SU1710057A1 - Method for treatment of sheep with entering nematodosis - Google Patents

Method for treatment of sheep with entering nematodosis Download PDF

Info

Publication number
SU1710057A1
SU1710057A1 SU894772548A SU4772548A SU1710057A1 SU 1710057 A1 SU1710057 A1 SU 1710057A1 SU 894772548 A SU894772548 A SU 894772548A SU 4772548 A SU4772548 A SU 4772548A SU 1710057 A1 SU1710057 A1 SU 1710057A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sheep
group
treatment
nematodosis
entering
Prior art date
Application number
SU894772548A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Филиппович Петров
Феликс Семенович Михайлицын
Андрей Анатольевич Смирнов
Светлана Константиновна Друсвятская
Александр Геннадьевич Александров
Наталья Алексеевна Уварова
Александр Юрьевич Казарин
Марина Николаевна Лебедева
Нелли Дмитриевна Лычко
Владимир Николаевич Козлов
Алла Юрьевна Большакова
Original Assignee
Ивановский сельскохозяйственный институт
Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский сельскохозяйственный институт, Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им.Е.И.Марциновского filed Critical Ивановский сельскохозяйственный институт
Priority to SU894772548A priority Critical patent/SU1710057A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1710057A1 publication Critical patent/SU1710057A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области ветеринарии, а именно к способам лечени  нематодозов овец.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods for treating sheep nematodoses.

Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности способа. ;The aim of the invention is to increase the efficiency of the method. ;

Пример 1, Получение N-(3,4-. дихлорФеиил)-2- (бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульФонил )амино |-5-хлорбензамида (препарата Г-1501).Example 1, Preparation of N- (3,4-. Dichloropheyl) -2- (benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulphonyl) amino | -5-chlorobenzamide (preparation G-1501).

Стади  I, Получение хлорангидрида 2- (бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонш1 )аминоЗ-5-хлорбензойной кислот.ы,Stage I, Preparation of 2- (benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonesh 1) aminoZ-5-chlorobenzoic acid chloride,

Смесь 62,3 г (0,168 моль) 2-(бензо-2 ,1 ,3 тиадиазол-4-сульфонил)аниньЗ5 хлорбенвойной кислоты и 122 мл (1,68 мол ) хлористого тионила кип -гA mixture of 62.3 g (0.168 mol) of 2- (benzo-2, 1, 3 thiadiazole-4-sulfonyl) aninZ5 of chlorobenvoic acid and 122 ml (1.68 mol) of thionyl chloride kip-g

т т в течение 2 ч. Отгон ют избыток хлористого тионила досуха, твердый остаток (хлорангидрид) используют на следующей стадии без дополнительной очистки.t for 2 h. The excess thionyl chloride is distilled off to dryness, the solid residue (acid chloride) is used in the next step without further purification.

Стади  II. Получение -препарата Г-1501,Stage II. Receiving - preparation G-1501,

Хлорангидрид-с предьщущей стадии раствор ют в 500 мл сухого дихлорэтана и при комнатной температуре прибавл ют к полученному раствору 30,0 г (0,185 моль) 3,4-дихлоранилина и 29 мл триэтиламина. Реакционнзто массу перемешивают при-комнатной температуре 12 ч. Отгон ют летучие продукты в вакууме досуха. ОстатокThe acid chloride from the previous step is dissolved in 500 ml of dry dichloroethane and at room temperature 30.0 g (0.185 mol) of 3,4-dichloroaniline and 29 ml of triethylamine are added to the resulting solution. The reaction mass is stirred at room temperature for 12 hours. The volatile products are distilled off in vacuo to dryness. Remainder

обрабатьгаают уксусной кислотой и 6тфИльтровьтают , Раствор ют в 150 мл диметилАормамида, осветл ют активированным углем и выливают в водный изопропанрл (300 мл изопропанола и 600 мл воды).treat with acetic acid and 6 tflItro, are dissolved in 150 ml of dimethylAormamide, clarified with activated charcoal and poured into aqueous isopropanol (300 ml of isopropanol and 600 ml of water).

Отфильтрованный осадок промывают водой и спиртом.The filter cake is washed with water and alcohol.

Выход 59,0 г (68,4%), т.пл„ 205207°С .Yield 59.0 g (68.4%), m.p. „205207 ° С.

Найдено, %: С 44,51; Н 2,30| N 11,21 ; S 12,74.Found,%: C 44.51; H 2.30 | N 11.21; S 12.74.

Ciqlli .Ciqlli.

Вычислено, %: С 44,40; Н 2,15; . N 10,90; S 12,48.Calculated,%: C, 44.40; H 2.15; . N 10.90; S 12.48.

