SU1699919A1 - Method of surface modification of synthetic zeolite - Google Patents
Method of surface modification of synthetic zeolite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1699919A1 SU1699919A1 SU894747255A SU4747255A SU1699919A1 SU 1699919 A1 SU1699919 A1 SU 1699919A1 SU 894747255 A SU894747255 A SU 894747255A SU 4747255 A SU4747255 A SU 4747255A SU 1699919 A1 SU1699919 A1 SU 1699919A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- synthetic zeolite
- carried out
- hours
- surface modification
- surface treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам поверхностного модифицировани синтетического цеолита и позвол ет снизить слеживаемость и унлотн емость, а также улучшить его реологические свойства. Обработку поверхности цеолита провод т, использу модифнцируюшую композицию, содержащую, мас.%: сополимер этилена с винилацетотом 1,0-2,0; полиэтиленоксид 5,0-8,0: молочнокислый магний 1,0-2,0; вода остальное. Обработку ведут при 40-60°С з течение 3-4 ч при массовом соотношении синтетический цеолит: модифицирующа композици 1,0:(0,8-1,2). После чего провод т сушку полученного продукта в термошкафу при 60-70°С 10-13 ч. 1 табл.The invention relates to methods for the surface modification of a synthetic zeolite and allows reducing caking and packing, as well as improving its rheological properties. The surface treatment of the zeolite is carried out using a modified composition containing, in wt%: ethylene-vinyl acetate copolymer 1.0-2.0; polyethylene oxide 5.0-8.0: magnesium lactic acid 1.0-2.0; water the rest. The treatment is carried out at 40-60 ° C for 3-4 hours at a mass ratio of synthetic zeolite: modifying composition 1.0: (0.8-1.2). After that, the obtained product is dried in a heating chamber at 60-70 ° C 10-13 hours. Table 1.
Description
Изобретение относитс к способам поверхностного модифицировани синтетического цеолита, используемого в качестве наполнител полимерных композиционных материалов.The invention relates to methods for the surface modification of a synthetic zeolite used as a filler for polymer composites.
Целью изобретени вл етс снижение слеживаемости и уплотн емое™, а также улучшение реологических свойств синтетического цеолита.The aim of the invention is to reduce caking and compaction ™, as well as to improve the rheological properties of synthetic zeolite.
П р и к е р 1, Поверхностное модифицирование синтетического цеолита провод т в следующей последовательности. В емкость 0,5-0,8 л наливают 93 мл дистиллированной воды, добавл ют 1 г молочнокислого магни и при посто нном перемешивании нагревают до 55-65°С до полного растворени соли. Затем прибавл ют 1 г сополимера этилена с винилацетатом и 5 г полиэтиленоксида и перемешивают до полного растворени (получени однородного продукта) модификаторов . После этого модифицирующую композицию термостзтируют при заданной температуре (в интервале 40-60°С) и приExample 1: Surface modification of synthetic zeolite is carried out in the following sequence. 93 ml of distilled water is poured into a container of 0.5-0.8 liters, 1 g of magnesium lactic acid is added and heated to 55-65 ° C with constant stirring until the salt is completely dissolved. Then, 1 g of ethylene-vinyl acetate copolymer and 5 g of polyethylene oxide are added and mixed until complete dissolution (obtaining a homogeneous product) of modifiers. After that, the modifying composition is thermostatic at a given temperature (in the range of 40-60 ° C) and at
посто нном перемешивании (на магнитной мешалг е) порци ми добавл ют расчетное количество синтетического цеолита. Процесс модификации провод т в течение 3-4 ч. Полученный продукт фильтруют, сушат при 60-70°С, измельчают на шаровой мельнице до первоначальной степени дисперсности. Сушку ведут в термошкафу в течение 10-13 ч. Полученный модифицированный синтетический цеолит до проведени , испытаний хран т в герметично закрываемой сосуде (эксикаторе) при комнатной температуре и влажности воздуха 30-40%.Constantly stirring (on a magnetic stirrer e) the calculated amount of synthetic zeolite is added in portions. The modification process is carried out for 3-4 hours. The resulting product is filtered, dried at 60-70 ° C, ground in a ball mill to the initial degree of dispersion. Drying is carried out in a heating chamber for 10-13 hours. The obtained modified synthetic zeolite is stored until the tests are held in a hermetically sealed vessel (desiccator) at room temperature and 30-40% air humidity.
