RU1797489C - Method of respiration diseases treatment in calves - Google Patents
Method of respiration diseases treatment in calvesInfo
- Publication number
- RU1797489C RU1797489C SU914919248A SU4919248A RU1797489C RU 1797489 C RU1797489 C RU 1797489C SU 914919248 A SU914919248 A SU 914919248A SU 4919248 A SU4919248 A SU 4919248A RU 1797489 C RU1797489 C RU 1797489C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- serum
- isoquaterine
- hours
- convalescents
- calves
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Использование: ветеринари , лечение респираторных болезней тел т. Сущность изобретени : способ заключаетс в одновременном применении сыворотки реконвалесцентов и изокватерина (2-три- метиламмониэтилкарбанат), который ввод т внутримышечно в дозе 1,5-2,0 мл с интервалом 48-72 ч до выздоровлени , 2 табл. ел сUsage: veterinarian, treatment of respiratory diseases of the body. Summary of the invention: the method consists in the simultaneous use of serum of convalescents and isoquaterine (2-trimethylammonioethyl carbonate), which is administered intramuscularly in a dose of 1.5-2.0 ml with an interval of 48-72 hours before recovery, 2 tablets ate with
Description
Цель изобретени - повышение эффективности .The purpose of the invention is to increase efficiency.
Указанна цель достигаетс одновременным применением сыворотки- ре конвалесцентов и изокватерина (2-триме.тиламмонийэтилкарбамат), который ввод т внутримышечно в виде 10%- ного раствора в дозе 1,0-1,5 мл до выздоровлени . Химическа формула: (СНз)зМ СН2СНгМНСОО Н20.This goal is achieved by the simultaneous use of Convalescents serum and isoquaterine (2-trimethylammonium ethyl carbamate), which is administered intramuscularly in the form of a 10% solution in a dose of 1.0-1.5 ml until recovery. Chemical formula: (CH3) zM CH2CHNGMNSOO H20.
Изокватерин -2-триметиламмонийэ- тилкарбамат. Препарат представл ет собой мелкозернистый порошок беловатого цвета со слабым специфическим запахом, нелетуч , хорошо растворим в воде.Isoquaterine -2-trimethylammonium-ethyl carbamate. The preparation is a fine-grained powder of whitish color with a slight specific odor, non-volatile, readily soluble in water.
Способ получени 2-триметиламмоний- этилкарбамат заключаетс в следующем.The process for preparing 2-trimethylammonium ethyl carbamate is as follows.
К раствору 44,0 г (0,5 М) диметиламино- этилиламина. 50,5 г (0,5М) триэтилламина в 250 мл сухого эфира при температуре -20° при перемешивании прибавл ют 47,3 г (0,5М) метилхло.рфорниата. Перемешивание реакционной смеси Продолжают еще 2 часа, температуру поднимают до комнатной. После фильтрации осадка и упаривани растворител при пониженном давлении, остаток перегон ют на водоструйном насосе . Получают 26,5 г бесцветного метил-2- диметиламиноэтилкарбамата I.To a solution of 44.0 g (0.5 M) of dimethylaminoethylamine. 50.5 g (0.5 M) of triethylamine in 250 ml of dry ether at a temperature of -20 ° are added with stirring 47.3 g (0.5 M) of methyl chloroformate. Stirring of the reaction mixture was continued for another 2 hours, the temperature was raised to room temperature. After filtering the precipitate and evaporating the solvent under reduced pressure, the residue was distilled on a water-jet pump. 26.5 g of colorless methyl 2-dimethylaminoethyl carbamate I are obtained.
К раствору 22,0 г (0,5М) метил-2-диме- тиламиноэтилкарбамата в 100 мл ацетона при перемешивании приливают 28,4 г (0.2М) метила йодистого. Реакционна смесь разогреваетс и через 15 минут образуетс осаVITo a solution of 22.0 g (0.5 M) methyl 2-dimethylaminoethyl carbamate in 100 ml of acetone, 28.4 g (0.2 M) methyl iodide are added with stirring. The reaction mixture is warmed up and after 15 minutes Osa VI is formed
ОABOUT
ч ьh b
0000
юYu
САCA
док. Дл завершени реакции кип чение и перемешивание продолжают в течение 2 часов. После охлаждени и фильтрации получают 40,5 г (93,8%) метил-2-тримети- ламмонийэтилкарбамата йодистого III с т. пл.185-188°С.doc Boiling and stirring were continued for 2 hours to complete the reaction. After cooling and filtration, 40.5 g (93.8%) of iodide III methyl 2-trimethylammonium ethyl carbamate are obtained, mp 185-188 ° C.