П-р и м е р 2, Используют 21 овцу 10-12-мес чного возраста, спонтанно зараженных кишечньми нематодами, В 5 г фецес их наход т в среднем по 57 экз. (10-157 экз.)  иц кишечных стронгил т, по 13,8 экз. (1030 экз) . иц трихоцейалюсов. Овец дел т на 7 групп, по 3 головы в каждой.Example 2, 21 sheep of 10-12 months old, spontaneously infected with intestinal nematodes, are used. In 5 g of feces they are found on average 57 copies. (10-157 copies.) Of intestinal strongyl t, 13.8 copies. (1030 copies). Its trichotheilus. Sheep are divided into 7 groups, 3 heads each.

Овцы первой группы антгельминтиков не получают, они служат инвазионным контролем. Овцам второй группы задают фенотиазин по 0,5 г/кг, третьей группы - нафтамон по 0,5, г/кг, четвертой группы - препарат по 30 мг/кг, п той группы - препарат Г-1501 по 60 мг/кг, шестой группы препарат Г-1501 по 100 мг/кг, седьмой группы - фр.икур по 5 мг/кг. Все препараты овцам задают индивидуально, внутрь, срез 15 дн всех овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.Sheep of the first anthelmintic group do not receive, they serve as invasive control. Sheep of the second group are given phenothiazine at 0.5 g / kg, the third group - naphthamone at 0.5, g / kg, the fourth group - the drug at 30 mg / kg, in the same group - drug G-1501 at 60 mg / kg, the sixth group, the G-1501 preparation, 100 mg / kg; the seventh group, f.ikur 5 mg / kg. All preparations to sheep are given individually, by mouth, a 15-day cut of all sheep is killed and subjected to a helminthological dissection.

Из данных следует, что препарат Г-1501 обладает высоко активностью Против всех кишечных нематод овец. Так, доза препарата по 3060 мг/кг оказалась з еренноэффективной (33 66,6 - 100%,при ИЭ 54,310052 ) при гемонхозе, хабертиозе, буностомозе, нематодирозе и трихоцефалезе , а доза 100 мг/кг показывает 100%-ную эффективность при всех перечисленных нематодозах, Пример 3, В опыте используюFrom the data it follows that the drug G-1501 has a high activity against all intestinal sheep nematodes. Thus, the dose of the drug at 3060 mg / kg was extremely effective (33 66.6 - 100%, with IE 54.310052) with hemonosis, habertiosis, bunostomiasis, nematodirosis and trichocephalosis, and the dose of 100 mg / kg shows 100% effectiveness for all the listed nematodoses, Example 3, In the experience I use

25 овец годовалого возраста, спонтанно инвазированных нематодами, В 5 г фецес овец обнаружено в среднем по 3758 экз,  иц кишечных стронгил т (53-250 экз.), по 28,6 экз. иц трихоцефалюсов (18-89 экз,). Подопытных овец дел т на 5 групп, по 5 голов в каждой.25 one-year-old sheep spontaneously infested by nematodes, In 5 g sheep feces, an average of 3,758 specimens were found, eggs of intestinal strongil (53-250 copies), 28.6 copies each. Her trichocephalus (18-89 copies,). The experimental sheep were divided into 5 groups, 5 animals each.

В первой группе овцы антгельминтиков не получают, они служат.инвазионным контролем. Овцы второй группы получают фенотиазин по 0,5 г/кг,, третьей - нафтамон по 0,5 г/кг, четвертой - фепкур по 10 мг/кг, п той препарат Г-1501 по 100 мг/кг. Все препараты задают с кормом, групповым методом. Через 15 дн всех, овец убивают и подвергают гельминтологическому вскрытию.Anthelmintic sheep are not received in the first group, they serve as an invasive control. Sheep of the second group receive phenothiazine at 0.5 g / kg, the third — naphthamone at 0.5 g / kg, the fourth — fepcourt at 10 mg / kg, and the fifth drug G-1501 at 100 mg / kg. All drugs are given with food, group method. After 15 days of all, the sheep are killed and subjected to helminthological dissection.

Из опыта следует, что в контрольной группе все овцы ирвазированы гемонхусами , нематодирами, буностомами хаберти ми и трихоцефалюсами, Во второй группе ЭЗ колебалась в пределах 0-40%, НЭ 30,6 - 77,4%, В третьей ЭЭ составила 20-80% при ИЭ ,3-99,3%. В четвертой группе ЭЭ; колеблетс  в пределах 80-100% при ИЭ 98,8-99,8%. В п той группе (препарат Г-1501 в дозе 100 мг/кг групповым методом с кормом) все овцы освободились от гемонхусов, наматодир, буностом, хабертий и трихоцефалюсов, ЭЭ составл ет 100%, From the experience it follows that in the control group all the sheep were invaded by the hemonchuses, nematodira, bunnotomas, habertias and trichocephaluses. In the second group, the eczema varied between 0–40%, the ne 30.6–77.4% % with IE, 3-99.3%. In the fourth group EE; ranges from 80-100% with IE 98.8-99.8%. In the fifth group (G-1501 preparation in a dose of 100 mg / kg by the group method with feed), all the sheep were freed from hemonhus, namatodir, bunost, haberti and trichocephalus, EE is 100%,

Новьш препарат Г-1501  вл етс  высокоэффективным при нематодозах желудочно-кишечного тракта овец,New preparation G-1501 is highly effective in nematodes of the gastrointestinal tract of sheep,

Данные испытани  препарата при спонтанном гемонхозе, нематодирозе и буностомозе овец приведены в табл.The test data for spontaneous hemonosis, nematodirosis and sheep bunostomiasis are given in Table.

