SU1713883A1 - Способ получени модифицированного активного угл - Google Patents

Способ получени модифицированного активного угл Download PDF

Info

Publication number
SU1713883A1
SU1713883A1 SU894739801A SU4739801A SU1713883A1 SU 1713883 A1 SU1713883 A1 SU 1713883A1 SU 894739801 A SU894739801 A SU 894739801A SU 4739801 A SU4739801 A SU 4739801A SU 1713883 A1 SU1713883 A1 SU 1713883A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
granules
producing modified
activated carbon
active carbon
sodium
Prior art date
Application number
SU894739801A
Other languages
English (en)
Inventor
Марина Ивановна Севостьянова
Иван Петрович Мухленов
Галина Николаевна Бузанова
Ирина Анатольевна Калмыкова
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU894739801A priority Critical patent/SU1713883A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1713883A1 publication Critical patent/SU1713883A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  модифицированного активного угл  и позвол ет yпpocтиtь и интенсифицировать процесс. На гранулы активного угл  нанос т оболочку толщиной 0,04-0,11 диаметра гранулы путем распылени  на гранулы гидрогел  алюмосиликата натри , содержащего 2-4 мас.% кремнефторида натри  и 51-53 мас.% корунда, провод т сушку и прокаливание в инертной атмосфере. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии и может быть использовано при проведении сорбционных процессов с участием твердых сорбентов.
Целью изобретени   вл етс  упрощение и интенсификаци  процесса.
Пример 1. На 2,5 кг угл  марки АГ-2 с размером цилиндрических гранул 1,75х 2,5 мм в аппарате кип щего сло  нанос т оболойку путем распылени  в течение 100 мин в жущей композиции, содержащей 53 мас.% корунда(а-А120з)фракции 63 мкм,45 мас.% алюмосиликата/натри , который используют в виде гидрогел , состо щего из 60% воды и 40% алюмосиликата натри , и 2 мас.% кремнефторида натри . За это врем  распыл етс  3,0 кг композиции. Одновременно с процессом нанесени  оболочки на гранулы происходит их сушка при 350360 К. После сушки гранулы прокаливают в атмосфере инертного газа, медленно повыша  температуру до 1000 К. Длительность прокаливани  при этой температуре.1 ч.
Толщина оболочки после прокаливани , измеренна  методом срезов, составл ет 0,2 мм, что соответствует 0,11 диаметра гранулы . Массовую долю оболочки, равную в данном примере 0,54, определ ют по формуле
do 1 - dy,
1 . Z mi - m2
mi z-X
где do - массова  дол  оболочки;
dy - массова  дол  угл ;
mi,m2 - масса угл  с оболочкой до и после прокаливани  в атмосфере воздуха при800°С:
z - дол  невыгоревшей части оболочки;
X - зольность угл .
Прочность гранул с оболочкой на истирание , определенна  в услови х работы в кип щем слое, составл ет 0,04% в сутки.
Статическа  емкость по диоксиду серы равна 37% к массе за 2 ч.
Примеры 2-5. Процесс провод т аналогично примеру 1 за исключением содержани  в композиции корунда и кремнефторида натри .
Примеры 6-9. Процесс провод т аналогично примеру 3 за исключением продолжительности распылени  композиции, что позвол ет получить оболочки с разной толщиной.
Предлагаемый способ получени  модифицированного активного угл   вл етс  двухстадийным и длитс  не более 2 ч 40 мин, в то врем  как известный способ включает семь стадий общей продолжительностью более 39 ч.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  модифицированного активного угл , включающий нанесени  на
    гранулы активного угл  оболочки толщиной 0,,11 диаметра гранулы путем распылени  на гранулы гидрогел  алюмосиликата натри , сушку и прокаливание в инертной атмосфере,отличающийс  тем,что,с
    целью интенсификации процесса, при распылении используют алюмосиликат натри , дополнительно содержащий кремнефторид натри  и корунд, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Кремнефторид натри 2-4
    Корунд51-53
    Алюмосиликат натри 45-47.
    примечание, в примерах 4 и 9 активный уголь имеет недостаточную емкость, 8 примерах 5 и 8 - повышенную истираемость.
SU894739801A 1989-09-25 1989-09-25 Способ получени модифицированного активного угл SU1713883A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894739801A SU1713883A1 (ru) 1989-09-25 1989-09-25 Способ получени модифицированного активного угл

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894739801A SU1713883A1 (ru) 1989-09-25 1989-09-25 Способ получени модифицированного активного угл

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1713883A1 true SU1713883A1 (ru) 1992-02-23

Family

ID=21470926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894739801A SU1713883A1 (ru) 1989-09-25 1989-09-25 Способ получени модифицированного активного угл

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1713883A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4343358A1 (de) * 1993-12-18 1995-06-22 Hasso Von Bluecher Aktivkohle enthaltende poröse Körper

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка GB isb 1539735, кл. В 01 D 53/02, 1979.Авторское свидетельство СССР М!1350111,кл. С01 В31/08, 1984. . *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4343358A1 (de) * 1993-12-18 1995-06-22 Hasso Von Bluecher Aktivkohle enthaltende poröse Körper

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3950507A (en) Method for producing granulated porous corundum
US5120694A (en) Method of coating aluminum substrates with solid adsorbent
US4077908A (en) Production of material consisting of solid hollow spheroids
KR100403073B1 (ko) 비닐아세테이트제조용촉매
CA2457844C (en) Method for the preparation of coated granular sodium percarbonate, and product obtainable by the process
SU1713883A1 (ru) Способ получени модифицированного активного угл
US5026531A (en) Silicate treatment of molecular sieve agglomerates
KR900001598A (ko) 산화알루미늄 응집체의 제조방법 및 수득한 응집체
US3382187A (en) Wet attrition-resistant molecular sieve bodies and their manufacture
US5079209A (en) Preparation of high capacity unsupported regenerable co2 sorbent
CN107961759B (zh) 一种5a分子筛吸附剂及其制备方法和应用
US4239655A (en) Process for the production of bonded zeolite bodies
US3183194A (en) Method of preparing spherical active alumina gel and spherical active alumina-silica gel
US3594982A (en) Process for drying unsaturated organic gaseous compounds
US5260242A (en) Method of coating aluminum substrates with solid adsorbent
KR20000070327A (ko) 최적형태의 알루미나를 이용한 단량체 혼합물의 중합 억제제 제거 방법
JP2005518927A (ja) エチレンオキシド触媒担体の調製
SU1350111A1 (ru) Модифицированный активный уголь и способ его получени
TW359626B (en) Process for producing a particulate composition particularly useful as a sorbent
CA2000155A1 (en) Production of pigment compositions
US4438242A (en) Retardation of polymer buildup in monovinyl aromatic suspension polymerization using sulfur trioxide as reactor coating
CS255869B2 (en) Process for surface treatment of luminescent compounds
JPS604717B2 (ja) MgO−Al↓2O↓3含有の多孔性無機支持材料の再生方法
AU637714B2 (en) Inorganic-based enzyme carriers and carrier-bound enzymes
SU1189490A1 (ru) Способ очистки газа от хлора