Раствор 14,4 г (0,05М) метил-2-триме- тиламмонийэтилкарбамата йодистого в 50 мл воды пропускают через сильноосновной анионит Амберлит ИРА-400 (в он-форме). Аниоиит промывают водой до. нейтральной реакции. Объединенные водные растворы упаривают при пониженном давлении. После трехкратной обработки изо-пропило- вым спиртом получают 6,4 г (80%) бесцветных кристаллов изокватерина IV в виде моногидрата. После кристаллизации из ацетона-изопропилового спирта температура плавлени ,220°.A solution of 14.4 g (0.05 M) of methyl 2-trimethylammonium ethyl carbamate iodide in 50 ml of water is passed through the strongly basic anion exchange resin Amberlit IRA-400 (in on-form). Anioiitis washed with water until. neutral reaction. The combined aqueous solutions were evaporated under reduced pressure. After triple treatment with isopropyl alcohol, 6.4 g (80%) of colorless crystals of isoquaterine IV are obtained as monohydrate. After crystallization from acetone-isopropyl alcohol, a melting point of 220 °.
Спектр 13СЯМР(в D20). 5:36,6(CH2NH); 54.3 ((CH3)3N+; 66,4 м.д. (NCH2).Spectrum 13C NMR (in D20). 5: 36.6 (CH2NH); 54.3 ((CH3) 3N +; 66.4 ppm (NCH2).
Элементный состав:Elemental composition:
Вычислено, %: С 43,9; Н 9,8; N 17,1.Calculated,%: C 43.9; H 9.8; N, 17.1.
€еН1б№Оз€ eH1b№Oz
Найдено, %: С 44,0; Н 10,1; N 17,0.Found,%: C 44.0; H 10.1; N, 17.0.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Сыворотку реконвалесцентов готов т пев методу Н.И. Горбань (1981). Перед применением сыворотки в нее добавл ют окси- тетрациклина гидрохлорид из расчета 10000 Е.Д. на 100 мл сыворотки.Convalescence serum is prepared according to N.I. Humpback (1981). Before applying the serum, oxytetracycline hydrochloride was added to it at a rate of 10,000 E.D. per 100 ml of serum.
Полученную смесь ввод т внутримышечно из расчета 1,5-2,0 мл/кг массы живо- тиого. С интервалом 24-48 часов до выздоровлени . Через 24-48 часов после введени сыворотки реконвалесцентов примен ют изокватерин, который ввод т внутримышечно в виде 10%-ного водного или изотонического раствора в дозе 1,5-2 мл с интервалом 48-72 часа до выздоровлени , С целью исключени рецидивов болезни инъекцию изокватерина однократно повтор ют после клинического выздоровлени ,The resulting mixture was administered intramuscularly at a rate of 1.5-2.0 ml / kg of live weight. At intervals of 24-48 hours until recovery. 24-48 hours after the administration of serum of convalescents, isoquaterine is used, which is administered intramuscularly in the form of a 10% aqueous or isotonic solution in a dose of 1.5-2 ml with an interval of 48-72 hours until recovery. In order to prevent recurrence of the disease, injection isoquaterine is repeated once after clinical recovery,
Способ по сн етс примерами.The method is illustrated by examples.
