SU170965A1

SU170965A1 - METHOD FOR ISOLATION OF METACRYLIC ACID FROM AQUEOUS SOLUTIONS

Info

Publication number: SU170965A1
Application number: SU825702A
Authority: SU

Description

Использование ацетофеноиа дл экстракции метакриловой кислоты (МАК) из водных растворов выгодно отличаетс от применени различных легкокип щих растворителей, таких как бензол и другие, тем, что при разделении экстракта исключаетс необходимость перегонки большого количества экстрагента. Однако в этом случае, ввиду малого различи в 1ПЛОТНОСТЯХ экстрагента и воды, разделение фаз после экстракции представл ет сложную задачу.The use of acetophenoia for the extraction of methacrylic acid (MAA) from aqueous solutions compares favorably with the use of various low-boiling solvents, such as benzene and others, in that the separation of the extract eliminates the need to distill a large amount of the extractant. However, in this case, due to the small difference in the DENSITIES of the extractant and water, separation of the phases after extraction is a difficult task.

С целью обеспечени возможности быстрого и четкого разделени фаз после экстракции предложено экстрагировать метакриловую кислоту из водных растворов с применением комбинированного экстрагента - смеси ацетофенона (АФ) с нитрилом акриловой кислоты (ПАК). Использование комбинированного экстрагента - ацетофеиона с добавкой только 25% нитрила акриловой кислоты обеспечивает быстрое и четкое разделение фаз после экстракции.In order to provide the possibility of fast and clear phase separation after extraction, it was proposed to extract methacrylic acid from aqueous solutions using a combined extractant — a mixture of acetophenone (AF) and acrylic acid nitrile (PAA). The use of a combined extractant - acetopheone with the addition of only 25% acrylic acid nitrile provides a quick and clear phase separation after extraction.

В качестве добавок к ацетофенону можно брать и другие вещества, значительно различающиес плотностью (не менее 0,15- 0,20 г/мл}, - хлорированные углеводороды, диэтиловый эфир, бензол и другие; нитрил акриловой кислоты более предпочтителен (например , который .используетс в производстве синтетического каучука). В этом случае исключаетс необходимость введени в процесс добавочных химических реагентов.Other substances with significantly different densities (at least 0.15-0.20 g / ml) can be taken as additives to acetophenone, such as chlorinated hydrocarbons, diethyl ether, benzene and others; acrylic acid nitrile is more preferable (for example, which. used in the manufacture of synthetic rubber.) In this case, the need to add additional chemical reagents to the process is eliminated.

Пример. В -верхнюю часть насадочной экстракционной колонны подают водный раствор МАК, содержащий около 15 вес. % кислоты . Плотность раствора 1,002. В пижнюю часть экстрактора направл ют экстрагент , представл ющий собой смесь 3 вес. ч. АФ и 2 вес. ч. ПАК. Плотность экстрагентаExample. In the upper part of the packed extraction column serves an aqueous solution of MAC containing about 15 weight. % acid. The density of the solution 1,002. The extractant, which is a mixture of 3 wt. h. AF and 2 wt. h. PAK. Extractant density

d204 0,930.d204 0.930.

Относительное содержание МАК в экстракте , выход щем из верхнего отстойника (за вычетом экстрагента), составл ет около 85%.The relative content of MAC in the extract leaving the upper clarifier (minus the extractant) is about 85%.

Экстракт подаетс на тарелку питани колонны ненрерывного действи , на которой при температуре 70,6°С отгон етс гетероазеотроп ПАК (вода), содержащий 12,5 вес. % воды. Пижний водный слой этого гетероазеотропаThe extract is fed to the feed plate of the continuous column, on which a PAA (water) heteroazeotrope containing 12.5 wt. % water. Tansy water layer of this heteroazeotrope

выводитс из системы, а верхний слой возвращаетс в колонну в виде флегмы. Из куба колонны выходит практически безводна смесь Л1АК -ПАК-АФ. Последн подаетс в среднюю часть другой ректификационной колонны , на которой смесь ПАК и МАК количественно отгон етс от АФ. Смесь возвращаетс в производственный цикл, а выход щий из куба АФ используетс повторно. При использовании дл экстракции смеси 3 смеси выше 25 вес. % врем полного расслаивани составл ет 2-3 мин, в то врем как при .применении чистого АФ смесь после экстракции можпо разделить лишь продолжительны .м центрифугированием. Предмет изобретени Способ выделени метакриловой кислоты из водных растворов экстракцией ацетофенопом 4 с последующим разделением фаз, отличающийс тем, что, с целью достижени быстро четкого разделени фаз оосле экстоак/ Це™Фе««« добавл ют вещества, значительно различающиес плотностью (не 0,15-0,20 г/мл), например нитрил акриловой кислоты, is removed from the system, and the top layer is returned to the column as reflux. An almost anhydrous mixture of L1AK-PAC-AF leaves the cube of the column. The latter is fed to the middle part of another distillation column, on which a mixture of PAA and MAA is quantitatively distilled from the AF. The mixture is returned to the production cycle, and the AF coming out of the cube is reused. When using for extraction a mixture of 3 mixtures above 25 wt. The% time of complete delamination is 2–3 minutes, while with the use of pure AF, the mixture after extraction can be separated only by long centrifugation. Subject of the invention. A method for separating methacrylic acid from aqueous solutions by extraction with acetophenop 4 and subsequent separation of the phases, characterized in that, in order to achieve a quick and clear separation of the phases after the echoac / Ce ™ Fe, substances are added that differ significantly in density (not 0.15 -0.20 g / ml), for example, acrylic acid nitrile,