SU1702260A1 - Способ определени степени доломитизации карбонатных пород - Google Patents

Способ определени степени доломитизации карбонатных пород Download PDF

Info

Publication number
SU1702260A1
SU1702260A1 SU894767393A SU4767393A SU1702260A1 SU 1702260 A1 SU1702260 A1 SU 1702260A1 SU 894767393 A SU894767393 A SU 894767393A SU 4767393 A SU4767393 A SU 4767393A SU 1702260 A1 SU1702260 A1 SU 1702260A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sample
dolomite
calcite
determining
radiation
Prior art date
Application number
SU894767393A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Сергеевич Моисеенко
Татьяна Вениаминовна Крылова
Игорь Георгиевич Мельников
Original Assignee
Кооперативный Учебно-Научно-Технический Центр "Меандр" При Московском Институте Нефти И Газа Им.И.М.Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кооперативный Учебно-Научно-Технический Центр "Меандр" При Московском Институте Нефти И Газа Им.И.М.Губкина filed Critical Кооперативный Учебно-Научно-Технический Центр "Меандр" При Московском Институте Нефти И Газа Им.И.М.Губкина
Priority to SU894767393A priority Critical patent/SU1702260A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1702260A1 publication Critical patent/SU1702260A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к исследовани м состава карбонатных пород с использованием инфракрасного излучени . Цель изобретени  заключаетс  в повышении точности определени  абсолютного содержани  доломита в исследуемой породе. Цель достигаетс  тем, что в процессе подготовки пробы к анализу толщину нанесени  пробы контролируют по заданной величине интенсивности проход щего через пробу излучени  на длине волны 13,5 мкм, данную величину используют в качестве значени  интенсивности падающего на пробу излучени  при определении величин оптических плотностей пробы на характеристических полосах поглощени  кальцита и доломита, а об абсолютном содержании доломита в породе суд т по соотношению полученных оп- тических плотностей пробы на характеристических полосах поглощени  соответственно кальцита и доломита и оптической плотности пробы на их общей полосе поглощени . 1 ил.