Пример Сыворотку реконвалесцентов получают методом отсто (Н.И. Горбань, 1981). Дл этого берут кровь из ремной вены у животных реконвалесцентов. В качестве доноров используют животных того же хоз йства, ранее переболевших респираторными болезн ми. Дл получени сыворотки вз тую кровь отстаивают при температуре 20-22°С в течение 5-6 часов, а затем помещают в холодильник. Отсто вшуюс сыворотку сливают в стерильные флаконы и добавл ют пенициллин со стрептомицином по 500 Е.Д./мл. Непосредственно перед применением в сыворотку добавл ют окситетрациклина гидрохлоридExample Convalescence serum is obtained by the suction method (N.I. Gorban, 1981). To do this, blood is collected from the vena cava from the animals of convalescents. As donors, animals of the same economy that previously had respiratory illnesses are used. To obtain serum, the collected blood was allowed to stand at a temperature of 20-22 ° C for 5-6 hours, and then placed in a refrigerator. The residual serum was poured into sterile vials and penicillin with streptomycin of 500 U / ml was added. Immediately before use, oxytetracycline hydrochloride is added to the serum
00
55
00
55
00
из расчета 10000 Е.Д. на 100 мл сыворотки. Полученную смесь ввод т внутримышечно из расчета 2 мг/кг массы животного с интервалом 48 часов. Через 24 часа после первого введени сыворотки, а в последующем через каждые 24 часов до выздоровлени внутримышечно ввод т 10%-ный раствор изокватерина в дозе 1,5 мл. Эффективность лечени составила 92,4%, продолжительность болезни - 10 дней, в то врем как при применении сыворотки-реконвалесцентов она составила 83,4%.at the rate of 10,000 E.D. per 100 ml of serum. The resulting mixture was administered intramuscularly at a rate of 2 mg / kg animal weight at 48 hour intervals. 24 hours after the first administration of serum, and then every 24 hours before recovery, a 10% solution of isoquaterine in a dose of 1.5 ml is administered intramuscularly. The cure rate was 92.4%, the duration of the disease was 10 days, while with serum convalescents it was 83.4%.
Пример 2. Определ ют эффективность способа в зависимости от кратности применени изокватерина.Example 2. The effectiveness of the method is determined depending on the frequency of use of isoquaterine.
Тел т.с выраженной клиникой респираторных болезней - повышение температуры тела до 40-41°С, отказ от корма, учащение пульса и дыхани , гипереми слизистой оболочки носа и конъюнктивы, гнойные истечени из носа - лечат в соответствии с за вленным способом. Получение и применение сыворотки реконвалесцентов, как и в примере 1.A body with a pronounced clinic of respiratory diseases - an increase in body temperature up to 40-41 ° C, refusal to feed, increased pulse and respiration, hyperemia of the nasal mucosa and conjunctiva, purulent nasal discharge - are treated in accordance with the claimed method. Obtaining and using serum convalescents, as in example 1.
Через 24 часа после первого применени сыворотки, внутримышечно ввод т 10%-ный раствор изокватерина в дозе 2 мл с интервалом 72 часа до выздоровлени . Животным контрольной группы примен ют сы- поротку-реконвалесцентов, содержащую пенициллин со стрептомицином из расчета 500 Е.Д. в 1 мл.24 hours after the first use of serum, a 10% solution of isoquaterine in a dose of 2 ml was administered intramuscularly with an interval of 72 hours until recovery. Animals of the control group used a serum-convalescents containing penicillin with streptomycin at the rate of 500 E.D. in 1 ml.
Эффективность лечени составила 100%, продолжительность болезни 10 дней. 5 в контрольной группе животных они соответственно составили 83,4% и 11 дн.The treatment efficiency was 100%, the duration of the disease was 10 days. 5 in the control group of animals, they respectively amounted to 83.4% and 11 days.
П р и м е р 3. Определ ют эффективность за вл емого способа в зависимости от интервала применени изокватерина. 0 После установлени диагноза на респираторные болезни (бронхопневмони , пара- грипп-3, бронхопневмони бактериальной этиологии ПГ-3), осложненна вирусом,те- л т в возрасте 30-40 дней распредел ют на 5 3 группы по принципу аналогов по 10-15 голов .в каждой и 1 группа контрольна , которой примен ют сыворотку реконвалесцентов ..Example 3. The effectiveness of the claimed method is determined depending on the interval of application of isoquaterine. 0 After the diagnosis of respiratory diseases (bronchopneumonia, para-influenza-3, bronchopneumonia of bacterial etiology of PG-3), complicated by the virus, the calves at the age of 30-40 days are divided into 5 3 groups according to the analogue principle of 10-15 goals. in each and 1 group of the control, which use serum convalescents ..
Получение и применение сыворотки реконвалесцентов , как и в примере 1.Obtaining and using serum convalescents, as in example 1.
