SU170673A1 - Способ получения полимерных перекисей - Google Patents
Способ получения полимерных перекисейInfo
- Publication number
- SU170673A1 SU170673A1 SU791496A SU791496A SU170673A1 SU 170673 A1 SU170673 A1 SU 170673A1 SU 791496 A SU791496 A SU 791496A SU 791496 A SU791496 A SU 791496A SU 170673 A1 SU170673 A1 SU 170673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peroxides
- polymeric peroxides
- butyl
- obtaining polymeric
- peroxide
- Prior art date
Links
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tBuOOH Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAHNNBOKPMGCOS-UHFFFAOYSA-N (2-chloroacetyl) 2-chloroethaneperoxoate Chemical compound ClCC(=O)OOC(=O)CCl UAHNNBOKPMGCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L Cobalt(II) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M Copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N Diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002976 peresters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Известен способ получени полимерных перекисей взаи1модействием сополимеров винильных соединений с гидроперекисью третбутила .
Предлагаемый способ предусматривает получение полимерных перекисей путем полимеризации грег-бутиловых ненасыщенных перэфиров в присутствии перекисей с низкой температурой распада в качестве инициаторов или солей т желых металлов в качестве активаторов процесса полимеризации. Это позвол ет получать стабильные индивидуальные гомополимерные перекиси.
Грег-бутиловые перэфиры ненасыщенных кислот - акриловой, метакриловой, фурилакриловой , винилбензойной и др. - полимеризуют в присутствии 0,5-1% перекисей с низкой температурой распада (диметилнероксидикарбоната , перекиси ацетила, перекиси монохлорацетила, перекиси фенилацетила и др.) в герметически закрытых сосудах при температуре .
Полимерные перекиси получают также в присутствии хлористых солей т желых металлов (меди, железа, кобальта, хрома, марганца , никел ) в качестве активаторов при температуре 30-40°С, под вакуумом.
Полимер-на перекись представл ет собой слегка желтоватый порошок с молекул рным весом 8000-12000, хорошо растворима в метилметакрилате , метакриловой кислоте, спирте , дихлорэтане, ацетоне, хлороформе. Содержание активного кислорода 8-10%.
Пример 2. К 15 г трег-бутилперметакрилата добавл ют 0,015 г однохлористой меди и нагревают при 40°С под вакуумом 50 мм в атмосфере азота, в течение 3 час. Образовавшийс полимер раствор ют в этиловом спирте и сушат под вакуумом 5 мм при 30°С.
Полимер представл ет собой кристаллический порошок с молекул рным весом 11000, хорошо растворимый в спиртах, акрилатах, хлороформе.
Пример 3. К 10 г грег-бутилперакрилата в 40 мл бензола добавл ют 0,01 г хлористого кобальта и нагревают при 35°С в течение 6 час. Образующийс полимер содержит 70% перекиси, хорошо растворим в акрилатах, ацетоне, хлороформе.
Предмет изобретени
Способ получени полимерных перекисей, отличающийс те.м, что, с целью получени индивидуальных гомополимерлых перекисей, полимеризуют ненасыщенные грет-бутиловые перэфиры в присутствии перекисей с низкой температурой распада или солей т желых металлов.
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU170673A1 true SU170673A1 (ru) | |
| SU170674A1 SU170674A1 (ru) | |
| SU170675A1 SU170675A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5312871A (en) | Free radical polymerization process | |
| US2911398A (en) | Polymer hydroperoxides | |
| SU170673A1 (ru) | Способ получения полимерных перекисей | |
| US3420807A (en) | Vinyl chloride polymerization | |
| US3925327A (en) | Method for producing vinyl acetate-ethylene-dicarboxylic acid diallyl ester copolymer | |
| KR910004670B1 (ko) | 모노퍼옥살산 에스테르와 그 제조방법 및 이의 중합반응 개시제로서의 용도 | |
| US2717248A (en) | Polymerization of vinyl chloride with monopermalonate catalyst | |
| LU82891A1 (fr) | Compositions et procede pour la preparation de polymeres et de copolymeres de monomeres ethyleniquement insatures | |
| US3652522A (en) | Process for the polymerization of vinyl chloride | |
| US3174955A (en) | Acrylimide monomers and their polymers | |
| JP4825393B2 (ja) | 合成ガスから誘導された一酸化炭素含有ポリマー | |
| US2464741A (en) | Polymer of allyl glycolate and process of making same | |
| US3156675A (en) | Process for the polymerization of compounds containing olefinic bonds | |
| US2657200A (en) | Copolymers of acetylene with certain vinylidene compounds | |
| US3457240A (en) | Process for the manufacture of polymaleic anhydride | |
| US2993030A (en) | Process for polymerizing vinylene carbonate | |
| US2552328A (en) | Mono-enolic organic compounds used to modify physical properties of thermoplastic polymers | |
| LU82908A1 (fr) | Catalyseurs et procede pour la preparation de polymeres et de copolymeres de chlorure de vinyle | |
| WO2022191288A1 (ja) | 重合体の製造方法、ラジカル重合用組成物及びラジカル重合制御剤 | |
| SU170674A1 (ru) | Способ получения полимеров винильных соединений | |
| CA1053849A (fr) | Procede de preparation de polymeres vinyliques peroxydes en bout de chaine | |
| JPH0252924B2 (ru) | ||
| JP2022158626A (ja) | 重合体の製造方法、ラジカル重合用組成物及びラジカル重合制御剤 | |
| JPH0662690B2 (ja) | スチレン系重合体の製造方法 | |
| SU372819A1 (ru) | Способ получения привитых сополимеров |