SU169751A1 - Ботулинические анатоксины типов айв - Google Patents
Ботулинические анатоксины типов айвInfo
- Publication number
- SU169751A1 SU169751A1 SU667300A SU667300A SU169751A1 SU 169751 A1 SU169751 A1 SU 169751A1 SU 667300 A SU667300 A SU 667300A SU 667300 A SU667300 A SU 667300A SU 169751 A1 SU169751 A1 SU 169751A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- types
- type
- anatoxins
- botulinic
- quarter
- Prior art date
Links
- 239000003948 anatoxin Substances 0.000 title description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 3
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 3
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K Aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 2
- 108010043024 Botulinum Toxins Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H Sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L Thiomersal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MHCAFGMQMCSRGH-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydrate Chemical compound O.[Al] MHCAFGMQMCSRGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N aluminum;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Al] YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
Известно использование нри изготовлении анатоксинов нем сных питательных сред, а также обезвреживание ботулпнических анатоксинов на стадии концентрированного токсина путем дробной схемы обезвреживани .
Предлагаемые ботулинические анатоксины типов А и В обеспечивают создание в крови людей высоких антитоксических титров и вл ютс качественно новыми, высокоактивными препаратами. Отличие анатоксинов состоит в том, что они содержат в 1 мл препарата 1000 антигенных единиц (ЕС и 1 АЕ) соответствующего анатоксина с удельной активностью не менее 3000 ЕС/1 мг общего азота и не более 3,5 мг гидроокиси алюмини .
Дл получени ботулинических токсинов примен ют штаммы С1. botulinum типа А с активностью не ниже 300 тыс. ДЛМ дл белых мыщей в I мл и типа В с активностью не ниже 500 тыс. ДЛМ/жл и с антигенностью по реакции кольцепреципитации не ниже 100-200 НС (подшитрованных к IAE). Культуры выращивают на рыбокукурузной среде 14 суток. Дл выделени и очистки токсина из культур примен ют или двукратное осаждение сол ной кислотой с добавлением при первом осаждении гексаметафосфата натри или с дополнительной очисткой полученного концентрата осаждением этанолом на хо оду.
Получаемые очищенные и концентрированные ботулинические токсины должны иметь удельную активность не менее: тип А - 15 млн. ДЛМ и тип В - 20-30 млн. ДЛМ на мг общего азота.
Обезвреживание очищенных и концентрированных токсинов производ т при 38-39°С путем дробного добавлени формалина и поддерл ани рН на заданном уровне (6,2-6,4 в
первую неделю и 6,9-7,1 в дальнейщем) в течение 4 недель обезвреживани .
Очищенные и концентрированные анатоксины типа А иметь удельную активность не менее 3 тыс. ЕС к 1 АЕ, а апатоксины типа В - не менее 4 тыс. ЕС на 1 мг общего азота и быть безвредными (не вызывать общей и выраженной местной реакции у морских свинок при подкожном- введении по 2000 ЕС монотоксина).
Дл сорбции ботулинических анатоксинов примен ют суспензию гидрата окиси алюмини , приготовленную по методу Шмидта и содержащую 18-22 м сухого остатка А1 (ОН)з в 1 мл.
Полученные очищенные, концентрированные и сорбированные гидратом окиси алюмини ботз линические анатоксины типов А и В вл ютс стерильными, безвредными (не вызывают местных и общих влений у морских
свинок весом 300-400 г при подкожном введении 2 тл препарата), содержат в 1 мл 1000 ЕС антигена типа А или типа В и не более 3,5 м.г при практически полной сорбции анатоксинов, имеют рН 6,8-7,0 и в качестве консерванта содержат мертиолат (1 : 10000) или 0,2% фенола. При однократной внутрибрюшинной иммунизации 10 белых мышей дозами анатоксинов, содержащими 40 ЕС антигена типа А и 20 ЕС типа В, не менее половины животных должны выживать при внутривенном введении через 16 суток 50 ДЛМ токсина типа А или типа В.
Предметизобретени
Ботулинические анатоксины типов А и В, очищенные, концентрированные и сорбированные гидратом окиси алюмини , отличающиес тем, что, с целью создани в крови привитых людей антитоксических титров типов А и В пор дка 1-3 АЕ/мл, ъ мл каждого препарата содержитс 1000 антигенных единиц (ЕС к 1 АЕ) соответствующего анатоксина с удельной активностью не менее 3000 ЕС/1 мг общего азота и не более 3,5 мг гидроокиси алюмини .
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802925502A Addition SU904850A2 (ru) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | Каретка торцовых валков кольцепрокатного стана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU169751A1 true SU169751A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2194448C (en) | Method of priming an immune response in a one-day old animal | |
CA1139663A (en) | Vaccine for diarrhea caused by e. coli | |
CA2433792C (en) | Enterohemorragic escherichia coli vaccine | |
JP2008138003A (ja) | 非細胞性百日咳ワクチンおよびその製造方法 | |
EP0692974B1 (en) | Multicomponent clostridial vaccines using saponin adjuvants | |
FI100946B (fi) | Menetelmä adjuvanttia sisältävän antigeeniliuoksen valmistamiseksi | |
US4849358A (en) | Method for culturing bordetella pertussis, a pertussis toxoid and a pertussis vaccine | |
SU169751A1 (ru) | Ботулинические анатоксины типов айв | |
US5536496A (en) | Pasteurella multocida toxoid vaccines | |
JP3035712B2 (ja) | 新規なワクチンおよびそのための方法 | |
US5695769A (en) | Pasteurella multocida toxoid vaccines | |
US5176910A (en) | Treponema hyodysenteriae hemolysin and uses therefor | |
Cameron et al. | The inefficacy of polivalent Pasteurella multocida vaccines for sheep | |
GB2023420A (en) | Preparations containing antigen from pasteurella haemolytica | |
US4264588A (en) | Vaccine for Clostridium perfringens type E enterotoxemia of rabbits | |
Cameron et al. | Studies on the enhancement of immunity to Corynebacterium pseudotuberculosis | |
Wijnendaele et al. | Induction of Immunity against E. coli ST‐Enterotoxin | |
US4465665A (en) | Detoxified E. coli neurotoxin, preparation thereof and immunological preparations containing it | |
Cox et al. | Immune response and reactions to various dose regimens for raising hyperimmune antisera in sheep | |
US4788059A (en) | Equine strangles vaccine and the method of preparing and using the same | |
JPS6344532A (ja) | 豚のレオウイルス感染症ワクチン | |
Abdel Baky et al. | Extraction of Klebsiella pneumoniae capsular polysaccharide and evaluation of its adjuvanticity | |
Badakhsh et al. | Detoxification and immunogenic properties of endotoxin-containing precipitate of Brucella abortus | |
WO1996012734A1 (en) | Vaccine preparation recovered from bacteria grown in iron-rich media | |
RU2154495C2 (ru) | Инактивированная эмульсин-вакцина против сальмонеллеза телят |