3 в АЭЦ - контактами 13 и 14. Потенциалы замер лись посредством электролитического ключа 15 компенсационным методом относительно хлорсеребр ного электрода 16 на потенциометре типа Р 304-17. Показани пересчитывались в соответствии с водо- родной шкалой.th electrode 4-1,5x2 cm2. The power supply of the electrolyzer was carried out by a source of 5 pbs of current, the current was controlled by a rheostat b and monitored by an ammeter 7. Electrode 3 under study was switched on as a conductor in an AEC with an independent power source 8, the current in which was controlled by a rheostat with a variable resistance 9 and controlled by an ammeter 10. The operation of the investigated elechtrode 3 as a cathode or anode in the electrochemical system was regulated by contacts 11 and 12, and the direction of the current in the conductor electrode 3 in the AEC was the contact Ams 13 and 14. The potentials were measured by an electrolytic key 15 by the compensation method relative to the silver-chloride electrode 16 on a potentiometer of the type P 304-17. The readings were recalculated according to the hydrogen scale.
В табл.1 приведены результаты зависимости потенциала катода от силы тока АЭЦ и направлени ; в табл.2 - зависимости потенциала анода от силы тока в АЭЦ и на- Table 1 shows the results of the dependence of the potential of the cathode on the current intensity of the AEC and the direction; Table 2 shows the dependences of the anode potential on the current strength in the AEC and
правлени ; в табл.3 - результаты зависимости плотности тока на катоде при его посто нном потенциале от силы тока в АЭЦ; в табл.4 - изменение потенциала катода в зависимости от силы тока в АЭЦ и направлени при посто нном потенциале анода.rule; Table 3 shows the results of the dependence of the current density at the cathode at its constant potential on the current strength in the AEC; Table 4 shows the change in the cathode potential as a function of the current strength in the AEC and the direction at a constant anode potential.
Из представленных в таблицах материалов видно, что включением электрода в автономную электрическую цепь, изменением силы тока в ней и направлени , достигаетс расширение диапазона измер емых потенциалов , повышаетс эффективность и точность измерений.From the materials presented in the tables, it can be seen that by inserting the electrode into an autonomous electric circuit, by changing the current strength in it and the direction, the range of measured potentials is expanded, the efficiency and accuracy of measurements are increased.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884604256A SU1718093A1 (en) | 1988-10-30 | 1988-10-30 | Method of measuring working electrode potential in an electrochemical system |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884604256A SU1718093A1 (en) | 1988-10-30 | 1988-10-30 | Method of measuring working electrode potential in an electrochemical system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1718093A1 true SU1718093A1 (en) | 1992-03-07 |
Family
ID=21408865
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884604256A SU1718093A1 (en) | 1988-10-30 | 1988-10-30 | Method of measuring working electrode potential in an electrochemical system |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1718093A1 (en) |
-
1988
- 1988-10-30 SU SU884604256A patent/SU1718093A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Речниц Г. Электролиз при контролируемом потенциале. - Л.. Хими , 1967, с.24. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2768240T3 (en) | Estimation of the charge situation of a positive electrolyte solution of a cell of an oxidation-reduction circulation battery, without using any reference electrode | |
JPS55154450A (en) | Air-fuel-ratio detector | |
EP0974834A3 (en) | Gas sensor with solid and liquid electrolytes connected in series between first and second electrodes | |
EP0645623A2 (en) | Method of monitoring acid concentration in plating baths | |
US4612102A (en) | Silver recovery system | |
GB1144282A (en) | Apparatus for measuring the current at the individual electrodes of electrolytic cells | |
SU1718093A1 (en) | Method of measuring working electrode potential in an electrochemical system | |
ES437984A1 (en) | Method and apparatus for continuously determining the internal resistance of an electrolysis cell | |
Dewing et al. | Anodic Phenomena in Cryolite‐Alumina Melts: I. Overpotentials at Graphite and Baked Carbon Electrodes | |
WO2002012874A3 (en) | Method and system for measuring active animal glue concentration in industrial electrolytes | |
JPS6425850A (en) | Measurement of periodontal gas | |
SU883197A2 (en) | Method of measuring area of parts at galvanic process | |
US3838032A (en) | Compensated polarograph | |
SU1414879A1 (en) | Method of determining area of parts in electroplating bath | |
SU1423627A1 (en) | Method of checking concentration of alumina in cryolite alumina melt | |
Barral et al. | Impedance of Conductivity Cells. I. Determination of the Measurement Frequency Range of Conductivity | |
JP2512623B2 (en) | Detector | |
SU901891A1 (en) | Method of determination of chlorine ion concentration on solid electrode | |
SU648896A1 (en) | Q-metric analysis method | |
DE59302419D1 (en) | Method for determining the state of charge of an electrochemical cell | |
SU605872A1 (en) | Apparatus for automatic measurement and control of current density in electrolytic bath | |
RU989U1 (en) | Device for electrolytic fish | |
SU1046667A1 (en) | Device for solution composition analysis | |
Glasstone | THE EFFECT OF SMALL ALTERNATING CURRENTS ON SOME POLARIZED ELECTRODES | |
Kingsley et al. | Some observations on carbon paste electrodes in ac voltammetry |