SU1699919A1 - Method of surface modification of synthetic zeolite - Google Patents

Method of surface modification of synthetic zeolite Download PDF

Info

Publication number
SU1699919A1
SU1699919A1 SU894747255A SU4747255A SU1699919A1 SU 1699919 A1 SU1699919 A1 SU 1699919A1 SU 894747255 A SU894747255 A SU 894747255A SU 4747255 A SU4747255 A SU 4747255A SU 1699919 A1 SU1699919 A1 SU 1699919A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
synthetic zeolite
carried out
hours
surface modification
surface treatment
Prior art date
Application number
SU894747255A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Николаевич Рассоха
Вячеслав Леонидович Авраменко
Александр Викторович Близнюк
Раиса Андреевна Тарнапольская
Original Assignee
Харьковский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский политехнический институт им.В.И.Ленина filed Critical Харьковский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority to SU894747255A priority Critical patent/SU1699919A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1699919A1 publication Critical patent/SU1699919A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам поверхностного модифицировани  синтетического цеолита и позвол ет снизить слеживаемость и унлотн емость, а также улучшить его реологические свойства. Обработку поверхности цеолита провод т, использу  модифнцируюшую композицию, содержащую, мас.%: сополимер этилена с винилацетотом 1,0-2,0; полиэтиленоксид 5,0-8,0: молочнокислый магний 1,0-2,0; вода остальное. Обработку ведут при 40-60°С з течение 3-4 ч при массовом соотношении синтетический цеолит: модифицирующа  композици  1,0:(0,8-1,2). После чего провод т сушку полученного продукта в термошкафу при 60-70°С 10-13 ч. 1 табл.The invention relates to methods for the surface modification of a synthetic zeolite and allows reducing caking and packing, as well as improving its rheological properties. The surface treatment of the zeolite is carried out using a modified composition containing, in wt%: ethylene-vinyl acetate copolymer 1.0-2.0; polyethylene oxide 5.0-8.0: magnesium lactic acid 1.0-2.0; water the rest. The treatment is carried out at 40-60 ° C for 3-4 hours at a mass ratio of synthetic zeolite: modifying composition 1.0: (0.8-1.2). After that, the obtained product is dried in a heating chamber at 60-70 ° C 10-13 hours. Table 1.

Description

Изобретение относитс  к способам поверхностного модифицировани  синтетического цеолита, используемого в качестве наполнител  полимерных композиционных материалов.The invention relates to methods for the surface modification of a synthetic zeolite used as a filler for polymer composites.

Целью изобретени   вл етс  снижение слеживаемости и уплотн емое™, а также улучшение реологических свойств синтетического цеолита.The aim of the invention is to reduce caking and compaction ™, as well as to improve the rheological properties of synthetic zeolite.

П р и к е р 1, Поверхностное модифицирование синтетического цеолита провод т в следующей последовательности. В емкость 0,5-0,8 л наливают 93 мл дистиллированной воды, добавл ют 1 г молочнокислого магни  и при посто нном перемешивании нагревают до 55-65°С до полного растворени  соли. Затем прибавл ют 1 г сополимера этилена с винилацетатом и 5 г полиэтиленоксида и перемешивают до полного растворени  (получени  однородного продукта) модификаторов . После этого модифицирующую композицию термостзтируют при заданной температуре (в интервале 40-60°С) и приExample 1: Surface modification of synthetic zeolite is carried out in the following sequence. 93 ml of distilled water is poured into a container of 0.5-0.8 liters, 1 g of magnesium lactic acid is added and heated to 55-65 ° C with constant stirring until the salt is completely dissolved. Then, 1 g of ethylene-vinyl acetate copolymer and 5 g of polyethylene oxide are added and mixed until complete dissolution (obtaining a homogeneous product) of modifiers. After that, the modifying composition is thermostatic at a given temperature (in the range of 40-60 ° C) and at

посто нном перемешивании (на магнитной мешалг е) порци ми добавл ют расчетное количество синтетического цеолита. Процесс модификации провод т в течение 3-4 ч. Полученный продукт фильтруют, сушат при 60-70°С, измельчают на шаровой мельнице до первоначальной степени дисперсности. Сушку ведут в термошкафу в течение 10-13 ч. Полученный модифицированный синтетический цеолит до проведени , испытаний хран т в герметично закрываемой сосуде (эксикаторе) при комнатной температуре и влажности воздуха 30-40%.Constantly stirring (on a magnetic stirrer e) the calculated amount of synthetic zeolite is added in portions. The modification process is carried out for 3-4 hours. The resulting product is filtered, dried at 60-70 ° C, ground in a ball mill to the initial degree of dispersion. Drying is carried out in a heating chamber for 10-13 hours. The obtained modified synthetic zeolite is stored until the tests are held in a hermetically sealed vessel (desiccator) at room temperature and 30-40% air humidity.

Слеживземость определ ют при помощи прибора ВИКА по глубине (мм) погружени  иглы.Timing is determined using a VIKA instrument based on the depth (mm) of the needle.