Description

Изобретение относитс  к исследовани м состава горных пород с использованием инфракрасного излучени , в частности дл  определени  степени доломитизации карбонатных пород, и может быть использовано дл  анализа минерального состава проходимых скважиной пород при бурении на нефть и газ.
Цель изобретени  - повышение точности определени  абсолютного содержани  доломита в исследуемой породе.
На чертеже представлена спектрограмма исследуемой породы.
Способ осуществл ют следующим образом .
Исследуема  порода истираетс  в агатовой ступке с добавлением этилового спирта и полученна  суспензи  наноситс  на
подложку. На длине волны 13,5 мкм определ ют коэффициент пропускани  пробы, который не должен выходить из заданного диапазона, например, 80 + 2,5 %. Если коэффициент пропускани  пробы на данной длине волны выходит за пределы указанного диапазона, то проба готовитс  повторно. Если проба подготовлена правильно, определ ют величины ее оптических плотностей на длинах волн 11,4, 13,7 и 14,0 мкм, причем в качестве величины интенсивности падающего излучени  используют ее значение на длине волны 13,5 мкм.
Особенностью карбонатной породы  вл етс  то, что основные слагающие ее компоненты - кальцит и доломит имеют как общую дл  них обоих характеристическую полосу поглощени , лежащую в диапазоне
11,3-11,4 мкм, так и индивидуальные характеристические полосы поглощени  на долине волны 13,7 (доломит) и 14,0 мкм (кзльцит). При этом мол рные коэффициенты экстинк- ции на общей полосе дл  кальцита и доломита практически одинаковы, т.е. дл  данной характеристической полосы справедливо соотношение
D( Ач } Ј0бщ ( Ач )Ск + Сд I ,(1)
где 0(Ач ) - оптическа  плотность пробы на полосе поглощени  с максимумом на длине волны Ач;
Јобщ(Ач )- мол рный коэффициент экс- тинкции;
Ск, Сд - концентраци  кальцита и доломита соответственно;
I - толщина пробы
Дл  индивидуальных полос поглощени  кальцита и доломита имеем систему уравнений Фирордта
D(Aj ) EI( Ai )CKI+ Ј2( А))СД1;
D(A2) - С1(Я2)Ск1 + Ј2 (А2)СД1, (2) где Јi (Ai), Ј2 (Ai), 61 (A2 ), Ј2 (fa ) - мол рные коэффициенты экстинкции дл  кальцита и доломита на соответствующих длинах волн.
Реша  совместно систему уравнений (2) и уразнениз (1), имеем
D (Ai ) . Dj;А2
ртхгг щ%} . (
:j
где г
100%;
ad - be |44Ци
Ј1 (/1ч)
к
ь -- тт-Ь-Ч и
Е1 (, лч J
61 (Яч)
(4) при Ci
d 424nPn c2
ei C/UГ) 100%.
Оптические плотности D пройы на различных длинах волн А определ ютс  в соответствии с формулой
In од (А )
D(A) ln
(5)
1пр(Я)
где 1Под.(А), 1пр(А) - интенсивности подающего на пробу и прошедшего через нее излучений соответственно.
Подставл   соотношение (5) в расчетную формулу (4), получаем формулу дл  определени  содержани  доломита Сд в виде
г v AI )I (A2
д
(a d - b с
Полученные значени  интенсианостей прошедшего через пробу излучени  подставл ют в формулу (6). При этом значени 
констант а, Ь, с и d определ ютс  при тех же услови х спектрометрировани  по эталонным образцам чистого кальцита и доломита. Анализ уравнени  (3) показывает, что
абсолютное содержание доломита в породе Ci зависит от разности отнощений оптических плотностей пробы с соответствующими коэффициентами пропорциональности и не зависит от толщины пробы.
0 При этом дл  определени  величин всех оптических плотностей пробы в соответствии с соотношением D(A) - In |ПЭД/Ч в
пр(/Л
качестве величины интенсивности падаю5 щего излучени  Пад( А) используетс  интенсивность прошедшего через пробу излучени  на длине волны 13,5 мкм, так как данна  длина волны характеризуетс  минимальным поглощением как кальцита и доло0 мита, так и возможных примесей, так называемого нерастворимого остатка, который в общем случае включает в себ  кремнезем , глинистые минералы и др. Кроме того, данна  длина волны лежит между об5 щей характеристической полосой поглощени  кальцита и доломита (11,4 мкм) и их индивидуальными полосами поглощени  (13,7 и 14,0 мкм). Этим зыбором достигаетс  высока  точность опр делени  оптических
0 плотностей пробы н, указанных длинах волн с учетом фонового поглощени . В процессе подготовки пробы добиваютс  заданного значени  интенсивности проход щего через пробу излучени  на данной длине вол5 ны (43,5 мкм), чем достигаетс  не только идентичность в пробоподготовке, но и стабильность посто нных коэффициентов а. Ь, end, используемых при определении искомых концентраций. Дополнительным факто0 ром повышени  точности  вл етс  то, что искома  концентраци  (см.уравнени  3, 4) пропорциональна разности отношений оптических плотностей, что позвол ет уменьшить и аддитивную и мультипликативную
5 погрешность измерени .
При использовании же длин волн 13,4 или 13,6 мкм точность определени  доломита резко снижаетс . Проиллюстрируем данное утверждение примером определени 
0 количественного содержани  доломита дл  искусственно созданной смеси, содержащей 65 доломита и 35% кальцита, спектр которой представлен на чертеже. Как следует из представленной спектрограммы, ин5 тенсивность прошедшего через пробу излучени  на длине волны 13,5 мкм составила 70,5%. Данна  величина на длинах волн 13,4 и 13,6 мкм соответственно равна 69,0 и 64,0%. Абсолютна  погрешность определени  содержани  доломита дл  длин волн 13,4, 13,5 и 13,6 мкм соответственно составила 4,9, 0,5 и 28%.
Точность определени  содержани  доломита в породе не снижаетс  вплоть до 20% содержани  третьего компонента (глина , кварц). Дл  оперативного определени  оптических плотностей пробы нет необходимости получать весь спектр поглощени  пробы, достаточно это сделать в указанных област х.
Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известными  вл етс  повышение точности определени  степени доломитизации карбонатных пород, что по- зволит повысить достоверность литологиче- ского расчленени  разреза бур щихс  скважич и вы влени  продуктивных интервалов .