Слеживземость определ ют при помощи прибора ВИКА по глубине (мм) погружени иглы.Timing is determined using a VIKA instrument based on the depth (mm) of the needle.
Изучение слеживаемости осуществл ют следующим образом. В чашку Петри рав- номерным слоем (20 мм) помещают модифицированный синтетический цеолит и выдерживают в течение 35 сут. ТемпераON О О ОThe study of caking is carried out as follows. A modified synthetic zeolite is placed in a Petri dish with a uniform layer (20 mm) and kept for 35 days. TemperaON o o o o
ЮYU
тура хранени 20-2о3С ость воздуха 45-60%tour storage 20–2 ° 3C air awak 45–60%
Уплотн емость определ ют по формулеCompaction is determined by the formula
v Р Рчv Р Рч
РУ RU
I де У - уплотн емое ьI de U - compacted
/Зн - насыпна пг отногга -u /t 3,/ Зн - bulk pg otogga -u / t 3,
ру- ппотность посла утпотнени--. r/t Лthe emissary of the Ambassador r / t L
Услови осуществлени GIOLO&J n «anConditions for implementing GIOLO & J n
ные испытаний приведены в таблицеThe tests are given in the table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894747255A SU1699919A1 (en) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | Method of surface modification of synthetic zeolite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894747255A SU1699919A1 (en) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | Method of surface modification of synthetic zeolite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1699919A1 true SU1699919A1 (en) | 1991-12-23 |
Family
ID=21473598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894747255A SU1699919A1 (en) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | Method of surface modification of synthetic zeolite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1699919A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506226C1 (en) * | 2010-03-30 | 2014-02-10 | Юоп Ллк | Surfactant-modified zeolites and methods of their obtaining |
-
1989
- 1989-10-09 SU SU894747255A patent/SU1699919A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР ISfe 983131, кл. С 09 С 3/10, опублик. 1987. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506226C1 (en) * | 2010-03-30 | 2014-02-10 | Юоп Ллк | Surfactant-modified zeolites and methods of their obtaining |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1154891A (en) | Mixing component for dental glass ionomer cements | |
IE67348B1 (en) | Novel crystalline 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (syn isomer) | |
JPS63240780A (en) | Freeze dry culture of pseudomonas atcc 31461 | |
US3925545A (en) | Process for preparing adsorbed vaccines | |
JP4015988B2 (en) | Three-dimensionally cross-linked, stable biodegradable superabsorbent γ-polyglutamic acid hydrogel and preparation method thereof | |
US2967802A (en) | Hydrated calcium phosphate gelantigen composition and method of preparing same | |
SU1699919A1 (en) | Method of surface modification of synthetic zeolite | |
GB1583313A (en) | Method for preparing a nonhygroscopic lactulose-containing powder | |
US20020128725A1 (en) | Process and composition for medical use | |
FI75571C (en) | FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE FOER SYNNERLIGEN KRISTALLINISKT SODIUMCEFOPERAZON. | |
JP2010285488A (en) | Hydrogel composition | |
US5373034A (en) | Dentin adhesive containing 2-hydroxyethyl methacrylate and esterification product of polyvinyl alcohol and acryloyl chloride | |
US3937820A (en) | Insulin composition providing alternatives to immunological resistance | |
HU182535B (en) | Process for preparing bacterial cell aggregates | |
US2813892A (en) | Calcium salt of condensation product of citric and gluconic acids | |
SU1379262A1 (en) | Compound for treating glass fibre | |
ATE78400T1 (en) | PROCESS FOR PRODUCTION OF XANTHINDERIVE PELLETS. | |
SU1666485A1 (en) | Plastisol composition | |
CN114621466B (en) | Temperature-sensitive hydrogel and preparation method thereof | |
Lesser | Alginates in drugs and cosmetics | |
SU400548A1 (en) | SLOW MECHANIZATION [: OTHER GIPSA | |
SU854935A1 (en) | Method of preparing electroneutral gel-forming polyhalactan | |
RU2170590C1 (en) | Method of preparing alginate material showing wound-healing action | |
JPH08283667A (en) | Formed collagen and its production | |
SU674863A1 (en) | Machine tool drive |