Изучение слеживаемости осуществл ют следующим образом. В чашку Петри рав- номерным слоем (20 мм) помещают модифицированный синтетический цеолит и выдерживают в течение 35 сут. ТемпераON О О ОThe study of caking is carried out as follows. A modified synthetic zeolite is placed in a Petri dish with a uniform layer (20 mm) and kept for 35 days. TemperaON o o o o

ЮYU

тура хранени  20-2о3С ость воздуха 45-60%tour storage 20–2 ° 3C air awak 45–60%

Уплотн емость определ ют по формулеCompaction is determined by the formula

v Р Рчv Р Рч

РУ RU

I де У - уплотн емое ьI de U - compacted

/Зн - насыпна  пг отногга -u /t 3,/ Зн - bulk pg otogga -u / t 3,

ру- ппотность посла утпотнени--. r/t Лthe emissary of the Ambassador r / t L

Услови  осуществлени  GIOLO&J n «anConditions for implementing GIOLO & J n

ные испытаний приведены в таблицеThe tests are given in the table.

Claims (1)

Формула изобретен ч  Formula invented h Способ поверхностного модкфмц лргвани  синтетического цеог тэ SKI j ia rThe method of surface modkfmts lrgvani synthetic tseog te SKI j ia r щий обработку поверхности оас|Ј.орол.this surface treatment oas | Ј.or. полимера и последующую с,шк/ пол ченииго продукта, отличающийс  тем, что, с целью снижени  слеживаемости и уплот- н емости, а также улучшени  его реологических свойств, в качестве модификатораpolymer and the subsequent s, sc / polish product, characterized in that, in order to reduce caking and compactibility, as well as to improve its rheological properties, as a modifier используют композицию, содержащую мае %use composition containing may% Сополимер згиленаZgilen copolymer с вынмлацетатомwith methyl acetate ПолиэгиленоксидPolyethylene oxide МолочнокислыйLactic acid м гнийm gniy ВодаWater 1,0-2,0 5,0-8,01.0-2.0 5.0-8.0 1,0-2,0 Остальное1.0-2.0 Else и обработку поверхности ведут при 40- 60°С в течение 3-4 ч при массовом соотношении синтетический цеолит модифицирующа  композици  1,0(0,8-1,2)and surface treatment is carried out at 40-60 ° C for 3-4 hours at a mass ratio of synthetic zeolite modifying composition 1.0 (0.8-1.2)
SU894747255A 1989-10-09 1989-10-09 Method of surface modification of synthetic zeolite SU1699919A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894747255A SU1699919A1 (en) 1989-10-09 1989-10-09 Method of surface modification of synthetic zeolite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894747255A SU1699919A1 (en) 1989-10-09 1989-10-09 Method of surface modification of synthetic zeolite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1699919A1 true SU1699919A1 (en) 1991-12-23

Family

ID=21473598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894747255A SU1699919A1 (en) 1989-10-09 1989-10-09 Method of surface modification of synthetic zeolite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1699919A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506226C1 (en) * 2010-03-30 2014-02-10 Юоп Ллк Surfactant-modified zeolites and methods of their obtaining

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР ISfe 983131, кл. С 09 С 3/10, опублик. 1987. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506226C1 (en) * 2010-03-30 2014-02-10 Юоп Ллк Surfactant-modified zeolites and methods of their obtaining

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1154891A (en) Mixing component for dental glass ionomer cements
IE67348B1 (en) Novel crystalline 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (syn isomer)
JPS63240780A (en) Freeze dry culture of pseudomonas atcc 31461
US3925545A (en) Process for preparing adsorbed vaccines
JP4015988B2 (en) Three-dimensionally cross-linked, stable biodegradable superabsorbent γ-polyglutamic acid hydrogel and preparation method thereof
US2967802A (en) Hydrated calcium phosphate gelantigen composition and method of preparing same
SU1699919A1 (en) Method of surface modification of synthetic zeolite
GB1583313A (en) Method for preparing a nonhygroscopic lactulose-containing powder
US20020128725A1 (en) Process and composition for medical use
FI75571C (en) FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE FOER SYNNERLIGEN KRISTALLINISKT SODIUMCEFOPERAZON.
JP2010285488A (en) Hydrogel composition
US5373034A (en) Dentin adhesive containing 2-hydroxyethyl methacrylate and esterification product of polyvinyl alcohol and acryloyl chloride
US3937820A (en) Insulin composition providing alternatives to immunological resistance
HU182535B (en) Process for preparing bacterial cell aggregates
US2813892A (en) Calcium salt of condensation product of citric and gluconic acids
SU1379262A1 (en) Compound for treating glass fibre
ATE78400T1 (en) PROCESS FOR PRODUCTION OF XANTHINDERIVE PELLETS.
SU1666485A1 (en) Plastisol composition
CN114621466B (en) Temperature-sensitive hydrogel and preparation method thereof
Lesser Alginates in drugs and cosmetics
SU400548A1 (en) SLOW MECHANIZATION [: OTHER GIPSA
SU854935A1 (en) Method of preparing electroneutral gel-forming polyhalactan
RU2170590C1 (en) Method of preparing alginate material showing wound-healing action
JPH08283667A (en) Formed collagen and its production
SU674863A1 (en) Machine tool drive