Дополнительно тел там внутримышечно примен ют 10%-ный раствор изокватерина в дозе 1,5 мл с интервалом 24, 48, 72 часа.Additionally, there is an intramuscular injection of a 10% solution of isoquaterine in a dose of 1.5 ml with an interval of 24, 48, 72 hours.
Результаты лечени представлены в табл.1..The treatment results are presented in table 1 ..
Пример 4. Определ ют эффективность за вл емого и известного способов.Example 4. The effectiveness of the claimed and known methods is determined.
Тел т в возрасте 30-45 дней с выраженной клиникой респираторных болезней те0Tel t at the age of 30-45 days with a pronounced clinic of respiratory diseases te0
55
л т распредел ют по принципу аналогов в 3 группы: 2 группы - опытные, 1 группа - контрольна .Lats are distributed according to the principle of analogues in 3 groups: 2 groups - experimental, 1 group - control.
Тел там всех групп примен ют сыворотку реконвалесцентов, как и в примере 1.Convalescents serum of all groups is used, as in Example 1.
Тел там опытных групп через 24 часа после первого введени сыворотки реконвалесцентов внутримышечно до выздоровлени ввод т 10%-ный раствор изокватерина с интервалом 72 часа, первой опытной группе в дозе t,5 мл, второй - 2,0 мл.Bodies of the experimental groups 24 hours after the first administration of the serum of convalescents intramuscularly, before recovery, a 10% solution of isoquaterine is administered at intervals of 72 hours, the first experimental group at a dose of t, 5 ml, the second - 2.0 ml.
Результаты лечени представлены в табл. 2.The treatment results are presented in table. 2.
Апробаци за вл емого способа в хоз йствах Нижегородской области подтвердила его эффективность. Применение способа позвол ет сократить продолжительность болезни и падеж, исключить рецидивы болезни.Testing of the claimed method in the farms of the Nizhny Novgorod region confirmed its effectiveness. The application of the method allows to reduce the duration of the disease and death, to eliminate relapse of the disease.
Исследовани провод т на тел тах с выраженной клиникой респираторных болезней . Анализ причин болезни показал.Studies were performed on bodies with a pronounced clinical presentation of respiratory diseases. An analysis of the causes of the disease showed.
00
55
00
55
что они были обусловлены комплексом причин .that they were due to a complex of reasons.
Решающим условием возникновени и распространени респираторных болезней вл лось снижение общей неспецифической и иммунологической резистентности организма животных в результате действи различных неблагопри тных факторов, св занных с неполноценным кормлением, погрешност ми микроклимата, нерегул рным и недостаточным моционом, большой концентрацией и скупченностью поголовь . На фоне снижени уровн неспецифической резистентности усиливаетс патогенное действие различной микрофлоры и вирусов. В возникновении респираторных болезней установлена роль бактериальной микрофлоры (сальмонелл, проте ) и вируса парагрип- па-3. Преимущественно респираторные болезни были обусловлены одновременным воздействием на организм бактерий и вируса парагриппа.-З. Полиэтиологичность болезни и обусловливала в большинство случаев рецидивы болезни.A decisive condition for the emergence and spread of respiratory diseases was a decrease in the general nonspecific and immunological resistance of the animal organism as a result of various adverse factors associated with malnutrition, microclimate errors, irregular and inadequate diet, high concentration and lack of stock. Against the background of a decrease in the level of nonspecific resistance, the pathogenic effect of various microflora and viruses is enhanced. The role of bacterial microflora (salmonella, prote) and parainfluenza-3 virus has been established in the occurrence of respiratory diseases. Mostly respiratory diseases were due to the simultaneous exposure of bacteria and parainfluenza virus to the body. The polyetiology of the disease caused in most cases relapses of the disease.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и Способ лечени респираторных болезней тел т, предусматривающий многократное одновременное введение сыворотки реконвалесцентов и антибиотика, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа, через 24-48 ч поЭффективность способа лечени респираторных болезней тел т в зависимости от интервала применени изокватеринаThe method of treatment of respiratory diseases of the body of the body, providing for multiple simultaneous administration of serum convalescents and an antibiotic, characterized in that, in order to increase the efficiency of the method, after 24-48 hours a method for treating respiratory diseases of calves depending on the interval of use of isoquaterine
сле первого введени сыворотки и антибиотика , а затем через 48-72 ч после последующих введений дополнительно до выздоровлени провод т внутримышечные инъекции 10%-ного раствора изоквзтерина (триметиламмонийэтилкарбамат) в дозе 1.5-2,0 мл.after the first administration of serum and antibiotic, and then 48-72 hours after subsequent administrations, intramuscular injections of a 10% solution of isoquasterine (trimethylammonium ethyl carbamate) are carried out in a dose of 1.5-2.0 ml.