Результаты испытани  препаратов при спонтанном хабертиозе и трихоцефалезе овец приведены в табл, 2,The results of testing drugs for spontaneous habertiosis and trichocephalosis of sheep are given in Table 2,

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ лечени  кишечн1э1х нематодозов овец, включающий пероральное введение антгельминтика, отличающий с   тем, что, с целью повьш1ени  эффективности способа, в качест The method of treatment of intestinal nematodes of sheep, including oral administration of anthelmintic, characterized in that, in order to improve the effectiveness of the method, ве антгельминтика использутот N-(3,4дихлорфенил )-2- (бензо-2,1,3-тиадиазол-4-сульфонил )аминоЗ-5-хлорбензамидve antgelmintika using N- (3,4 dichlorophenyl) -2- (benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyl) aminoZ-5-chlorobenzamide CONHCONH KOTOpbtfi дают животным однократно индивидуально в дозе 60 мг/кг или групповым методом с кормом в дозе 100 мг/кг массы животного.KOTOpbtfi is given to animals once individually at a dose of 60 mg / kg or as a group method with feed at a dose of 100 mg / kg of animal weight. Т а б Л н Ц ВT a b L n C B Оепотпвэи  по 0,5 г/кгOopotpvey 0.5 g / kg Нафтамо  , . по 0,5 г/кгNaftamo 0.5 g / kg ФенкурFencourt по 10 мг/кг10 mg / kg Препарат Г-1501 по 100 нг/хгThe drug G-1501 100 ng / hg
SU894772548A 1989-12-21 1989-12-21 Method for treatment of sheep with entering nematodosis SU1710057A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894772548A SU1710057A1 (en) 1989-12-21 1989-12-21 Method for treatment of sheep with entering nematodosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894772548A SU1710057A1 (en) 1989-12-21 1989-12-21 Method for treatment of sheep with entering nematodosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1710057A1 true SU1710057A1 (en) 1992-02-07

Family

ID=21486378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894772548A SU1710057A1 (en) 1989-12-21 1989-12-21 Method for treatment of sheep with entering nematodosis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1710057A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Демидов Н.В. Антгельминтики в , ветеринарии, - М,5 Колос, 1982, с. 90-99, оДемидов Н.В.. Гельминтозы животных. - М,: Агропромиздат, 1987, с. 145-146, 28, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1710057A1 (en) Method for treatment of sheep with entering nematodosis
JPS6049629B2 (en) Production method of new amino acid derivatives
SU1750419A3 (en) Method of preparing derivatives of 4-substituted benzamides
DK158676B (en) METHOD OF ANALOGUE FOR THE PREPARATION OF POLYMERS OR OLIGOMER AMINO ACID DERIVATIVES OR PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS.
CN1427721A (en) Peptide deformylase inhibitors
SU1715357A1 (en) Method for treatment of fasciolosis and moniesiosis in sheep
SU1705292A1 (en) N-(4-chlorophenyl)-2-[(benzo-2
SU1687586A1 (en) 2-[(7-bromobenzo-2
US2608506A (en) Arylsulfamyl benzoic acids
SU1346041A3 (en) Method of producing naphthylamine derivatives
RU2758054C1 (en) Anti-nematodosis composition for veterinary medicine and method for its preparation
RU2481327C1 (en) N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(acetyloxy)-3,5-dichlorobenzamide having anthelmintic activity
SU1685936A1 (en) N-(haloidophenyl)-2-[(benzo-2,1,3-thiadiazol-4-sulphonyl)amino]-5-- chlorobenzamides, showing activity in experimental trichocephaliasis
SU1729511A1 (en) Method for treatment of moniesiosis in sheep
RU1801002C (en) Method for treating respiratory diseases in calves
US4923888A (en) Butenoic acid amides, their salts, and pharmaceutical compositions containing them
RU1782593C (en) Method for treatment of monieziasis in sheep
JPS61126026A (en) Carcinostatic agent containing isoquinolinesulfonamide as active component
SU697500A1 (en) Salicylanilides possessing antihelminthic activity
US2645638A (en) Penicillin salts of nu-methyl-(2-hydroxy-1, 2-diphenylethyl)-amine
RU2793550C1 (en) Use of 4-(4-bromophenyl)-6-methyl-n-(2-chlorophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide as an agent with analgesic activity
RU2775529C2 (en) Compounds usable for the treatment of respiratory disease in cattle or pigs
US4379156A (en) Heterocyclic chemicals, their preparation and use
RU2093177C1 (en) Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles
RU1797489C (en) Method of respiration diseases treatment in calves