Claims (1)

  1. Формулаизобретени 
    Способ определени  степени доломитизации карбонатных пород, включающий подготовку пробы исследуемой породы в присутствии нейтрального растворител  и нанесение полученной суспензии на про- зрачную в инфракрасной области спектра подложку, зондирование полученной пробы
    излучением на длинах волн AI 13,7 мкм и А2 14,0 мкм, соответствующих полосам поглощени  доломита и кальцита, определение величины интенсивностей прошедшего через пробу излучени  дл  заданных длин волн, по которым суд т о содержании искомых компонентов в исследуемой пробе, о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  точности, исследуемую пробу дополнительно зондируют излучением с длиной волны Аз 13,5 мкм и с длиной волны ХА в диапазоне 11,3-11,4 мкм, соответствующей общей полосе поглощени  кальцита и доломита , а абсолютное содержание доломита Сд определ ют по формуле
    d,n{$L)-K,,.(V
    г - (А1
    t-n -
    (ad-bc)ln
    rflel(Ai), i(A2), (Аз), l(A4) - интенсивности излучений, прошедших через исследуемую пробу на соответствующих длинах волн;
    а, Ь, с, d - посто нные калибровочные коэффициенты, предварительно определенные дл  чистого кальцита и доломита а используемом устройстве.
    40
    20
    поа
    1100
    900
    700
    590 (ал)
SU894767393A 1989-09-29 1989-09-29 Способ определени степени доломитизации карбонатных пород SU1702260A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767393A SU1702260A1 (ru) 1989-09-29 1989-09-29 Способ определени степени доломитизации карбонатных пород

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767393A SU1702260A1 (ru) 1989-09-29 1989-09-29 Способ определени степени доломитизации карбонатных пород

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1702260A1 true SU1702260A1 (ru) 1991-12-30

Family

ID=21483785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894767393A SU1702260A1 (ru) 1989-09-29 1989-09-29 Способ определени степени доломитизации карбонатных пород

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1702260A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113791189A (zh) * 2020-05-25 2021-12-14 中国石油天然气股份有限公司 白云石化作用过程识别方法及装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1258118, кл. Е 21 В 47/00, 1985. Авторское свидетельство СССР № 1223091, кл. G 01 N 21/27,1984. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113791189A (zh) * 2020-05-25 2021-12-14 中国石油天然气股份有限公司 白云石化作用过程识别方法及装置
CN113791189B (zh) * 2020-05-25 2023-08-22 中国石油天然气股份有限公司 白云石化作用过程识别方法及装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4814614A (en) Method for characterizing oil-bearing inclusions via fluorescence microspectrophotometry
Balsam et al. 10. COMPARISON OF SHIPBOARD VS. SHORE-BASED SPECTRAL DATA FROM AMAZON FAN CORES: IMPLICATIONS FOR INTERPRETING SEDIMENT COMPOSITION1
US3896312A (en) Petroleum identification
US4994671A (en) Apparatus and method for analyzing the composition of formation fluids
DE3781672T2 (de) Indirekte kolorimetrische detektion eines analyten in einer probe unter zuhilfenahme des verhaeltnisses von lichtsignalen.
US5780850A (en) API estimate using multiple fluorescence measurements
US5049738A (en) Laser-enhanced oil correlation system
Morelli Determination of iron (III) and copper (II) by zeroth, first and second derivative spectrophotometry with 2-thiobarbituric acid (4, 6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine) as reagent
US2403631A (en) Method for determining the petroleum hydrocarbon content of earth samples
US3976883A (en) Infrared analyzer
Parker et al. Fluorimetric determination of sub-microgram amounts of selenium
CN1018025B (zh) 测定地下岩层含油量的方法
Potts et al. Quantitative infrared absorption spectroscopy in water solution
SU1702260A1 (ru) Способ определени степени доломитизации карбонатных пород
Harville et al. The benefits and application of rapid mineral analysis provided by Fourier transform infrared spectroscopy
Sanchez et al. Synchronous scanning derivative spectrofluorimetry for the determination of cadmium with benzyl-2-pyridylketone 2-quinolylhydrazone
Díaz Fibre-optic remote sensor for in situ flourimetric quantification in thin-layer chromatography
Chester et al. Throughput advantage and disadvantage in analytical ultraviolet-visible spectrometry by considerations of signal and noise spectral bandpasses
US5459567A (en) Method for determining the degree of spectral interference in an assay having a test sample
Yang et al. Quantitative analysis of aqueous nitrite/nitrate solutions by infrared internal reflectance spectrometry
Kharitonova et al. Quantitative determination of cationic and nonionic surfactants in aqueous solutions of their mixtures by capillary zone electrophoresis
RU2052094C1 (ru) Способ определения относительных дебитов совместно эксплуатируемых нефтяных пластов
Murillo et al. Simultaneous determination of 7-aminocephalosporanic acid and 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid by second derivative spectrophotometry
Coene et al. The use of quadratic regression in qualitative near infrared and visible spectroscopic analysis
SU1571476A1 (ru) Способ определени состава ортопироксенов