Таблица 1Table 1
Та бл и ц а 2 Сравнительна эффективность за вл емого и известного способовTable 2 Comparative effectiveness of the claimed and known methods.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914919248A RU1797489C (en) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | Method of respiration diseases treatment in calves |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914919248A RU1797489C (en) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | Method of respiration diseases treatment in calves |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1797489C true RU1797489C (en) | 1993-02-23 |
Family
ID=21565083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914919248A RU1797489C (en) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | Method of respiration diseases treatment in calves |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1797489C (en) |
-
1991
- 1991-03-14 RU SU914919248A patent/RU1797489C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. С.М. Сулейманов//Ветеринэри . - 1988.-№ 10.-с. 55. 2. П.П. Пестов, Н.М. Коннов//Ветерина- ри . - 1982.-№9.-с. 15. 3. Профилактика инфекционных болезней молодн ка. - М., Колос. - 1983. - С. 51-53. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ286621B6 (en) | Tromethamine salt of (+)-(S)-2-(3-benzoylphenyl)propionic acid, process of its preparation and pharmaceutical preparation containing thereof | |
DE2043933B2 (en) | N- (BETA-NAPHTHYLAMINOMETHYL) -AMINOCARBONIC ACIDS AND THESE MEDICINAL PRODUCTS | |
JPH0150700B2 (en) | ||
US3703542A (en) | Hydroxamic acid derivatives of 1-amino-cyclohexanecarboxylic acid | |
JPH02229199A (en) | Syethetic amphiphilic composite sugar for neurology | |
DE1445186B2 (en) | 3,3'-di-2-imidazolin-2-yl-carbanilide | |
DE1949813B2 (en) | 3- (4-PyrWyl) -4- (2-hydroxyphenyl) -5-alkyl-pyrazoles | |
US3144445A (en) | Crystalline form of d-6-(2-amino-2-phenyl-acetamido) penicillanic acid | |
US3192253A (en) | N-substituted methoxyphenoxy-ethylamines | |
RU1797489C (en) | Method of respiration diseases treatment in calves | |
US4083987A (en) | 4-Imino-1,3-diazabicyclo-(3.1.0)-hexan-2-one as a cancerostat and immuno-stimulant | |
FI62089C (en) | FREQUENCY REQUIREMENT FOR THE PERFORMANCE OF PERIPHERAL BLODOMLOPPET NETWORK 7- (N- (3-PHENOXY-2-HYDROXIPROPYL) -N-AMINO) -1,3-DIALKYL-XANTINDERIVAT | |
US4430347A (en) | Cystamine derivatives suitable for use as medicaments | |
US2891890A (en) | Method of treating parkinsonism | |
DE2036935A1 (en) | Process for the production of isoniazid derivatives | |
DE2213028B2 (en) | DL-3-FORMYLAMINOTHIACYCLOPENTAN-2-ON, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND DL-3-FORMYLAMINO-THIACYCLOPENTAN-2-ON AND OTHER PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ACYLDER DERIVATIVES | |
RU1801002C (en) | Method for treating respiratory diseases in calves | |
DE2062055C3 (en) | Propanolamine derivatives, process for their preparation and pharmaceuticals containing them | |
DE2432393A1 (en) | MEDICINAL PREPARATION FOR TREATMENT OF BOES-LIKE NEW FORMATIONS | |
SU1025327A3 (en) | Method of producing aryloxyaminobutanol or salts thereof | |
US3374265A (en) | Diphenyl hydroxy carbamate compounds | |
RU2044728C1 (en) | Isonicotinic acid hydrazide orotate having antibacterial and immunotropic activities | |
JPS61126026A (en) | Carcinostatic agent containing isoquinolinesulfonamide as active component | |
US3981915A (en) | Amides of 1-aminocyclopentane carboxylic acid | |
US2309151A (en) | Beta-omicron-methoxyphenylpropyl methylamines |