SU1707075A1

SU1707075A1 - Штамм вируса болезни Марека дл изготовлени вакцины против болезни Марека

Info

Publication number: SU1707075A1
Application number: SU904819515A
Authority: SU
Inventors: Рудольф Николаевич Коровин; Эдуард Джавадович Джавадов; Инесса Петровна Николаева; Ирина Николаевна Вихрева
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства
Priority date: 1990-04-25
Filing date: 1990-04-25
Publication date: 1992-01-23

Abstract

Изобретение относитс к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при производстве вакцин против болезни Марека. Целью изобретени вл етс получение нового вакцинного штамма вируса болезни Марека ГКВ Nfc 2223 с повышенной иммунологической активностью , представл ющий генетически однородный вирусный материал, легко культивируемый в культуре куриных эмбриональных фибробластов. Вакцинный штамм ВНИВИП вируса болезни Марека репродуцируетс а культуре фибробластов выбрио- нов кур, вызыва острую инфекцию с выраженным цитопатическим эффектом че« рез72-96ч в титрах МО5- 6105 ФОЕ/см3 Штамм ВНИВИП активен в реакции нейтрализации и реакции диффузной преципитации в агаровом геле. Не обладает гемагглютинирующей и гемэдсорбирующей активностью. Штэмм ВНИВИП обладает выраженной иммуногеннои активностью при вакцинации суточных ципл т. Иммуно- геннз активность вакцины из штамма ВНИВИП составл ет более 90% Через одну неделю после вакцинации штамм ВНИВИП начинает выдел тьс от вакцинированной птицы.

Description

Изобретение относитс к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при производстве вакцин против болезни Марека.

Важным средством борьбы против болезни Марека - заболевани , причин ющего значительный экономический ущерб, вл етс вакцинопрофилактика. Вакцинные штаммы вируса болезни Марека должны быть достаточно иммуногенными. генетически однородными, зпатогенными дл цыпл т и обладать выраженной цито- пэтогенной активностью в культуре фиб- робластов эмбрионов кур (ФЭК).

Целью изобретени вл етс получение нового вакцинного штамме вируса болезни Марека с повышенной иммунологической активностью, представл ющий генетически однородный вирусный материал , легко культивируемый в культуре ку- ринных эмбриональных фибробластов.

Штамм ВНИВИП вируса болезни Марека депонирован в Всесоюзной колекции вирусов под номером 2223: семейство Herpesvlrldae, род Thetalymphocryptovirus, вид Герпевирус болезни Марека, I серртип.

О

VJ

о VJ

СП

Штамм имеет следующие морфологическую , физиологическую и культурально-им- мулогическую характеристики.

Штамм ВНИВИП представл ет собой вирионы икосаэдрической симметрии, нук- леокапсид содержит ДНК. Репродукци вируса начинаетс в дре пораженной клетки, где он достигает величины 150 - 170 нм и завершаетс приобретением белковой оболочки при переходе в цитоплазму. Здесь размеры вирионов увеличиваютс до 200 - 250 нм.

Штамм ВНИВИП репродуцируетс в культуре фибробластов эмбрионов кур, вызыва острую форму инфекции с выраженным цитопэтическим эффектом (образование фокусов размером 0,5 - 0,8 мм в титрах МО -6-105 ФОЕ/см).

Штамм ВНИВИП активен в реакции нейтрализации и реакции диффузной преципитации в агаровом геле со специфической сывороткой. Не обладает гемагглютинирую- щей и гемадсорбирующей активностью. Штамм ВНИВИП апатогенен дл суточных цыпл т при парэнтеральном введении дес тикратной вакционзльной дозы. Напр женный иммунитет у цыпл т, вакцинированных вакциной из штамма ВНИВИП, наступает уже через 5-7 дней, в то врем как вакцина из штамма FC-126 создает иммунитет только через две недели после вакцинации. Иммуно- генна активность вакцины из штамма ВНИВИП составл ет более 90%. Через одну после вакцинации штамм ВНИВИП

чает выдел тьс от вакцинированной .щы. что способствует контактной иммунизации цыпл тневакцинировэчных, но посаженных вместе с вакцинированными.

Пример. Провод т сравнительную оценку иммуногенной активности, безвредности и биологической активности вакцин против болезни Марека.

Биологическую активность вакцин определ ют методом титровани на суточной культуре фибробластов СПФ-эмбрионов кур. Активность обоих штаммов соответствует паспортным дачным: дл апатогенного штамма ВНИВИП вируса болезни Марека - 5-Ю5 ФОЕ/см3; дл штамма FC-126 вируса герпеса индеек - 4-Ю ФОЕ/см .

Контроль на безвредность и онкоген- ность провод т следующим образом. Двум группам суточных окольцованных цыпл т по 30 голов в каждой внутримышечно ввод т

дес тикратную дозу апатогенного штамма ВНИВИП вируса болезни Марека и штамма FC-126 вируса герпеса индеек. 70 цыпл там ввод т среду Игла, а 70 интактных цыпл т оставл ют в качестве контрол . Наблюдение за цыпл тами согласно программе провод т в течение 150 дней. За весь период наблюдени ни в одной из групп не было зарегистрировано падежа от бодезни Марека . При комиссионном вскрытии цыпл т не

было вы влено каких-либо изменений, характерных дл инфекционных болезней.

Иммуногенность исследуемых вакцин определ ют на суточных цыпл тах. Берут А опытные группы суточных цыпл т по 70 голоз в каждой. Первую группу цыпл т прививают вакциной из штамма ВНИВИП внутримышечно в дозе 1000 ФОЕ/0,2 см3. Вторую группу цыпл т прививают сухой вакциной из штамма FC-126 внутримышечно в дозе 2000 ФОЕ/0,2 см3. Третью группу цыпл т прививают французской вакциной Лиомарекс внутримышечно в дозе 2000 ФОЕ/0,2 см3 Четверта группа цыпл т остаетс невакцинировэнной (контроль пзтогенности вируса).

Через 14 дней после иммунизации опытные и контрольную группы цыпл т им бицируют внутрибрюшинно вирулентном штаммом Контур вируса болезни Марека

в объеме 0.2 см . За опытной птицей ведут наблюдение в течение 150 дней.

Результаты проведенных исследований представлены е таблице.

Из представленных в таблице данных видно, что вакцина из штамма ВНИВИП вируса болезни Марека показала более высокую иммуногенность (94,3%), чем французска вакцина Лиомарекс (88.9%) и суха вакцина из штэмма FC-126(80.5%).

Claims

Формула изобретени Штамм вируса болезни Марека ГКВ № 2223 дл изготовлени вакцины против бо- лезни Марека.